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Coronavirus, Vaccines and the Gates Foundation By F. William Engdahl Global Research, May 29, 2026 Region: USA Theme: Intelligence, Science and Medicine
https://www.globalresearch.ca/coronavirus-gates-foundation/5706842
【重要記事：グローバル・リサーチが2020年3月20日に初掲載】
コロナウイルス対策ワクチンの研究推進と資金提供において、ビル・ゲイツとビル＆メリンダ・ゲイツ財団ほど積極的な活動を展開してきた人物は他にいないと言えるだろう。武漢でのアウトブレイクが発表されるわずか数週間前に、コロナウイルスの世界的パンデミックのシミュレーションを後援したことから、この新型ウイルスに対する新たなワクチン開発を目指す数々の企業への資金提供に至るまで、ゲイツの存在感は際立っている。では、具体的にどのような活動を行っているのだろうか？
少なくとも、ビル・ゲイツの予言は正しかったと言わざるを得ない。彼は長年にわたり、世界的なパンデミックが到来し、人類はそれに対する備えができていないと主張してきた。2015年3月18日、ゲイツはバンクーバーで疫病に関するTEDトークを行った。その日、彼は自身のブログにこう綴った。「最近私がよく学んでいるテーマ、つまり伝染病について、短い講演をしました。西アフリカでのエボラ出血熱の流行は悲劇です。これを書いている時点で、1万人以上が亡くなっています。」 そしてゲイツはこう付け加えた。「今回の伝染病は恐ろしいものですが、次の伝染病はもっとひどいものになるかもしれません。世界は、例えば非常に毒性の強いインフルエンザのように、多くの人に短期間で感染するような病気に対処する準備ができていません。1000万人以上を死に至らしめる可能性のあるものの中で、最も可能性が高いのは伝染病です。」
同じ2015年、ビル・ゲイツはニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に『次の流行病：エボラ出血熱から学ぶ教訓』と題する記事を寄稿した。その中で彼は、「患者に特定のRNAベースの構造体を与え、特定のタンパク質（抗体を含む）を産生させる」という特殊な種類の薬剤について語った。「これは非常に新しい分野ではあるが、安全な治療法を設計し、かなり迅速に大規模生産できる可能性があるため、有望である。基礎研究の進展や、モデルナやキュアバックのような企業の進歩により、このアプローチは最終的に疫病を阻止するための重要な手段となる可能性がある」。モデルナとキュアバックは現在、ゲイツ財団から資金提供を受けており、mRNAベースの承認済みCOVID-19ワクチンの開発競争をリードしている。
2017年とCEPIの設立
実際、世界的なインフルエンザのようなパンデミックは、ゲイツと彼の潤沢な資金を持つ財団が長年準備してきた事態である。2017年のダボス世界経済フォーラムにおいて、ゲイツはノルウェー、インド、日本、ドイツの各国政府、そして英国のウェルカム・トラストとともに、CEPI（感染症流行対策イノベーション連合）という組織を設立した。その目的は、将来の疫病流行を封じ込めるために必要なワクチンの開発を加速することである。当時、ゲイツは「ワクチン開発研究において有望な分野の一つは、ゲノミクスの進歩を利用して病原体のDNAとRNAをマッピングし、ワクチンを開発することだ」と述べていた。これについては後ほど詳しく見ていく。
イベント201
2019年までに、ビル・ゲイツと彼の財団はパンデミックシナリオを徹底的に検証し始めた。彼はNetflixで不気味な架空のシナリオを描いた動画を制作した。「Explained」シリーズの一環であるこの動画は、生きた動物と死んだ動物が積み上げられた中国の生鮮市場で、致死率の高いウイルスが発生し、世界中に蔓延するというシナリオを描いている。ゲイツは動画の中で専門家として登場し、「何百万人もの命を奪う可能性のあるものを想像してみてください。パンデミックこそが最大の脅威です」と警告した。彼は、パンデミックへの備えを怠れば、世界は後になって、潜在的なワクチンにもっと投資しておけばよかったと後悔する時が来るだろうと述べた。これは、世界がコウモリと中国・武漢の生鮮市場について知る数週間前のことだった。
2019年10月、ゲイツ財団は世界経済フォーラムおよびジョンズ・ホプキンス大学健康安全保障センターと協力し、公衆衛生分野における世界有数の専門家を招集して、いわゆる「架空の」シナリオシミュレーションを実施した。これは「イベント201」と名付けられた。
ウェブサイトの説明によると、イベント201は「コウモリから豚、そして人へと感染する新型人獣共通感染症コロナウイルスの発生をシミュレーションしたもので、最終的には人から人へと効率的に感染し、深刻なパンデミックに至る」というものだった。病原体とその疾患はSARSをモデルにしているが、軽症者による地域社会での感染力がより強いとされている。
ロックダウン後：世界的なコロナウイルスワクチン接種プログラム
イベント201のシナリオでは、ブラジルの養豚場で発生したこの病気は、低所得地域に広がり、最終的に大流行へと発展する。この病気は航空機によってポルトガル、米国、中国へと運ばれ、さらに他の国々にも広がり、最終的にはどの国も制御できない状況に陥る。このシナリオでは、最初の1年間はワクチンが開発されないと想定されている。「全人類が感染しやすい状態にあるため、パンデミック初期の数か月間は、感染者数は指数関数的に増加し、毎週倍増する。」
そして、架空のコロナウイルスによる死者数が6500万人に達した18か月後にシナリオは終了する。「感染しやすい人の減少に伴い、パンデミックは減速し始める。しかし、効果的なワクチンが開発されるか、世界人口の80～90%が感染するまでは、パンデミックは一定のペースで継続するだろう。」
イベント201の参加者
2019年10月にゲイツ財団とジョンズ・ホプキンス大学が共同で作成した、先見の明に満ちた架空のシナリオ「イベント201」は興味深いものだが、この架空のグローバル対応に招待されたパネリストのリストもまた、同様に興味深いものである。
選ばれた「参加者」の中には、ジョージ・フー・ガオ[George Fu Gao]がいた。ガオ教授は2017年から中国疾病予防管理センターの所長を務めている。専門分野は「インフルエンザウイルスの種間伝播（宿主転換）」の研究である。また、ウイルス生態学、特にインフルエンザウイルスと渡り鳥や生きた家禽市場との関係、コウモリ由来ウイルスの生態学と分子生物学にも関心を持っている。コウモリ由来ウイルスの生態学…
ガオ教授は、オバマ政権時代にCIA副長官を務めたアヴリル・ヘインズ[Avril Haines]らとともに、このパネルディスカッションに参加した。彼女はオバマ政権下で大統領補佐官兼国家安全保障担当首席副補佐官も務めた。ゲイツのイベントに出席していたもう一人の人物は、疾病対策センター（CDC）の公衆衛生準備・対応室長であるスティーブン・C・レッド[Stephen C. Redd]海軍少将だった。このCDCは、米国におけるCOVID-19症例の検査に利用可能な検査キットが十分に機能していなかったとして、大きなスキャンダルの中心となっている。彼らの準備態勢は、決して称賛に値するものではなかった。
このグループには、スキャンダルにまみれた巨大医療・製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンの副社長、エイドリアン・トーマス[Adrian Thomas]もいた。トーマスは、エボラ出血熱、デング熱、HIVのワクチン開発を含む、J&Jにおけるパンデミック対策を担当している。さらに、ルフトハンザ航空グループの危機・緊急事態・事業継続管理責任者であるマーティン・クヌーヘル[Martin Knuchel]も出席していた。ルフトハンザ航空は、COVID-19パンデミック危機の間、大幅に運航便数を削減した主要航空会社の1つである。
これらすべては、ビル・ゲイツが世界的なパンデミック発生の可能性に並々ならぬ関心を寄せてきたことを示している。彼は、その規模は1918年の謎のスペイン風邪による死者数を上回る可能性があると述べ、少なくとも過去5年以上警告を発してきた。ビル＆メリンダ・ゲイツ財団が関わってきたもう一つのことは、最先端のCRISPR遺伝子編集技術などを用いた新しいワクチンの開発資金提供である。
コロナウイルスワクチン
ゲイツ財団の資金は、あらゆる方面からワクチン開発を支援している。ペンシルベニア州のイノビオ・ファーマシューティカルズ社は、ゲイツ財団が支援する感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）から900万ドルの資金提供を受け、ワクチンINO-4800の開発を進めている。このワクチンは4月にヒトへの臨床試験を開始する予定で、その開発ペースは不自然に速いと見られている。さらにゲイツ財団は、この新ワクチンを皮内投与するための独自のスマートデバイス開発のために、同社に500万ドルを追加で提供した。
また、ゲイツ財団はCEPIを通じて、メッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれる革新的なワクチン開発手法の開発にも資金を提供している。
ゲイツ財団は、マサチューセッツ州ケンブリッジのバイオテクノロジー企業、モデルナ社にも共同出資しており、武漢発の新型コロナウイルス（現在はSARS-CoV-2と呼ばれている）に対するワクチン開発を支援している。モデルナのもう一つのパートナーは、米国国立衛生研究所（NIH）傘下の国立アレルギー感染症研究所（NIAID）である。米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）所長は、トランプ政権のウイルス緊急対策の中心人物であるアンソニー・ファウチ博士[Dr Anthony Fauci]である。ファウチとゲイツが共同開発したモデルナの新型コロナウイルスワクチン、mRNA-1273の注目すべき点は、数年ではなくわずか数週間で開発が進められたこと、そして2月24日には通常マウスではなく、ファウチが率いる国立衛生研究所（NIH）に直接送られ、ヒトでの試験が開始されたことだ。モデルナの最高医療顧問であるタル・ザックス[Tal Zaks]は、「動物モデルでの有効性証明は、臨床試験に進むための重要な道筋ではないと考えている」と述べている。
モデルナがウェブサイトで認めているもう一つの注目すべき点は、法的免責事項である。「将来の見通しに関する記述に関する特記事項：…これらのリスク、不確実性、その他の要因には、とりわけ…mRNA技術を用いた市販製品で使用承認されたものがこれまで存在しないという事実が含まれます。」 つまり、ヒトの健康と安全性については全く証明されていないということだ。
COVID-19ワクチンの開発に未検証のmRNA技術を用いて取り組んでいるバイオテクノロジー企業は他にもあり、ドイツのキュアバック社もその一つである。キュアバックは2015年からゲイツ財団から資金提供を受け、独自のmRNA技術を開発してきた。今年1月には、ゲイツ財団が支援するCEPI（感染症流行対策イノベーション連合）が、新型コロナウイルスに対するmRNAワクチンの開発に800万ドル以上を助成した。
さらに、ゲイツ財団やCEPIなどの関連団体は、WHOという官民連携組織の最大の資金提供者であり、WHOの現事務局長であるテドロス・アダノム[Tedros Adhanom]は、医師免許を持たない史上初のWHO事務局長であり、エチオピアの大臣時代にゲイツ財団と長年HIV対策に取り組んでいたという事実も考慮に入れると、現在の新型コロナウイルス感染症パンデミックにおいて、ゲイツ財団の影響力の及ばない分野はほとんどないと言えるだろう。これが人類にとって有益なのか、それとも懸念すべき事態なのかは、時が経てば明らかになるだろう。
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F. William Engdahl is strategic risk consultant and lecturer, he holds a degree in politics from Princeton University and is a best-selling author on oil and geopolitics, exclusively for the online magazine “New Eastern Outlook” where this article was originally published. He is a Research Associate of the Centre for Research on Globalization.
中略
The original source of this article is Global Research
Copyright © F. William Engdahl, Global Research, 2026
関連
ビル・ゲイツの内部関係者が「人為的に引き起こされたエボラ出血熱」パンデミックは「ワールドカップ大虐殺」に合わせて計画されたものだと内部告発 Baxter Dmitry
ほかBill Gates Insider Blows Whistle on ‘Man-Made Ebola’ Pandemic Timed for ‘World Cup Massacre’ May 28, 2026 Baxter Dmitry News, US 2 Comments
ゲイツ財団の幹部が、世界中が全く同じ手口に二度も引っかかろうとしていることに激怒し、憤慨し、吐き気を催すほど憤慨して名乗り出た。彼は、ビル・ゲイツとその側近たちが、この人為的なエボラ出血熱パンデミックについて何年も前から知っていたと断言する。なぜなら、彼の言葉を借りれば、彼らが「まさに仕組んだ」からだ。
彼は、COVID以来最悪のパンデミック計画が秘密研究所で完成され、今まさに最終段階に入っていると述べている。致死性の出血熱株は、ここ数週間で既にアメリカの主要都市にばらまかれている。初期の症例は、絶好のタイミングまで意図的に隠蔽されている。
そして、その絶好のタイミングとは、FIFAワールドカップだ。
わずか2週間後、何百万人ものファンが北米中のスタジアムや都市に押し寄せるだろう。そして、まさにその時、彼らはすべてを爆発させるつもりなのだ。彼は、COVIDで起きたすべての出来事の後、世界が再び同じ目に遭おうとしていることが信じられない、文字通り信じられないと語っている。
問題は…爆発した時、一体どうするつもりなのか？
ビル・ゲイツは、次に何が起こるかを正確に知る、驚くべき、ほとんど超自然的な才能を持っている。まるで超能力者かのようだ。
イベント201を覚えているだろうか？COVID-19が爆発的に流行するわずか数ヶ月前、彼は仲間たちと、世界的なコロナウイルスのパンデミックを完璧に再現したロールプレイングを行っていた。そして、まるで合図されたかのように、すべてが脚本通りに展開した。
さらに、株式市場での彼の手腕も驚異的だ。世間が詐欺に気づく直前に、彼はCOVID-19ワクチン関連企業の巨額の保有株を売却した。そして、どういうわけか、その利益をがん治療センターに直接注ぎ込むタイミングを完璧に計ったのだ。ワクチン接種開始後、世界中でがんが爆発的に増加し始めたまさにその時だった。なんという偶然だろう。
彼は未来を予言するだけでなく、まるで未来を支配しているかのようだ。これは深刻な懸念材料となるはずだ。なぜなら、ここ数ヶ月、彼はまるで映画『ジョーカー』のホアキン・フェニックスのように、差し迫ったバイオテロ攻撃を警告しながら、制御不能なほど笑い続けているからだ。
そして今、彼はまた同じことを繰り返した。全く新しい人工エボラウイルス株が出現し、実験的なワクチンがワープスピード作戦で開発中。しかも、公式に感染例が1件発表されるずっと前に、まさにその流行が始まるタイミングに合わせて準備されているのだ。こういうことが何度も繰り返されるのは、なんとも皮肉な話ではないだろうか？
ここ数ヶ月、米国各地で、出所不明の資金源を持つ地下バイオラボのネットワークが摘発されている。これらのバイオラボはイスラエル人や中国人が運営しており、致死性の病原体、ヒト化マウス、そしてなんと…兵器化されたエボラウイルスが押収された。
オリ・ソロモン[Ori Solomon]の運命に注目しよう。彼は裁きを受けるのか、それとも謎めいた形でイスラエルに連れ去られ、アメリカの同盟国とされる国が彼を訴追から守るのだろうか？
彼は最初の犠牲者ではない。「踊るイスラエル人」からラスベガスで逮捕されたイスラエルのサイバーセキュリティ担当者まで…そのリストは長く、そして恥知らずだ。
そして、イスラエルのバル=イラン大学の研究チームについても忘れてはならない。彼らもまた、そのリストに加えるべき存在である。新型コロナウイルスが出現する何年も前から、彼ら科学者たちはファイザーやビル・ゲイツと緊密に連携し、mRNAプラットフォームの開発に取り組んでいた。イド・バチェレ[Ido Bachelet]教授は、彼らが創り出したものを公然と「ナノテクノロジー」であると説明していた。それは、人体内部へと侵入し、ナノロボットや人工的に改変されたウイルスという「ペイロード（積荷）」を、細胞へと直接送り込むよう設計されたシステムだったのである。
They didn’t hide it. They bragged about it. This wasn’t a vaccine. It was a delivery system.
彼らはその事実を隠そうとはしなかった。むしろ、それを自慢さえしていたのだ。それはワクチンなどではなかった。あくまでも、「デリバリー・システム（運搬システム）」に過ぎなかったのだ。
2013年の秘密会議の映像をご覧あれ。これは非常に重要である。なぜなら、この後、ゲイツ財団の内部関係者が、まさに今、このようなことが起こっていると警告しているからだ。
バチェレは、これらのロボットを操る者はスイッチ一つでオンオフを切り替え、人体にペイロードを放出できると認めた。そう、間違いなくその通り。
mRNA遺伝子治療注射によって免疫系は破壊され、今や大規模なエボラ出血熱の流行に備えて、ペイロードが人体に事前に放出されているのである。
世界中で隔離施設が既に建設されている。例えば、ケニアにあるこの施設は、アメリカ国民専用だ。
ゲイツ財団の内部関係者によると、彼らの計画はこうだ。ワールドカップのためにアメリカ中を移動する何千人もの外国人ファンによって感染が拡大し始めると、主要メディアは恐怖を煽り立てるだろう。
ノンストップの報道。あらゆる画面に恐ろしい映像。24時間365日、パニックを煽る映像が流れ続けるだろう。
そして、まるで示し合わせたかのように、数ヶ月前から大量生産されていた「奇跡の」ワクチンが、恐怖に怯える人々に急いで届けられるだろう。諜報機関は罪悪感を煽り、感情的な脅迫を仕掛ける。「家族を守れ。地域社会を守れ。拒否するのは利己的で危険な者だけだ。」
そして、内部告発者が明らかにした真に邪悪な部分はここからだ。強制的に接種させられたあのCOVIDワクチンは、何も阻止できなかったどころか、組織的に大規模な免疫システムを破壊したのだ。あのワクチンは前回のパンデミックを終息させるために作られたのではなく…次のパンデミックへの布石として設計されたのだ。
いつものように、エリートたちは事前にシナリオを用意していた。CIAが深く関与して共同執筆された『X-ファイル』は、単なるテレビ番組ではなかった。それは、最高峰の予言的プログラミングだった。毎週、彼らが私たちに計画していたディストピア的な未来を、まさにそのまま見せてくれたのだ。そして、免疫破壊型のCOVIDワクチンも例外ではなかった。
あのワクチンはパンデミックを食い止めなかっただけでなく…次のパンデミックの土台を静かに築いてしまった。免疫力の低下、がんの急速な進行、際限のない追加接種への依存--これらすべてが、今まさに起きようとしている事態への備えとなったのだ。もしこれがまだ信じられないと思うなら、過去のエピソードを見返してみればいい。
真実は、単に「あちら側」にあるだけではない。それは、ずっと私たちの目の前にありながら、隠され続けていたのだ。そして、つい最近名乗り出たゲイツ財団の元幹部内部関係者によれば、「真実が露わになる瞬間」は、もはやこれから訪れるものではなく、すでに目前まで迫っているという。
彼の言葉に異を唱えることは難しい。前回のプランデミックを画策した張本人たちが、今また次のプランデミックに向けて世界の下準備を進めているのだ。彼らに一切の責任を追及しなかった世界にとって、それはあまりにも必然的な結末と言えるだろう。
ファウチ、ブーラ、ゲイツ、ホテズ、そして世界保健機関（WHO）--彼らは皆、次のパンデミックがまさに目前に迫っていると公然と宣言している。そして今度こそ、もう後戻りはできないのだ。
誰かがその正体を現したなら・・・その最初の瞬間にこそ、彼らの言うことを信じるべきだ。ビル・ゲイツは、何十年もの間、自分が一体どういう人物なのかを、まさにその通りに示し続けてきた。問題は・・・一体どれだけの人が、ようやくその事実に目覚めたのか、という点にある。
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About Baxter Dmitry 8106 Articles
Baxter Dmitry is a writer at The People's Voice. He covers politics, business and entertainment. Speaking truth to power since he learned to talk, Baxter has travelled in over 80 countries and won arguments in every single one. Live without fear. https://twitter.com/TPVBaxter
関連
開幕戦は6月11日木曜日に行われ、決勝は7月19日日曜日の開催が予定されている。
ビル・ゲイツ、若者や子供を死に至らしめる「破滅的感染病」を計画中 Ethan Huff
ゲイツ財団が出資するGAVIは、2021年にエボラ出血熱を「次のパンデミック」と位置づけた Rhoda Wilson
「あなたの安全のためだ」：ビル・ゲイツとWHO、未承認の「実験的」mRNAエボラワクチンの大規模展開を要求 Baxter Dmitry
"備え"の名のもとに進む恐怖政策──高市早苗氏とエボラ研究所の謎
ほか
Ebola is a business, Congolese close to the outbreak say By Rhoda Wilson on May 25, 2026 • ( 8 Comments )
https://expose-news.com/2026/05/25/ebola-is-a-business/
米国政府は、2年間にわたる沈黙を経て、2026年1月に5つのエボラ対策プログラムを更新した。
更新されたプログラムには、「全米エボラ訓練・教育センター」、「エボラ医療体制の整備と対応」、「病院対策プログラム」、「世界保健機関（WHO）との連携」、および「公衆衛生上の対応」が含まれている。
これらの更新が行われたのは、WHOがコンゴ民主共和国における最新のエボラ流行を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC：通称『フェイク』）」と宣言する、わずか数ヶ月前のことだった。
この「流行」の発生地であるコンゴの地元住民たちが、エボラを「ビジネス」であるとみなしているとしても、何ら不思議なことではないだろう。
コンゴ民主共和国（DRC）におけるエボラ出血熱の流行対策にあたる国際チームに対し、現地住民の間で怒りと不信感が募る中、住民たちは自らの手で事態の収拾を図ろうとし始めている。
「ここには、エボラ出血熱は『ビジネス』なのだと信じ込んでいる人々がいます」と語るのは、ルワンパラの住民グロワール・イドリス[Gloire Idriss]だ。彼は、エボラ出血熱で死亡したとされる親族の遺体の引き渡しを求め、怒り狂った住民の一団がルワンパラの保健センターになだれ込む様子を目撃したという。
アルジャジーラが報じたところによると、その翌日には、イトゥリ州モングバルにある病院の敷地内で、「国境なき医師団（Médecins Sans Frontières／MSF）」が設置したテントが放火される事件が発生した。
コンゴ民主共和国：怒れる群衆がエボラ治療施設のテントに放火
地元の人気者でありサッカー選手でもあった若者、エリ・ムノンゴ・ワング[Eli Munongo Wangu]の死を受け、暴徒化した群衆がエボラ治療施設に押し寄せた。遺族や地域住民は、彼がエボラ出血熱で死亡したとする公式診断を拒否し、死因は腸チフスであると主張していた。
ウイルスのさらなる拡散を防ぐため、医療スタッフが感染力の極めて高い遺体の引き渡しを拒否すると、激昂した群衆が施設を襲撃した。彼らは投擲物を投げ込み、人道支援NGO「ALIMA」が運営する2張の隔離テントに放火した。
警察が催涙ガスや威嚇射撃を用いて介入した。この騒動で医療従事者1名が負傷した。医療スタッフの安全を確保するため、軍による保護措置が講じられた。
炎上したテント内に収容されていた6名のエボラ患者は、襲撃から無事に逃れ、本棟の病院施設へと安全に搬送された。pic.twitter.com/Tc0d8Wr1iv
— Visegrád 24 (@visegrad24) May 22, 2026
アルジャジーラの記事は、言うまでもなく、世界保健機関（WHO）が公認しているとしか思えない「公式見解」を支持する内容となっている。それはすなわち、恐怖心を煽り立てることで、WHOとその同盟組織が「次なるパンデミック」の阻止に向けて素晴らしい働きをしているのだと、世界中の人々に信じ込ませようとするものである。しかしながら、コンゴ民主共和国（DRC）の人々がなぜエボラ出血熱を「ビジネス」だと捉えているのか、その理由を聞いてみる価値は大いにある。なぜなら、彼らの抱く懸念は、決して根拠のないものではないからだ。
Read more: Gates-funded GAVI identified Ebola as “the next pandemic” in 2021
日曜、ビルギッタ・ローレン[Birgitta Lauren]が『トム・レンツ[Tom Renz]・ショー』に出演し、出生率の急激な低下や、カップルが妊娠の確率を劇的に高める方法について語り合った。「男性も女性も、食品、医薬品、環境毒素、ワクチン、そして生活習慣の破壊を通じて、化学的な攻撃にさらされているのです」と、レンツは述べた。
さらに彼は次のように付け加えた、「私たちはまた、エボラ出血熱を取り巻く最新の『恐怖キャンペーン』や、mRNA関連製品を絶え間なく推し進めようとする動きについても掘り下げました。ロバート・レッドフィールド[Robert Redfield]は再び姿を現し、新たな『パンデミック』の可能性について警告を発していますが、その一方でモデルナは、最新の流行がニュースの見出しになる前から、すでにmRNA型のエボラワクチンを開発していたのです。どこかで聞いたような話だと思いませんか？」 まさにその通り。
以下では、ジョン・フリートウッド[Jon Fleetwood]が補足情報を提供しています。コンゴ民主共和国（DRC）国外に住む私たちが、なぜエボラ出血熱を単なる「ビジネス」ではないのかと疑うべきなのか、あるいは少なくとも、今回の流行が周到に計画されたものではないかと疑うべきなのかについて、彼が解説しています。
フリートウッドが指摘する情報について検討する際、注目すべき点があります。それは、2026年1月21日、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）が、メルク社と戦略的パートナーシップを締結し、同社のエボラウイルスワクチン「エルベボ（Ervebo）」の改良版を開発すると発表したことです。この提携は、ワクチンの製造および流通を最適化し、低・中所得国におけるワクチンへのアクセスを拡大することを目的としています。「その狙いは、低・中所得国において、より安価かつ容易にワクチンを供給できるようにすることにある」とInsider Monkey は報じました。
US Updates 5 Ebola Preparedness Programmes in January 2026 After 2-Year Silence – Just Months Before Congo Outbreak（米国、2年間の沈黙を経て2026年1月に5つのエボラ対策プログラムを更新――コンゴでのアウトブレイク発生のわずか数ヶ月前）
By Jon Fleetwood, 24 March 2026
米国政府による複数のエボラ出血熱対策および対応プログラムが、2026年1月中旬、連邦政府の「支援リスト（Assistance Listings）」データベース上で事務的に更新されました。これは、コンゴ民主共和国の保健当局が最新のエボラ出血熱の流行を発表する、およそ3〜4ヶ月前のことでした。
SAM.govにて「ebola」というキーワードで検索を行ったところ、米国保健福祉省（HHS）管轄下の支援リストのうち、2026年1月11日から1月29日の間に「最終更新日」が記録されている、現在も有効な5件のリストが検出されました。
これらのリストには、2023年12月12日から前述の2026年1月の日付までの間に、目立った更新の形跡が見当たりません。これにより、公開記録上においておよそ2年間の空白が生じていることになります。
現在も継続中のこれらのプログラムは、米国のエボラ出血熱対策インフラを構成する主要な要素を網羅しています：
• 国立エボラ研修・教育センター（NETEC）（支援リスト番号 93.825）– 2026年1月29日更新。本プログラムは、医療従事者および公衆衛生従事者、地域のエボラ治療センター、評価病院、ならびにエボラ患者へのケアを提供するための全国的な能力構築に向けた研修を支援します。
• 西アフリカの流行地域からの渡航者に対する空港検疫を強化している特定都市向けエボラ医療体制の準備および対応（93.801）– 2026年1月26日更新。本リストは、西アフリカのエボラ流行地域からの渡航者に関連する空港検疫の強化に対する支援を明示的に記載しており、これには個人用防護具（PPE）の調達、施設の改修、およびポイント・オブ・ケア検査システムなどが含まれます。
• 病院準備プログラム（HPP）に基づくエボラ対策の準備および対応活動（93.817）– 2026年1月26日更新。本プログラムは、エボラ症例（医療搬送の可能性を含む）への対応を目的とした、地域の特殊病原体治療センター、患者搬送システム、隔離収容能力、および病院間連携ネットワークに対し資金を提供します。
• 世界保健機関（WHO）およびその地域事務局との連携：地球規模の健康安全保障および国際保健規則（IHR 2005）の推進に向けて（93.099）– 2026年1月11日更新。本プログラムは、WHOの枠組みの下で、感染症のサーベイランス（監視）、流行発生の迅速な報告、および国際的な連携活動を支援します。
• 疾病の発生、流行、およびパンデミックに関連する公衆衛生上の対応、予測、および分析能力の強化（93.823）– 2026年1月11日更新。疾病予防管理センター（CDC）が管理する本イニシアチブは、新たな生物学的脅威に対する流行予測、数理モデル構築、ホットスポット（流行集中地域）の特定、およびサーベイランス体制の近代化に重点を置いています。
Screenshot of the search for Ebola on the US Governments System for Award Management SAMgov
2つのプログラム（93.454と93.450）に関する以前の並行リストは、2023年12月12日に最終更新されました。
疑い例は2026年4月下旬には既に確認されていたとされ、5月15日に公式に確定、5月17日にはWHOが国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態を宣言しました。
これは、1976年以降コンゴ民主共和国で記録された17回目のエボラ出血熱の流行です。
2年間の沈黙の後、5つの特定の相互に関連するエボラ対策プログラム（訓練センター、アフリカ地域からの空港スクリーニング、病院ネットワーク、WHO/IHR調整、CDC予測）で3週間に同時更新されたことは、統計的に注目すべき運用上の収束です。
これらのプログラムは、アフリカにおけるフィロウイルス感染症の発生に備え、アウトブレイクを主導する政府が事前に準備しておきたいまさにその準備体制を構成しています。
通常の更新では、次の流行が発生する直前に、これほど緊密な複数機関による特定の病原体に関する情報共有が行われることは通常ありません。
このパターンは、精査に値する重要なデータポイントです。
問題は、公的な支援リストに約2年間目立った活動が見られなかったにもかかわらず、エボラ出血熱対策、空港検疫、病院ネットワーク、WHOとの連携、流行予測といった複数の相互に関連するシステムが、次のアフリカでのエボラ出血熱流行が発生するわずか数か月前の3週間という短期間に、なぜ突然再び活発化したのかということです。
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Jon Fleetwood is an American investigative journalist, author and independent analyst known for his work on health policy, biotechnology and political narratives. He publishes articles on his Substack page ‘Jon Fleetwood’. You can also follow him on Instagram HERE and Twitter (now X) HERE.
