COVID-19ワクチンのおかげで、致死性のプリオン病が増加し、感染する可能性が出てきた　Lance D Johnson

Deadly prion diseases are increasing and may be transmissible now, thanks to COVID-19 vaccines　05/10/2024 // Lance D Johnson

https://www.naturalnews.com/2024-05-10-deadly-prion-diseases-increasing-possibly-transmissible-now.html

希少で進行性の神経変性疾患が、COVID-19ワクチンの普及後に流行しています。脳が空洞化し、急速に死に至るプリオン病は、過去3年間で増加しています。医学文献によれば、COVID-19 mRNAワクチンの投与後に多くの新しい症例が発生しています。プリオンは類似のタンパク質を急速に破壊するため、すでにプリオンの影響を受けている臓器や血液にさらされた場合、この病気は感染する可能性があります。

COVID-19ワクチン接種後にクロイツフェルト・ヤコブ病の患者が増加

主なプリオン病のひとつにクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）があります。CJDは従来、100万人に1人という極めてまれな神経疾患および変性疾患と考えられていました。従来、米国では毎年約350例の散発性CJD患者が発生しています。CJD患者はプリオン病全体の90％を占めています。

2023年4月、68歳の患者がファイザーのCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受けた後、CJDの致死的症例が報告されました。2022年9月に記録された別の症例では、CJDが疑われた59歳の男性が、COVID-19ワクチンを複数回接種した後に症状を発症しました。3例目の研究例では、68歳の女性がCOVID-19ワクチン接種後1週間で急激な記憶喪失、行動変化、頭痛、歩行障害に見舞われました。2022年6月7日までに、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）はワクチン接種後にCJDを発症した42例を捕捉しました。独立研究者のシド・ベルツバーグ[Sid Belzberg]は、ワクチン接種の神経学的副作用に関するデータを収集するために開設したウェブサイトで、COVIDワクチン接種後のプリオン病の報告をさらに60件集めました。この60の症例は、そのサイトを訪れた約15,000人からのものであり、憂慮すべき傾向を示唆しています。

J.バート・クラッセン[J. Bart Classen]による2021年の論文では、mRNAワクチンに含まれるスパイクタンパクは、多くの既知のタンパク質と結合し、それらのタンパク質のミスフォールディングを誘発し、潜在的なプリオンへと変化させることができるため、プリオン様疾患を引き起こす可能性があると提唱されました。研究者たちは、ワクチンのRNA配列が、TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）とFused in Sarcoma（FUS）結合タンパク質を悲劇的なプリオン形成に誘導する特異的配列を含んでいることを発見しました。さらに研究を進めると、ワクチンのスパイクタンパクにはアミロイドとして機能し、最終的に有毒な凝集体を形成する可能性のあるS1成分が含まれていると結論づけられました。このアミロイド形成は最終的に神経変性につながります。

COVID-19ワクチンがプリオン形成を引き起こし、本質的にプリオン病を蔓延させる可能性があると研究者は警告している

1920年代に初めて定義されたプリオン病は、散発性、遺伝性、後天性の3つに分類されています。ほとんどの症例（90％）は散発性に分類されます。初期症状としては、協調性の欠如、歩行や平衡感覚の問題、思考力、記憶力、判断力の低下、行動の変化、抑うつ、気分変動、不安、錯乱、不眠、睡眠パターンの変化、異常感覚、視覚の変化などがあります。これらの症状は、最終的には不随意筋の痙攣と重篤な精神状態の悪化および/または認知症につながります。

COVID-19ワクチンの製造過程における欠陥のひとつは、コドンの「最適化」です。COVID-19ワクチンでは、ウラシルが合成メチルシュードウリジンに置き換えられると、フレームシフトと呼ばれるプロセスが起こり、解読に不具合が生じます。この不具合が、標的から外れた異常タンパク質、すなわちプリオンの産生を誘発します。

研究者たちは、これらのプリオン病は、mRNAワクチンによって悪影響を受けた人からの血液や臓器移植を通じて、現在でも感染する可能性があると警告しています。これらの感染性プリオン病は、ALS、前頭側頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性があります。

プリオンは本質的に「タンパク質性の感染性粒子」です。このような潜在的感染物質には、構造的に異なる折り畳み方をするタンパク質が含まれています。プリオンの折り畳み方のひとつに、他のプリオンタンパク質に感染する方法があります。プリオンはDNAやRNAを介して複製する代わりに、ミスフォールディングしたタンパク質の状態を見つけ出し、類似のタンパク質に伝達するという不思議な能力を持っています。これが連鎖反応を引き起こし、健康なタンパク質にダメージを与え、神経系の急速な破壊を引き起こします。プリオンは極限状態でも生き延びることができるため、免疫細胞によって滅菌したり破壊したりすることができず、治療が困難です。

Sources include:

ChildrensHealthDefense.org

AnnCaseRep.com [PDF]

NCBI.NLM.NIH.gov

ScholarlyCommons.HCAHealthcare.com

Jessicar.substack.com

SciVisionPub.com [PDF]

Pubmed.gov

Ninds.NIH.gov