独立個人党のオルタ黙示録:なんでも何が正しいのか自分で考えてみよう-世界暴政化の策謀を絵本で理解-「百聞は絵本にしかず」
こんな人間モルモット実験もしているのでしょうネ、、ロックフェラー大学の過去記事の紹介ですが現状の理解に役立ちます
ROCKEFELLERS ONCE SAID: READY YOUR TINFOIL HATS FOR MIND CONTROL. And they showed us a door to the magnetic jabs by Silviu "Silview" Costinescu
元はGif動画
Aug 04 2021 by Silviu “Silview” Costinescu
事実に気を取られて、皮肉が見つからない。
本文中のハイライトは私のもので、重要なのはそこです。
頭の中のスイッチを入れる
ボタンを押すだけで、マウスの脳細胞を無線でコントロールできる新技術が開発された。まず最初に行ったのは、マウスを空腹にさせることだった。
W・ウェイト・ギブス著、2017年4月1日号
錫箔の帽子を用意せよ:マインドコントロールは、それほど突飛なアイデアではない。ジェフリー・M・フリードマン[Jeffrey M. Friedman]の研究室では、人間ではなくマウスを対象としているが、これは常に起こっていることである。
フリードマンと彼の同僚たちは、マウスの食欲とグルコース代謝を無線で遠隔操作することを実証した。これは、マウスの脳の神経細胞を無線で変化させるという高度な技術である。スイッチを押すだけで、マウスを空腹にさせたり、食欲を抑えたりすることができ、その間、マウスは普通に生活することができる。これは、食べることの神経学的な基礎を解明するためのツールであり、他のハードワイヤード行動の研究にも応用できる可能性がある。
マリリン・M・シンプソン教授のフリードマンは、彼の研究室の元研究員で現在はマウントサイナイ大学アイカーン医科大学の助教授であるサラ・スタンレー[Sarah Stanley]や、レンセラー工科大学の共同研究者とともに、この技術を数年間研究してきた。研究グループは、生きた動物の脳細胞を活性化させる既存の方法には限界があることを認識し、新たな方法を考案することにした。理想的な方法は、できるだけ非侵襲的で損傷を与えないことである、と彼らは考えた。そして、素早く、繰り返し使えることだ。
神経細胞に信号を送る方法は他にもあるが、それぞれに限界がある。例えば、脳深部刺激法では、脳にワイヤーを通し、電極を標的細胞の近くに設置する。しかし、この電極は近くの細胞や組織にダメージを与え、正常な行動を阻害する可能性がある。オプトジェネティクスは、電気ではなく光ファイバーと光パルスを使うが、同じような問題がある。第三の方法は、マウスに遺伝子操作した細胞を薬で活性化させるもので、侵襲性は低いが、薬物は効き目が遅く、効き目が切れるのも遅い。
フリードマン博士のグループは、放射線遺伝学あるいは磁気遺伝学と呼ばれる方法で、これらの問題を回避することに成功した。この方法は、Nature誌に昨年発表されたもので、生物学者が生きた動物の神経細胞を自在にオン・オフすることができるのだ。
「事実上、我々は、動物が血糖値を下げたという知覚的な錯覚を引き起こしたのです」。
「私たちは、すでに細胞内で他の目的に使われている分子を組み合わせて、飢えと同じくらい原始的な本能を目に見えない力でコントロールできるようにしたのです」とフリードマンは言う。
この方法は、全く異なる5つの生物学的道具を結びつけるもので、分子スケールでのルーブ・ゴールドバーグの仕掛けのように、気まぐれで複雑なものに見えるかもしれない。クラゲから借りた緑色蛍光タンパク、ラクダ由来の特異な抗体、鉄粒子の入ったグニャグニャの袋、細胞膜を突き破るタンパクでできたドアに相当するもの、これらすべてが遺伝子操作されたウイルスによって運ばれて設置されている。この仕掛けのリモコンは、溶接工具を改造したものだ(市販の磁石でも可能)。
研究者たちの最初の課題は、神経細胞の中に、入ってくる無線信号や磁場を検出するアンテナの役割を果たすものを見つけることであった。フェリチンは、幅わずか10数ナノメートルの風船状の粒子で、細胞内に鉄を貯蔵するタンパク質である。鉄は細胞にとって必要不可欠なものだが、毒性もあるため、必要なときまでフェリチン粒子に封じ込めておくことができるのである。フェリチン粒子の中には、数千個の鉄の粒が入っていて、電波に反応するとくねくねと動き、磁場に浸すとずれたり整列したりする。
私たちの脳細胞内にもフェリチン粒子は存在するが、通常、その動きは神経細胞に影響を与えない。
フリードマンとスタンレー、電波を送るのに使う機材とともに。写真:Zachary Veilleux
フリードマンのチームは、遺伝子操作したウイルスを使って、神経細胞の外膜に出入り口をつくることができることに気づいたのだ。そして、その扉をフェリチン粒子にくっつけることができれば、扉を開けるのに十分なほどフェリチンを揺らすことができるのではないかと考えた。「私たちが選んだ『ドア』はTRPV1と呼ばれるものです」とスタンレーは言う。「TRPV1が活性化されると、カルシウムイオンとナトリウムイオンが細胞内に流れ込み、ニューロンの発火を誘発するのです。」 ラクダとクラゲから借りた部品は、フェリチンとドアをつなぐのに必要なものであった(右のサイドバーの「脳の組み立て方」を参照)。(注:右は不明)