He is the author of ‘An American Revival: Why American Christianity Is Failing & How to Fix It’ and co-author of ‘What We’re Afraid to Ask: 365 Days of Healing for Adult Survivors of Childhood Abuse’.
Featured image adapted from ‘DR Congo Ebola cases rise amid distrust, armed conflict zone’, NPR, 25 March 2026
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ほか
Gates-funded GAVI identified Ebola as “the next pandemic” in 2021 By Rhoda Wilson on May 24, 2026 • ( 7 Comments )
https://expose-news.com/2026/05/24/gates-funded-gavi-identified-ebola-as-the-next-pandemic/
世界的にワクチンは一大ビジネスであり、GAVI、CEPI、WHO、そしてビル・ゲイツが率いるパンデミック対策業界は、このビジネスモデルが失敗知らずだと確信しており、その勢いを緩めるつもりはない。
WHOがパンデミックを宣言する可能性のある最新のウイルスはエボラ出血熱だ。しかし、そのパターンは予測可能になりつつある。2021年、GAVIはエボラ出血熱が次のパンデミックの原因となり得るかと問いかけた。そして2026年5月、WHOはエボラ出血熱を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）と宣言した。
CEPIは以前、オックスフォード大学（2023年）とメルク社（2026年1月）と戦略的パートナーシップを締結し、新たなエボラワクチンの開発に着手していた。GAVIとCEPIは、現在発生しているエボラ出血熱の流行に対処するため、これら2つのワクチン候補を評価している。
GAVI、ワクチンアライアンスは、2000年に設立された官民連携のグローバルヘルスパートナーシップであり、スイスのジュネーブに本部を置いている。資金は、各国政府、財団、民間団体からの拠出によって賄われている。主要な拠出国は先進国であり、総資金の約4分の3を拠出している。中でも、英国、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団（現ゲイツ財団）、米国は、歴史的に最大の拠出国となっている。
世界保健機関（WHO）は、国連児童基金（UNICEF）およびゲイツ財団とともに、GAVIの中核的な創設メンバーの一つであり、戦略的パートナーでもある。ゲイツ財団は、長年にわたりWHOにとって2番目に大きな拠出者となっている。
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WHOは国連の専門機関であり、国連の「保健分野における主導機関」としての役割を担っているが、WHO、GAVI（ワクチンアライアンス）、そしてグローバルファンドは緊密なパートナーシップのもと、国連の持続可能な開発目標3（SDG 3）の達成に向けて協力している。
グローバルファンドは2024年の報告書で、「GAVIは世界の子どもの半数以上へのワクチン接種を支援している」と述べている。
グローバルファンド（エイズ・結核・マラリア対策世界基金）は、主に各国政府からの資金提供を受けている。しかし、資金の約4～6%は民間セクターからのもので、その中にはファンド最大の民間支援者であるゲイツ財団も含まれている。グローバルファンドは、国連のミレニアム開発目標（MDGs）達成に向けた取り組みにおける主要な資金源となることを目的として設立された。ミレニアム開発目標（MDGs）は、2000年に策定され、2015年を期限とする8つの目標だった。その後、持続可能な開発目標（SDGs）である「アジェンダ2030」が17の目標として引き継がれた。
ここで挙げられた組織には、2つの共通点があることにお気づきだろう。1つ目はビル・ゲイツの存在、2つ目は国連のグローバル目標である。
現在GAVIは、コンゴ民主共和国（以下「DRC」）およびウガンダにおけるブンディブギョ型エボラウイルスの流行に対し、国際的な対応の調整を行っている。
GAVIは「ニュース」記事の中で述べている、「GAVIは現在、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）、WHO、アフリカCDC、ユニセフ、世界銀行、パンデミック基金、その他のパートナー団体、そして被災国と積極的に連携し、現地のニーズを把握するとともに、流行への対応活動を支援しつつ、定期予防接種などの不可欠な公衆衛生サービスを各国が維持できるよう支援する最善の方法を検討しています。」
GAVIはまた、WHOおよび感染症流行対策イノベーション連合（以下「CEPI」）と協力し、エボラワクチンの候補について評価を進めている。
ゲイツ財団の支援を受ける同組織は、次のように説明している。「GAVIはまた、CEPI（こうした事態に備えた連携協定をすでに締結しているパートナー）や、民間企業を含むその他のパートナーと協力し、現在研究開発（R&D）のパイプラインにある様々なワクチン候補の適合性および実現可能性を評価しています。その評価には、流行への対応を支援するために、いかにしてR&Dを加速させることができるかという点も含まれています。このパイプラインには、WHOが特に重要視している2つのワクチン候補が含まれています。」
CEPIが関与していることから、ビル・ゲイツによる資金提供と国連による統制という、これまでの構図が依然として続いていることがうかがえる。CEPIは、2017年1月にスイスのダボスで開催された世界経済フォーラムにおいて発足した国際的なパートナーシップである。その資金は、ゲイツ財団、ウェルカム・トラスト、ノルウェー政府、インド政府、英国政府、欧州連合（EU）など、公的機関、民間企業、そして「慈善団体」から成る連合体によって提供されている。
CEPIは、ワクチンの開発を加速させることを目的として設立された。同組織は、WHOが「ブループリント優先疾患（Blueprint Priority Diseases）」として特定した病原体、具体的にはMERS、ラッサ熱、ニパウイルス感染症、リフトバレー熱、チクングニア熱、そして仮想上の「疾患X（Disease X）」に焦点を当てている。また、covidワクチンの迅速な開発において、極めて重要な役割を果たした。CEPIが掲げるパンデミック対策計画の核心を成すのが「100日ミッション[100 Days Mission]」である。これは英国が主導しG7が推進するイニシアチブであり、WHOがパンデミックの脅威を特定してから100日以内にワクチンを開発することを目標としている。
WHOが提示し、現在GAVIおよびCEPIがエボラワクチンとして評価を進めている2つの候補は、以下の通り：
• rVSV-ZEBOVワクチンの派生型（商品名：Ervebo）。その開発は、メルク社とカナダ公衆衛生庁（PHAC）による共同体制の下で主導された。2026年1月、メルク社はCEPIと戦略的パートナーシップを締結し、同社のエボラワクチン「Ervebo」の改良版開発に着手した。
• ChAdOxプラットフォーム（アストラゼネカ社が販売するcovidワクチンにも採用された技術基盤）を用いて開発されたワクチン。オックスフォード大学のジェンナー研究所およびオックスフォード・ワクチン・グループによって開発された。2023年、オックスフォード大学はCEPIと戦略的パートナーシップを締結し、「将来のパンデミックによる脅威に対抗する」ためのワクチン開発を加速させる取り組みを開始した。
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さらにGAVIは現在、コンゴ民主共和国（DRC）における経口コレラワクチン接種キャンペーンの展開に対し、資金援助を行っている。このキャンペーンは、2026年3月下旬に開始されたものである。おそらくこれは、GAVIが掲げる「各国が定期予防接種などの不可欠な公衆衛生サービスを守れるよう支援する」という方針に関連するものと思われる。我々は、GAVIが世界の子供たちの半数やその他の人々に強いている「定期予防接種」の中身が一体何なのか、そしてこれらのワクチンがどのような副反応を引き起こしているのかについて、疑問を抱かざるを得ない。
エボラ出血熱のアウトブレイクは、GAVIにとって何ら驚くべきことではなかったに違いない。実際、2021年3月の時点で、GAVIは「次のパンデミック」がエボラウイルスによって引き起こされる可能性を指摘していたのである。
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「これまでのところ、エボラ出血熱の影響はアフリカ諸国に限られており、大陸外で散発的に発生した症例も迅速に封じ込められてきました。しかし、このウイルスが変異して人から人へとより容易に感染拡大するようになれば、パンデミックの脅威がさらに高まる恐れがあります」と、GAVIは2021年3月19日、述べた。
2026年1月、メルク社とCEPI（感染症流行対策イノベーション連合）は、新たなエボラワクチンに関する戦略的合意を締結した。同年3月15日には、新型エボラウイルスによる最初の症例が「確定症例」として報告された。その2日後の3月17日、WHOはこの「アウトブレイク」を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）」と宣言した。これは、GAVIがその可能性を初めて示唆してから、ほぼ丸5年という節目の日にあたっている。
GAVIが将来のパンデミックとして言及したのは、エボラ出血熱だけではなかった。2021年3月から5月にかけての3ヶ月間、GAVIは他にもいくつかのウイルス性「アウトブレイク」がパンデミックに発展する潜在的な危険性を秘めていると指摘した（以下、順不同）：
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GAVIのリストと、米国疾病予防管理センター（以下「CDC」）の「特定病原体・毒素リスト[Select Agents and Toxins List]」を比較してみることは、おそらく多くのことを明らかにするだろう。
CDCのリストは、「ヒトおよび動物の健康、植物の健康、あるいは動物・植物由来製品に対し、重大な脅威をもたらす潜在能力を有すると特定された生物学的病原体および毒素」によって構成されている。言い換えれば、生物・化学兵器として利用される潜在能力を持つ病原体や毒素のことである。このリストには、以下のものが含まれている。
GAVIが挙げる「次のパンデミック」の潜在的な原因リストのうち、CDC（米国疾病予防管理センター）の生物兵器リストには記載されていないものは、わずか3つしかない。
黄熱病とチクングニア熱は、いずれも蚊を媒介とする感染症であり、もしこれらが原因で「パンデミック」が発生すれば、世界基金をはじめとする諸団体が莫大な利益を得ることになるのは疑いようがない。3つ目はハンタウイルスであるが、メリル・ナス博士[Dr. Meryl Nass]によれば、米国軍が40年もの長きにわたりハンタウイルスを用いた実験を行ってきた経緯があるため、本来であればこのウイルスもCDCのリストに掲載されているべきだという。
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何が起きているのかを理解するのに、大した洞察力など必要ない。ワクチンは巨大なビジネスなのだ。もし彼らが、自らの企てに充てるための資金をさらに必要としたり、あるいは欲したりすれば、彼らはパンデミックを引き起こすだろう。すなわち、ウイルス（生物兵器）を人々の間に放つことによって、そして／あるいは、心理作戦を通じて「パンデミックが存在する」という概念を捏造することによって、より多くのワクチンを売りさばこうとするのである。
Featured image taken from ‘‘Every health facility said they were full’: alarm over rapid spread of Ebola in DRC’, The Guardian, 23 May 2026
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ほかMedical Heretics and Conspiracy Theorists Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/medical8.htm
注
以下の抜粋は、私の著書『医学の異端者たち』からのものです。
不都合な真実は常に、非難、嘲笑、迫害の対象となり、既成概念に異議を唱える者は、常に危険な異端者とみなされてきた。政府とその手先は、真実を語る者たちを、常に自分たちの過ちの責任者にしてきた。偶像破壊者は、どの時代においても歓迎される存在ではなかった。既成概念に疑問を呈する独創的な思想家は、今もなお、悪魔化され、発言の場を奪われ、抹殺されている。現代社会は、かつてないほどの自由を提供しているように見えるが、実際には、歴史上のあらゆるものと同様に、制約的で、制限的で、破壊的なものだ。真実は、権力者にとって必ずしも同意出来るもの、受け入れられるもの、あるいは都合の良いものとは限らないのである。
中国の哲学者孔子は、政治的権力者によって追放され、彼の書物は焼却された。30日以内に書物を焼却しなかった者は、烙印を押され、強制労働を強いられた。ソクラテス[Socrates]はアテネの若者を堕落させたとして告発され、悪人であり「好奇心旺盛で、地の下と天上の事柄を探求し、それをすべて他人に教える者」として逮捕され、死刑を宣告された。イタリアの詩人ダンテ[Dante]はフィレンツェから追放され、捕らえられれば火刑に処されると宣告された。脅迫や賄賂で黙らせようとしたものの失敗に終わったスピノザ[Spinoza]は、アムステルダムで当局から破門された。彼はその団体の方針に従うことを拒否し、他人が考えるべきだと言うことを拒み、知的独立性を主張し続けたからである。彼とその著作は「地獄で鍛えられた」と非難された。
かつて政府は、地球が太陽の周りを回っていると信じた独創的な思想家を火刑に処した。現代では火あぶりの刑はそれほど頻繁には行われていないかもしれないが、独創的な思想家は「陰謀論者」とレッテルを貼られたり、何の確たる根拠もなく、何の証拠もないまま「信用を失った」と決めつけられたりすることで、その思想を抹殺されている。
例えば、ウィキペディアという偽百科事典の編集者たち（彼らが何かで特筆すべき点があるとすれば、それは都合の悪い真実を商業的あるいは政治的に受け入れられる嘘に置き換えることに熱心であることだろう）は、特筆すべき存在だ。
医薬品やワクチンの使用に関する公式見解（通常は製薬業界が好む見解）に疑問を呈する医師や科学者は、解雇されたり、研究助成金の申請が却下されたりする可能性が高い。公式に承認された見解に疑問を呈する医師は、免許や登録を取り消されることもある。医師の生計を脅すだけでも、多くの医師は沈黙させられるのに十分だ。ヨーロッパ、アメリカ、オーストラリアでは、製薬業界の研究に疑問を呈する意見を表明した医師に対し、精神疾患を患っていると告げ、「精神疾患」の治療を勧めるケースがますます増えている。これはもちろん、ソ連時代に反体制派を黙らせるためによく用いられた手法である。
チャールズ・ダーウィン[Charles Darwin]もまた、決して順風満帆とは言えなかった。ダーウィンが著書『種の起源』を出版した後、多くの書評は決して好意的なものではなかった。ダブリン大学のサミュエル・ホートン[Samuel Haughton]教授は、「新しいものはすべて…偽りであり、真実なものはすべて古いものだった」と断言した。ダーウィンの亡霊は、ホートンが今ではダーウィン批判者としてのみ記憶されているという事実に、さぞかし面白がっていることだろう。現代の批評家は、ホートンが初期の数学モデル研究者であり、したがって、同様に無能とレッテルを貼られた多くの先駆者の一人であったという事実に、さぞかし面白がっていることだろう。
驚くべきことではないが、医学界でも全く同じことが起こっている。既成の権威は常に独創的な思想家を抑圧し、新しいアイデアを封じ込め、患者を助ける可能性のあるものをほとんどすべて拒絶し、伝統的なやり方が間違っているかもしれないとあえて示唆する医師を悪者扱いしてきた。
本書は、革新的な医師や科学者が医学界の権威によっていかに嘲笑され、彼らの研究が、場合によっては何世紀にもわたっていかに抑圧されてきたかを解説している。本書では、医療界の既成勢力と闘い、最終的に勝利を収めた医師たちについて詳しく述べている。
既成勢力は、現状を脅かす優れた独創的なアイデアに常に反対してきた。そして、ここ100年ほどの間、医療界は国際的な製薬業界を守るためにあらゆる手段を講じてきた。本書のこの部分は、嘲笑され、抑圧され、迫害され、悪者扱いされ、脅迫されながらも、医療界を良い方向へと変革した医師たちについてである。医学における最も重要な発見の多くは、医療界の既成勢力を満足させるためだけに、隠蔽され、真実が歪められてきた。
実際、独創的な思想家や既存の枠組みに収まらない人々は、決して受け入れられることはなく、悲しいことに、医学界における多くの偉大な男性（そして時折女性も）が、無視され、忘れ去られ、あるいは不名誉なまま亡くなった。
例えば、19世紀に活躍し、麻酔学と疫学という2つの医学分野を先導したイギリスの開業医、ジョン・スノー医師[Dr John Snow]は、世界の製薬会社すべてを合わせたよりも医療に貢献したと主張するのは難しくない。しかし、彼はほとんど忘れ去られている。生前も死後も何の栄誉も受けず、彼の像もない。唯一の記念は、かつてブロード・ストリートと呼ばれていた通りの角にある、彼の名を冠したパブだけだ。ロンドンのソーホー地区にあるこの通りの名前さえも、歴史感覚のない市議会議員や役人によって、ブロード・ストリートからブロードウィック・ストリートに変更されたのだ。
2世紀ほど前、アウレオルス・フィリップス・テオフラストゥス・ボンバストゥス・フォン・ホーエンハイム[Aureolus Philippus Theophrastus Bombastus von Hohenheim]（仲間からはパラケルスス[Paracelsus]と呼ばれていた）は、16世紀に医学の革命を試み、ヨーロッパ中に敵を作った。パラケルススはヒポクラテス以来、医学思想に最も大きな影響を与えた人物だったが、当時の医学界は彼を厄介者とみなし、実際、医学界の多くの人々は今でも彼を嫌悪している。
私の著書『医学の異端者たち』では、医学界で最も革新的な思想家たちについて短いエッセイを書いている。彼らは皆、多かれ少なかれ医学界によって苦しめられた。残酷な扱いを受けた者、専門家としてのキャリアを台無しにされた者、あるいは単に無視されたり、社会から追放されたりした者もいる。
注：上記のエッセイは、ヴァーノン・コールマン著『医学の異端者たち』からの抜粋です。本書はwww.vernoncoleman.comの書店で購入できます。
Copyright Vernon Coleman May 2026
‘It’s For Your Safety’: Bill Gates and WHO Demand Mass Rollout of ‘Experimental’ mRNA Ebola Vaccines May 19, 2026 Baxter Dmitry News, US 3 Comments
ビル・ゲイツと世界の保健当局は、コンゴ民主共和国で発生した最新のエボラ出血熱の流行を好機と捉え、mRNAワクチンを含む、現在開発が急ピッチで進められている実験的ワクチンを、脆弱な人々への接種に積極的に投入しようとしている。
WHOのテドロス事務局長は、ブンディブギョ株による感染疑い例約500件、死者130人を挙げ、異例の速さで国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）を宣言した。この株には承認されたワクチンや治療法は存在しない。当局者によると、既存のワクチンはザイール株のみを対象としており、コンゴでは使用できないという。（蛇足：「ワクチン」は害する以外なにもない）
WHOは代わりに、技術グループを招集し、「どのワクチンや治療法が有効か」を迅速に検討している。これは、開発が急ピッチで進められている未承認の候補ワクチンを指す。報道によると、開発中の実験的mRNAワクチンが注目されており、その中には、今のところマウスでのみ有望な結果を示している中国製のワクチンも含まれている。現地チームは基本的な防護具の深刻な不足を報告しているが、依然として新たな生物製剤の開発を急ぐことに重点が置かれている。
世界保健機関（WHO）の職員が、エボラ出血熱の流行地域を支援するため、4.7トンの医療物資と緊急キットを動員している。
この対応は、どこかで見たことがあるような、痛ましいほど既視感のあるものだ。COVID時代、mRNA技術が緊急時に短期間の試験を経て導入されたが、その後、WHOはエボラ出血熱に対しても同様の実験的なプラットフォームを展開しようとしているようだ。しかし実際には、こうした「解決策」は、厳密な長期的な安全性データよりも、スピードと製薬会社の利益を優先している。（蛇足：早死にも）
エボラ出血熱は深刻な病気であり、今回の株は治療を受けても30～50％の死亡率を示す。しかし、インフラが脆弱で栄養状態が悪く、フォローアップ体制も不十分な地域に実験的なmRNAワクチンを大量に投入することは、大きな懸念材料となる。過去のエボラ出血熱への対応は、すでに拙速な対策の代償を伴っていた。
主流メディアは、ゲイツの実験的なエボラワクチンの宣伝活動に利用されてきた。
mRNAワクチンに関しては、特に拒否権や責任追及権がほとんどない人々にとって、広範な免疫障害やその他の予期せぬ影響の可能性が大きく懸念されている。
テドロス事務局長は「緊急委員会を招集する前に」行動したことを認め、緊急性を示唆することで、緊急承認への道筋を都合よく開いた。南スーダンへの感染拡大が報じられるにつれ、恐怖を煽り、救世主として実験的なワクチンを推奨するという構図がさらに強まることが予想される。
独立した声は慎重な姿勢を促している。新たな世界規模の健康実験よりも、基本的な衛生管理、医療従事者への防護具の提供、支援ケア、接触者追跡を優先すべきだ。国民、特に感染地域の人々は、救命措置を装った未証明のmRNA技術の新たな波ではなく、透明性のある情報提供を受ける権利がある。
歴史は、懐疑的な姿勢が正当であることを示唆している。
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Baxter Dmitry is a writer at The People's Voice. He covers politics, business and entertainment. Speaking truth to power since he learned to talk, Baxter has travelled in over 80 countries and won arguments in every single one. Live without fear. https://twitter.com/TPVBaxter
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NIHのウイルス学者がコンゴ・エボラ出血熱病原体の米国への密輸を摘発された―WHOが致死的アウトブレイクを発表する直前に Baxter Dmitry
ワクチン産業は詐欺だ；225年間、ワクチンは人々を不健康にし続けてきた Dr. Jospeh Mercola（Rhoda Wilson） １、２
ほか
NIH Virologist Caught Smuggling Congo Ebola Pathogens Into US — Just Before WHO Announces Deadly Outbreak May 17, 2026 Baxter Dmitry News, US 0 Comments
NIHのエボラ出血熱研究の第一人者で、ファウチ[Fauci]の長年の協力者であり、ロッキーマウンテン研究所の高リスクウイルス研究の責任者であるヴィンセント・マンスター[Vincent Munster]は、適切な許可や書類なしにコンゴ民主共和国から未申告の病原体サンプルを米国に持ち込もうとして米国の空港で逮捕された。
FBI は現在、この衝撃的なバイオセキュリティ侵害を捜査中である。主流メディアがこのスキャンダルを葬り去る一方で、世界保健機関はコンゴ民主共和国とウガンダでのエボラ出血熱・ブンディブギョの流行を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）として急いで宣言した。
当局は、およそ300人の感染疑い者、数十人の感染者が確認され、少なくとも88人が死亡したと報告している。そのほとんどがコンゴ民主共和国東部のイトゥリ州であり、旅行に関連してウガンダにも感染が広がっている。この稀な株には承認されたワクチンや治療薬がなく、穴だらけの国境近くの混乱した紛争地域で爆発的に増加している。
偶然？それとも同じプランデミック戦略の別の章なのか?
