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Leaked report reveals Moderna COVID vaccine caused 300,000 vaccine injuries in three-month time span, hidden from VAERS Wednesday, August 11, 2021 by: Lance D Johnson
(ナチュラルニュース) モデルナはワクチン業界では新しい会社で、新しいmRNAスパイクタンパク複製技術をワクチン接種の分野に導入するための世界的な取り組みの一部となっています。同社はまた、ワクチンによる傷害や死亡の事例を収集する政府の報告データベースであるVaccine Adverse Events Reporting System (VAERS)においても新しい企業です。モデルナのデータ収集会社から流出した報告書によると、モデルナのcovid-19ワクチンは、3ヶ月の間に30万件以上のワクチン傷害を引き起こしたことが明らかになっており、モデルナが実際にVAERSに報告したその期間のワクチン傷害の数を凌駕しています。
CDCとFDAは何十万ものワクチンによる傷害を無視している
疾病管理予防センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）は、VAERSを管理しており、これらのワクチンによって引き起こされる広範な傷害や死亡をよく知っています。VAERSは、医療機関があくびをして見て見ぬふりをし続けていても、毎週のようにこれらの傷害事件を公表することが求められています。VAERSデータベースは2021年に何十万件ものワクチン被害報告を公開していますが、CDCとFDAはこの生物兵器実験によって蔓延した大規模な医療過誤と不当な死に対処するための重要なことを何もしていません。CDCとFDAは、ワクチンを市場から排除することを拒否し、ワクチンが心臓疾患やアナフィラキシーショック、血栓を引き起こすことは「まれ」であると若い成人に警告するだけです。
モデルナは、すべてのワクチン被害報告を直接VAERSに転送することが法的に義務付けられていますが、明らかにその役割を果たしておらず、膨大な量のワクチン被害データを隠しています。もしこのデータがタイムリーで透明性のある方法で共有されれば、すでにVAERSに報告されている多数の大規模な傷害をさらに裏付けることができるでしょう。
モデルナは、数十万件のワクチンによる傷害を隠蔽している
VAERSの最新のデータによると、モデルナは1月から3月にかけて、SpikeVax COVID-19ワクチンに関する110,500件の有害事象報告を行っただけです。これらの傷害のほとんどは、米国内で発生しています。また、VAERSは、4月から6月までのSpikeVaxによるワクチン傷害の報告をさらに78,000件報告しており、そのうち71,400件は米国内で発生しています。VAERSに報告されたこれらの188,500件のワクチン事故のうち、モデルナ自身が報告したのはほんの一部にすぎません。報告のほとんどは、患者や医師などの医療従事者が、VAERSに提出する医療報告書に有害事象を記録したものです。
さらに衝撃的だったのは、モデルナに協力しているデータ収集サービスが、2021年の3カ月間に発生した最大30万件の有害事象を強調した社内メモを送ってきたことです。モデルナのデータ収集会社はIQVIAという会社です。この会社は、製薬会社が臨床試験を管理するのを支援しています。IQVIAは74,000人の従業員を擁し、昨年の売上は110億ドルでした。この会社の研究開発ソリューション担当の社長は、「機密情報 - 内部資料としてのみ提供」と書かれた第2四半期の報告書を送りました。この報告書には、被害を受けた消費者から直接報告された30万件以上のワクチン被害の事例が含まれています。
このメモによると、IQVIAは、「モデルナ・ファーマコビジランスプログラムの規制遵守を確保するために」、12以上の自動化を適用して効率性と品質を向上させました。「これにより、チームは3ヶ月の間に約30万件の有害事象報告と3万件の医療情報問い合わせを効果的に管理し、covid-19ワクチンの世界的な発売をサポートすることができた」と書かれています。これらの傷害は、covid-19ワクチンによる45,000人の死亡事故が隠蔽されていたとする内部告発者の証言とその後の訴訟と重なるかもしれません。
多くの医師はワクチン被害を報告することすらしていません。なぜなら、メディアがその被害を正常化し、「covidの症状よりもマシだ」と主張しているからです。このようなワクチン被害はすべて、医療システムにとっては金儲けのためのビジネスです。FDAとCDCは、医師が正確かつ一貫してワクチン被害を報告しているかどうかを確認する手段を持っていません。しかし、法律によれば、ワクチンメーカーは受け取ったすべての報告を転送しなければなりません。製造業者は、「ワクチン接種後の指定された期間内に発生したVAERS Table of Reportable Events Following Vaccinationに記載されている有害事象」または「ワクチンのさらなる投与の禁忌としてワクチン製造業者が記載している有害事象」を報告しなければなりません。
今回の発覚により、モデルナは重大な法律違反を犯している可能性があります。
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