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SARS2 was in a UNC Freezer Back in 2018 Published on January 27, 2024 Written by Jim Haslam
https://principia-scientific.com/sars2-was-in-a-unc-freezer-back-in-2018/
私が書こうとしたことをよく読めば、あなたは、最近の1,400ページに及ぶFOIAからのこの1行に衝撃を受けるだろう。
2018年のラルフ・バリック博士[Dr Ralph Baric]（RB）は、「コウモリウイルスの・・・SARS様キメラを、すでに作製しており・・・それは疫病（流行）株と20％異なっている。」
SARS2は疫病株と22％異なっていた。率直に言えば、SARS2とは2％異なるコウモリウイルスが、2018年初頭にUNC冷凍庫にあったのである。このパラメーターは、2015年、バリックの頭の出発点に常にあった：
コロナウイルスの専門家であるバリックは、もしウイルスがSARSとあまりに遠縁であれば、つまり25パーセント以上違っていれば、ヒト細胞に感染するハイブリッドを作ることはできないだろうと言った。「すべてのSARS様コロナウイルスが哺乳類細胞で複製し、ヒト細胞で複製する固有の可能性を持っているわけではない。」
バリックはこの25％のアイデアを、将来「パンデミックの可能性がある」病原体の進化を防ぐための「ブックエンド」と呼んだ。彼は常に、SARS1のようなパンデミック株と「25％以上」違わない中国のコウモリのサンプルを探していた。
2013年に武漢ウイルス学研究所が採取したRaTG13サンプルは、SARS1からちょうど24.6％ずれたスパイクを持っていた。これについては第6回と第7回で取り上げたが、思い出していただきたい：
ちょうど半年前の2019年夏、バリックの「仮説」はNIAIDのCREIDプロジェクトに提出された。彼らはSARS1との差異が25％以下のウイルスを求めていた。
循環しているSARS2はSARS1と22％異なっていたため、ミッションは達成された！彼らは自分たちが作ったものを見つけたのだから！
SARS2に最も近い既知のサンプルはRaTG13で、4％の違いだった。しかし、バリックは「293」と「HK3」と呼ばれる2つのコウモリウイルスを持っていた！
第二の爆弾
DARPA Defuse文書におけるダニエル・アンダーソン博士[Dr Danielle Anderson]の役割は明確ではなかったが、デュークは武漢でのコウモリワクチン試験の責任者であった。DARPA Defuseの草案ではもっと明確で、ダニ－が「動物実験を指揮する」と明記されていた。
2019年、ダニーは武漢ウイルス研究所内でフルタイムのコウモリ免疫学者だった。2021年、彼女はBSL4でエボラ出血熱の研究をしているとブルームバーグに語ったが、エボラ出血熱を研究したことは決してなかった。2019年11月、ダニーは理由もなく武漢を去り、DARPA Defuse提案における彼女の中心的役割を明かすことはなかった。2020年1月10日、彼女の上司であるリンファ・ワン博士[Dr Linfa Wang]はデューク大学のEID責任者を辞任した。
第3の爆弾
ヴァレンティン・ブルッテル博士[Dr. Valentin Bruttel]
が制限酵素の十字軍を率い、Economistに取り上げられた。
このプレプリントは、SARS2のゲノムにおいて、2つの一般的な制限酵素-bsaIとbsmbIの制限部位が驚くほど等間隔に存在することを示している。
実際、これらの部位の間隔は非常に珍しく、人間の手によるものであることを示唆している、と著者らは言う。
言い換えれば、SARS2は実験室でのエンジニアリングの産物であると主張しているのである。
その人間の手とはバリック博士の手である。SARS2の内部には、「全長ゲノムアセンブリのために、ユニークな制限エンドヌクレアーゼ（生物学的溶接）によって連結されたcDNA断片」が6つ、きちんと間隔をあけて配置されている。彼はまた、ノースカロライナ州チャペルヒルで、SARS2の作製にUNC独自のヒト気道上皮細胞を使用した。