速報
WHO、コンゴ民主共和国とウガンダでのエボラ出血熱の流行を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）と宣言—@NIHのヴィンセント・マンスターがエボラ出血熱のサンプルをアメリカに密輸したとして逮捕されたばかり
世界保健機関@WHOが公式に宣言しました…https://t.co/gnzkRnYVj0 pic.twitter.com/FrVSTBPZuJ
White Coat Waste @WhiteCoatWasteのJustin Goodman @JustinRGoodmanが、モンタナ州の生物学的妨害行為とエボラ感染サルに関わる不快なNIH @NIHの隠蔽工作を暴露するために私に加わりました。
NIHは職員が運んでいるサルに噛まれた研究室の事故を隠蔽している
— Laura Loomer (@LauraLoomer) May 17, 2026
ミュンスター密輸スキャンダルの爆発的な詳細
内部告発者の報告と調査報告によると：
ロッキーマウンテン研究所のマンスター研究室は、世界で最も致死性の高いウイルスに関するBSL-4研究を行っている。彼はアフリカでコウモリウイルス、エボラ出血熱の生態、新たな脅威を研究する幅広い現場経験を持っている。批判者たちは、今回の事件は、ずさんな監督の下でサンプルを大陸に輸送する「研究」パイプラインの危険な現実を暴露したと主張している。
NIHのエボラ出血熱研究者ヴィンセント・マンスターはファウチの長年の協力者であり、ロッキーマウンテン研究所の高リスクウイルス研究の責任者である
すべてのアメリカ人が警戒すべきタイミング
この密輸摘発は、現在のエボラ出血熱-ブンディブギョの流行が国際的な見出しに躍り出る直前に発生した。現在、WHOはマンスターが活動していた地域そのものに世界的な警鐘を鳴らしている。しかし、NIHやHHSからの完全な透明性の代わりに、海外の危機を誇大宣伝する一方で、国内の失敗を軽視し、そらして、記憶を失わせるといういつもの戦略が見られる。
一般の人々がすぐに答えをもらうべき重要な質問:
これは孤立したものではない。これは、機能獲得実験、研究室の安全性の欠如、起源のカバーストーリー、そして長年にわたる欺瞞が証明された後に盲目的な信頼を要求するエージェントといった不穏なパターンに当てはまっている。COVIDへの対応を形作ったのと同じネットワーク（NIHとHHSには依然としてファウチの支配が根付いている）が今、新たな監視に直面している。
「公衆衛生研究」が実際に私たちの安全を高めているのか、それともアウトブレイク、恐怖、制御の永遠のサイクルを助長しているのか、アメリカ人が問うのは当然だ。病原体に対する国境警備は重要である。実際の研究室の監視はオプションではない。科学を装った生物兵器に関連した騒動を終わらせるのは、ずっと先のことだ。
私たちはこの映画を前に見たことがある。問題は、次の「緊急事態」が再び私たちを封鎖する前に、権力者が最終的に責任を問われるかどうかだ。警戒していよう。答えを要求しよう。公式の物語は、それ自体の矛盾の重みで崩壊しつつある。
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ほか
Hantavirus: The fear machine is starting again; this time, you should recognise it, Dr. Sherri Tenpenny says By Rhoda Wilson on May 10, 2026 • ( 16 Comments )
https://expose-news.com/2026/05/10/hantavirus-the-fear-machine-is-starting-again/
企業メディアはハンタウイルスの流行に関して恐怖を煽っており、これはcovid、サル痘（MPOX）、鳥インフルエンザなどの過去の「流行」と同様、文脈を提供する前に恐怖を煽るというよくあるパターンに従っている。
ハンタウイルスは、通常、エアロゾル化したげっ歯類の尿、糞便、または唾液の吸入を介して人に感染する可能性のあるウイルスの一種であり、人から人への感染は非常にまれである。
数十年にわたって世界中で症例数と死亡者数が少ないにもかかわらず、すでに13のハンタウイルスワクチンと遺伝子治療プログラムが活発に開発されていることが文書化されている。
もう一度言うが、これはヘーゲルの弁証法である。問題、反応、解決である。
Hantavirus: Have We Learned Nothing?（ハンタウイルス: 私たちは何も学んでいないのか?）
今週展開されているヘッドラインを見ていると、以前に何度も見た映画の再放送を見ているような気分になります：
私たちはこの正確なパターンを以前に見たことがあるため、イメージ、言語、感情の条件づけには馴染みがあります。それは常に同じ方法で始まります。最初に恐怖を引き起こし、後で背景を提供します。そして、事実が追いつくまでに、国民はすでにパニック状態に陥り、ワクチン接種を受けています。非常に高価で侵入的なバイオセキュリティアジェンダが構築されるにつれて、2年ごとにメディアから新たなウイルスの恐怖が報道されるようです。これを覚えていますか？：
ハンタウイルスとは何か?
ハンタウイルスは、エンベロープを持った一本鎖RNAウイルスの大きなクラスです。現在、科学者らは世界中で50以上のハンタウイルス種を認識しており、そのうち約24種がヒトに感染することが知られています。ほとんどの感染症は、エアロゾル化したげっ歯類の尿、糞便、唾液の吸入によって起こります（あのクルーズ船はどれほど不潔だったのでしょうか？）。 人から人への感染は非常にまれであると考えられていますが、南米のアンデスウイルスでは人から人への感染の証拠は限られています。過去 50 年間、げっ歯類がハンタウイルスの主な宿主でした。しかし、最近の発見により、ハンタウイルスはコウモリ、モグラ、トガリネズミにも感染することが示されています。
1993年に南西部のフォーコーナーズ地域（アリゾナ、ニューメキシコ、コロラド、ユタが交わる地域）で大流行する前は、ハンタウイルスの症例はわずか31件しか報告されていませんでした。最初の流行では、それまで健康だった若者24人が突然発熱、筋肉痛、急速に進行する呼吸不全を発症し、数日以内に数人が死亡しました。米国疾病予防管理センター（CDC）の研究者らは最終的に、シカネズミが保有するこれまで知られていなかったハンタウイルスを特定しました。後にシン・ノンブル[Sin Nombre]・ウイルスと名付けられました。これらの死者は、ハンタウイルス肺症候群（「HPS」）として知られるようになった疾患によって生じました。 (CDCや地元の公衆衛生局からこの件についてヒステリックに聞いたのを覚えていますか? 私も知りません…)
1993 年の発生後、CDC はハンタウイルス感染症に対する全国的な監視を開始しました。 2023年末（30年後）の時点で、HPSまたは非肺ハンタウイルス感染症として、ハンタウイルス感染症の確定症例が全国で890件報告されています。 (非肺症例とは、患者がハンタウイルス感染症の検査で陽性反応を示したものの、古典的な肺相を発症しなかった症例を指します。このうち 309 例が HPS に分類され、致死率は約35%で、これは年間約10人が死亡していることになります。
過去の調査によると、米国の症例の約96パーセントはミシシッピ川以西で発生しており、これはシカネズミと関連するげっ歯類の生息地が地理的に分布していることを反映しています。ただし、ほぼすべての州で少なくとも1人の感染者が確認されています。
CDCは、ハンタウイルスは、感染したげっ歯類の尿、糞、唾液への曝露、特に汚染物質がエアロゾル化して吸入された場合に広がると報告しています。前述したように、北米ではシカネズミがシン・ノンブルウイルスの主な保有源であると考えられています。米国で見つかったハンタウイルスは人から人へ感染すると考えられていません。
CDCの長期監視により、ハンタウイルスの活性はげっ歯類の個体数に影響を与える環境条件によって変動することが実証されています。アメリカ南西部でシカネズミの生態を研究している研究者らは、感染したげっ歯類の個体数の変動が環境条件と密接に関連していることを観察しました。
懸念を誇大宣伝する
夏前のヒステリーは、すぐに認識でき、予測可能な公式です。世界の人口全体がこの現在の「緊急事態」に対して立ち止まり、疑問を持ち、異議を唱えるのを私たちは見守るのでしょうか、それとも人々は前提条件としてマスクを着用し、社会的距離を置くのでしょうか？
同じヘーゲル原理が「公衆衛生」でも繰り返し使われています。つまり、問題（病原体）。反応（ヒステリーを引き起こす）。解決（ワクチン）。国民が懸念の内容を理解する前に、文書化された13のハンタウイルスワクチンおよび遺伝子治療プログラムが活発に開発中であることがわかりました。
これを非常に憂慮すべきなのは、発生した少数の症例が自分たちの住んでいる場所から数千マイルも離れた場所にあるにもかかわらず、国民がすでにハンタウイルスの予防と治療手順についてパニックに陥った質問を素早く始めていることです。
なぜ最初にげっ歯類駆除、環境衛生、対象を絞ったリスク認識について話さないのでしょうか？ なぜ私たちは誇大宣伝をそれほど心配するのでしょうか？ なぜ公衆衛生学はこうした基本を飛び越えて注射に真っ直ぐ向かうことが多いのでしょうか？
私たちはもはや、小規模な流行が単なる局所的な出来事として扱われる世界には住んでいません。今日では、わずかな感染症によって、一夜にして国際的な制御システム全体が動員される可能性があります。検疫。渡航制限。監視。緊急許可。政府の権限の拡大。私たちはそれが2020年に起こるのを見ました。多くの人がこれに従ったのは、それが一時的であり、必要であり、より大きな利益のためであると信じたからです。しかし、一時的な権力は恒久的なインフラになる方法があり、一度その制度が整備されれば、ニュースの見出しが消えても消えることはありません。
恐怖は売り物であり、covid中、権力者たちは恐怖を武器にして国民の行動を制御する最も効果的なツールにできることを学びました。怯えている人々を管理し、説得して、通常なら疑問を呈したり、きっぱり拒否したりするような措置を受け入れるように説得することができます。現時点で人々が犯し得る最大の間違いは、知的に反応する前に感情的に反応してしまうことでしょう。ハンタウイルスはヒステリーではなく、経過観察が必要です（死者はわずか3名です！！）。
ただし、イメージは重要です。設定が重要です。公共の記憶は重要です。クルーズ船、検疫、隔離、接触者の追跡 – これらは中立的なイメージではありません。私たちはすでに一度それを経験しているので、それらは人々の中で何かを引き起こします。私たちは皆、友人、家族、仕事、コミュニティを失いました。これらの措置に再び従うよう強制することはできません。
コロナ禍の数年間が私たちに何かを教えてくれたとしたら、何が起こっているのかについての精査や批判的思考を急ぐために、しばしば緊急性が利用されるということでしょう。ハンタウイルスのヒステリーへの対応は非常に示唆に富むでしょう：私たちは恐怖を煽るメディアやWHOを無視することを学んだのか、それとも再び身を縮めて服従するのか。
これは、過去のパンデミックのレトリックの痛みを思い出す瞬間です。世界はパニックに起因する新たな間違いを犯すわけにはいきませんし、あなたも同様です。
ハンタウイルスに関する圧倒的な科学的理解は、社会への偶然の感染ではなく、常に環境への曝露に焦点を当ててきました。この区別が重要なのは、文脈がなければ、あらゆる病原体が恐ろしい、文明を終わらせる緊急事態のように聞こえる可能性があるからです。
About the Author
Dr. Sherri Tenpenny, of several businesses, including the nationally recognised Tenpenny Integrative Medical Centre and the Tenpenny Health Restoration Centre, is trained in Emergency Medicine, Osteopathic Manipulative Medicine and Integrative Medicine.
Dr. Tenpenny has been a guest on hundreds of radio and national television programmes. She has written several books, the latest of which is ‘Be Patient In Trouble: A Walk With God: Devotions for Patience, Forgiveness, and Wisdom’, and has contributed chapters to several more. Her magazine articles have been published in at least 14 languages. She publishes articles on a Substack page titled ‘Dr. Tenpenny’s Eye on the Evidence’ which you can subscribe to and follow HERE.
Featured image: Adapted from screenshot of ‘Worldwide race to trace passengers from hantavirus-hit cruise ship’, BBC News, 8 May 2026
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ハンタウイルス騒動 - 1998年のXファイルですでに議論されていた Peter Koenig
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中東戦争の戦況から目をそらすための策略なのか？
The Hantavirus Scare – Already Discussed in the 1998 X-Files
A Distraction form from the Middle East War Theatre?
By Peter Koenig Global Research, May 11, 2026 Theme: Biotechnology and GMO, Media Disinformation, Science and Medicine
https://www.globalresearch.ca/hantavirus-scare-discussed-1998-x-files/5925910
ウイルスなのか、それともペストなのか？
主流メディアが報じる40～50%という死亡率は、腺ペストの死亡率とほぼ同等だ。ネズミを介してヒトに感染するハンタウイルスは、ペストの特徴でもある。
ハンタウイルスは、数十年前、1998年に有名なミステリー番組で取り上げられたことがある。そして、その背後にいるとされたのはFEMA（連邦緊急事態管理庁）だった。
これは新たな感染症の発生によくあることではないだろうか？これをみてほしい。
研究所に保存されたウイルスを特定の集団を標的にして放出するのは比較的容易だ。もし事態が手に負えなくなったら、あなたに「ワクチン」が用意されている。COVID-19の場合がまさにそうだ。
悪評を広める一部の人々は、最近ハンタウイルスのシミュレーションが行われたと述べている。これは、2019年11月にニューヨーク市で行われたCOVID-19のシミュレーションとほぼ同じ内容で、ジョンズ・ホプキンス大学の主催で、国連機関、金融関係者、WHO、そしてもちろんワクチン開発の立役者であるビル・ゲイツといった主要関係者が参加した。
今回は、報告されている死亡率が非常に高いため、FEMAのような責任者は、人々をmRNA型ワクチンを提供するあらゆる場所に殺到させるのは容易だろう。なぜなら、このワクチンは致死性の高いmRNAワクチンであり、ウイルスが確実に「死に至らしめる」ように仕向けるからだ。
新型コロナウイルス感染症を彷彿とさせる、この不安を煽るような話の背景には何があるのだろうか？
2026年4月1日、アルゼンチンのティエラ・デル・フエゴ州にあるオランダ船籍の小型クルーズ船「MVホンディウス号」が、乗客乗員149名を乗せて大西洋を航行中、ウシュアイアを出港した。ウシュアイアは、アルゼンチン最南端の都市として広く知られている。北上する航海中、乗客7名が体調不良を訴え、うち3名が死亡した。
船はまずセントヘレナ島に寄港し、スイス人乗客1名が避難後、チューリッヒへ空路搬送された。この乗客は現在、ハンタウイルス感染症の症状で入院中である。セントヘレナ島は、アフリカ南西岸（アンゴラ／ナミビア）と南米大陸の間に位置する、南大西洋の孤島である。
次の寄港地であるカーボベルデのプライアでは、さらに3名の乗客が下船した。スペイン領カナリア諸島でも、さらに多くの乗客が避難した。
悲しいことに、イギリスの「科学者」たちは（おそらく他の西側諸国の科学者たちと協力して）2023年8月から、「次の世界的パンデミックを引き起こす可能性がある」と専門家たちが懸念する「病気X」と呼ばれる架空の未知の病原体に対するワクチンを開発している。
まだ存在せず、未知の病気に対するワクチンをどうやって開発できるのだろうか？
もしかしたら、これらの先見の明のある科学者たちは、その約3年後、つまり2026年にハンタウイルスが人類を襲うことを予見していたのだろうか？
船内にはネズミはいなかったようだ。では、どうやってウイルスが船内に持ち込まれたのだろうか？AP通信は、アルゼンチンの機密情報筋から、オランダ人夫婦が乗船前にウシュアイアのゴミ捨て場でバードウォッチングをしていた際にウイルスに感染したとの情報を得たとしている。ネズミのいるゴミ捨て場でバードウォッチング？
あるいは、ウイルスは研究所、おそらくメリーランド州フォート・デトリックのようなカテゴリー4の戦争生物研究所から流出したのだろうか？一部の情報源によると、過去にもそこからウイルスが流出し、COVID-19もそこから流出したという。
実際、ハンタウイルスのサンプルが研究所から流出した事例は過去にもある。2011年には、オーストラリアのクイーンズランド州公衆衛生ウイルス学研究所から、ハンタウイルス、ヘンドラウイルス、リッサウイルスのサンプルが入った300本以上のバイアルが紛失した。それは過去の話だ。これらの「流出」したバイアルがどのような被害をもたらしたのかは、今のところ分かっていないようだ。
ハンタウイルスには2つの株が存在する。ヒトに感染すると、通常は腎症候性出血熱（HFRS）とハンタウイルス心肺症候群（HPS）を引き起こす。これらのウイルスは、韓国の漢灘江にちなんで名付けられた。国連軍が漢灘江沿岸に展開し、HFRSを発症した際に、科学者たちが初めてこの病原体を特定したのである。
ヨーロッパ株とアジア株（HFRS）は感染者の1%未満しか死亡しなあい。一方、北米株と南米株（HPS）、別名アンデス株は、クルーズ船MVホンディウス号で発見され、死亡率は最大50%に達し、平均致死率は40%である。これは、治療を受けなければ腺ペストと同程度の致死率である。
WHOは、リスクは低すぎるので心配無用だと述べている。しかし、奇妙なことに、COVID-19を過剰に誇張し、わずか数日で近年の歴史上最も致命的なパンデミックの一つ、あるいは今となっては大きな嘘だったことが分かっている「計画されたパンデミック」にまで発展させたのは、他ならぬWHO自身だったのである。
パンデミック条約（PT）は2025年のWHO年次総会で承認されたが、条約の実施に不可欠な病原体アクセスと利益配分（PABS）に関する付属文書はまだ承認されていない。
2026年5月18日から23日に開催予定の第79回世界保健総会（WHA79）でも、この付属文書は承認されない見込みである。最近の交渉では合意に至らず、加盟国は当初の期限を超えて協議を延長した。
WHOが今回、再び時期尚早に「狼だ！」と叫んで信頼性を損ないたくないのは、これが理由なのだろうか？確かに「狼」など現れるはずはないが、WHOは過去に恐怖を煽ってきた。
この新たな「世界的ウイルス詐欺」の可能性について、最も説得力のある説明は、アメリカの皇帝兼将軍であるトランプが繰り広げる、断続的な戦争劇から人々の目をそらすためのものだということだろう。それは、一方では国民を、他方ではウォール街の株式市場や石油・ガス取引を欺くためのものだ。そこでは、ロング・ショートの投機が億万長者を富ませる一方で、日雇い労働者はますます貧しくなっている。
これはロンドン金融街の支配者たちを喜ばせるだろうし、永遠の取引屋という世界的なイメージにもぴったり合うのではないだろうか？
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Peter Koenig is a geopolitical analyst, regular author for Global Research, and a former Economist at the World Bank and the World Health Organization (WHO), where he worked for over 30 years around the world. He is the author of Implosion – An Economic Thriller about War, Environmental Destruction and Corporate Greed; and co-author of Cynthia McKinney’s book “When China Sneezes: From the Coronavirus Lockdown to the Global Politico-Economic Crisis” (Clarity Press – November 1, 2020).
Peter is a Research Associate of the Centre for Research on Globalization (CRG). He is also a non-resident Senior Fellow of the Chongyang Institute of Renmin University, Beijing.
