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Children’s Health Defense to sue FDA over fraudulent Pfizer covid vaccine “approval” Friday, August 27, 2021 by: Ethan Huff
https://www.naturalnews.com/2021-08-27-childrens-health-defense-sue-fda-pfizer-vaccine.html#
(ナチュラルニュース) 米国食品医薬品局（FDA）が、ファイザーの武漢コロナウイルス「ワクチン」を「完全に承認」するという最近の決定は、「時期尚早で、恣意的で、気まぐれ」であると、子ども健康防衛（弁護人）[Children's Health Defense（CHD）]は述べており、現在、この腐敗した連邦政府機関に対して法的な異議申し立てを行っています。
8月23日、FDAは、以前に緊急使用許可（EUA）を得ていたファイザー・バイオンテックの注射薬を再ブランド化した「コミルナティ」を、16歳以上の個人に対して承認することを決定しました。旧バージョンのジャブは、EUAの下で12歳から16歳の人に投与することができます。
CHDは、FDAの決定直後に、製薬会社の利益をアメリカ人の最善の利益よりも優先させたとして連邦政府機関を提訴する計画を発表しました。
CHD会長のメアリー・ホランド[Mary Holland]は、「COVID注射による死亡例が13,000件以上報告されており、短期的にも長期的にも健康への影響を深く懸念しています」と述べました。
「私たちは、この承認と認可に異議を唱えるつもりです。今回の承認がパンデミックの軌道に大きな影響を与えるとは考えていません。というのも、現在流通している変異株に対するこの注射の効果は50％以下だからです。」
ヘルスレンジャーのマイク・アダムスは、最近放送された「Brighteon Conversations」の中で、これらのことについて語っていますので、以下でご覧ください：
https://www.brighteon.com/embed/5daf15ec-0cf7-4d16-bd34-7a9a3ae8404e
Covidワクチンは公衆衛生上の災害を引き起こしている
連邦政府のVAERS（Vaccine Adverse Events Reporting System）の30年の歴史の中で、ファウチフルー注射ほど致命的な注射はありませんでした。最新の公式発表によると、米国だけで1万3,000人以上がその注射によって死亡しています。
とはいえ、FDAがファイザーのバージョンを急いで承認したことは驚くべきことであり、おそらくすぐに他のバージョンも承認されることになるでしょう。FDAは人の命を大切にしないのでしょうか？
結論から言うと、FDAは人命を気にしません。その結果、何千人もの人々がこの薬を接種し、深刻な有害事象に見舞われています。
現在のVAERSのデータによると、米国では60万人近くが注射後に何らかの有害事象に見舞われています。このシステムは自己申告に基づいているため、公式に記録されていないケースがもっとたくさんあると思われます。
つまり、「ワープ・スピード作戦」の下で行われている中国ウイルス注射こそが、真のパンデミックなのです。この注射を受けた人は、自分自身だけでなく、スパイクタンパクやその他の病気の原因となる物質を「排出」して、他の人に対しても、公衆衛生上の重大な脅威となるのです。
「米国政府は、9月20日の週にmRNAワクチンのブースター投与を開始するとしていますが、実際には、Covid-19ブースターによって感染防御力が高まるという証拠はなく、また、デルタ変異株やその他の新しい変異株に有効であるという証拠もない」と、内科医でワクチンの専門家であるメリル・ナス[Meryl Nass]医師は、パンデミックの次の段階について警告しています。
「おたふくかぜや百日咳などの他のワクチンについては、初回接種後の追加接種で測定可能な保護効果が得られるという証拠はありません。」
ブースター・ショットの有無にかかわらず、CHDは原則として、あらゆるワクチンの「義務化」に激しく反対しています。ファイザーの注射が承認されたことで、FDAはさらに多くのワクチン強制接種の道を開くことになり、CHDはより多くのアメリカ人が生きるために注射を受けなければならないと言われる前に、その芽を摘み取りたいと考えています。
武漢フルー注射に関する最新のニュース記事は、ChemicalViolence.comでご覧いただけます。
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