COVIDワクチンについて：なぜ効かないのか、ワクチン接種後の死亡に因果関係があるという反論の余地のない証拠　Sucharit Bhakdi, MD and Arne Burkhardt, MD

On COVID vaccines: why they cannot work, and irrefutable evidence of their causative role in deaths after vaccination　 Sat 10:34 pm +00:00, 25 Dec 2021   posted by Weaver

https://tapnewswire.com/2021/12/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/　

Sucharit Bhakdi, MD and Arne Burkhardt, MD

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この文章は、2021年12月10日にUKColumnでライブ配信されたDoctors for COVID Ethicsシンポジウムでのバクディ医師とブルクハルト医師のプレゼンテーションを文章にまとめたものです。2人のプレゼンテーションは、シンポジウムの録画映像の一番最初に見ることができます。

著者紹介

バクディ医師は、医療微生物学と感染症の診療、教育、研究に生涯を捧げてきた。1990年から2012年に退職するまで、ドイツのマインツにあるヨハネス・グーテンベルク大学の医療微生物学・衛生学研究所の所長を務めた。免疫学、細菌学、ウイルス学、寄生虫学の分野で300以上の研究論文を発表し、1887年にロベルト・コッホが創刊したこの分野の最初の科学雑誌の一つである『Medical Microbiology and Immunology』の編集長を1990年から2012年まで務めた。

アルネ・ブルクハルト医師は病理学者であり、ハンブルク大学、ベルン大学、テュービンゲン大学で教鞭をとってきた。日本（日本大学）、米国（ブルックヘブン国立研究所）、韓国、スウェーデン、マレーシア、トルコで客員教授や研修生として招かれている。ロイトリンゲンの病理学研究所の所長を18年間務めた。その後、独立した病理学者として、米国の研究所とコンサルティング契約を結んでいる。ドイツ国内および国際的な科学雑誌に150以上の科学論文を発表し、ドイツ語、英語、日本語のハンドブックにも寄稿している。また、長年にわたり、ドイツ国内の病理学研究所の監査と認証を行っている。

証拠

私たちはここに、遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンの使用を直ちに中止するよう求める科学的証拠を提示する。私たちはまず、なぜこの薬剤がウイルス感染から身を守ることができないのかを説明する。プラスの効果は期待できないが、このワクチンは自己破壊的なプロセスを引き起こし、衰弱した病気や死に至る可能性があることを示す。

なぜワクチンは感染を防げないのか

COVID-19ワクチン開発の根本的な間違いは、体が病原微生物から身を守るために作り出す抗体の、2つの大きなカテゴリーの機能的区別を無視したことである。

最初のカテゴリー（分泌型IgA）は、呼吸器や腸管を覆う粘膜の直下にある免疫細胞（リンパ球）によって産生されるものである。このリンパ球が産生する抗体は、粘膜の表面を通過して分泌される。このように、これらの抗体は空気感染したウイルスに現場で出会い、ウイルスの結合や細胞への感染を防ぐことができると考えられる。

第二のカテゴリーの抗体（IgGと循環型IgA）は、血流中に発生する。これらの抗体は、血流を介して広がろうとする感染性物質から体の内部臓器を保護する。

筋肉、すなわち体の内部に注射されるワクチンは、IgGおよび循環型IgAのみを誘導し、分泌型IgAを誘導しない。このような抗体は、SARS-CoV-2による感染から粘膜を効果的に保護することはできないし、できないだろう。したがって、現在ワクチン接種者の間で観察されている「ブレークスルー感染」は、単にワクチンの基本的な設計上の欠陥を確認するものである。血中抗体の測定は、呼吸器感染に対する免疫の真の状態に関するいかなる情報も得ることはできない。

ワクチンによって誘導された抗体がコロナウイルス感染を防ぐことができないことは、最近の科学論文で報告されている。

ワクチンは自滅の引き金になる

SARS-CoV-2（コロナウイルス）の自然感染は、ほとんどの場合、気道に限局したままである。これに対し、ワクチンは体内深部の細胞に、本来は発現しないはずのウイルスのスパイクタンパクを発現させる。この外来抗原を発現している細胞は、IgG抗体と細胞傷害性Tリンパ球の両方を含む免疫システムによって攻撃されることになる。これはどの臓器でも起こりうることである。現在、多くの若者で心臓が冒され、心筋炎、あるいは突然の心停止と死に至ることが分かってきている。このような悲劇がワクチン接種とどのように、そしてなぜ因果関係があるのか、科学的根拠が乏しいため、推測の域を出なかったのである。このたび、この状況が改善された。

病理組織学的研究：患者

ワクチン接種後に死亡した15名の臓器について病理組織学的分析を行った。各患者の年齢，性別，接種歴，注射後の死亡時刻は次ページの表のとおりである．以下の点が最も重要である。

• 死亡前、ICUで2日以上治療を受けていたのは15人中4人だけだった。大多数は入院したことがなく、自宅（5人）、路上（1人）、職場（1人）、車内（1人）、在宅介護施設（1人）で死亡していた。したがって、ほとんどの場合、治療的介入が死後の所見に大きな影響を与えたとは考えにくい。
• 検視官や検察官からワクチン接種との関連性を指摘された死亡例は1例もなく、この関連性は我々の剖検所見によってのみ立証された。
• また、通常の死体解剖では、臓器の巨視的な外観に異常はなく、ワクチン接種との関連性を示唆するような明らかな手がかりは得られなかった。ほとんどの症例で「心原性心不全」が死因として推定された。

しかし、我々の引き続く病理組織学的な解析は、その後一転をもたらした。以下に、その基本的な知見を要約する。

病理組織学的研究：所見

15人の死者のうち14人の臓器に同様の病理組織学的所見が認められた。最も多いのは心臓（15例中14例）、肺（15例中13例）であった。また、肝臓（2例）、甲状腺（橋本甲状腺炎、2例）、唾液腺（シェーグレン症候群、2例）、脳（2例）にも病理学的変化が観察された。

すべての症例のすべての罹患組織で、いくつかの顕著な側面が支配的であった：

1. 細い血管の炎症現象（内皮炎）で、血管内腔に豊富なTリンパ球と隔離された死んだ内皮細胞によって特徴づけられる。

2. T-リンパ球の広範な血管周囲への集積。

3. Tリンパ球による周囲の非リンパ系臓器・組織への大規模なリンパ球浸潤。

リンパ球の浸潤は、時に強いリンパ球の活性化や濾胞形成と組み合わさって起こることがあった。これらが存在する場合、通常、組織破壊を伴っていた。

このような多巣性、Tリンパ球優位の病態の組み合わせは、明らかに免疫学的自己攻撃過程を反映しており、前例がない。すべての症例に共通するのはワクチン接種であり、このワクチン接種がこれらの死亡者の自己破壊の引き金となったことは疑いようがない。

結論

病理組織学的分析により、複数の臓器でワクチンによる自己免疫様病変の明確な証拠が示された。このような自己攻撃プロセスに由来する無数の有害事象が、特にブースター注射の後に、すべての個体で非常に頻繁に発生すると予想されることは自明である。

疑いなく、遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンの注射は、病気と死の脅威に生命を置く。我々は、mRNAとベクターベースの両方のワクチンがこれらのケースに含まれ、また4つの主要メーカーすべてがそうであることに注目している。