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パンデミックが目的を持って計画されたことの証明：数百万個のCOVID-19テストキットが 2017年と2018年に販売された
パンデミックは計画されていたのか？ 概要編 ＋ 世界保健機関はテロリストが運営している ほか
特許文書によると、DARPAはビル・ゲイツやWHOの協力を得てcovidを構築した Ethan Huff
米国のウイルス学者ラルフ・バリックは、ファウチの研究所の「DEFUSE」プロジェクトの下で、フーリン切断技術を用いてCOVID-19が血液脳関門を通過できるように設計した S.D. Wells
爆弾：DARPAは数年前にモデルナを通じて密かにmRNAワクチンを開発しており、彼らはあなたの身体と血統を永久に支配しようとしている Lance D Johnson １、２
世界的爆弾：リークされたDARPA文書、ドラスティックの分析でエアロゾル化された皮膚浸透型ナノ粒子スパイクタンパクを使った人類への攻撃を確認 Mike Adams
爆弾：ゲイツ財団とDARPAは、アパルトヘイト下で黒人を絶滅させるために始まった自己複製可能な兵器化されたワクチン技術に資金を提供・・・そして今・・・ Mike Adams
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なぜ「ヒトからヒトへの感染」パニックは、ごく一般的な「環境曝露」という単純な現実を無視するのか
Virus in the Dust: Exposing the Fabricated Contagion of Andes Hantavirus
Why the "human-to-human" panic ignores the simple reality of common environmental exposure
By Dr. Peter McCullough Global Research, May 12, 2026 Focal Points 10 May 2026 Theme: Science and Medicine
https://www.globalresearch.ca/exposing-fabricated-contagion-andes-hantavirus/5925838
疫学者として、私は接触追跡調査には本質的な欠陥があることを承知しています。そのため、ハンタウイルス・アンデス株が動物由来の感染からヒト—ヒト感染へと移行したとする主張に対し、私は直ちに疑念を抱きました。この主張は極めて高い確率で誤りであり、MV Hondius号船内の齧歯類に由来するハンタウイルスのアウトブレイクに対する、世界的な公衆衛生対応の根拠とされるべきではありません。
科学的評価：アンデスオルソハンタウイルスの感染経路の再評価
1. はじめに
アンデスオルソハンタウイルス（ANDV）は、ハンタウイルス科の中でヒトからヒトへの感染が疑われる点で特異な存在として認識されています。この主張は疫学モデルや公衆衛生政策の根幹をなすものとなっていますが、科学的根拠は依然として大部分が推測の域を出ません。
本報告書は、既存の接触者追跡調査に内在する方法論的な限界を批判的に検討し、ヒトからヒトへの直接感染の主張は、管理された実証的調査によって必要とされる厳密な検証を欠いていると主張します。
2. 交絡因子：環境曝露
ANDV感染をヒトからヒトへの接触に起因するものと断定する際の主な課題は、ウイルスの主要な宿主であるオナガヒメネズミ（Oligoryzomys longicaudatus）が広く分布していることにあります。
「共通環境」仮説
既存の疫学研究では、感染経路を特定するために、過去の接触者追跡調査に頼ることが多い。しかし、これらの調査では、参加者を共通の環境リスクから十分に隔離できないことがしばしばあります。
厳密な科学的枠組みにおいては、直接的な感染伝播が生じたと結論づけるに先立ち、「初発」症例と「二次」症例の双方が、同一の汚染された環境貯留源から独立して感染した被害者であった可能性を、確実に排除しなければなりません。包括的な環境サンプリング、具体的には、曝露が生じた時点における塵埃や表面のウイルスRNA検査が実施されていない限り、環境を介した感染伝播という仮説を排除することはできないのです。
3. 実証的検証の欠如
新たな感染経路を確立するための基準は、極めて高い。あるウイルスが動物由来の感染からヒト—ヒト間の感染へと移行したことを決定的に結論づけるためには、相関関係を示すに過ぎない野外調査データを超えた、さらなる検証が必要となる。
チャレンジ試験の欠如
現時点において、ヒトを対象とした隔離下でのチャレンジ試験（人為的感染試験）は、完全に欠如している。倫理的な制約が存在することは理解できるものの、臨床的な検証が欠如していることは、解釈上の重大な空白を残す結果となっている。
4. 現行のサーベイランスに対する方法論的批判
ANDV（アンデス・オルソハンタウイルス）のヒトからヒトへの感染が広く受け入れられている背景には、接触者追跡データの説得力の高さが大きく寄与している。しかしながら、こうした研究には重大な選択バイアスが存在する。
1. 想起バイアス：アウトブレイク発生後の極めてストレスの高い状況下にある参加者は、当然のことながら他者との接触については鮮明に想起しやすい一方で、床掃除や換気の不十分な物置への立ち入りといった、日常的かつありふれた環境曝露については見落としてしまう傾向にある。
2. ゲノム解析の精度不足：ウイルスのゲノム配列解析によって症例間の関連性が示されたとしても、それが「ヒトからヒトへの直接的な感染連鎖」によるものなのか、あるいは「特定の齧歯類集団内で変異・存続していた局所的な環境由来の感染源を共有した結果」によるものなのかを、明確に区別することはできない。
5. 結論
アンデス・オルソハンタウイルスがヒトからヒトへの感染様式へと決定的に移行したとする主張は、時期尚早であり、概念的にも脆弱であると言わざるを得ない。
あらゆるハンタウイルスにおいて確立されたリスク要因である「環境汚染」が、厳密かつ入念に排除・除外されない限り、クラスター（集団感染）において観察される「感染伝播」らしき現象は、単に汚染された特定の微小環境を複数の人々が共有し、一斉に曝露された結果を反映しているに過ぎない可能性がある。
対照研究が実施され、環境要因が厳密に考慮・検証されるまでは、科学界はヒトからヒトへの感染拡大の可能性に対して懐疑的な姿勢を維持すべきである。また、ハンタウイルスによる感染拡大をめぐり、世界的な恐怖心を煽るような行為に加担すべきではない。
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Peter A. McCullough, MD, MPH, President, McCullough Foundation
Sources
Martinez, V. P., et al. (2005). “Human-to-human transmission of Andes virus.” Emerging Infectious Diseases. (Critique: Focuses on descriptive epidemiology; lacks environmental viral load analysis).
Padula, P. J. (2011). “Epidemiology and ecology of hantavirus infections in South America.” Virus Research. (Context: Emphasizes the primary role of Oligoryzomys species in viral maintenance).
Schmaljohn, C., & Hjelle, B. (1997). “Hantaviruses: A global disease problem.” Emerging Infectious Diseases. (Foundational context on the environmental stability of hantaviruses in rodent dust).
Tigabu, A., et al. (2020). “Environmental risk factors for hantavirus infection: An updated review.” Frontiers in Microbiology. (Critique: Highlights the persistent under-reporting of environmental contamination in indoor settings).
Featured image is from CDC/ Cynthia Goldsmith, Luanne Elliott (Public Domain)
The original source of this article is Focal Points
Copyright © Dr. Peter McCullough, Focal Points, 2026
関連
ビル・ゲイツ関係者：「人工的」ハンタウイルスのアウトブレイクは、数十億人を殺害するために計画された「軍事心理作戦」である Baxter Dmitry
ハンタウイルスはファイザーのCovid注射の副作用、モデルナは18か月間、ある注射に取り組んでいる Niamh Harris
メリル・ナス医師: ハンタウイルスに関する関連事実は次のとおり Rhoda Wilson
ほか
Dr. Meryl Nass: Here are the relevant facts about Hantavirus By Rhoda Wilson on May 9, 2026 • ( 4 Comments )
https://expose-news.com/2026/05/09/here-are-the-relevant-facts-about-hantavirus/
以下で、メリル・ナス医師は、過去数年間に動物から人間に感染したと主張している感染症、すなわちcovid、サル痘（MPOXに改名）、鳥インフルエンザ、そして今回のハンタウイルスの概要を述べている。
彼女は、ハンタウイルスに関するいくつかの基本的な事実を示すとともに、ハンタウイルスは、他のウイルスのように生物兵器として使用される可能性がある「選定エージェント」リストには載っていないが、AIの概要では米陸軍がハンタウイルスを40年間研究していると述べていると指摘した。
Now it’s Hantavirus: Here Are The Relevant Facts
By Meryl Nass, 8 May 2026
また人獣共通感染症！ WHO、ピーター・ダスザック［Peter Daszak］、トニー・ファウチ［Tony Fauci］、そしてバイオセキュリティ・マフィアが私たちに警告し続けていることとまったく同じだ。私たちは動物から人間に広がる感染症を非常に恐れなければならない。だからこそ、15分の安全な都市では動物から隔離される必要があるからである。動物は動物園だけのものである - ご存知？そして、それが「植物ベースの」より安全な食品を食べるもう一つの理由である。
ハンタウイルスのメディア電撃戦は興味深い。非常に高価で侵入的なバイオセキュリティアジェンダが構築されるにつれて、2年ごとにメディアから新たなウイルスの恐怖が報道されるようだ。
計画的な作戦だろうか？もちろん。Covid（私を含む多くの人にとってその公園を散歩することはないが）は、非常に懲罰的で高価な（そして非常に有害な）対応を正当化するために、実際よりもはるかに深刻であるように作られた。働くアメリカ人から大富豪への何兆ドルもの資金の移転は言うまでもない。
サル痘は実際よりもはるかに危険で不快なものであると誤って伝えられていたが、案の定、サル痘に対するワクチンも存在していた。そして、2022年のサル痘は、米国では人から人への感染の明確な症例がなかった以前の流行とは異なる挙動を示した。何人かの人々がサル痘、サル、またはマネーポック$ について冗談を言い始めた後、WHO は名前を MPOX に変更した。
H5N1型鳥インフルエンザは、1997年に（中国で）鶏を管理していた人間で初めて確認され、2003年以来バイオセキュリティマフィアによって別の恐怖症として準備されていたが、人間の症例を発見するための多大な努力にもかかわらず、症例数は非常に少ない。そして、ウイルスが突然牛の乳腺に好んで発生した後でも、卵、肉、牛乳を介して広がることはなかった。そして、人から人への感染の証拠はまだない。
疾病管理予防センター（「CDC」）によると、米国ではこれまでに71人の感染者が発生し、2人が死亡した。そして、トランプ大統領が就任して以来、鳥インフルエンザと診断されたアメリカ人は1人だけだった。優先順位の変化が症例数にどのような影響を与えるかを示している。
ハンタウイルスは世界中の齧歯動物やその尿、糞便、唾液から発見されている。アメリカ人は、げっ歯類、特にネズミが屋内に生息していた地域に住んでいる、またはその地域を訪れている場合に感染する可能性が最も高いと考えられている。人間はウイルスを吸い込むことで感染づるが、動物の体外では最長1週間活性が続く可能性がある。
米国では、過去 30 年間に 890 人（年間 30 人）がハンタウイルス肺症候群と診断されている。 94%はミシシッピ川の西で発生した。これらは深刻なケースだっただろう。診断されていない人がさらに多くいることは間違いない。これらの症例のうち35%は、たとえ若者であっても死亡に至った。米国では人から人への感染は確認されていない。
ハンタウイルスのアンデス株は、おそらく、人の間で感染することが知られている唯一の種類であると考えられている。誰もが知る限り、南アメリカ以外では自然には発生しない。そしてそれは人間の間で急速に広がるのではなく、断続的に広がるだけである。
「選定エージェント」リストについては以前に説明した。これは、「人間と動物の両方の健康、植物の健康、または動植物製品に深刻な脅威をもたらす可能性がある」、つまり生物兵器として使用できると考えられている63の毒素と微生物のリストである。これらのエージェントの譲渡は承認されなければならず、それらによる事故は報告されなければならない。
興味深いことに、SARSコロナウイルス、サル痘ウイルス、鳥インフルエンザウイルスがすべてリストに載っている。これは、米国政府がそれらが生物兵器として使用される（さらには毒性を高めるために開発される）可能性があると考えていることを意味する。第一次世界大戦では動物に対する薬剤が使用され、第二次世界大戦中に米国は人間、動物、植物に対する薬剤を開発した。他のいくつかの国も同様だった。
驚くべきことに、ハンタウイルスはエージェント選択リストに載っていない。それがなぜなのかわからない。 Googleの無料AIによると、軍は40年間ハンタウイルスの実験を行っており、アンデス株の研究も行っているという。
結論は何か?
自然な形のアンデス ハンタウイルスは、これまでに一度も発生したことがないため、大規模な流行を引き起こすことはない。その最大規模の流行では、わずか数十人が関与した。人から人への感染はこれまでに300件しか記録されていない。これは人間の全感染者数のわずか10分の1にすぎない。先ほども述べたが、感染力はそれほど強くない。ここでもGoogleの無料AIをご紹介：
だから、楽に呼吸しよう。
しかし、感染力を高めたり毒性を高めたりするためにウイルスが改変されている場合、その影響は予測できない。私はcovidウイルスは操作されたものだと信じている。サル痘や鳥インフルエンザもあったかもしれない。私たちの「指導者」に命令を下した人たちは、実際に、このよくわからないウイルスを使って、すぐに同じようなことを再び試みるのだろうか？私はそうは思わない。なぜなら、それはあまりにも明白であり、人々はすでにcovidで自分たちが受けたことに対して非常に怒っているからである。しかし、あなたには決してわからない。
About the Author
Dr. Meryl Nass is a physician and researcher who proved that the world’s largest anthrax epidemic, in Rhodesia (now Zimbabwe), was due to biological warfare. She had her license suspended for prescribing covid medications that worked. She posts invaluable information on her Substack page, ‘Meryl’s Covid Newsletter’, and the website ‘Door to Freedom’. She also occasionally posts articles on a blog titled ‘Anthrax Vaccine’.
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ビル・ゲイツ関係者：「人工的」ハンタウイルスのアウトブレイクは、数十億人を殺害する＊ために計画された「軍事心理作戦」である Baxter Dmitry （＊「ワクチン」と電磁波で）
ハンタウイルスはファイザーのCovid注射の副作用、モデルナは18か月間、ある注射に取り組んでいる Niamh Harris
ほか
スパイクタンパクで血管内皮細胞が壊れるということでは、「ハンタ」「出血熱」でしょう しかし5Gの出力を上げて酸化グラフェンを動かし出血させる可能性が大きい そしてまた、新たな毒物を注入する もちろんエボラと称することも可能
Hantavirus Is A Side Effect Of Pfizer’s Covid Shot & Moderna Have Been Working On A Jab For 18 Months May 9, 2026 Niamh Harris News 24 Comments
「パンデミック」詐欺が再び行われているようだ
しかし、本物のWHOの言葉を借りると、私たちは「二度と騙されないだろう」
二度とパンデミック詐欺に引っかからないようにしてください。モデルナはハンタウイルス「ワクチン」の開発に18か月間取り組んでおり、ハンタウイルス感染はファイザー製新型コロナウイルスワクチンの副作用としてリストされている。pic.twitter.com/CaVbnNCzsO
— Andrew Bridgen (@ABridgen) May 7, 2026
ハンタウイルスはファイザーの 38 ページの文書に記載されている。 33ページ。これはリストされている 1,233件の副作用のうちの1つである。
もう1つのWHO（世界保健機関）は、新たな感染症を引き起こす可能性のある「DISEASE X」病原体の1つとしてラットウイルスを選択したと述べ、幅広いサブタイプに対して有効な新しいワクチンの開発が急務であると述べた。
2024年にモデルナは、mRNA（メッセンジャーリボ核酸）ベースのハンタウイルスワクチンを開発するため、高麗大学医科大学ワクチンイノベーションセンターと本格的な提携を結んだと発表した。
About Niamh Harris 17363 Articles
I am an alternative health practitioner interested in helping others reach their maximum potential.
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ビル・ゲイツ関係者：「人工的」ハンタウイルスのアウトブレイクは、数十億人を殺害するために計画された「軍事心理作戦」である Baxter Dmitry
Anthony Fauci博士、エボラワクチンへの期待について語る
全て同じです。ピアンカは、中国を模して地球規模の警察国家を作らないと、断種と人口削減は実行できない、また、人口の少なくとも９割を殺すには、空気感染するエボラ出血熱があれば理想的だ、と言っています。
ほか
Bill Gates Insider: ‘Engineered’ Hantavirus Outbreak Is ‘Military Psy-Op’ Designed to Kill BILLIONS May 8, 2026 Baxter Dmitry News, US 7 Comments
ハンタウイルスの流行は自然発生ではない。これは、ゲイツ財団の内部関係者による衝撃的な暴露だ。この関係者によると、この致死性のウイルス株は、ビル・ゲイツ、Gavi、DARPAの提携によって人工的に作られたものであり、世界的な展開計画は数ヶ月前から進められていたという。
内部告発者によれば、ゲイツと彼の友人であるモデルナは、水面下でこのウイルス株に対するワクチン開発も進めており、自らが引き起こしている危機から利益を得ようとしているという。
そして、ここからが恐ろしいところだ。ビル・ゲイツは数年前、将来のパンデミックで数十億人が死亡すると世界に警告していた。彼はトレードマークのニヤリとした笑みを浮かべながら警告を発したが、冗談ではなかった。彼はエリート層が計画していたことを、まさに公衆に伝えていたのである。
そして今、その計画は次の段階に入った。
これから提示する証拠を見れば、なぜ彼らが人々が点と点をつなぎ合わせることを恐れているのかが理解できるだろう。
ゲイツ財団の内部関係者によると、エリート層の計画の次の段階は、クルーズ船MVホンディウス号をめぐる恐怖キャンペーンを大手メディアが増幅させた瞬間に始まったとのことだ。メディアは、船上にいたプロの旅行インフルエンサーが煽ったパニックを誘発する物語を、何の疑いもなく放送した。
そのインフルエンサーは単に出来事を記録していただけではない。彼は作戦において重要な役割を果たしていた。ソーシャルメディアやニュースメディアをヒステリー、恐怖、そして次に起こる事態への心理的準備を促すための誇張された混乱の主張で溢れさせていたのである。
一体何が起こっているのだろうか？ 偶然にも、MV ホンディウス号に関係する所有者たちは、オランダのバイオラボに関わっており、SARS-CoV-2などのウイルス性病原体やその他の新型ウイルスに対するワクチン開発や動物実験などの研究を行っている。
実際、船の所有者は…EmCのバイオラボで働いていたんです https://t.co/Ht2OEWyQ7P pic.twitter.com/h771gPYUuU
— Margie (@Maryzeggenze) May 6, 2026
メディアによれば、これは単なる偶然だという。しかし、ある時点から、こうした偶然はパターンを形成し始める。
ゲイツ財団の内部告発者によると、世界の支配層は、恐怖に怯える人々に強制接種させる予定のワクチンを最終決定する一方で、密かにハンタウイルスの流行を広めてきたという。彼らは昨年、特許を取得したばかりだ。いつものように、完璧なタイミングだ。
ワクチンが確立されると、彼らは致死性の高いウイルスを作り出す必要に迫られた。新型ハンタウイルスについて分かっていることは以下の通りだ。ビル・ゲイツ、彼の率いるグローバルなワクチンカルテルGAVI、そしてDARPAは、より致死性の高いウイルス株の開発に取り組んできた。
ワクチンカルテルと米軍は13種類のハンタウイルスワクチンと遺伝子治療を開発中
6 DNA "vaccines" (US Army)
3 mRNA "vaccines" (Moderna, China, Canada)
2 viral vector "vaccines" (UK, Canada)
1 inactivated (licensed in Korea)
1 protein subunit
私はそれらを一切受けませんhttps://t.co/rQuLT1TW85 pic.twitter.com/hpcPLWezCK
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) May 6, 2026
ビル・ゲイツのGAVIが、次のパンデミックがハンタウイルスになると予測していたのも不思議ではない。
もし今、既視感を覚えているなら、それはあなただけではない。
これはクラウス・シュワブ[Klaus Schwab]の言葉そのものだ。GAVIは、グローバルエリートのバイオ医薬品テロ組織における突撃隊なのである。
さて、世界有数のバイオテロリストであるゲイツに話を戻そう。彼はDARPAと協力して、アンデス株ハンタウイルスを用いた実験的遺伝子治療ワクチンの臨床試験を実施した。これは、いわゆるクルーズ船での集団感染の原因となった株と全く同じものだ。
ご存知の通り、ワクチンや新型病原体の開発に投資しているバイオラボを所有するオーナーが経営するクルーズ船のことである。
正直言って、一体どれほどの偶然だろうか？1兆分の1？2016年のモデルナの特許に関連する配列が、たまたまCOVID-19のスパイクタンパクの中に見つかったのと同じくらいあり得ない話だ。
今は2026年である。ファウチの機能獲得型研究、ゲイツのmRNA犯罪、そしてビッグファーマの犯罪行為について、私たちが知っていることを考えると、私たちはまだ彼らにこうした人道に対する罪を許しているのだろうか？