研究チームは、この新しい制御機構を完成させると、実際にテストにかけた。過食や肥満の生物学的原因を解明することを目標としているフリードマンとスタンレーにとって、最初の応用は明らかで、食欲に関与する特定のニューロンを同定しようとしたのである。同グループは、グルコースセンシング・ニューロン(脳内の血糖値を監視し、正常範囲内に保つと考えられている細胞)を修飾し、無線制御下においた。そのために、TRPV1とフェリチンの遺伝子をウイルスに組み込み、さらに別の遺伝子トリックを使って、それをグルコースセンシング・ニューロンに注入した。そして、その細胞をいじくりまわして、それらが、血糖値を維持するための摂食とインスリンやグルカゴンなどのホルモンの分泌の調整に、疑いなく関与しているかどうかを確かめたのである。
ラジコンのための脳の装備の仕方
科学者たちは、ヒト、ラクダ、クラゲの遺伝子を寄せ集めて、無線でニューロンを制御する巧妙な方法を考え出した。彼らは、人工ウイルスを用いて標的ニューロンの外膜にドアを取り付け、強い無線信号に反応するフェリチン粒子を用いてドアを開けるのである。ドアが開くと、カルシウムイオンが細胞内に流れ込み、神経細胞の発火を誘発する。
1. 放射線遺伝学システムをニューロンに組み込むために、科学者たちはアデノウイルスに、このシステムを作動させるのに必要なさまざまな遺伝子を組み込んだ。そして、その修飾ウイルスを改造したい脳細胞に吹き付けた。
2. 追加された遺伝子のひとつは、TRPV1というタンパクのもので、通常、細胞が熱や動きを感知するのを助ける。各ニューロン内では、TRPV1タンパク(ピンク色)が細胞の外膜に埋め込まれており、ドアのように形を変えて、イオンチャネルを開いたり閉じたりすることができる。研究チームは、このドアにノブを付けるため、TRPV1を「ナノボディ」(紫色)と呼ばれるラクダに含まれる非常にシンプルな種類の抗体に止め付けた。
3. 鉄を含んだフェリチン粒子(緑色)は、このシステムのセンサーとして機能する。研究チームは、ナノボディのドアノブをつかむために、GFP(紫外線で緑色に光るクラゲのタンパク)の遺伝子を付加した。設計上、ナノボディとGFPはぴったりとくっつく。
これで、システムはつながった。強い電波や磁場にさらされると、フェリチン粒子が揺れ動き、イオンチャネルが開いて、カルシウムイオン(赤色)が流れ込み、細胞が活性化されるのである。
ウイルスが標的の神経細胞に感染し、変化するのに十分な時間がかかったところで、AMラジオに使われる帯域より少し下の465kHzにチューニングしたラジオ発信機のスイッチを入れた。
すると、神経細胞は反応した。血糖値は正常なのに、グルコースが不足していることを知らせるために発火し始めたのである。インスリンのレベルが下がり、肝臓がブドウ糖をより多く生産するようになり、動物がより多く食べるようになったのである。「事実上、正常な血糖値であるにもかかわらず、その動物が低血糖であるという錯覚を起こさせたのです」と、フリードマンは言う。
この結果に触発された研究者たちは、電波のような磁気がフェリチンの引き金になって細胞の扉を開けるのではないかと考えた。すると、その通りになった。マウスのケージをMRI装置に近づけたり、希土類磁石をあてたりすると、グルコースセンシング・ニューロンが作動したのだ。
食欲を刺激することは、一つの方法である。食欲を抑えることもできるのだろうか?研究グループは、TRPV1遺伝子に手を加え、神経細胞を抑制する働きを持つ塩化物を通過させるようにした。そして、この改良型TRPV1をニューロンに挿入すると、塩化物が殺到し、ニューロンはあたかも血液中にブドウ糖が過剰にあるかのような挙動を示すようになった。その結果、インスリンの分泌が急増し、食べる量が減った。「膵臓だけでなく、脳もグルコースの調節に関与していることが明らかになったようです」と、フリードマンは言う。
フリードマンとスタンレーは、生物学者がこの遠隔操作システムを使って、食欲以外の様々な神経プロセスに取り組むことができるようになることを期待している。また、この方法は、基礎研究ツールとしてだけでなく、脳障害の新しい治療法につながる可能性もある。
例えば、パーキンソン病や本態性振戦の治療に利用することが考えられる。患者の脳にワイヤーを埋め込み、胸部にあるバッテリーパックに接続し、脳深部刺激を行うことで治療することがある病気である。可能性としては、脳の同じ場所に不具合のあるウイルスを注射して、その細胞を永久的に変化させ、無線コントロールに反応するようにすれば、より侵襲性が低くなる。
理論的には、患者自身の細胞を体外に取り出し、TRPV1とフェリチンを投与し、その後細胞を戻すことによって、電磁波に反応するようにすることも可能かも知れない、とフリードマンは言う。これは、現在幹細胞治療や一部の癌免疫療法で行われている、患者自身の細胞を操作して体内に戻すという方法と同じようなプロトコルになるだろう。
しかし、現時点では、このシステムの臨床的有用性については推測の域を出ない。「ヒトの治療に使うには、まだまだ時間がかかります」と、フリードマンは言う。「テストする前に多くのことがなされなければならないでしょう。」
To be continued?
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