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Japan to introduce self-amplifying mRNA COVID-19 vaccine with a 90% adverse event rate, and the U.S. is next in line 10/10/2024 // Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2024-10-10-japan-introduce-self-amplifying-mrna-covid-vaccine.html
製薬会社は毎年国民を搾取し、毎年病気の名前を微調整し、人々をさらに病気にするだけの新しい治療法を売り出しています。日本は今秋から、2024～2025年の秋冬シーズンのワクチン接種プログラムの一環として、自己増幅mRNA COVID-19ワクチンを導入しています。コスタイベ（ARCT-154）ワクチンは、65歳以上の人、および重度の基礎疾患を持つ60～64歳の人に7,000円（47ドル）で提供されます。これは2回接種シリーズの一部です。
臨床試験では、1回目の接種後に90％近くの有害事象率が記録されました。しかし、日本がワクチンを承認したため、これらの有害事象は無視されました。米国も今後数年でこれらのワクチンを承認することを目指しています。
世界初の自己増幅型mRNAワクチンが日本で発売される
ARCT-154は、2023年11月に厚生労働省から承認を受け、世界初の自己増幅型mRNA COVID-19ワクチンとなりました。それはバイオテクノロジー企業CSLがArcturus Therapeuticsと共同で開発しました。
mRNAが持続する限り免疫反応に必要なスパイクタンパクのみを生成するmRNAワクチンとは異なり、saRNAワクチンは、それ自体とそれがコードするタンパク質のコピーを作成するように設計されています。この「生物学的印刷機」は、理論的にはワクチンの存在を増幅し、体内でその効果を無期限に増やすことができます。
CSLによると、このワクチンは臨床試験中に元のmRNAワクチンと比較して免疫原性が高く、安全性プロファイルが良好であることが示されました。しかし、独立したワクチン研究者は、この未検証の技術の安全性と有効性について深刻な懸念を表明しています。
ニコラス・ハルシャー博士[Dr. Nicolas Hulscher、公衆衛生学修士]はこう述べました、「これらの製品はまったく新しいものです。長期的な安全性データはまったくありません」。ARCT-154の治験では、初回投与後の有害事象発生率が90％近くに達し、臨床医は被験者に重大な全身反応を観察しました。重篤で医療処置が必要な有害事象は、1日目から92日目までしか記録されませんでした。
微生物学教授のカリーナ・アセベド・ホワイトハウス[Karina Acevedo Whitehouse]は、自己増幅mRNA技術の長期的影響に関する包括的な研究が不足していることを強調しました。彼女は、がん性変異や炎症反応のリスクを含む潜在的な細胞変化の評価がないことを指摘しました。「どのような結果になるかはまったくわかりません」と彼女は警告しました。
「自己増幅mRNA注射の世代を超えた影響、たとえば催奇形性（先天性欠損症）に関する研究も行われていません」と、彼女は述べました。「どのような結果になるかはまったくわかりません。」
さらに懸念を強めるのは、ケンブリッジ大学の研究で、オリジナルのmRNAワクチンは接種者の3分の1で意図しない免疫反応を引き起こし、自己免疫反応を引き起こす可能性があることが明らかになったことです。ホワイトハウス氏は、2021年以降に観察された特定のがんの増加は、mRNA技術が細胞経路に与える影響によるものだとしています。
自己増幅型mRNAワクチンには、注入されたmRNAの複製を可能にする酵素が含まれており、オリジナルのmRNAワクチンよりもさらに大きなリスクをもたらす可能性があります。専門家は、持続的な抗原産生がリスクの増大につながる可能性があり、ハルシャー氏が述べたように、これらの新しいワクチンは「極端に強化した従来のmRNA注射」に似ていると示唆しています。
米国は、実際には暴走する生物兵器である自己増幅mRNAワクチンの使用を検討している
米国はこれらの新しいワクチンの使用を計画しています。バイデン政権はすでに、将来のパンデミックに備えて自己増幅mRNAワクチンを開発するためにいくつかの企業と提携しています。言い換えれば、企業は将来のウイルス構築とそれに続くパンデミックメッセージとワクチンマーケティングキャンペーンから利益を得るために、自己増幅ワクチンのラインを作成するために共謀しているのです。キャッスルヴァックス[CastleVax]、コーダジェニックス[Codagenix]、グリットストーンバイオ[Gritstone Bio]は、連邦政府のプロジェクトネクストジェンの下で保健福祉省からすでに契約を受けています。
プロジェクトネクストジェンは、官民連携の先頭に立つことで、次世代のワクチンと治療法の急速な開発を加速し、合理化すると主張しています。2023年9月、グリットストーンバイオは、「自己増幅mRNA COVID-19ワクチン候補の中間段階の研究を実施する」というだけの4億3,300万ドルの契約を締結したため、開発中の製品はしばらく前からありました。グリットストーンバイオは以前、ワクチンへの投資から利益を得ようとしているビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団から資金提供を受けていました。グリットストーンバイオのパートナーには、世界経済フォーラムの公式パートナーであるブラックロックやステートストリートも含まれています。これらの生物兵器への投資は大き過ぎてつぶせないし、裁判所はワクチン製造業者が何百万人もの人々に危害を加えた責任を問わないため、saRNAワクチンがまもなく米国に導入される可能性が高いでしょう。
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