これは人類にとって何を意味するのだろうか？私たちは、つい先ほどゲイツ財団の内部関係者から話を聞かせてもらった。まずは背景説明から。ゲイツとその取り巻きがCOVID-19の責任を問われなかったということは、ペスト並みの致死率を持つウイルスが、精神異常のバイオテロリストによって世界中に密かにばらまかれたことを意味している。
つまり、ゲイツとつながりのあるネットワークと結びついた実験的なmRNAワクチンは、メディアによるパニックが市場を生み出すやいなや、迅速な大量展開の準備が整っているということだ。
つまり、世界保健機関（WHO）と連携する各国政府は、圧力キャンペーンを強化し、2020年以来最も攻撃的なメディアによる心理操作の波に直面するであろう国民に、様々な義務を押し付けるよう指示を受けているということだ。
そして、WHOは今回の感染拡大を受けて、公然と世界統一政府を提唱するに至ったということだ。そしてそれは、ロックダウン、制限、デジタル規制、緊急権限の復活を意味している。これらはすべて「公共の安全」の名の下に正当化され、選挙で選ばれていない国際機関は、そもそも放棄していなかった「アジェンダ2030」の枠組みを加速させている。
もしあなたがCOVID-19の後、このアジェンダが消滅したと考えているなら、あなたは何も見ていないのだ。
メディアはすでに準備万端で、あらゆる画面に絶え間ない恐怖、パニック、そして国民を服従させるための心理戦を流し込む準備ができていると言われている。
しかし、私たちは警告を受けていなかったとは言えない。カダフィ[Gaddafi]大統領は、エリートたちがハンタウイルスの流行を画策しており、ワクチンは人為的に作り出されたパンデミックから利益を得ようとしていると警告していた。
グローバリストたちが彼を殺害したのも不思議ではない。
そして、予言的なプログラミングの源泉として知られるXファイルもあった。 1998年の映画『ファイト・ザ・フューチャー』で、アルヴィン・カーツワイル博士[Dr. Alvin Kurtzweil]はムルダーに、FEMAがエイリアン感染を隠蔽するために、テキサス州で小規模な、おそらくは仕組まれたハンタウイルスのアウトブレイクを仕組んだと語る。
CIAがかつてXファイルの脚本家に脚本の「アイデア」を提供していたことを思い出すべきだろう。
しかし、彼らが決して人々に理解させたくないのは、国民の協力なしには何も機能しないということだ。この計画全体は恐怖、欺瞞、そして服従に依存しており、その裏では密室で工作が進められている。
ビル・ゲイツの元スタッフによると、彼女がこれから明らかにする衝撃的な情報が人々に知れ渡った瞬間、グローバリストの作戦全体がリアルタイムで崩壊し始めるという。
ゲイツとその生物研究所カルテルがハンタウイルスを兵器化しているという彼女の指摘は間違っていない。ごく最近まで、ハンタウイルスはヒトからヒトへの感染力が高いとは考えられていなかった。実際、1990年代初頭のハンタウイルスに関するファクトシートには、このウイルスは人から人へ感染しないと明記されていた。
当局が突然、人から人への急速な感染拡大について警告を発した今、人々が何が変わったのかと疑問に思うのは当然のことだ。
これは政府保健局が発行した 90 年代初頭のハンタウイルスに関するファクトシートです。ハンタウイルスは伝染性ではないと明確に述べています。誰もがこれを学び、伝えてください。pic.twitter.com/oWR4oJjWRM
— IRISH PATRIOT (@irishpatriot91) May 7, 2026
彼女が言及しなかったことは、それは彼女の個人的な研究の範囲外だったためであり、ゲイツと彼のネットワークが兵器化されたウイルス自体と並行してハンタウイルス mRNA ワクチンを開発したということである。
そして軍が実施したハンタウイルスワクチンの人体実験の結果は？実験用ワクチンを注射された参加者の98％に有害事象が発生した。（蛇足：「ワクチン」の目的がもともと害を与え、預金を減らしながら早死にさせることだから）
米陸軍はすでにアンデス株ハンタウイルスのDNA遺伝子治療注射による臨床試験を実施していますが、これはクルーズ船での感染爆発の原因となったのとまったく同じ株です。
参加者の98%が有害事象を経験しました。
DNA プラスミドはフォートデトリック BSL-4 陸軍研究所で作成されました。https://t.co/FWhIwB7Pge pic.twitter.com/XzEOQVTg33
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) May 7, 2026
そして、メディアがプロパガンダの推進に関与したときに彼らが物語を変えようとする場合に備えて付け加えておくが、DNAプラスミドはフォート・デトリックBSL-4陸軍研究所で作成された…RFK Jrが明らかにしたmRNAワクチンの怪しい起源が、実際には米軍によって作成され、一般公開のためにモデルナとファイザーに引き渡されたのと同じように。
主流メディアがガスライティングを行って、仕組まれたパンデミックに対する「奇跡」のワクチンを接種するよう圧力を強めているときは、これらすべてを心に留めておこう。
また、ハンタウイルスがファイザーの38ページの文書に記載されていることにも留意しよう。 33ページにある。ハンタウイルスは、Covidワクチンの副作用としてリストされている 1,233 件のうちの1つである。もう一つの単なる偶然であるが、あなたもきっと同意すると思う。
ハンタウイルスはファイザーの 38 ページの文書に記載されています。
33 ページ。これはリストされている 1,233 件の副作用の 1 つです。
それでは、COVIDワクチンはウイルスに変化するのでしょうか？pic.twitter.com/VVanLq5Y8B
— Mr. Whale (@CryptoWhale) May 7, 2026
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About Baxter Dmitry 8045 Articles
Baxter Dmitry is a writer at The People's Voice. He covers politics, business and entertainment. Speaking truth to power since he learned to talk, Baxter has travelled in over 80 countries and won arguments in every single one. Live without fear. https://twitter.com/TPVBaxter
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ハンタウイルスによる出血熱は、ハンタ村が起源で、米軍が日本に持ち帰り、大阪で梅田熱となったようです。もちろん、その後、当然、フォートデトリックへ渡り改造されてきたことでしょうこうした事態はすべて、金銭欲にまみれ、容易に影響を受けやすい医療従事者が自らの職業倫理を裏切り、多数の患者を誤診してきたために起こっている。そして、彼らが誤診したのは、国際製薬業界に誤った情報（洗脳されたと言った方が適切かもしれない）を与えられていたからだ。
これは途方もない大スキャンダルではないだろうか？
今日の医療に必要なのは、さらなるイノベーション、さらなる研究、さらなる技術革新、さらなるデジタル化ではない。切実に必要なのは、さらなる誠実さと、さらなる正直さである。
医療業界が製薬会社の支配から解放され、少しでも誠実さと正直さを身につけるまでは、患者は自力で自分の人生と病気を管理しなければならない。
今日、製薬業界（そして現在、業界と関係のある慈善団体）の宣伝活動の結果、1,000人に認知症の最も一般的な原因を尋ねれば、少なくとも999人は「アルツハイマー病」と答えるだろうことは疑いようがない。実際、1,000人のほとんどは、「認知症」は「アルツハイマー病」の別名であり、両者は同義語だと答えるだろう。
驚くべきことに、1,000人の医師に認知症の最も一般的な原因を尋ねても、同様の結果が得られるだろう。
そしてもちろん、印刷媒体や放送媒体で働く1,000人の専門医療ジャーナリストに同じ質問をしても、ほぼ同じ結果が得られるだろう。
もちろん、彼らは全員完全に間違っている。
宣伝活動が広範囲に及んでいるにもかかわらず、アルツハイマー病と認知症は同じものではない。
そして、これまで信じ込まされてきたこととは裏腹に、アルツハイマー病は認知症の最も一般的な原因ですらない。（私もかつてはこの主張を信じていたが、それは全くの誤りだ。これは都合の良いマーケティング戦略に過ぎない。アルツハイマー病と診断された人の多くは、他に何らかの疾患を抱えている。そして、その「他に何か」は通常、治療可能なものである。）
私が指摘してきたように、認知症やアルツハイマー病に関するこれらの誤解は、偶然に生まれたものではない。むしろ、非常に意図的なプロパガンダと誤情報のキャンペーンの結果である。そして、そのプロパガンダは、患者の健康を全く顧みることなく、極めて計画的かつ容赦なく行われてきた。この主張を繰り返すことに、私は何の弁解もしない。実際、認知症に関する誤解は恐ろしいほど根深く、衝撃的なものであり、これらの嘘を反駁することの重要性はいくら強調してもしすぎることはない。
製薬会社や大手慈善団体の詐欺師や悪徳業者たちは、アルツハイマー病の検査法が存在しないという事実に大いに助けられてきたことは間違いない。製薬会社は病気、特に慢性疾患を好む。なぜなら、特異的で信頼できる診断検査法がないため、証明できない病気だからだ。
このように、単純で反論の余地のない検査法がないことは、製薬会社や、彼らと連携する傾向にある大手慈善団体にとって非常に都合が良い。信頼できる検査法が一つもないおかげで、製薬会社や慈善団体は、医師がアルツハイマー病をデフォルトの診断とするように仕向けることが、実に容易になっている。
純粋に商業的な理由から、製薬会社はアルツハイマー病と認知症は同じものだと人々に信じ込ませようと必死になっている。すべての認知症症例をアルツハイマー病と診断することが、製薬会社の利益になるのだ。
率直に言って、製薬会社はビタミンB12欠乏症や正常圧水頭症といった疾患の患者が診断されることを望んでいない。なぜなら、そうした患者からは利益が得られないからだ。
もちろん、すべては金儲けのためだ。
アルツハイマー病の「治療」薬として市場には数多くの薬が出回っている。これらの薬は高価で、私の見解では効果はほとんど、あるいは全くない。ましてや患者を「治癒」させる薬など存在していない。しかし、当然ながら、治療を受ける患者数が増えれば、製薬会社の利益も増えるだろう。
医師はいくつかの理由から、容易に買収されてしまう。
まず、残念ながら、現代の医師の多くは使命感に欠けているように思われる。英国の一般開業医が夜間や週末の診療を避ける機会に飛びついたことからも、それが分かる。もし医師が本当に患者のことを気にかけているなら、24時間体制で患者ケアを提供する既存のシステムを喜んで継続したはずだ。今日、医療はビジネスであり、ほとんどの医師は、医療にどれだけの労力を費やすかよりも、どれだけの利益を得られるかを重視している。（これは必然的に、患者が自らの人生をコントロールし、自身の健康管理に真剣に関心を持つ必要があることを意味する。患者が受動的な患者、つまり必要に応じて治療を受け、システムに流されるままの患者でいることは、もはや安全ではない。）
第二に、医療制度の仕組みに疑問を呈する医師は、容赦なく潰される可能性が高い。例えば、製薬業界の権力や医療サービスの提供方法のあらゆる側面に疑問を投げかける医師は、製薬会社と医師にとって利益となる制度が現状維持できるよう、あっという間に排除される。医療業界ほど独創的な思考を効率的かつ容赦なく抑圧する職業は他に思い当たらない。本書の別の箇所で、医師が現状に波風を立てようとすれば、いかに潰されるかを具体的に示している。
第三に、そしておそらく最も重要な点として、医療は病気の患者を治療するために設計され、実践されている。患者を健康に保ち、病気を予防するために設計されているわけではない。また、患者を再び健康にするために設計されているわけでもない。現代の医療制度を一人の人間に例えるなら、患者が回復すれば治療が不要になるため、医療制度は患者が回復したことを残念に思うだろう。医療制度は、治療を必要とする人々の数に応じて存在し、維持され、拡大していく。これは衒学的に聞こえるかもしれないが、そうではない。これは、医療業界が製薬業界に支配されているという事実の結果だ。覚えておいてほしい。製薬業界は、人々が健康になることを決して望んでいない。もし製薬業界が、一日で全ての病気を治す秘密の薬を発見したら、その薬の製法を破棄するだろう。誰かががん、心臓病、あるいは感染症の確実な治療法を発見すれば、製薬業界は破滅するだろう。
医師が患者のカルテにアルツハイマー病の診断を下すたびに、アルツハイマー病の公式な発症率が増加し、この神話を現実のものにするのに加担しているのである。
一般開業医は、この詐欺に積極的に加担している。
製薬会社がアルツハイマー病を優遇する理由は、非常に単純だ。
第一に、アルツハイマー病は慢性疾患である傾向がある。何年も続く。そして、通常は患者の命を奪うことはない。 （アルツハイマー病で亡くなったとされる患者のほとんどは、実際には別の原因、たいていは未治療の胸部感染症で亡くなっている。） 製薬会社は慢性疾患を好む。何年も薬を必要とする患者に薬を提供する方が、1週間か2週間の服用期間の薬を提供するよりもはるかに利益が大きい。これが、製薬会社が、通常は長期疾患とみなされる関節炎や高血圧の新しい治療法を見つけることに、感染症の新しい治療法を見つけることよりもはるかに熱心な理由である。新しい抗生物質は、1週間か2週間処方される可能性が高い。関節炎患者の治療に適していると宣伝される新しい鎮痛剤（その主張を裏付ける証拠があるかどうかに関わらず）は、莫大な利益をもたらす可能性が高い。既存の製品と競合して販売される薬は、業界では「ミー・トゥー」薬として知られている。
第二に、認知症の主な原因のほとんどは、高価な薬を必要としない。ビタミンB12欠乏症のために認知症の症状が現れた患者は、非常に安価なB12注射または舌下錠で治療できる。精神安定剤や睡眠薬を大量に服用しているために認知症の症状が現れた患者は、薬の量を減らすか中止すれば回復する。（これは製薬会社にとって特に好ましくない方法だ。なぜなら、将来の薬の販売を妨げるだけでなく、実際に薬の販売量を減少させ、収益に壊滅的な影響を与えるからである。） また、正常圧水頭症の患者は、製薬業界の関与をほとんど必要としない、非常に簡単で安価な手術で治癒できる。つまり、製薬会社にとって利益を得る機会は全くない。
こうした状況の結果、アルツハイマー病の発症率増加から利益を得ている人々（製薬会社や、製薬会社と密接な関係にある慈善団体など）は、患者が認知症の症状や兆候を示した場合、当然アルツハイマー病と診断されるべきだと信じ込ませようとしている。実際、彼らは他の可能性が検討されることすら望んでいない。
認知症患者全員がアルツハイマー病であるとみなされれば、アルツハイマー病の「治療」薬を売りさばく製薬会社の利益は急増する。製薬会社（および彼らと協力する慈善団体）は、ビタミンB12欠乏症、処方薬による認知症、または正常圧水頭症の診断を隠蔽することに既得権益を持っている。
では、このスキャンダルはどれほど深刻なのだろうか？何人の患者が関わっているのだろうか？現在、どれだけの患者が、実際には迅速かつ容易に、そして安価に治療できるにもかかわらず、アルツハイマー病と誤診されたために、介護施設、病院、あるいは経済的に苦しい親族の空き部屋で、座り込んだり寝たきりになったりしているのだろうか？
公式統計では、認知症の約3分の2がアルツハイマー病によるものとされている。しかし、これは間違いなく大幅な誇張である。私の専門家としての見解では、アルツハイマー病と診断された患者の少なくとも半数は、実際には全く別の疾患を患っており、処方薬の誤飲、ビタミンB12欠乏症、正常圧水頭症が、見落とされがちな上位3つの疾患である。
現代医学において、これほど大きなスキャンダルは考えにくいだろう。
認知症の兆候が見られる患者に対して、アルツハイマー病は最後の診断であるべきだ。最初の診断であってはならず、ましてやデフォルトの診断であってはならない。
世界中には、不治の病とされているアルツハイマー病患者が多数いるが、実際には治療可能なのである。
これは一つのスキャンダルだ。
もう一つのスキャンダルは、医療関係者もメディアもこの問題に全く関心を払っていないことだ。
医療機関、大手慈善団体、製薬業界の関係者で、テレビやラジオで私とこの問題について議論しようとする人はいないだろう。彼らは、私を無視すれば事実も無視されるという前提で行動しているのである。そして悲しいことに、私が提供する情報が何十万人もの患者の人生を変える可能性を秘めているにもかかわらず、医療機関の誰もこの本に耳を傾けようとしない。私は長年にわたり、医学的な問題について多くの正確な予測と判断を下してきた（私のウェブサイトwww.vernoncoleman.comにリストがある）。しかし、最初の2冊の著書（『The Medicine Men』と『Paper Doctors』）を出版して以来、製薬会社に支配された医療機関によって、私は排斥され、悪者扱いされ、嘘をつかれてきた。正常圧水頭症に関する私の短い著書は、メディアによって完全に無視された。経験豊富なジャーナリスト数名がこの本に感銘を受け、この病気の誤診はスキャンダルであると同意した。しかし、彼らの編集者は常にこのスキャンダルについての記事を書こうとする試みを阻止した。
私の結論は、認知症の人は誰でもビタミンB12欠乏症または正常圧水頭症の検査を適切に受けるべきだということだ。なぜなら、処方薬による認知症や錯乱を除けば、これらは認知症の最も一般的な原因であり、容易かつ永続的に治療可能だからである。
患者が正常圧水頭症またはビタミンB12欠乏症ではないことが判明し、かつ精神安定剤、鎮静剤、睡眠薬を定期的に服用していない場合に限り、医師はアルツハイマー病の可能性を調査すべきだ。
注：上記の抜粋は、ヴァーノン・コールマン著『認知症の神話』からのものです。本書の購入方法については、www.vernoncoleman.comの書店をご覧ください。
Copyright Vernon Coleman May 2026
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ほかThe Dementia Myth Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/dementia3.htm
認知症の診断、治療、そして報告は、これまで認識されてこなかった重大な問題である。驚くべきことに、ほとんどの認知症は1週間か2週間、場合によってはもう少し長くかかる程度で治癒する可能性がある。これに反論する者は、ひどく誤った情報を信じているか、製薬会社の代弁者かのどちらかだ。
世界中で約5000万人が認知症を患っていると推定されているが、この数字はおそらく控えめな見積もりだろう。介護施設に入所する患者の半数は、何らかの認知症を患っていると言われている。
認知症と診断された何百万人もの患者が、家族によって介護されている。多くの家族は、愛する人の介護に必要な時間を確保するために、仕事や普通の生活を諦めざるを得なかった。さらに何百万人もの患者が、病院や介護施設に放置され、そこで死を待つばかりだ。
どれほど多くの診断を受けていない人々が、一人で、あるいは親族、友人、近隣の人々の助けを借りながら、認知症と闘っているのか、正確な数は誰にも分からない。
こうした患者に最も多く見られる診断はアルツハイマー病である。認知症患者の3分の2がアルツハイマー病であると広く言われている。実際、多くの国でアルツハイマー病は既定診断となっている。認知症と診断された患者はアルツハイマー病であるとみなされ、他の診断を探す努力はほとんど、あるいは全く行われていない。製薬会社、大手慈善団体、メディア、そして一部の医師でさえ、「認知症」と「アルツハイマー病」という言葉はほぼ同義語であるという見方を広めているようだ。
アルツハイマー病と診断された人々の予後は暗いものだ。多くの希望が掲げられているにもかかわらず、この病気の治療法はまだ見つかっておらず、将来的な治療法の兆しも見えない。製薬会社はアルツハイマー病患者への使用を推奨する処方箋医薬品を数多く開発しており、代替医療従事者もほぼ毎日新しい治療法を生み出している。
アルツハイマー病に関する報道が盛んに行われているにもかかわらず、アルツハイマー病と診断された多くのいわゆる認知症患者が誤診されているという明確な証拠がある。彼らは全く異なる病気を患っており、治癒可能な場合が多く、場合によっては数週間、あるいは数日で完全に治癒することもある。
本書は、この誤った認識に注目を集め、愛する人が誤診されたのではないかと感じている方々にヒントを提供することを目的としている。認知症を引き起こすあらゆる病気について網羅的なガイドを提供することが目的ではなく、むしろ、より希望に満ちた可能性が存在するにもかかわらず、誤った診断に陥ってしまうかもしれない方々に、方向性を示すことを目指している。
もちろん、認知症患者の中にはアルツハイマー病を患い、治癒不可能な方もいる。しかし、誤診から救われ、活動的で生産的な生活を取り戻せる患者が一人でもいれば、本書を書いた甲斐があったと言えるだろう。
認知症は加齢に伴う正常な現象だと考える人もいるが（そのため「老人性認知症」という言葉が使われることもある）、それは間違いだ。これは認知症に関する多くの誤解の一つである。
80代、90代になってもなお、認知機能が完全に保たれている人は何十万人もいる。中には、高齢になってから素晴らしい功績を成し遂げた人も大勢いる。認知症は、加齢に伴う自然な、あるいは避けられない結果ではない。（私は『112歳で木登り』という短い本を書いたが、そこには様々な高齢者の功績が紹介されている。）
二つ目の誤解は、認知症は病気ではないというものである。「認知症」という言葉は、様々な病気によって引き起こされる症状を総称する言葉である。（「がん」や「感染症」が特定の病気ではないのと同様だ。）
認知症の症状が現れた場合、医師は根本的な原因を特定する責任がある。
アルツハイマー病以外にも、認知症を引き起こす可能性のある疾患には、進行性梅毒、ビタミンB12欠乏症、ハンチントン病、ダウン症候群、ピック病、脳卒中、レビー小体型認知症、多発性硬化症後期、脳腫瘍、ホルモン欠乏症、慢性アルコール依存症、薬物乱用（違法薬物および処方薬の両方）、頭部外傷、特発性正常圧水頭症などがある。
パーキンソン病患者のほぼ半数が認知症を発症するが、これは通常、パーキンソン病の診断から10～15年後に起こる。クロイツフェルト・ヤコブ病および変異型クロイツフェルト・ヤコブ病でも認知症が起こることがある。また、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症の後期にも認知症が起こることがある。さらに、慢性進行性外傷性脳症としても知られるボクサー認知症もある。これは、ボクサーやアメリカンフットボール選手など、頭部への外傷を繰り返した人に発症する疾患で、パーキンソン病に似た症状が現れる。ボクサーのモハメド・アリは、晩年、この疾患を患っていたのではないかと私は考えている。こうした人は、正常圧水頭症を発症することもある。また、血管性認知症と呼ばれる病態もある。
比較的まれなタイプの認知症の多くは治療可能である。例えば、治療可能な脳腫瘍が原因で認知症を発症した患者、鉛や水銀などの毒素による中毒患者、梅毒、ライム病、その他の感染症患者、粘液水腫（甲状腺機能低下症）患者などは、それぞれの疾患が治療されれば回復する可能性がある。突然の頭部外傷後に認知症を発症した患者も、良好な回復を遂げる場合がある。
これらの疾患の中には、専門医を含む多くの医師でさえほとんど知識がないものもある。認知症患者の家族や友人は、認知症の代替原因が見過ごされたり忘れられたりしないよう、強く働きかける必要がある。なぜなら、これらの疾患の中には治療可能なものもあり、他のすべての疾患が除外されるまではアルツハイマー病の診断を下すべきではないからだ。
患者の症状の根本原因を突き止めるために、医師は多くの検査を行う必要がある。医師は患者を病院の神経内科医に紹介する場合もあれば、症状と病歴のみに基づいて診断を下す場合もある。いずれにせよ、基本的な検査を行わずに診断を下すべきではなく、例えばアルツハイマー病の診断を下す前に、治療可能な疾患を除外する必要がある。アルツハイマー病を安易に診断することは、ずさんで非専門的な行為だ。
認知症は不治の病だと主張するのは、足を骨折した人は二度と歩けなくなるとか、胸部感染症の患者は全員死ぬと言うのと同じくらいばかげている。それは残酷で、人を操ろうとする恐怖心を煽る行為であり、このようなナンセンスを繰り返す者は、自らの無知を恥じるべきだ。
先に述べた通り（繰り返しになるが）、実際には「認知症」という言葉は「がん」や「感染症」と同じように、様々な病態を指す言葉である。
がんには多くの原因がある。
感染症にも多くの原因がある。
