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Vaccine Given To Millions Linked To Debilitating Illness UK Health Regulator Warns July 12, 2025 Niamh Harris News 1 Comment
NHS職員は、数百万人の年金受給者と妊婦に接種されている新しいワクチンに関連するまれな神経反応について、患者に警告するよう指示された。
医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、RSウイルス(RSV)を予防するとされる2種類のワクチンについて警告を発令した。
この警告は、60歳以上の21人の患者がワクチン接種後にギラン・バレー症候群を発症したと報告されたことを受けて発令された。
メール・オンライン紙が報じている:「ギラン・バレー症候群はまれではあるものの深刻な神経疾患であり、進行を防ぐには病院での緊急治療が必要である。
感覚、運動、呼吸、心拍に影響を及ぼす可能性があり、通常は腕や脚から始まり、その後他の部位に広がる。」
この警告は、ワクチン接種が中止されたことを意味するものではなく、職員が患者に関連性を伝え、反応を起こした人ができるだけ早く必要な治療を受けられるようにする必要があるというものである。
実際、専門家たちは、毎年8,000人の成人と100人の乳児の命を奪い、さらに多くの人が入院するRSウイルス感染症から身を守るメリットは、ギラン・バレー症候群のわずかなリスクを上回るため、接種を勧められる場合は接種を勧めると述べている。
MHRAは、新型コロナウイルス感染症ワクチンで有名なファイザー製のRSウイルスワクチン「アブリスボ」と、GSK製の別のRSウイルスワクチン「アレックスビー」の両方について警告を発した。
アブリスボはNHS(国民保健サービス)で入手可能だが、アレックスビーは民間で入手可能である。
MHRAの警告にはこう書かれている:「医療従事者は、アブリスボとアレックスビーのすべての接種者に対し、ギラン・バレー症候群の兆候や症状に注意し、症状が現れた場合は、病院での緊急治療が必要となるため、直ちに医師の診察を受けるよう助言すべきである。」
ワクチン接種がギラン・バレー症候群を引き起こす可能性があるという警告は、患者安全情報リーフレットに記載されているが、NHS職員は今後、患者に直接警告する必要がある。
監視機関による警告は、1月に米国の保健当局が発した同様の警告に続くものだ。
英国の専門家と同様に、米国の当局者も、ギラン・バレー症候群のリスクを認識することは重要だとしながらも、接種資格がある場合は接種を推奨すると述べた。
ギラン・バレー症候群の症状には、手足のチクチク感、しびれ、針で刺されたような感覚、筋力低下、関節の動きの困難などがある。
呼吸困難や顔面筋のたるみ、嚥下困難、発話困難といった症状が現れる場合もある。
6月2日までに、MHRA(英国健康・医療規制庁)は、アブリスボワクチン接種を受けた75~79歳の高齢者において、ギラン・バレー症候群の疑いがあるとのイエローカード報告を21件受けている。
これは、アブリスボの接種回数約200万回のうちのことである。
MHRAは、アレックスビー接種後にギラン・バレー症候群のイエローカード報告を受けていないが、英国ではこれまでこのワクチンの使用が非常に限られていると指摘している。
「イエローカード」制度により、当局は英国で使用が承認されている薬剤に対する潜在的な副作用を追跡し、新たなパターンを把握することができる。
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参考
RSウイルス(英: respiratory syncytial virus)は、ニューモウイルス科オルソニューモウイルス属に属するRNAウイルスの一種。学名はヒトオルソニューモウイルス(Human orthopneumovirus)[1]、直訳して呼吸器合胞体ウイルスとも[2]。
アブリスボ筋注用添付文書
https://s3-ap-northeast-1.amazonaws.com/medley-medicine/prescriptionpdf/672212_631350AE1028_1_04.pdf
酸化グラフェンはどうなの?MACアドレスは出るの?
アレックスビー筋注用添付文書
https://s3-ap-northeast-1.amazonaws.com/medley-medicine/prescriptionpdf/340278_631341NE1021_1_04.pdf
酸化グラフェンはどうなの?MACアドレスは出るの?
いずれにせよ、ポリソルベート80で、脳・神経への浸透を図っている
https://ja.wikipedia.org/wiki/RS%E3%82%A6%E3%82%A4%E3%83%AB%E3%82%B9
「アブリスボ(ファイザー)」「アレックスビー(グラクソ・スミスクライン)」「エムレスビア(モデルナ)」の3種類が日本で承認済みであり、いずれも主に60歳以上の高齢者を対象としている[9][10]。・・
モデルナが開発したmRNAワクチン「エムレスビア」は、2024年5月に米国で承認され[21][22][23]、2025年4月には日本でも承認が了承された[10][24]。
https://youtu.be/4YXAwXuJ8s0