ブルッテルのプレプリントは、UNCの逆遺伝子システム（cDNA）には言及していたが、武漢で使用された中国のジャンクな方法（BAC）には言及していなかった。2017年、バリックはSARS2のような全長ゲノムへの「（6つの）すべての断片のシームレスなアセンブリー」を概説する逆遺伝子システムを発表した。
バリックはこのアセンブリープロセスについてプレゼンテーションを行い、「ティンカーのおもちゃ」で遊んでいるようだと語った。
ドイツの科学者仲間はブルッテルのプレプリントを承認していないが、最新のFOIAは彼の科学的主張を証明した。DARPA Defuse草案では、UNCは2018年に、SARS2を組み立てるためにBsmBIを注文する予定であった！
SARS2には同じ場所に同じBsmBIの部位がある。
おめでとう、リチャード・H・エブライト博士[Dr Richard H. Ebright]、私のヒット記事を読んで、ツイッターでみんなをブロックした！一方で、この証拠は実験室での構築を示す決定的な証拠だとも言っている！
言い換えれば、2019年には他の研究室はSARS2を通販注文できないが、2020年にはどの研究室でもヒトウイルスを分離できるということだ。
2020年、バリックはSARS2ゲノムを組み立てるのに、まったく異なる制限部位を使うことで彼の生物学的手順を隠した。米軍がバリックに、「この株には何らかの制限部位があるのか・・・人工的に作られたと示唆しているか？」と質問したことを覚えているだろうか。
バリックは返事をした、「いいえ、このウイルスがバイオエンジニアリングされたものであるという証拠はまったくありません。」
第4の爆弾
バリックは自分の創造物の美しさに目を奪われていたに違いない。というのも、彼は悪名高いフリン切断部位とともに、これらの明らかな制限部位を見逃していたからである！
彼 がSARS2 のような新規コロナウイルスのS1/S2境界（R667）に挿入することを提案したのは、同じSARS2のフリン切断部位であった。
これは、バリックがワシントンD.C.の議会スタッフに対して1時間のプレゼンテーションを行った際に、言及し忘れたフリン切断部位と同じ場所である。
第5の爆弾
ティム・シーハン博士[Dr Tim Sheahan]はおそらくノースカロライナ州チャペルヒルのオフィスでSARS2を作ったのだろう。彼はUNCの研究室では分業体制がとられており、複雑な組み立て工程の各パートを専門に担当する大規模なチームがあると説明した。
ティムはバリック・ジュニアであり、「遺伝学の専門家」に任命された。2019年12月11日、彼は自分のモニターのスクリーンショットを公開した。
BatSRBDは2008年に発表されたUNCのコンセンサス配列論文であった。「我々はBat-SCoVのコンセンサスゲノムを設計し、Bat-SCoVのスパイク受容体結合ドメイン（RBD）をSARS-CoVのRBDと置き換えた（Bat-SRBD）。」
パート1のタイトルは、誰にも理解されない見事な言葉遊びだった？
SARS2は過去10年間に収集された様々なゲノムのコンセンサス配列であった。これらにはRaTG13、ラオス・バナル、タイ、カンボジアなどが含まれていた。2018年、バリックは自身のノースカロライナ州チャペルヒルの冷凍庫に保管されている「パンデミックの可能性がある」コウモリのサンプル「数種類」について自慢した。
それら2018年のうちの2つは「293」と「HK3」と呼ばれていた。どちらもSARS2に次いで、人類史上2番目に議論されたゲノムとなるだろう。
2020年のトニー・ファウチとの共同プレゼンテーションで、バリックは将来のパンデミックを予防するための25％のブックエンドについて言及したが、両者とも現在のパンデミックの発生に関与している可能性については言及しなかった。
2021年9月にDARPA Defuseがリークされる前のバリックの最後のインタビューでは、彼は武漢に「キメラウイルス配列、クローン、あるいはウイルス」を送ったことはないと主張していた。ファウチはその後、バリックのペット・プロジェクトに6500万ドルを「寄付」した。
追記
FOIAを公開してくれたGumbyに感謝する。USRTKはこの爆発的な情報を1ヶ月間放置していたのだから。
彼らの名誉のために言っておくと、USGSのEメールからDARPA Defuseドラフトを入手したのは忍者FOIAの動きであった。というのも、UNCは正当な理由があって妨害していたのだ。
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