そして、認知症にも多くの原因がある。これらの原因の中には、適切な診断と治療によって治癒可能なもの、あるいは少なくとも進行を遅らせることができるものがある。
パーキンソン病は認知症を引き起こす可能性があるが、薬で症状を軽減できる場合がある。ハンチントン病も認知症を引き起こす可能性があり、完治はしないが、症状の重症度を軽減する薬がある。アルコール依存症も認知症を引き起こす可能性があるが、何百万人もの人が経験しているように、アルコール依存症はコントロール可能な病気だ。さらに、血管性認知症もある。これは英国だけでも約15万人が罹患していると推定されており、完治はしないが、病気の進行を遅らせる薬がある。うつ病患者の多くは認知症の兆候を示すが、うつ病が改善するとこれらの兆候は消失する。正常圧水頭症の患者は明らかな認知症の兆候を示すが、簡単な手術で完全に治癒できる。何十万人もの患者が、精神安定剤や鎮静剤の過剰投与によって認知症の症状を示している。これらの患者は、不必要な投薬を中止または減量すれば完全に回復する。また、認知症のあらゆる症状を示し、アルツハイマー病と診断された何十万人もの患者は、診断されていないビタミンB12欠乏症が原因であれば、数週間で劇的に改善する。これは、不足しているビタミンを注射するだけで治療可能だ。
そして、認知症には他にも多くの原因がある。
重要なのは、認知症とアルツハイマー病は同じものではないということだ。医師、看護師、慈善団体の職員、製薬会社の従業員など、立場を問わず、そうでないと主張する者は極めて無責任だ。
認知症／アルツハイマー病スキャンダルは、医療史上最大級のスキャンダルの一つであり、現在の政策は医師、病院、研究所を医療史上最大規模の集団訴訟に晒していると私は考えている。
医師の無知と怠慢、そして製薬会社と専門慈善団体による悪質な共謀によって意図的に拡散された誤情報の結果、何十万人もの患者が適切な検査も受けずにアルツハイマー病と診断されてきた。
隠された根本的な問題は、認知症の分類、診断、治療に関する医療政策が、長年にわたり医療機関を支配し、自社の商業的利益を最大化するために医療を操ってきた製薬会社によって決定・指示されているという点にある。つまり、医師に商業的に有利な診断を促し、高価で利益は大きいものの、多くの場合ほとんど効果のない医薬品を大量に販売促進しているのだ。（もちろん、利益を上げることは製薬業界の存在意義である。製薬業界に魂を売った医療機関の方が、はるかに大きな責任を負っている。）
認知症の問題については後ほど改めて触れるが、ここで少し寄り道をして、製薬会社が有利な原則を確立しているのは、認知症の診断と治療に限ったことではないことを指摘しておきたい。
喘息と診断される子供の数が激増しているのは、製薬会社の宣伝活動の直接的な結果である。診断された子供のほとんどは、単に一度だけ喘鳴を起こしたに過ぎない。しかし、喘息と診断されると、患者は定期的に錠剤や吸入器を処方され、製薬業界にとって生涯にわたる利益の源泉となるのである。
高血圧の患者のほとんどは、余分な体重を減らし、生活上のストレスに効果的に対処できるようになれば、血圧が正常に戻るだろう。しかし、製薬会社が利益を上げるためには、一般開業医は毎日薬を処方しなければならない。そのため、それがデフォルトの治療法となっているのだ。
肥満の患者には、食事指導ではなく薬が処方される。不安やストレスを抱える患者には、これらの薬が危険なほど依存性があるという証拠があるにもかかわらず、精神安定剤や抗うつ剤が際限なく処方される。軽度の痛みに苦しむ患者には、依存性のあるオピオイド系鎮痛剤が繰り返し処方される。このようにして、医療現場は支配されていくのである。
1975年に出版された私の最初の著書は『ザ・メディシン・メン』というタイトルで、その中で私は製薬会社がいかに医療業界を支配しているかを説明した。それ以来、状況は製薬業界が医療界を牛耳る力が強まったという点においてのみ変化している。
医療現場で働く上級医師の大多数は、製薬会社から多額の金銭（現金または贈与）を受け取っており、私は20年ほど前に、当時、医療現場における医薬品の使用状況や製薬業界との関係を監督する立場にあった医師のほぼ全員が、製薬会社から金銭や贈与を受け取っていたという驚くべき事実を暴露した。今日でも状況は変わっていないだろうと私は考えている。
医学雑誌は、製薬会社から広告という形で莫大な資金提供を受けているからこそ存在しているのである。医学講演会やシンポジウムも、製薬会社の資金援助を受けて開催されている。大学院教育の大部分は、製薬業界の影響下、支配下、あるいは組織化されている。
製薬業界の影響力の大きさに関する背景説明はここまでである。
さて、認知症の話に戻ろう。
製薬業界が医療界を支配しているという事実の結果、認知症患者の診断と治療は、冷酷な業界によって完全に支配されている。この業界は、巧妙なマーケティングキャンペーンや慈善団体の巧みな利用を通して、患者の利益とは全く異なる目的を掲げているのである。
こうして世界中で、何百万人もの認知症の症状を抱えながらも、アルツハイマー病という安易な診断名で片付けられ、自由も責任も与えられずに施設で余生を送るという悲劇的な状況が生まれている。彼らは本来、治癒すれば人生の最後の数年間、数十年間を幸せに過ごせたはずなのに。
製薬会社がこのようなことを許されているのには、主に二つの単純な理由がある。
第一に、医学部は、しばしば治療困難な難病を専門とする医師によって運営されており、ビタミンB12欠乏症や正常圧水頭症といった比較的よく見られる治療しやすい疾患はしばしば無視される。これらの疾患を専門とする医師は、製薬会社が主催する魅力的な海外学会への招待を受ける資格がないと感じているだろう。つまり、これらの疾患は製薬会社による巨額の投資に値するものではないのだ。製薬会社は、関節炎、糖尿病、高血圧といった一般的で慢性的な不治の病に特に強い関心を持っている。なぜなら、これらの病気は非常に利益が大きいからだ。例えば、ビタミンB12欠乏症の若い患者を多発性硬化症と診断すれば、製薬会社ははるかに多くの利益を得ることができる。（多発性硬化症とビタミンB12欠乏症は、ほぼ同じ症状を引き起こす。） 多発性硬化症の薬物療法は莫大な費用（そして利益）がかかるのに対し、ビタミンB12欠乏症の治療で得られる利益はほんのわずかである。
第二に、一般開業医の卒後医学教育は、製薬業界によって事実上支配されており、製薬業界は講演会を後援し、医学雑誌に法外な広告費を投じている。
認知症に関して言えば、その結果として、現在、残りの人生を絶え間ない介護を必要とする何百万人もの患者が、本来であれば自立した充実した生活を送ることができたはずだ。
病院で寝たきりになっている、あるいは介護施設で植物状態や鎮静剤投与を受けている何百万人もの人々は、間違いなく楽しみにしていたであろう退職後の生活を、仕事や娯楽に費やすことができたはずだ。
そして、親族に十分な愛情のこもった介護を提供するために自らの人生を犠牲にしてきた何百万人もの家族は、今こそ自らの人生を続けるべきなのである。
個人にとっても、社会全体にとっても、その損失は計り知れない。精神的な負担は計り知れないほど大きく、そして経済的な負担は恐ろしいほどで、数百億ドル規模に上ると推定される。常時介護が必要な患者への在宅介護や施設介護にかかる費用、そして人類史上最も貪欲で冷酷な産業が販売する、ほとんど役に立たない医薬品を購入する費用がある。（以前にも指摘したが、国際製薬業界はコロンビアの麻薬王たちを慈善家のように見せてしまうほどだ。）
続く
Time to Abandon WHO and its vested interest global vaccine agenda Written by Brian Monteith on May 1, 2026. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/time-to-abandon-who-and-its-vested-interest-global-vaccine-agenda/
窮地に陥った世界保健機関は、将来のパンデミックに備えた世界的なインフラを運営する計画を巡り、ジュネーブの低所得加盟国に圧力をかけている。
昨年、条約草案の合意は大きな分裂を引き起こしたが、今回はその草案の附属書が合意されなければ採択されず、加盟国に適用されないことになる。
特別な分割線が2つある。 1つ目は発展途上国の連合で、提案された協定は西側の製薬会社とその投資家のために働き、資金をマラリアや結核との闘いといったより重要なニーズから転用するというWHOの計画の最新の例であると主張している。彼らは新植民地主義とみなしている権力構造に手綱をとっている。この問題は、WHOの全加盟国が基本的な医療政策を多国間国際機関に委ねる際にリスクを負う主権の喪失に起因している。
WHOの意思決定を掌握することで、ビッグファーマであろうと中国であろうと、いずれかのグループが加盟国の医療プログラムに抗しがたい圧力を加えることができる。それは、国の優先事項に焦点を当てることと、アルコールや食品の特定の成分の禁止など、他の国の健康課題を優先することの違いを意味する可能性がある。
WHOは先進国からの二度目の大きな圧力にも直面している。米国はWHOへの資金をすべて削減し、ドイツ当局はベルリンに本拠を置くパンデミック監視部隊への支援を削減した。その結果、WHO職員の4分の1が職を失った。 2026年から2027年のWHO予算は42億ドル（31億ポンド）に設定されているが、ヘルス・ポリシー・ウォッチによると、この削減された予算でも必要な資金の45パーセント近くが不足しているという。 WHOは現在、ビル・ゲイツ（16.8％）やEU（11.5％）のような非国家の大規模な資金提供者への依存度をこれまで以上に高めているため、これはチャンスだ。英国（5.5％）は現在、ドイツ（5.3％）、さらには世界銀行（4.3％）を上回り、最も支払いの高い国となっている。
その結果、WHOの政策決定はますます億万長者のゲイツとビッグファーマによって動かされるようになっている。 WHO の資金の約 80% は、寄付者が選んだ特定のプロジェクトに割り当てられている。そのため、ゲイツとビッグファーマは、臨床上のニーズによって優先順位を決めるのではなく、特にパンデミックや利益を追求するワクチン接種を中心に、自社の問題に優先順位を付けることができる。
近年、ゲイツが主導したポリオ対策だけでも、WHOの総支出の20パーセントを占めている。現在、WHOの予算の約27パーセントが、ゲイツが立ち上げ、事実上管理しているポリオワクチンとGaviワクチンプログラムに費やされている。
彼の影響力は、ウェストミンスターにある彼の財団のロンドン前哨基地を含む、ヨーロッパ全土にある準外交官事務所のネットワークによって拡大されている。これらの「大使館」は、WHOへの国家的貢献をゲイツの優先事項に注ぎ込むことに影響を与えるために利用されている。健康専門家のデーヴィッド・マッコイ[David McCoy]は、資金提供を拒否されることを恐れて批判の声を上げることを恐れる「科学者間の自己検閲と多様な意見の抑圧」の雰囲気について語った。
ゲイツがワクチンに注力していることは、製薬会社幹部の耳には音楽のようだ。業界はWHOへの資金提供を支援しているが、その主な影響力は他の経路を通じてもたらされている。それはゲイツの官民パートナーシップの理事会に所属しており、数十年にわたり自社製品をWHOの必須医薬品リストに登録することに注力してきた。国境なき医師団はGaviの資金提供について、「ファイザーとGSKは寄付金の公平な取り分以上の利益を得ている」と述べた。
業界は何十年もかけて、事実上の規制と制度によるWHOの捕捉に精緻に取り組んできた。 WHOの協議では独立した市民社会の声として描かれている患者団体の代理人もいる。 WHO の世界政策を形成したビッグファーマは、その政策が IMF や世界銀行などの他の助成金提供団体によって採用されると、さらなる資金の流れにアクセスできるようになる。世界の保健政策に対する全体的な影響は、特許製品（ワクチン、ブランド薬、診断薬）を必要とする介入への引力と、そうでない介入（きれいな水、栄養、住宅、プライマリケア、抗生物質の管理）から遠ざかることである。
ビッグファーマはcovid危機を無駄にしなかった。この機会を利用してWHOの予算をワクチンに偏らせた。発展途上国は、covidワクチンとそれに伴うロックダウンの費用を支払うために巨額の融資を受けることが奨励されたが、主に若い世代にとってはほとんど不必要であった。 IHME (健康指標評価研究所) によると、現在、これらのローンの返済により、現在の病気に対する医療予算が 8.9% 削減されたと推定されている。Covidの間、栄養プログラムは 10.1% 減少した。マラリアや結核などの発展途上国で蔓延する病気に対する世界的な対応は行き詰まっている。
反対派には、パンデミック協定は、パンデミックへの備えを装ってcovidワクチン産業の寿命を延ばそうとする試みとみなされている。彼らは、パンデミック監視インフラや備蓄の構築に費やされるお金は、マラリア、結核、HIV、妊産婦死亡対策や、将来の支援の必要性を取り除くための保健システムや回復力の構築には費やされないお金であると信じている。もう一つの論争は、後発開発途上国が西側の製薬会社と病原体を共有するという協定に基づく義務で、その後、西側の製薬会社はその病原体を数十億ドルのワクチンとして特許取得できるようになる。
いつものように英国では、WHOに毎年何百万ポンドも寄付していることや、英国政府の優先事項が何であるかについて議論がない。Covidのような出来事が到来し、私たちがWHOの政策や失敗（誰にもマスク？）に縛られていることに突然気づいたとき、私たちは自分たちの医療計画を決定する能力を外国勢力、億万長者の慈善家の計画、そしてビッグファーマの商業的義務の影響を受けた官僚にいかに委ねていたかに突然目覚める。
英国の公衆衛生はより責任を負う必要があり、そのための最善の方法は、これらの問題を下院の議場や精査の時間を与えることができるさまざまな委員会で提起することである。そうして初めて、私たちの名前で何が署名されているのか、そして私たちが希少なリソースを投資しているのか浪費しているのかがわかる。
source www.conservativewoman.co.uk
15
アスピリンは世界で最も安全で、最も多くの試験が行われている薬の一つであるが、特許が切れており、製造コストも販売コストも非常に安価である。そのため、多くの国で、ごく少量しかアスピリンを購入できないという、実に愚かな規制が導入されている。例えば、関節炎の治療のためにアスピリンを購入しようとしても、12錠入りのパックでしか購入できない場合がある。つまり、平均的な関節炎患者はほぼ毎日薬局に通わなければならないということだ。当然ながら、彼らはそうしない。代わりに医師の診察を受け、おそらくはるかに高価で、おそらくはるかに危険な薬を処方されるのである。
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患者に処方薬が投与される場合、副作用のリスクがある。患者に2種類の薬が投与される場合、もちろん両方とも副作用を引き起こす可能性がある。しかし、もう一つ（通常は過小評価されている）問題がある。多くの薬は相互作用を起こしやすいのだ。 2種類の薬を服用すると、それぞれの薬を単独で服用した場合よりも、不快な副作用や致命的な副作用を発症する可能性がはるかに高くなる。処方薬を2種類服用するのは、ブランデーと赤ワインを混ぜるようなものだ。3種類服用するのは、ブランデー、赤ワイン、シャンパンを混ぜるようなものだ。私には病気を引き起こすことで繁栄しているように思える製薬会社は、1つの錠剤やカプセルに2種類以上の薬を実際に含む複合薬を製造することで、事態をさらに悪化させることがよくある。これの唯一の利点は、多くの人を病気にさせることができるということだ。そしてもちろん、病気になった人は、通常、さらに多くの錠剤を与えられる。
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医学雑誌に掲載される（そして医療行為の根拠として用いられる）臨床研究のほとんどは、（どう言えばいいだろうか）まるでクリップのように曲がっている。臨床研究論文の著者は、製薬会社との関係が研究の信頼性に直接影響を与える可能性がある場合、その関係を公表することになっている。しかし、一般的な関係は問題にならない。実際、医学研究者の大多数は、キャリアのどこかの段階で製薬会社から資金提供を受けている。主要な医学雑誌に掲載される薬剤治験の3分の2から4分の3は、製薬会社によって資金提供されている。製薬会社が行った研究で、ある薬剤が効果がない、あるいは危険であることを示すものは、日常的に隠蔽される。製薬会社が出資する研究の独立性に疑問を抱く人々は、製薬会社が出資する研究プログラムは、他の資金源による研究よりも、製薬会社に有利な結果を生み出す可能性が4倍高いという事実を指摘する。なんと都合の良い偶然だろうか。
製薬会社は、望む結果を得るために、様々な策略を用いている。以下に例を挙げる。
* 企業は、自社製品を、効果が劣ることが分かっている治療法と比較する。よくある手口の一つに、新しい鎮痛剤や関節炎治療薬を、一般的な不溶性アスピリンと比較するというものがある。不溶性アスピリンは胃腸障害を引き起こすことが知られているため、新製品が「最良」であることを示すのは容易である。（注：原文にミスがあると判断し、意訳しました）
* 企業は、自社の新薬を、競合薬のごく少量（この場合、競合薬はおそらく効果がない）または非常に多量の競合薬（この場合、競合薬は非常に不快な副作用を引き起こす可能性が高い）と比較する。
* よく使われる手口の一つは、動物実験を行うことだ。これは確実に成功する。動物に薬を投与しても死亡したり病気になったりしなければ、製造会社はその薬の安全性が証明されたと発表する。一方、動物が死亡したり病気になったりした場合、製薬会社は動物は人間とは異なるため、その結果を無視すると発表する。きっとあなたは私が作り話をしていると思うだろう。しかし、そうではない。医師、政治家、そして患者の安全を守る公的な責任者たちは皆、このナンセンスな主張を受け入れている。（この点を証明する証拠は、私の著書『動物実験：単純な真実』に掲載されている。この本には、動物に投与すると深刻な病気を引き起こす可能性があるにもかかわらず、人間には安全だと謳われて販売・承認されている46種類の薬剤のリストが含まれている。）
* 製薬会社は多くの測定を行い、都合の悪いものは無視し、自社製品を良く見せる結果だけを公表ている。（例えば、患者に1ヶ月間製品を投与したとしよう。1ヶ月後には患者全員が死亡したとしよう。製薬会社はこの都合の悪い結果を無視する。しかし、5日後には患者の症状が軽減したという結果は公表する。）
* 製薬会社は、同じ研究を行うために、複数の研究者グループに資金を提供する。彼らは都合の悪い結果を無視し、自社製品に有利な結果だけを発表する。
* 製薬会社は、不利な研究結果を発表しないよう研究者に金銭を支払う。
* 医学雑誌に掲載される薬剤有効性に関する論文の少なくとも半分は、製薬会社に雇われた人物によるゴーストライターによるものだ。名門大学の著名な医師とされる人々は、多くの場合、元のデータを確認することもなく、論文に自分の名前を載せることを許可する。医師たちがこのようなことをするのは、研究者の地位が発表論文の数に大きく左右されるからだ。「査読」が誠実さと信頼性を保証するという概念は誤りである。査読とは、単に「買収された」医師が、組織が承認した論文を承認したことを意味するに過ぎない。
18
毎週何千もの臨床研究論文が発表されている。そのほとんどは、著者（そしておそらく製薬会社）以外には何の価値もない。有益な論文は、自己中心的で、役に立たず、無関係で、商業主義に駆り立てられた駄作の中に埋もれてしまう。
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患者を不十分な試験や安全性の低い医薬品から守るために設立された法定機関は、現在では製薬業界に支配されており、実際には製薬業界の利益を守るだけの機関となっている。これは、機関の構造がそうなっていることと、委員会のメンバーやコンサルタントを務めるいわゆる専門家のほとんどが、監視対象であるはずの製薬会社から報酬を受け取っているからである。
20
患者に情報と支援を提供する組織は素晴らしいアイデアだ。1970年代初頭、私はおそらく世界初となる、そのような組織のディレクトリを作成した。その多くは小規模で、強い意志と善意を持った人々によって運営されており、彼らの多くは、問題となっている病気に苦しむ近親者を持っていた。中には、まさに変わり者としか言いようのない人もいた。しかし、彼らは正直な変わり者だった。彼らの意図は善意に満ちており、彼らの活動は価値あるものだった。こうした団体の中でも特に優れたものは、情報や支援を共有し、患者とその家族が病気そのものに囚われるのではなく、病気が生活に及ぼす影響を軽減することに集中できるよう促していた。
悲しいことに、人生における多くのことと同様に、状況は変化した。そして、この事例においても、他の多くの事例と同様に、良い方向への変化ではなかった。
特定の疾患に関する情報を提供する目的で設立された多くの団体は、現在では製薬会社から資金提供を受け、（そして製薬会社のために）運営されている。
かつては誰かの空き部屋で運営されていた小さな団体が、突然無料の電話番号を提供したり、高価な印刷のパンフレットを配布したりし始めたら、そのパンフレット（そして団体自体）が何らかの製品を宣伝していると考えて間違いないだろう。
こうした団体がスポンサーを受けていることは問題なのだろうか？
ええ、私は問題だと思う。
スポンサーを提供している製薬会社は、善意からそうしているわけではない。彼らがそうするのは、明確な商業的理由からだ。患者に入手可能な製品（ただし、必ずしも適切とは限らないもの）について確実に情報を提供し、利益の上がる製品に関する警告や問題点を隠蔽したいと考えているのである。最終的には、ある団体が製薬会社の資金に依存するようになるという深刻なリスクが生じる（その金額は製薬会社にとっては大した額ではないかもしれないが、団体にとっては大きな利益となる可能性がある）。
もしあなたが、この本が鎮痛剤やビタミン剤を販売する会社によってスポンサーされている、あるいは私のウェブサイトが骨粗鬆症治療薬を販売する会社によってスポンサーされていると知ったら、私の言葉が（少なくとも）スポンサーの機嫌を損ねないように何らかの形で修正されているのではないかと疑問に思うだろう。あるいは、この本に掲載されている項目のうち、スポンサーの意向で掲載されているものはどれなのかと疑問に思うかもしれない。 （もちろん、だからこそ私の著書やウェブサイトはスポンサーなし、広告なしなのである。もちろん、そのような資金はありがたいのだが。自分の言葉を変えるよう圧力をかけられるのではないかと心配しているわけではない。絶対にそんなことはしないと分かっている。しかし、読者は疑念を抱くかもしれない。だから、疑念を払拭する一番簡単な方法は、スポンサーも広告も一切受け入れないことなのである。）
すべての組織が成長するにつれて誠実さを保つわけではない。何度も何度も、私の著書に感銘を受けた人々が小さなグループを立ち上げ、私を後援者として招いてくれる。ところが、彼らが政府やEU、製薬会社からの助成金を受け始めると、私の名前はあっという間に、ひっそりと名簿から削除されてしまうのである。
21
もしあなたが3種類の薬を服用していて、そのうち2種類が最初の薬の副作用を抑えるためのものだとしたら、おそらくあなたは不適切な治療を受けていると言えるだろう。
医療界が薬に執着しているせいで、多くの医師は未だに薬の副作用を、処方箋を書いてまた別の薬を処方する口実としか考えていない。
世界中の何百万もの患者が、服用している他の薬の副作用を隠すだけの薬を日常的に処方されている。
ある病気の治療を受けている患者が、新たな症状を訴えて医師の診察を受けると、また別の薬を処方されるというケースが後を絶たない。悲しいことに、ほとんどの医師は未だにコールマンの医学第一法則を知らない。
製薬業界への過度な信頼によって助長された、こうした基本的な無知こそが、多くの医師がまるで居間の家具のように知性も洞察力も乏しいように見える理由だと私は考えている。
この問題は現在非常に広まっているため、名を上げたい医師であれば、患者を集めて処方薬の服用を自主的に減らすよう促すだけで、驚くほど高い治癒率を達成できるのではないかと私は考えている。薬の中には健康に有益なものもあることは承知しており、この異例の治療プログラムを適用する際には注意が必要であることも理解しているが、それでもなお、この方法は効果があると思う。控えめに見積もっても、薬の服用をやめるよう促された患者の3分の1は、劇的かつ長期的な改善が見込めるだろう。ただし、薬の服用をやめたり減らしたりする際は、必ず資格のある医師の監督下で行うことを強調しておきたい。あなたは、実際に処方薬を服用する必要がある稀な患者の一人かもしれない。
22
処方する薬に副作用が全くないと言う医師は、決して信用してはいけない。できるだけ早く診察室を出て、二度と戻ってはならない。
コールマンの医学第一法則を覚えておこう。
既存の疾患の治療を受けている最中に新たな症状が現れた場合、他に原因が証明されるまでは、その新たな症状は受けている治療によって引き起こされたと考えるべきである。
