新たな手がかりが、自己免疫疾患の発症メカニズムを示唆している

この記事の本文は2019の論文内容だし、自己反応性T細胞が従来の想定よりもずっと多かったという話ですが、、自己免疫疾患の発症メカニズムに関する重要点は「蛇足」でどうぞ

New Clues Suggest How Autoimmune Diseases Begin　Published on March 5, 2022　Written by theepochtimes.com

https://principia-scientific.com/new-clues-suggest-how-autoimmune-diseases-begin/　

マウスを使った新しい研究が、自己免疫疾患の発症メカニズムに関する現在の考えを覆すかもしれません。

米国では、がん、心臓病に次いで多い疾患群が、免疫系が誤って体内の臓器、組織、細胞を攻撃することで発症する自己免疫疾患です。

自己免疫疾患は、体のあらゆる部分に影響を及ぼす可能性があり、これまでに100種類以上が確認されています（代表的なものに、1型糖尿病、関節リウマチ、多発性硬化症、ループス、乾癬、甲状腺疾患、炎症性腸炎などがあります）。そのほとんどが治療法がないため、患者さんは衰弱した症状や臓器機能の喪失、さらには死に至るまで、生涯にわたって直面する可能性があります。（蛇足：食事からの場合は、牛乳カゼインや小麦グルテンが原因の場合が多いでしょう。特に、除草剤入りのもの。リーキーガットから分子擬態ペプチド侵入にやられるのです。そして今やご存じ、分子擬態剤入り「ワクチン」一般はリーキーどころではないので、自己免疫疾患を能率的に誘導できます。とりわけ今回、Covid「ワクチン」で、自分の細胞がスパイクタンパクを生産し続けるようになるなど、ゾッとする光景ですネ）

しかし、自己免疫疾患は一般的かつ深刻な疾患であるにもかかわらず、その多くが謎に包まれています。自己免疫疾患は、特に先進国において着実に増加していますが、その理由は分かっていません。また、免疫系疾患の患者の約8割が女性に偏っている理由も不明です。

ジョージア州立大学生物医学研究所のレゼック・イグナトヴィッチ[Leszek Ignatowicz]教授は、自己免疫の発症メカニズムの解明に取り組んでおり、彼の最新の研究結果は、この拡大しつつある疾患に対する科学者のアプローチ方法を変える可能性があります。

「すべての動物において、免疫系は異物、特に病原体から身を守るようにできています」とイグナトヴィッチは言います。「ヒトは、免疫系が非常に発達しているので、自己免疫疾患を発症します。」

無脊椎動物は自然免疫と呼ばれる一本道の免疫系を持っているため、自己免疫の影響はありません。この種の免疫反応は、基本的に侵入者を検知し、一網打尽に攻撃します。

ヒトのような高等脊椎動物は、適応免疫系と呼ばれる第二の防御層を備えており、特定のタイプの病原体に特異的なリンパ球という免疫細胞を集結させています。同じ病原体が再び侵入してきても、このリンパ球があれば、より迅速に病原体を消滅させることができるのです。だから、（水疱瘡のように）何度もかかる病気はないのです。

自己免疫は、特定の標的を探して体内を巡回する循環T細胞と呼ばれるリンパ球が、病原体のタンパクではなく、自分自身の細胞のタンパクを攻撃することで起こります。

イグナトヴィッチによれば、自己免疫疾患がすべての人に起こるわけではないのは、主に2つのレベルで働く寛容（トレランス）と呼ばれるメカニズムに起因しているとのことです。

一つ目は中枢性寛容で、自己反応性を持つT細胞が胸腺で作られるとすぐに排除されます。

一方、身体には末梢寛容と呼ばれる第二の安全策があり、自己反応性を持つT細胞を釘付けにして、その活性化を阻止しています。

「科学者たちは、胸腺を脱出して自己免疫を引き起こすのは、ごく少数の自己反応性T細胞、おそらく1〜2％だけだと考えていました」とイグナトヴィッチは言います。

イグナトヴィッチの研究は、この説を覆したのです。

Nature Communicationsに掲載された論文によれば、正常で健康なマウスでさえ、胸腺外にある成熟T細胞（CD4 T細胞と呼ばれる）のほぼ3分の1が自己免疫疾患を引き起こす能力を持っているのだといいます。

さらに、これらの自己反応性T細胞は、特定の組織に集中するのではなく、さまざまな臓器に広く存在するタンパク配列を認識することができるのです。

この発見は、自己免疫に対する防御として考えられてきた末梢寛容が、中枢寛容と同じくらい重要である可能性を示唆しています。

「制御すべき細胞の数という点では、末梢寛容は中枢寛容に匹敵します」とイグナトヴィッチ博士は言います。「現在、動物とヒト患者の両方において、自己免疫疾患の引き金となるこれらのエスケープが果たす役割を調べることが優先事項となっています」とイグナトヴィッチは言っています。

この記事は、元はジョージア州立大学により発表されたものです。Futurity.org経由でクリエイティブ・コモンズ・ライセンス4.0の下で再掲載されました。

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