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疾病Xの一つなので、頑張っていると、、
European Committee gives green light to use self-replicating vaccines on citizens of EU countries By Rhoda Wilson on December 15, 2024 • ( 38 Comments )
https://expose-news.com/2024/12/15/green-light-to-use-self-replicating-vaccines-in-eu/
人間の使用のための医薬品委員会は、Arcturus Therapeuticsによって開発された自己複製mRNA（「saRNA」）注射であるKostaive（コスタイベ）のマーケティング承認を推奨している。 規制当局の承認の最終決定は現在、欧州委員会にかかっている。
欧州委員会は、これらの危険なsaRNA（レプリコン）ワクチンの許可を拒否しなければならない。
Covid-19 Self-Amplifying mRNA Injection Nears European Approval
By Nicolas Hulscher as published by Courageous Discourse
2024年12月12日、欧州医薬品委員会（「CHMP」）は、Arcturus Therapeuticsによって開発された自己複製（レプリコン）mRNA注射であるKostaiveのマーケティング承認を推奨する肯定的な意見を公表した。規制当局の承認の最終決定は現在、欧州委員会にかかっている。
これらの危険な遺伝的ショットがどのように機能するかについての視覚的な表現は次のとおり。
Life Science Animation: Circular and Self-Amplifying RNA Explained | GenScript Mode of Action, 16 May 2024
日本は昨年、これらの注射をすでに承認していた。 2023年11月、日本の厚労省（MHLW）は、CSLおよびArcturus Therapeuticsのレプリコン注射、Kostaive ARCT-154を完全に承認した。膨大な安全上の懸念にもかかわらず、日本のMHLWは、2024年9月にオミクロン亜変異株のJN.1系統を標的とするために、更新されたブースターショットを承認した。
Kostaiveの臨床試験では、第3B相試験の参加者の間で5人の死亡が報告された。研究段階で1、2、および3aに渡って、注入された参加者の90％が有害事象を経験し、74.5％が全身反応を報告し、15.2％が最初の用量後に医療処置を必要とします。特に、研究著者たちの多くはArcturus Therapeuticsのフルタイムの従業員であり、その結論におけるバイアスについての懸念を提起している。
製薬業界と捕獲された規制機関が、制御されていない毒性抗原産生をもたらす未定義の合成mRNA複製の大規模な安全性の懸念に対しを考慮ゼロであることが極めて明白になった。これらの実験的注射は、別の公衆衛生災害を防ぐために、人間や動物に対してのさらなる規制当局の承認を受けてはならない。現在、人間と動物が利用できるすべての自己増幅mRNA注射は、包括的で長期的な安全研究が実施されるまですぐに撤回する必要がある。
Attack of the Replicons, Courageous Discourse, 7 November 2024
欧州委員会は、正しい決定を下し、90％の有害事象率と存在しない長期安全データを伴う実験的注射の許可を拒否しなければならない。
About the Author
Nicolas Hulscher is an epidemiologist at the McCullough Foundation. He holds a Bachelor of Science in Pre-Health Professional Studies from Oakland University’s Honors College, graduating in December 2020. Hulscher then pursued his Master of Public Health (MPH) degree with a specialisation in epidemiology at the University of Michigan School of Public Health, completing it in April 2024. You can follow him on Twitter (now X) HERE.
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