（これが私の医学12法則の第一法則である。）
注
上記の記事は、ヴァーノン・コールマンのベストセラー『コールマンの法則：生き残るために知っておくべき12の医学的真実』の第1章を要約、大幅にカット、改変したものです。
本書はwww.vernoncoleman.comの書店で購入できます。
Coleman’s 1st Law of Medicine Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/firstlaw.htm
もしあなたが既存の疾患の治療を受けている際に新たな症状が現れた場合、他に原因が証明されるまでは、その新たな症状は受けている治療によって引き起こされたものと考えるべきである。
1
医師は、自分が推奨する治療法が害を及ぼす可能性があることを認めることに極めて消極的である。これにはいくつかの理由がある。まず、医師は薬の危険性を十分に理解していないことが多いのである（医師は製薬会社の添付文書をほとんど読まないため）。 次に、訴訟を恐れているのである（治療によって患者が病気になったことを認めれば、弁護士から訴訟の手紙が届くことを恐れている）。 そして最後に、何かがうまくいかなかったことに対する責任を認めたくないという、人間本来の性質がある。この種の責任回避は、多くの患者から神のような存在であるかのように振る舞うよう促されている医師の間で特に顕著だ。患者を病気にさせてしまったことを認めることは、医師自身も人間であり、過ちを犯す可能性があることを思い起こさせるのである。
医師は処方した薬が不快な副作用や危険な副作用を引き起こした可能性をほとんど認めないため、薬の副作用を測定・評価する公的監視機関に報告される薬害事例はごくわずかだ。そのため、医師や製薬会社は処方薬が安全だと主張できるのである。（もちろん、「安全」という言葉は相対的なものだ。報告される副作用の数は極めて少ないにもかかわらず、医師は現在、世界における主要な死亡原因および重傷原因の一つとして公式に認められている。がん、心臓病、脳卒中と並んで上位4位を占めており、一部の報告では医師が現在、そのトップであると示唆されている。）
2
副作用は、ほとんどの人（医師を含む）が考えているよりもはるかに一般的である。処方薬を服用する患者の10人に4人は副作用を経験している。副作用の中には軽度なものもあれば、不快なものもあるが、多くは危険で、生命を脅かす可能性もある。
3
薬の副作用は、予期せぬ時に問題を引き起こす可能性があり（そしてたいていはそうなる）、誰しも例外ではない。医師も患者も、新たな症状の原因を探す際に、薬の副作用を考慮するのが遅すぎる場合がほとんどだ。私たちは皆、その危険性を忘れたり、過小評価したりしがちである。
肩関節を痛めた後、炎症を抑えるために水溶性アスピリンを服用し始めた。
フランス旅行中、現地で販売されている水溶性アスピリンを使い始めた。イギリスのものよりもずっと早く溶けた。
肩の調子は順調に回復していた。
ところが、その後、全く別の問題が発生した。左ふくらはぎに激しい筋肉痛が始まったのである。
妻のドナ・アントワネットは、アスピリンのせいではないかと尋ねた。私は彼女の心配を一蹴した。アスピリンは少量しか服用していなかったし、しばらく同じ量を服用していても何の問題もなかったからである。
痛みは歩いている時に始まったので、最初は間欠性跛行、つまり脚の動脈が詰まっているのではないかと心配した。しかし脈拍は正常だったので、深部静脈血栓症の可能性も考えた。アスピリンは優れた抗凝固薬なので、それは極めて考えにくいと思った。メジャーがなかったので、ネクタイを代わりに使って、痛むふくらはぎと反対側のふくらはぎを比べてみた。痛むふくらはぎは腫れていなかった。それに、痛みは痙攣のような感じだった。（医者という仕事は、時として厄介なものである。）
その夜はほとんど眠れなかった。救急車を呼ぼうかと思ったほどである。
一体何が、こんなにひどい筋肉の痙攣を引き起こすのだろうか？
そして、代謝性アルカローシスも痙攣の原因の一つになり得ることに気づいた。
なぜ突然アルカローシスになったのだろう？
妻は相変わらず、静かに、そして丁寧にアスピリンのことを気にしていた。
私はパッケージを確認した。すると、アスピリンの他に重曹が含まれていることが分かった。重曹は錠剤を早く溶かすためのものだった。低用量だったにもかかわらず、アルカローシスを引き起こすのに十分な量の重曹が含まれていたのだ。そして、それが痙攣の原因だった。
私はアスピリンの服用をやめた。すると翌日、痙攣は消えた。この恥ずかしい出来事は、コールマンの医学第一法則を裏付けるものだった。それは、治療が必要な健康問題を抱えていて、新たな症状が現れた場合、その新たな症状はおそらく服用している治療薬が原因であるというものだ。
副作用は今日、病気の大きな原因の一つとなっている。そして、問題を引き起こすのは薬の主成分だけではないのだ。
4
処方薬や市販薬の副作用による死亡者数は、違法薬物使用による死亡者数を合わせた数よりもはるかに多いことを忘れてはならない。
5
もしすべての処方薬が必須で命を救うものであれば、薬の副作用の発生率はそれほど問題にならないだろう。しかし、実際はそうではない。それどころか、ほとんどの処方薬は不必要なものだ。市場には莫大な利益を生み出す処方薬が存在しているが、それらは命を救うことはなく、何千人もの命を奪っている。
6
製薬会社の力は絶大である。アメリカでは、製薬業界は元国会議員を含む多数の専任ロビイストによって代表されている。製薬会社は連邦選挙運動に数百万ドルを献金し、年間数十億ドルを費やして医薬品サンプルを配布したり、医師に特定のブランド薬を処方させるために販売員（いわゆる「薬の押し売り屋」）を雇ったりしている。世界のほぼすべての西欧諸国において、医師は公式の（したがって理論的には独立した）卒後教育のほとんどを、（製薬会社が後援する）会議や（製薬会社の広告に大きく依存する）学術誌を通じて受けている。製薬会社が医師に対し、薬の副作用について十分な時間や労力を費やしていないことは、おそらく驚くことではないだろう。
7
製薬業界は、人々のための治療法や治療薬を見つけたり作ったりするために存在しているのではない。人々を助けるために存在しているのではない。命を救うために存在しているのではない。ただひたすら金儲けのために存在しているのである。医師はこのことを知っているはずだ。しかし、医師という職業は、それでもなお製薬業界と深く結びついており、多くの医師の行動は、患者よりも製薬業界への忠誠を第一に考えていることを示唆している。政府は常に製薬会社の要求に屈服し、医師に製薬業界への忠誠を促している。以前の著書（特に『毒性ストレス』）で説明したように、私たちの世界は今や個人のニーズではなく、企業のニーズによって支配されている。そして当然のことながら、企業（そして組織、団体、政府）は倫理的な配慮に縛られることはない。製薬会社には心も良心もない。彼らはあなたに薬を売りたいだけだ。薬があなたを病気にさせようが、死に至らしめようが、製薬会社は全く気にかけない。その会社はただあなたのお金が欲しいだけだ。
8
ほとんどの医師は医学部在学中に薬についてほとんど何も学んでいない。そして資格取得後も、医師が受ける研修のほとんどは製薬会社が費用を負担している。ほとんどの医師は処方する薬についてほとんど知識がなく、わずかな知識も製薬会社から得たものだと考えるのが最も妥当だろう。
9
古い治療法と新しい治療法のどちらかを選ぶ場合、常に古い治療法を選ぶべきだ。新しい薬は古い薬よりも危険である。薬の副作用は時間が経ってから現れる。長年使われている薬の大きな利点は、世界で最も危険な薬である可能性が低いことだ。治療法が長く使われているほど、その薬についてより多くのことが分かっている。新しい未試験の薬は、既存の試験済みの薬をすべて試しても効果がなかった場合にのみ服用すべきだ。
10
多くの大ヒット薬は、比較的少数の被験者を対象とした臨床試験に基づいて発売されている。例えば、100人の患者を対象とした臨床試験を考えてみよう。もし薬を服用した1000人に1人が死亡するとしても、100人の患者を対象とした臨床試験では異常が見られない可能性が高いだろう。しかし、その薬が安全だと判断され、世界中で1000万人に処方されるとしたら（これは非常に起こりうる事態だ）、1万人がその薬の服用によって死亡することになる。このような惨劇は、その薬が命を救うものであり、そうでなければ命を落とす可能性のある患者にのみ処方されるのであれば、おそらく許容されるだろう。しかし、その薬が生命を脅かすものではない疾患（例えば花粉症など）に処方されるのであれば、これらの死亡はすべて全く不必要なものだ。
11
体重6ストーン（約38kg）の13歳の子供と、体重20ストーン（約127kg）の45歳の男性が、おそらく同じ量の薬を服用することになるだろう。同じ薬（多くの場合、同じ用量）が、若者にも高齢者にも、男性にも女性にも、太っている人にも痩せている人にも処方されているのである。これは奇妙で、非論理的で、擁護のしようがない。どのタイプの患者にどれだけの薬を投与すべきかなど、誰も研究しようとはしない。なぜそんなことをする必要があるだろうか？薬の研究の大部分は、製薬会社自身、あるいは製薬会社のために行われている。特定の患者に合わせて投与量を調整することなど、彼らにとっては何の関心事でもない。彼らが望むのは、薬を売ることだけだ。だから、老若男女、体格の大小を問わず、誰もが製薬会社が販売できる最大の投与量を受けることになるのだ。
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家に一人でいるときは、絶対に新しい薬を服用しないように。一人でいるときにアナフィラキシーショックを起こしたら、命を落とす可能性がある。アナフィラキシーショックは、多くの人が想像するよりもずっと頻繁に起こっている。生命を脅かす可能性のあるアレルギー反応に苦しむ人の数は、過去10年間で300%以上増加しており、例えば、ある年には英国で約3万人がアナフィラキシーショックを起こした。アナフィラキシーショックは死に至る可能性があり、実際に死に至らしめることもある。もし誰か一緒にいる人がいれば、医師と救急車を呼ぶことができる。医学において「新しい」という言葉が薬を指す場合、2つのことを意味している。1つは薬が高価であること、もう1つは、それがあなたを治すのか、それとも死に至らしめるのか、まだ誰も知らないということだ。
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医師は、薬をどれくらいの期間投与すべきか、まだ分かっていない。例えば、抗生物質を処方する際、ある医師は5日分、別の医師は7日分、さらに別の医師は10日分、そしてまた別の医師は14日分と、処方箋の出し方が全く異なることがある。同じ症状の同じ患者に対して、医師によって処方箋の出し方が全く違うのである。医学界で最も偏狭な人間でなければ、医学を科学と呼ぶことなど到底できないだろう。
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私の友人が内耳炎を患い、医師からプロクロルペラジンという薬を処方された。数時間後、友人は座った時にひどいめまいを感じ、さらに新たな症状として運動失調（体の動きをコントロールするのが困難になる）が現れた。友人は医師に電話をかけ、症状を報告した。医師はすぐに診断を変更し、友人に脳腫瘍の可能性があると告げた。そしてプロクロルペラジンの投与量を増やし、脳スキャンを手配すると言った。めまいと運動失調が悪化すると、友人の妻から電話があり、状況を伝えられた。当然のことながら、彼女は涙を流していた。
「プロクロルペラジンを服用しているんですか？」と、私は尋ねた。
「ええ」と彼女は小声で言った。「でも、効いているようには見えないんです。」
「やめてください」と、私は言った。「プロクロルペラジンをやめれば、良くなると思います。」
彼らはプロクロルペラジンの投与を中止した。
座った時のめまいと運動失調は数時間以内に消えた。
どちらの症状もプロクロルペラジンの副作用として考えられる。
Walls Closing In On The COVID Cabal: Fauci’s Top Aide Indicted As Bill Gates Heads To Court April 28, 2026 Baxter Dmitry News, US 2 Comments
アンソニー・ファウチ博士の長年の側近であり、右腕的存在であった人物が、COVID-19に関する記録の隠蔽工作に関与した疑いで連邦大陪審に起訴された。
長年ファウチ博士の直属の部下として働いてきた国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の高官、デヴィッド・モレンズ博士[Dr. David Morens]は、現在、共謀、記録の偽造、隠蔽といった重大な罪に問われている。これらの容疑は、情報公開法（FOIA）に基づく情報開示請求を回避し、研究所からの情報漏洩説を隠蔽するために、個人のGmailアカウントを使用したことに起因する。
ビル・ゲイツが世界的なワクチン推進における役割をめぐりオランダで既に訴訟を起こされている中、パンデミック計画の立案者たちへの包囲網は急速に狭まっている。パンデミック時代を特徴づけた組織的な情報操作について、ファウチ博士自身が責任を問われるのは時間の問題だろう。
https://twitter.com/nicksortor/status/2049135738852184131
2006年から2022年まで国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の上級顧問を務めたモレンズ（78歳）は、米国に対する陰謀、記録の破壊または改ざん、記録の隠蔽、幇助・教唆など、重大な容疑に直面している。モレンズは、機密性の高い議論を政府システムから排除し、記録を削除し、COVID-19の起源に関する「代替理論」、特に2020年に容赦なく嘲笑され検閲されたものの、その後大きな支持を集めている研究所からの漏洩説を抑圧しようとしたとされる。
プランデミックの立役者たち
武漢ウイルス研究所に関する初期の疑問が、大手テクノロジー企業、既存メディア、公衆衛生当局によって「陰謀論」「人種差別」「偽情報」とレッテルを貼られたことを覚えているだろうか？研究所起源説を示唆する勇気のある科学者はキャリアを脅かされ、「自然発生的な感染」説が積極的に宣伝された。
モレンズ容疑者の行為は、よくあるパターンに当てはまる。監視を避けるために非公開の手段を用い、NIH（米国国立衛生研究所）の情報公開法（FOIA）担当部署から「裏技」を教わって、調査開始前にメールを「消去」できると自慢し、Gmail経由で送信した後にメールを削除していた。
ある悪名高いメールには、「情報公開法担当の女性から、情報公開請求を受けた後、調査開始前にメールを消去する方法を教わったので、みんな安全だと思う。それに、以前のメールのほとんどはGmailに送った後に削除した」と書かれていたという。
起訴状によると、これらの行為は、情報を隠蔽し、「COVID-19の起源に関する異説を抑圧するために記録を偽造する」という、より広範な計画の一環だったとされている。トッド・ブランシュ[Todd Blanche]司法長官代行は、「これらの疑惑は、アメリカ国民が最も信頼を必要としていた時期に、重大な信頼の侵害をもたらした」と率直に述べた。
モレンズはファウチを裏切るのか？
誰もが抱く最大の疑問は、モレンズが寝返り、ファウチ自身を含む上層部を巻き込む証言をするのかどうかだ。
ファウチは過去の公聴会で、モレンズの手法は不適切だと繰り返し距離を置いてきた。しかし、COVIDの起源に関する言説操作や、研究助成金の不正流用といった新たな告発が持ち上がったことで、圧力は高まっている。過去のメールで言及されている「トニー」という人物が、もし協力協定が成立すれば、中心的な役割を果たすのではないかと多くの人が考えている。
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There are fashions in medicine just as much as there are fashions in clothes Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/fashions.htm
服装における不適切な流行は恥ずかしい思いをさせるかもしれないが、医学における不適切な流行は命を奪う可能性もある。そして、医学における流行は、概して、服飾業界の流行と同程度の科学的妥当性しか持たない。
医学における最も顕著な流行は治療法に関するものだ。例えば、数世紀前には、浣腸、下剤、瀉血が流行していた。17世紀のフランスでは、ルイ13世は1年間に212回の浣腸、215回の下剤、47回の瀉血を受けた。トロワの司祭は2年間で合計2,190回の浣腸を受けたと言われている。彼が他に何をする時間があったのか想像しがたい。19世紀半ばになると、浣腸はやや時代遅れになり、瀉血が流行した。患者はよろよろと医師の診察室に入り、椅子に座り、袖をまくり上げて医師に「1パイントの血を抜いてください」と頼んだものだ。出血は万能薬であり、ほとんどの症状や病気に効果があるとされていた。ちょっと体調が悪い？軽い出血ですぐに良くなるはずだ。頭痛が続く？すぐに治してあげよう。袖をまくって。下半身に何か問題がある？心配無用。ドレスを脱いで腕を伸ばして。
少し後の19世紀になると、医師たちはメスをしまい、アルコールを新たな万能薬として推奨し始めた。ブランデーは医師の薬局方で好んで用いられる薬となり、人々はほとんどあらゆる病気にブランデーを服用した。そして、患者が振戦せん妄を発症すると、推奨される治療法はさらにアルコールだった。ブランデーが効かないほど症状が悪化すると、医師たちは少量の阿片を加えた。まさに病人にとっての楽園だった。心気症の人たちはさぞかし楽しい日々を送ったことだろう。
1930年代以降、扁桃腺摘出が流行の治療法となった。1930年代には、全児童の半数から4分の3が扁桃腺摘出手術を受けていた。この手術はしばしば無益で不必要（そして常に潜在的に危険を伴う）であり、今日ではあまり行われなくなったが、1970年代にはイギリスだけで年間100万件以上もの扁桃腺摘出手術が行われていた。かつて医師たちは台所のテーブルの上で扁桃腺を摘出し、犬に投げ与えていたそうだ。この手術によって年間200人から300人が死亡した。これらの不幸な子供たちのうち、扁桃炎で死亡した子供はほとんどいなかっただろうと推測される。
病気にも周期性がある。19世紀初頭、流行の診断名は「炎症」だった。その後、患者も医師もその診断に飽きると、新たなキーワードは「衰弱」となった。当時の医師は病気についてあまり知識がなかったため、診断も治療も概して漠然としたものだった。
今日では、患者はより具体的な診断を求め、医師も喜んでそれに応える。
ある年は、誰もが喘息を患うだろう。ミニスカートや破れたジーンズが不思議なことに流行り廃りを繰り返すように、喘息はその年の流行病となる。また別の年には、製薬会社がジャーナリストに最新製品の効能を称賛する（そして欠点を隠す）記事を書かせることで、関節炎が流行病となる。この周期は比較的単純だ。新製品で利益が見込める製薬会社（通常は長期にわたる、つまり莫大な利益が見込める疾患向けに開発された製品）は、訓練を受けた営業担当者チームを派遣し、かかりつけ医と面談したり、贈り物をしたり、高価な昼食会に招待したりする。営業担当者には、問題の疾患が急速に流行規模に達していることを示す情報、医師が注意すべき警告症状のリスト、そして製薬会社によるその問題に対する新しい解決策に関する情報が提供される。新製品であるため、副作用に関するエビデンスはほとんどなく、営業担当者は、その薬を極めて「安全」であると正確に説明できるだろう。長年にわたり効果が実証され、おそらく新製品よりも安全である古い薬は、時代遅れとして廃棄される。結局のところ、それらの副作用は長年にわたって十分に記録されているはずだからだ。
中には、実際には存在しない病気さえある。私を含め、おそらく多くの医師が、高価な医薬品の用途を見つけるためにでっち上げられたものだと考えている（そして、親たちは、この架空の病気を子供の悪い行動に対する都合の良い、非常に便利な説明として熱狂的に歓迎している）。
当然のことながら、何千人もの家庭医が、この強引な販売戦略に反応し、問題の病気をより多く診断し、推奨された医薬品の処方箋を大量に発行するだろう。その後、その病気が広く蔓延しているように見えるようになると、新聞や雑誌に記事が掲載され、テレビのコメンテーターも話題にするようになる。適切な症状（たとえ軽度であっても）を持つ患者は皆、自分が問題の病気にかかっていると信じ込むだろう。特別なグループ（通常は1つ以上の製薬会社が支援）が設立され、新たな産業が誕生する。そして、この新しい特効薬の処方箋の数はすぐに急増し、製薬会社の利益は劇的に増加するだろう。
そして1年ほど経つと、患者も医師も、その新薬とされる奇跡の薬に伴う多くの副作用に気づき始め、処方量は減少するだろう。その後は、別の製品や別の病気が脚光を浴び、別の製薬会社が劇的な利益増を享受する番となる。
病気や治療法にも、ドレスやスーツの流行と同じように、流行があるのだ。
注：
この抜粋は、ヴァーノン・コールマン著『私が学んだ101のこと』からのものです。
Copyright Vernon Coleman March 2026
UK Government Releases New “Pandemic Plan” New pandemic is a 'certainty' according to the government March 26, 2026 Niamh Harris News, UK 6 Comments
https://thepeoplesvoice.tv/uk-government-releases-new-pandemic-plan/
英国政府は、新たな「パンデミック計画」を発表した。
「あらゆるパンデミック危険法案」は、ロックダウンなどの厳格な措置をより容易に実施できるようにすることを目的としており、新たなパンデミックの発生が「確実」とみなされていることから、既に10億ポンドの予算が割り当てられている。
保健社会福祉省が水曜日に発表したこの計画は、新たなパンデミックの発生は避けられないという政府の見解に基づいている。しかし、当局は、今回のパンデミックは過去のアウトブレイクとは異なり、より柔軟で適応性の高い対応が必要になると予想している。
テレグラフ紙によると、この戦略では、「あらゆるパンデミック危険法案」の導入が提案されている。これは、疾病の蔓延状況に応じて政府が緊急措置を迅速に調整できるようにする法案である。保健社会福祉省が法案の起草を担当し、2027年3月までに完成する予定である。
この文書によると、この法案はモジュール式のアプローチを採用し、パンデミックが宣言された場合、または差し迫っていると判断された場合、疾病の性質に応じて必要な措置を選択・適用できるとしている。
これは、主にインフルエンザ対策に焦点を当て、後にCovid-19への備えが不十分だったとして批判された2011年の計画以来、初のパンデミック対策戦略となる。
この新たな枠組みは、昨年実施された大規模シミュレーション「ペガサス演習」によって部分的に形成された。ペガサス演習は、新たな病原体の蔓延をモデル化し、政府の対応を検証したものである。演習に関する詳細な報告書は、保健社会福祉省から今年後半に公表される予定である。
政府は、この計画に基づき、パンデミック対策の強化に総額10億ポンドを投じることを決定した。
この取り組みの一環として、英国保健安全保障庁（UKHSA）が新たな接触追跡システムを開発・運用するだろう。このシステムは、リアルタイムの位置情報データと人工知能を活用し、将来の感染症流行時に迅速かつ大規模な検出と警報機能を提供するだろう。
UKHSAは、このシステムを実現するために主要なテクノロジー企業との提携の可能性を探るだろう。システムは必要に応じて2030年までに展開できる見込みである。
政府は個人用防護具（PPE）の備蓄拡大に加え、エセックス州ハーロウに新たな生物安全保障拠点建設のため2億5000万ポンドを投資する。この施設は、高リスク病原体の研究、ワクチンおよび治療法の開発に重点を置く。
この拠点は昨年7月に初めて発表されたが、政府は現在、2038年までに稼働開始を見込んでいる。
さらに、国内ワクチン開発の強化にも資金が投入され、新たなパンデミック発生から100日以内に英国国民へのワクチン接種を実現することを目指している。これは、死亡者数を減らし、経済的・社会的混乱を最小限に抑えるための世界的な基準として広く認識されているものである。
この取り組みの一環として、政府はmRNAワクチン開発のパイオニアとして知られる米国製薬会社モデルナとの提携を継続するだろう。モデルナは2022年、オックスフォードシャーに年間最大2億5000万回分のワクチンを生産できる研究開発・製造施設を建設する10年契約を締結した。
About Niamh Harris 17234 Articles
I am an alternative health practitioner interested in helping others reach their maximum potential.
