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FDA “full authorization” of Pfizer covid vaccine BROKE THE LAW in numerous ways, agency now complicit in CRIMES AGAINST HUMANITY Thursday, August 26, 2021 by: Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2021-08-26-fda-full-authorization-pfizer-vaccine-broke-the-law.html#
(ナチュラルニュース) ワクチン産業の米国政府に対する支配は、かつてないほど露骨で恥ずかしいものになっています。米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザーの実験的なmRNA接種シリーズを「全面的に承認」して認可したことで、接種後に報告された膨大な数の傷害を無視しながら、自らの連邦規制とゴールドスタンダードを覆したのです。
FDAは、ファイザー・バイオンテックの新薬「Comirnaty」を承認した後、医療倫理の複数の原則に違反し、人類に対する犯罪に加担しています。この8ヶ月間、このいわゆるワクチンは国民の健康をむしばんできました。心筋炎や心膜炎の患者数は3,033人で、そのうち1,335人はファイザーの注射が直接の原因でした。血液凝固障害は8,396件報告されており、そのうち3,586件がファイザーによるものとされています。
この製薬会社は、126,905件のアナフィラキシーの報告の44％と、200件以上のギラン・バレー症候群の原因でもあります。また、ベル麻痺が1,300件発生したのもファイザーです。この注射のために何万人もの人々が救急搬送され、17,000人以上が後遺障害を負い、13,000人以上が死亡したと発表されています。このホロコーストは老若男女を問わず起こっており、スパイクタンパクが重要な臓器に集まり、心臓血管系に炎症を起こすからです。
ファイザー・バイオンテックは人間の免疫力を損ない、広範な痛みと苦しみを与えており、FDAもそれに加担している
この痛みと苦しみは今後も続き、コロナウイルスに対する人間の免疫力は、ファイザーの「ワクチン」プロトコルが6ヶ月以内に衰えてしまうため、永久に損なわれることになります。過去8ヶ月間、FDAはこのホロコーストを促進するために違法な緊急使用許可（EUA）を認可していました。このEUAは、安全で効果的ですぐに利用できると考えられる代替治療がある場合には違法となります。イベルメクチン、ブデソニド、ヒドロキシクロロキン、亜鉛、ビタミンDなどの初期の抗ウイルス、免疫調整の治療法を使って何百万人もの人が回復していますが、科学的には弾圧されています。18ヶ月間、FDAはアメリカや海外で効果のあった治療法を評価することを拒否し、破壊的で違法に認可された注射への道を開き、医療システムの痛みと苦しみを増やしただけでした。
さらに、FDAは、完全な審理と完全な臨床試験の全データの開示を必要とするブラックレター法に違反しています。これらの臨床試験は2022年初頭まで完了せず、心筋炎と心膜炎に関する完全な評価は2026年まで完了しません。ブラックレター法により、ジョンソン・エンド・ジョンソンとモデルナのワクチンの残りのEUAはすべて失効しています。医療従事者は、ファイザーが完全に承認された今、これらの注射を行うことはできませんが、連邦規則に違反して、数百万回の投与がいずれにせよ使用されることになっています。(関連：FDAは倫理的にcovid注射を市場から撤去する義務があり、さもなければ人類に対する犯罪に加担することになる危険性がある)
FDAは死を招く医療実験を違法に認可し、複数の罪を犯している
まず、FDAはSARS-CoV-2用のワクチンを承認しました。この原因となる病原体を人間から分離した科学者はおらず、人間の細胞株での複製も証明されていないにもかかわらずです。医療関係者は、「Covid-19」という代表的な言葉で表される病気の実際の原因物質であることが臨床的に証明されたことのない実験室で作られたスパイクタンパクを再現するために、この新しいmRNAの指示を人に投与するように強要され、圧力をかけられています。FDAが、出発点と終点が試験デザイン全体にわたって真実か不正かを判断するために、ファイザーにこの科学的プロセスの証拠を提出することを要求しないのは衝撃的です。
また、動物実験や真のプラセボなど、承認を裏付ける重要なデータも欠落しています。ブラックラベル法では、これらの情報を添付文書に記載することが義務付けられていますが、そこには記載されていません。臨床研究の4つのフェーズは、前臨床の動物実験の後に行われるはずでした。これに反して、FDAはすべての被験者を第1相、第2相、第3相試験にまとめていました。ファイザーは、臨床試験でのプラセボ群にワクチンを接種することにより、対照群を削除して、データを永遠に曖昧化（隠蔽）するという、さらなる科学的詐欺行為を行いました。
さらに、本製品の添付文書には、本製品の薬物動態、つまり薬がどのように作用するか、どこに行くか、体内でどのように排泄されるか、そして使用を裏付けるすべての安全性データについての詳細が記載されていません。ワクチンは筋肉内注射を目的としていますが、訓練を受けていない医療従事者によって皮下投与されることも多く、そして、スパイクタンパクが三角筋を通り越して血流に乗っている証拠があります。添付文書に記載されている表の大半は、重篤な有害事象のデータを難読化し、ワクチンがもたらした被害を軽視しています。2回目の投与後の副作用プロファイルは、1回目の注射の10倍の割合であり、製品の完全な承認ではなく、製品の撤回を正当化しています。心血管疾患、血栓、自己免疫問題、発作、臓器障害、眼疾患、血液障害、皮膚反応、神経学的問題などの既往歴がある人は、添付文書ではこれらの禁忌が意図的に省略されているため、十分なインフォームド・コンセントが得られません。
添付文書によると、入手可能なデータはすべて「妊娠中のワクチン関連のリスクを知らせるには不十分」であるため、妊娠中の女性に対する安全性の保証はないとしています。また、FDAは、ワクチンによって生成されたスパイクタンパクが母乳中に生成され、新生児に害を与えるかどうかはわからないとしています。メッセンジャーRNAを送達するために使用される脂質ナノ粒子は、ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンで構成されていますが、この成分は研究目的でのみ承認されており、人や獣医への使用は認められていません。この成分は、粘膜や上気道を刺激することが知られています。
より多くのワクチンによる傷害が発生することが確実であるため、FDAはワクチン会社に対しても法的義務を開示していません。つまり、ファイザー・バイオンテックはEUAの下で免責されており、現在、コミルナティラベルの下での法的責任を免れるための取引を行っています。
ジェーン・ルビー医師が、FDAの違法な承認と犯罪行為について解説していますので、ご覧下さい。
https://www.brighteon.com/embed/6a74da11-ae26-4bcc-b5fb-800d5027e44a
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