The covid-19 vaccine and heart disease Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/heart.htm
2020年12月、私はmRNAワクチンが心筋炎、心臓発作、脳卒中など、数多くの深刻な副作用を引き起こす可能性があると警告した。おそらく世界で初めての警告だったと思うが、ほとんど無視された。医師たちは嘲笑し、事実確認担当者も否定した。警告はアメリカ政府の証拠に基づいていたにもかかわらずである。私はワクチンに関する真実を語ったことでYouTubeからアカウントを停止されたが、その動画はBrand New Tubeだけでも100万回以上再生され、広くコピーされた（その後、このプラットフォームはハッキングされ、破壊された）。しかし、またしても主流メディアは証拠を無視した。
間もなく、健康な若者、中には体力のあるスポーツ選手までもが心臓疾患で倒れ、中には死亡するケースもあった。学童の間で心臓疾患があまりにも多く発生したため、すべての学校に除細動器を設置すべきだという声が上がった。
心臓疾患の原因がcovid-19ワクチンであることは明らかだった。しかし、主流メディアは、covid-19ワクチンが心筋炎や心臓発作を引き起こしていると警告することを拒否した。代わりに、彼らはこの新たな心臓病の流行について、時には奇妙な他の説明を探し出した。ロンドンのイブニング・スタンダード紙は、最大30万人がパンデミック後ストレス障害と呼ばれるものにより心臓関連の病気に直面していると報じた。この新しい病気には、PPSDという独自の頭字語まであった。「ウェールズ・オンライン」は、アミール・カーン[Amir Khan]というテレビ医師が、エネルギー価格の大幅な上昇が心臓発作や脳卒中の増加の原因である可能性があると述べたと報じた。デイリー・レコード紙は、鎮痛剤のパラセタモールが心臓発作と脳卒中のリスクを高めると報じた。一方、デイリー・エクスプレス紙の見出しは「心臓発作：朝食を抜くとリスクが上がるのか？」だった。スリランカのデイリー・ミラー紙は、covidのデルタ変異株が、過去に心臓疾患の既往歴のない患者に心臓疾患を引き起こす可能性があると報じた。イギリスのデイリー・ミラー紙は、心臓発作を予防する新しい奇跡の注射があると報じた。「1回の注射で病気にさせ、もう1回の注射で治す」というのは、製薬会社の標準的な方針だ。ロサンゼルスのテレビ局は、医師たちがスーパーボウルの試合が心臓発作を引き起こす可能性があると警告したと報じた。アメリカのメイヨー・クリニックは、ストレスや混乱が心臓病の原因になるという古い言い訳に固執した。（私は1978年に『ストレス・コントロール』という本で初めてそれを指摘した。） サン紙は、天候が心臓発作を引き起こす可能性があると報じた。心臓発作はすべて、人々が美味しいものを食べ過ぎたことが原因だとさえ主張された。また、他のジャーナリストは、ビタミンD不足が問題を引き起こしていると主張した。製薬会社のバイエルは、ロングcovidが心臓病を増加させると主張した。これは興味深い提案だった。なぜなら、2万6000人を対象としたフランスの研究では、ロングcovidの症状は主に心理的なものであると示唆されていたからだ。あの哀れなファクトチェッカーでさえ、それに同意している。しかし、私が「ロングcovid」という言葉が初めて登場した時から言い続けてきたように、真実は、「ロングcovid」の症状が、偶然にもワクチン接種による副反応の症状と全く同じだということだ。なんとも驚きだ。
驚くべきことに、こうした奇妙な説が飛び交うにもかかわらず、世界中の主要な新聞、テレビ局、ラジオ局で、これらの心臓疾患、脳卒中、その他の病気が、もしかしたらcovid-19ワクチンによって引き起こされているかもしれないという事実を認めるところは一つもなかった。実際、このワクチンは心臓疾患を引き起こすことが証明されているのである。
もし真実が公表されていれば、何千、何万もの命が救われたはずだ。
驚くべきことに、医師たちは未だに、無知で情報不足の人々にcovid-19ワクチンを接種するために、わずか30枚の銀貨を受け取っている。私はこのワクチンこそ、これまで作られた医療製品の中で最も危険なものだと考えている。
注：
上記は、ヴァーノン・コールマン著『医学の終焉』に掲載された内容に基づいています。本書のご購入はこちらをクリックしてください。
Copyright Vernon Coleman March 2026
Epstein Was Involved In Organizing a 2015 UN Pandemic Conference Written by Sayer Ji on March 24, 2026. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/epstein-was-involved-in-organizing-a-2015-un-pandemic-conference/
世界保健機関の事務局長は、ジェフリー・エプスタインが資金提供し、指揮し、運営を管理する会議で開会の挨拶を行った。 それを証明する連邦文書は2か月前から公開されている。どの報道機関もそれを報じていない。今日まで
エプスタインファイル透明性法の文書は、2026年1月14日に米国司法省によって公開された。
300万件の文書。公的にアクセスできるのは、justice.gov/epstein である。地球上のすべてのジャーナリスト、研究者、国民が利用できる。
誰も報告していない文書は EFTA02676303だ。これは、「健康と安全に関するロスチャイルド会議」と呼ばれるものの公式のコンセプトノートと予算である。
この文書は、2015年9月11-12日、国連の欧州本部であるジュネーブのネイションズ宮殿[Palais des Nations]で開催された会議について説明している。
世界保健機関事務局長も出席した。
赤十字国際委員会の会長も出席した。
CDCは高官を派遣した。
米国医学アカデミーの会長も出席した。
オーストラリアの元首相であるケビン・ラッド[Kevin Rudd]は、会議の勧告を地球上のすべての援助国政府に伝達することを組織的役割とする団体の議長として出席した。
カンファレンスに資金を提供し、機関との提携を仲介し、運営を指揮し、ビル・ゲイツ[Bill Gates]への基調講演への招待状を書いた人物は会場にいなかった。彼はマンハッタンで個人の Gmail アカウントを使って活動していた性犯罪者として登録されていた。
彼は部屋にいなかった。しかし、WHOのマーガレット・チャン[Margaret Chan]のアシスタントを含む会議参加者に配布された計画文書には、IPI自身のリーダーシップと並んで彼がそのままコピーされていた。 (EFTA00857205)
会場にいる人々は、誰がイベントに資金を提供し、基調講演への招待状を書いたかを知ることができた。彼らが見ていたかどうかは別の問題である。
その文書 — EFTA02676303 — は連邦アーカイブに 2 か月間保管されている。 4ページある。この記事の別の言葉を読む前に、justice.gov/epstein で読んでください。
文書の内容
EFTA02676303の3ページには、カンファレンスの主要な組織パートナーが 1 つの文で同等にリストされている。
「赤十字国際委員会（ICRC）、世界保健機関（WHO）、国連難民高等弁務官事務所（UNHCR）、国境なき医師団（MSF）、エドモン・ド・ロスチャイルド財団、ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団」
ジェフリー・エプスタインが予算を仲介した会議の公式コンセプトノートには、エドモン・ド・ロスチャイルド財団（ジュネーブとルクセンブルクに本拠を置き、27カ国で約1700億スイスフランを管理するプライベートバンキング王朝）とビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団が、WHOやICRCと並ぶ同等の組織パートナーとして挙げられている。
ゲイツ財団は半年前にカンファレンスへの共同資金提供を正式に拒否していた。彼らの名前はそれにも関わらず文書に記載されている。
4ページには予算が示されている: 999,985 ドル。 2014年12月から2015年12月。単一の最大項目: 研究およびプログラムの人員配置に448,000ドル。予算全体のほぼ半分が政策コンテンツの作成に充てられている。
ニューヨークとジュネーブで行われた20人の参加者による2回のハイレベル会合の費用は19万7900ドルだった。
これは主にカンファレンスではなかった。それは政策作成活動であった。会議は製品を提供するメカニズムであった。
2ページには、3段階の義務が明確に記載されている。
フェーズ1: 調査および説明資料。フェーズ2: ニューヨークとジュネーブでハイレベル会議が開催され、パンデミックへの備えに関する政策勧告が作成される。フェーズ3: 「多国間主義独立委員会は、その成果を利用して、革新的な解決策を通じて健康と安全の問題に効果的に対処する方法に関する勧告として、すべての援助国に提示する。」
民間資金。非公開審議。主権政策の出力。どの段階においても民主的な責任はゼロ。
1 ページ目では、「パンデミック疾患、再燃する疾患、または偶発的または意図的に実行されたアウトブレイク」を含む脅威に関する理論的根拠を説明している。
意図的に実行されたアウトブレイク。
パンデミック・ガバナンス・アーキテクチャの設計前提として。 2014年に書かれ、エプスタインの作戦指導のもとで。ロスチャイルド銀行王朝の財団を通じて資金提供されていた。
その言葉はドキュメント独自のものである。それは連邦アーカイブにある。 2026年1月14 日から存在している。
削除された名前
2つの連邦文書が同じ会議について記載している。並べて読むと物語が進む。
1つ目はEFTA02676303 — 内部コンセプトノートと予算で、2026年1月14日からjustice.gov/epsteinで入手可能である。それはイベントのタイトルを明白に「健康と安全保障に関するロスチャイルド会議」としている。エドモンド・ド・ロスチャイルド財団を主要な組織パートナーとして挙げている。 2014年12月に制作したものだ。
2つ目は、公式IPI参加者リスト、EFTA_R1_02074407およびEFTA02702398で、日付はジュネーブ、2015 年9月11-12日、つまりカンファレンスが実際に開催された日である。開催時の公開タイトルは「パンデミックへの備え：より効果的な対応のために学んだ教訓」。
ロスチャイルドの名前はない。資金提供関係は明らかにされていない。公開文書には、誰がイベント費用を支払ったのか、誰が組織的パートナーシップを仲介したのか、あるいは内部のコンセプトノートがこの作戦を何と呼んでいたのかについての記載はない。
名前の変更は直前になって行われたわけではない。 IPIのウォルター・ケンプ[Walter Kemp]がロッド・ラーセン[Rød-Larsen]に送った2015年3月19日の議題草案（ゲイツ財団が会議への共同出資を正式に拒否した9日後）には、すでにロスチャイルドの名前ではなく「パンデミックへの準備」という公的タイトルが付けられている。 (EFTA00861674)
その時点で、ロスチャイルドの名前は、記述されている内部資金調達アーキテクチャがそのまま残っていたにもかかわらず、公開バージョンからすでに削除されていた。
2015年5月11日、更新されたコンセプトノートとアジェンダ草案は、内部の IPI チーム (ロッド・ラーセン、ケンプ、プリと並んでエプスタインが直接コピーされて) と、WHOのマーガレット・チャンのアシスタントに同時に配布された。(EFTA00857205)
WHOは、資金提供を仲介した有罪判決を受けた性犯罪者と同じ配布リストを通じて会議計画資料を受け取っていた。公開会議のタイトルにも WHO の公式資料にも、そのことを示すものはない。
実際にお金を払ったのは誰か
予算は999,985ドルである。しかし、連邦記録は、その資金が実際にどこから来たのかという、完全には答えられない疑問を提起している。
2014年10月、エプスタインはロッド=ラーセンに、エドモンド・ド・ロスチャイルド関連財団が会議の後援に同意したというニュースを書簡で送った。彼は、100万ドルあれば重大な事件の要件を満たすだろうと報告した。彼はジュネーブとニューヨークの2都市構造を承認した。 (EFTA_R1_01774911; EFTA02592160)
EFTA02676303に文書化された会議予算は999,985ドルに達し、エプスタインが表明したドルへのコミットメントと一致した。
しかし連邦記録には、その発表に先立つ内容も含まれている。エプスタインのファイルには、誰が提供したかを特定するルーティングチェーンはなく、2014年6月30日付、2014年9月5日に作成されたエドモンド・ド・ロスチャイルド・グループの完全な企業構造図が記載されている。
この図では、EdR Holding SA を先頭に、ジュネーブ (81.44 パーセント) とロンドン (80 パーセント) に主要な事業体があり、下流の組織はルクセンブルク、モナコ、ケイマン諸島、バミューダ、ナッソー、ガーンジー島、ジャージー、香港、東京、オランダ領アンティル、ウルグアイにまたがっている。 (EFTA01114424)
エプスタインが資金提供の約束を発表する数カ月前に、誰かがロスチャイルドのオフショア構造の詳細な地図をエプスタインに渡した。文書では誰と特定されていない。
そして、会議終了から1か月後の2015年10月、サザン・トラスト・カンパニー社（エプスタインのヴァージン諸島にある2つの法人のうちの1つであり、2013年にビル・ゲイツとの法的合意で補償されたのと同じ法人）とエドモンド・デ・ロスチャイルド・ホールディングS.A.の間で正式な合意書が締結された。
この合意では、米国政府が関与する「未解決の問題」に関連する手数料として2,500万ドルが明記されている。 (EFTA00584904)
その合意は、私の以前の報告書に記載された司法省の問題に関するものであり、会議に直接関係したものではなかった。しかし、この報告書は、エプスタインのヴァージン諸島の財務構造とEdRホールディングが会議と同じ運営枠で正式な二国間金融関係を持っていたこと、そしてエプスタインとロスチャイルド銀行王朝との財政関係が保健会議への一度限りの慈善活動よりもかなり深いものであったことを裏付けている。
連邦記録が証明していること: エプスタインはコミットメントを発表した。その予算は彼のドルに対する数字と一致していた。彼は発表前にEdRのオフショア構造図を手にした。
彼のヴァージン諸島法人とEdRホールディングは、会議開催の翌月に2,500万ドルの正式契約を締結した。
連邦記録では明らかにされていないこと：99万9,985ドルがEdR財団の口座から来たのか、EdR機関を通じて送られたエプスタイン自身の資金から来たのか、サザン・トラスト自体から出たのか、あるいはそれらの組み合わせから出たのか。
実際の電信送金の経路は、今回の調査で入手可能な文書には含まれていない。
この会議はロスチャイルド家にちなんで名付けられた。ロスチャイルド家から資金提供を受けていた可能性がある。ロスチャイルドの名前を機関の隠れ蓑としてエプスタインが資金提供した可能性がある。連邦政府の記録では、現時点ではどちらであるかはわからない。
それが言えることは、この公約を発表し、ドルでの予算を合わせ、オフショア地図を保持し、同時期にその法人がEdRホールディングと正式な財政協定を結んだ人物はジェフリー・エプスタインだったということ、そしてその結果として生じた会議ではロスチャイルドの名前がWHO、CDC、全米医学アカデミーの公式プログラムに組み込まれたということである。
電信送金がどこから行われたのかという問題は、EdR Holding の銀行記録に向けられた議会の召喚権限があれば、午後1日で答えられる可能性がある問題である。
現在までのところ、どの委員会も質問していない。
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オーストラリアでは数十年にわたり活動を続けてきた個々のWHO協力センターに加え、ビクトリア州保健福祉省がオーストラリア世界保健同盟、外務貿易省、連邦保健省と協議し、スコープ策定段階を経て、2019年に包括的なグループである「オーストラリアWHO協力センターネットワーク」が設立されました。これは偶然ではなく、計画的なインフラ整備でした。
より多くの触手
WHOCCのネットワークと並行して稼働しているのは、世界的アウトブレイク警戒・対応ネットワーク（GOARN）という並行構造であり、現在、オーストラリアCDC、マードック小児研究所、ドハティ研究所、ニューサウスウェールズ大学、ニューカッスル大学、ハンター・ニューイングランド保健省、外務貿易省健康安全保障局など、26のオーストラリアのパートナー機関がリストされています。
そして、これらすべてには、WHOの文書に明確に記述されているコミュニケーション戦略が組み込まれており、covid-19ワクチンに関する「誤情報に対処するためにFacebookや他のソーシャルメディアプラットフォームの同僚と緊密に協力し、ワクチン接種への躊躇に関する「デジタルキャンペーンの成功」を測定するパートナーシップを結んでいるのです。
ルシンダはインタビューでこう的確に語りました。「確かに科学ではありますが、私たちが話しているのは政治科学と社会科学です。行動科学についてなのです。」
これは公衆衛生ではありません。これは大規模な行動管理であり、国民の知らないうちに、あるいは同意を得ることなく、主権国家の制度の中で調整され、資金提供され、組み込まれているのです。
これらはWHOと国連の触手であり、オーストラリアの統治機関そのものに浸透しています。
「WHO脱退」だけでは不十分
2025年1月、ドナルド・トランプ[Donald Trump]大統領は、アメリカ合衆国のWHOからの正式な脱退手続きを開始する大統領令に署名しました。必要な1年間の通知期間を経て、アメリカ合衆国は2026年1月22日に正式にWHOを脱退しました。多くのオーストラリア国民、そして世界中の健康の自由を訴える人々が歓声を上げました。
オーストラリアは沈黙を守っていません。WHO離脱オーストラリア、スタンドアップ・ナウ・オーストラリア、オーストラリア同盟評議会（ACA）、科学と自由のためのオーストラリア人、インフォームド・メディカル・オプション党（IMOP、現ハート党）、そして世界保健評議会オーストラリア自身といった団体が、パンデミック条約、国際保健規則（IHR）改正、そしてより広範な健康主権の問題について警鐘を鳴らし続けています。IHR改正に反対する嘆願書には、1.2万を超えるオーストラリア国民の署名が集まりました。アレックス・アンティック[Alex Antic]上院議員やマルコム・ロバーツ[Malcolm Roberts]上院議員を含む上院議員は、議会における説明責任の徹底を強く求めてきました。これは真に深く、影響力のある運動です。
しかし、ルシンダの研究によって私たちが直面せざるを得ない不快な真実があります。それは、WHO のネットワークがすでに家の中にあったのに、その擁護活動はすべて玄関に向けられたものだったということです。
WHOがすでにあなたの組織内にいるのに、WHOを離脱しても何の意味があるのか？
世界保健会議（WCH）、WCHオーストラリア、そしてWCH看護助産協会は、まさにこの点について、2025年1月にトランプ政権（ケネディ・ジュニア長官とトランプ大統領の両名に直接）に書簡を送りました。そのメッセージは明確でした。自国国内で活動するすべてのWHO協力センターを特定し、調査し、関係を断たない限り、WHOからの真の脱退はあり得ない、ということです。つまり、大学、規制当局、保健当局、軍隊、そして非営利団体が対象となります。
ルシンダが指摘したように、アメリカにはまだ70の活動中のWHO協力センターがあり、その中には重要なことに、covid-19ワクチンを承認したFDAのCBERユニットも含まれています。
画期的な 米国と英国のWHO協力センターについてのWCHの報告は、これらの機関が WHOの国際保健安全保障の課題に及ぼす影響の範囲を概説し、またその逆についても述べました。
この相互影響こそが問題の核心です。WHOが既に規制機関、大学、保健省を自らの協力センターとして指定しているのであれば、WHOはあなたの保健政策を策定し、職員を規制し、世論を統制するためにあなたの会費を必要としません。
WHOネットワークをそのまま残したままWHOから脱退するのは、窓を全部開けたまま玄関の鍵を変えるようなものです。
オーストラリアでも同じことが当てはまります。「WHO脱退」運動は、国民の意識を高める上で重要かつ必要不可欠でした。しかし今、その意識は、オーストラリア国内で活動するすべてのWHO協力センターに完全な透明性と民主的な説明責任を求めるという、具体的かつ的を絞った要求へと繋がる必要があります。
今何が起きなければならないのか
ルシンダ・ヴァン・ブーレンはすべてにおいて正しいことをしました。内部で懸念を表明し、手紙を書き、情報公開請求を行い、調査結果を労働組合や看護助産委員会に共有しました。上院議員にも情報を送りました。彼女はテス・ローリー医師[Dr. Tess Lawrie]を含む世界保健会議と国際的に協力してきました。
権力者たちの反応は、ほぼ一様に沈黙でした。
その沈黙は何かを物語っています。
私たちは次のことを呼びかけています:
これは医薬品の安全性に関わる問題であり、主権に関わる問題です。オーストラリア国民が健康を守るために信頼している機関が、オーストラリア国民に対して責任を負うのか、それとも非公開の活動計画に基づいて活動する、選挙で選ばれていない国際機関に対して責任を負うのかという問題です。
ルシンダはこう言いました。「ワクチンでも、薬でも、手術でも、何であれ、私は気にしません。大切なのは安全です。そして、私たちはすべてにおいて、害を与えないことを何よりも大切にすべきです。」
インタビュー全文を見る
ルシンダ・ヴァン・ブーレンとのクラブ・グラバリー[Club Grubbery]のインタビュー全編は、現在公開中です。 こちらからご覧ください。 インタビュー全編を視聴し、広く共有し、選出された代表者に転送することを強くお勧めします。
参考：
· World Council for Health Australia — Urgent Letter of Inquiry to Australian Authorities（世界保健評議会オーストラリア — オーストラリア当局への緊急質問状）
· Dr. Tess Lawrie — The Complex Web of GOARN/Bioweapons（テス・ローリー医師 — GOARN/生物兵器の複雑な網）
人々が真実を語り、残りの私たちが目を背けることを拒否すれば、この状況は終わります。
ルシンダ・ヴァン・ブーレンによる公開訂正 – 「このインタビューで、私は工科大学WHOCC看護部門がWHO看護グローバルネットワークの議長であると述べてしまいました。これは誤りであり、関係者の皆様に公に謝罪いたします。工科大学WHOCC看護部門は、WHOCC看護・助産グローバルネットワークの事務局です。」
https://www.globalnetworkwhocc.com/
ルシンダ・ヴァン・ブーレンについて
ルシンダ・ヴァン・ブーレンは、世界保健評議会オーストラリア支部の創設者であり、世界保健看護助産評議会の創設者でもあります。彼女は29年間、手術室実践、医療倫理、そして価値観に基づく医療を専門とする正看護師であり、The Mindful Nurse Australiaの創設者でもあります。
Exposed: A network of WHO Collaboration Centres operating within nations controls public health By Rhoda Wilson on March 9, 2026 • ( 3 Comments )
https://expose-news.com/2026/03/09/network-of-who-collaboration-centres/
登録看護師であり世界保健評議会オーストラリアの創設者でもあるルシンダ・ヴァン・ブーレン[Lucinda van Buuren]は、WHO協力センターのネットワークを発見した。 これらは、WHOの任務と課題を推進するためにWHOによって指定された機関であり、オーストラリアで活動している。
これらの「協力センター」はオーストラリアに限らない。現在、世界中に827のWHO協力センターがある。
米国はWHOを脱退したにもかかわらず、国内には依然として70のWHO協力センターが活動している。つまり、WHOを脱退するだけでは不十分なのである。WHOは「協力」という触手を通して、加盟国・非加盟国を問わず、影響力と支配力を維持しているのである。 （蛇足：悪魔協会じゃないのか？）
WHO Is Really Governing Australia’s Health System? The Hidden Network Inside Our Institutions – and Why Leaving the WHO Is Only Half the Answer（オーストラリアの医療制度を本当に統治しているのはWHOなのか？ 制度内部の隠されたネットワーク ― そしてWHOからの脱退は解決策の半分に過ぎない理由）
By World Council for Health Australia, 6 March 2026
目次
イントロダクション
インタビュー中に、何かが突然頭から離れなくなる瞬間があります。何年もかけて組み立ててきたパズルのピースが突然はまり、浮かび上がる光景は、否定しようのない、しかし同時に深い不安を抱かせるものなのです。
その瞬間は、クラブ・グラバリーでルシンダ・ヴァン・ブーレン氏に最近行われたインタビューで訪れました。彼女は29年間正看護師として働き、倫理擁護者であり、世界保健オーストラリア評議会と世界保健看護助産評議会の創設者でもあります。ルシンダ氏が綿密なオープンソースの調査を通じて明らかにしたものは、陰謀論ではありません。それは記録されており、検証可能です。そして、国民的な議論を必要としています。
Royal Australian: Graham and John speak with Lucinda van Buuren（グラハムとジョンがルシンダ・ヴァン・ブーレンと話す）, 6 March 2026 (74 mins)
[上記のビデオをRumbleで視聴できない場合は、 クラブグラッベリーさんのYouTubeチャンネル（ここ）で視聴できます]
目をそらさない看護師
ルシンダ・ヴァン・ブーレンは生来の政治活動家ではありません。彼女は臨床家であり、手術室看護師として勤務し、そのキャリアは「害を与えない」という一つの基本理念に基づいて築かれてきました。
彼女がこの研究に着手したのは、職場にCOVID-19ワクチン接種義務化が届いた瞬間でした。価値観に基づく医療と医療倫理について深く学んだルシンダの直感は明快でした。「書類を全部読む」。署名を求められている内容をよく理解するべきだと。
彼女が見つけたものは彼女を立ち止まらせました。
彼女はすでに、医薬品行政局（TGA）独自のオーストラリア公的評価報告書（AusPAR）を研究していました：
そして彼女がそこで見つけたものは、システム内の誰も答えたくない深刻な疑問を提起しました。彼女は注射が黒い三角形のスケジュールに記録されていることを知っていました。 彼女はTGA自身の文書に、この技術は新しく、これまで人間には使用されていないと記載されていることを知っていました。未知の物質が何ページにもわたって記載されていることも知っていました。そして、暫定承認のデータが2023年まで提出されないことも知っていました。職場での義務化に関する彼女の立場は、熟慮され、原則に基づき、明確でした。「情報が戻ってきたら、それを精査します。そして、十分な情報に基づいた判断をします。」
これがきっかけで彼女は行動を起こし、数え切れないほどの手紙の最初の手紙を送ることになりました。彼女は利用可能なあらゆる公式ルートを通じて懸念を表明しました。安全のために声を上げ、リスクアセスメントを要請し、経営陣、労働組合、看護助産委員会、そして連邦保健大臣に手紙を書きました。彼女は倫理的な専門家として求められるあらゆることを実行したのです。
患者安全責任者を務めていた彼女の妹は、また、有害事象登録簿にすでに580件の死亡が記録されていることを示すデータも提出しました。
権力のある立場にある者は、彼らの疑問を一度も認めませんでした。そして、二人ともその職を解かれました。
オーストラリアでは、内部告発はこのように機能します。証拠を添えて警鐘を鳴らしても、無視され、排除され、そして何もなかったかのようにシステムが動き続けます。
しかし、ルシンダ・ヴァン・ブーレンはそこで諦めず、調査を続けました。そして彼女が発見したものは、システムがなぜまさにそのように振る舞ったのかを、驚くほど明快に説明しました。
誰もあなたに語らなかったネットワーク
ルシンダが発見し、クラブ・グラバリーのプラットフォームでグラハム・フッド[Graham Hood]とジョン・ラーター[John Larter]に提示したのは、世界保健機関（WHO）の公開文書から完全に抜粋したスライドでしたが、それはオーストラリア全土および世界中で活動するWHO協力センター（WHOCC）の広大な組織化されたネットワークでした。
これらは非主流派組織ではありません。大学、病院、規制機関、保健省、国立研究所、軍事施設や生物兵器施設、慈善団体、医療専門家研修機関など、いずれもWHO事務局長によって正式に任命され、ホスト国におけるWHOの任務とアジェンダの推進を担っています。これらは、オーストラリア国民（少なくともコロナ禍以前）が信頼し、税金で資金提供を続けている機関に深く根付いたWHOの触手なのです。
最初のWHO協力センターは第二次世界大戦後、デンマークに設立されました。それ以来、ネットワークは静かに拡大を続け、現在では世界中に827以上のWHO協力センターが存在しています。オーストラリアはどうでしょうか？2023年半ばの時点で、オーストラリアには54のWHO協力センターがあり、人口一人当たりの数は世界で最も多くなっています。
十分に理解しましょう。
これらのセンターは、パンデミックや緊急時の対応、病原体の研究と保管、ワクチンの開発と特許、診断検査、診断コーディング、学校でのジェンダーと性教育、水、食料、eヘルス、健康都市、男性避妊の研究開発、看護師と助産師の教育など、非常に幅広い機能をカバーしています。
そして彼らの仕事の計画は秘密です。
世界保健会議、世界保健会議オーストラリア、そして世界保健看護助産会議が国内外で提出した情報公開請求は、ほとんど拒否されてきました。WHO自身のガイドラインでは、加盟機関は情報を公開する前にWHOの承認を得ることが義務付けられています。私たちの規制当局は、自国民に発言する前にジュネーブの許可を得なければならないようです。
AHPRAとTGA：根底にある対立
おそらく、ルシンダの研究で最も衝撃的な発見は、AHPRA（オーストラリア医療従事者規制庁）と医薬品行政局（TGA）に関するものです。
オーストラリアのすべての看護師、医師、医療関連専門家の登録を監督するAHPRAは、2017年12月21日にひっそりとWHOの医療従事者規制協力センターに指定されました。この年、オーストラリアはグレッグ・ハント[Greg Hunt]の下でWHOの国別協力戦略に署名した最初の先進国となりました。
これは政府の透明性によってではなく、ルシンダが発見した構想文書の草案によって確認されました。これは彼女が世界で唯一発見できたWHOCCの作業計画です。そこには、オーストラリア医療従事者規制庁がオーストラリアの全国医療専門職委員会と連携し、WHOの医療従事者規制協力センターに指定されたことが明記されています。
つまり、covid-19注射の安全性について声を上げた人々を含むオーストラリアの医療専門家の登録と懲戒を担当する機関は、WHOの指示の下で活動しており、その作業計画はWHO西太平洋地域事務局によって承認されていたことになります。
ルシンダが当時の連邦保健大臣デイヴィッド・ギレスピー医師[Dr. David Gillespie]に手紙を書いて、AHPRAがWHO協力センターであるかどうかを尋ねたところ、ギレスピー医師はそうではないと返答しました。
彼は知らなかったか、知っていたかのどちらかです。どちらの可能性も受け入れられません。
TGAも同様に関与しており、ワクチン品質保証を担当する部署（1983年2月から活動）を含む2つの部署がWHO協力センターとして活動しています。そのうちの1つである医薬品品質保証センターは、任期途中で2025年3月に廃止されました。TGAへの未処理の情報公開請求は受理され、現在回答を待っています。
一方、米国では、covid-19ワクチンを承認したFDAの生物製剤評価研究センター（CBER）が、1998年4月からWHOの協力センターとなっています。当時の所長ピーター・マークス医師[Dr. Peter Marks]は、2021年10月27日に「私たちは、独立して、利益相反なく、能力を最大限に発揮して職務を遂行することを誓約し、FDAの決定について透明性を保つ」と公に述べました。
彼はその後辞任しました。
あなた自身の結論を引き出してください。