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連中は常に、都合の悪いデータは捨象し、さらにデータ捏造操作を行う。こういうことが「成長」すると、皆の健康は劣化し、さらに彼らは「成長」する
CDC and Merck caught cherry-picking data to hide Gardasil vaccine risks, court documents reveal 03/05/2025 // Lance D Johnson
•メルクとCDCは、ガーダシルとPOTS（起立性頻脈症候群）などの神経障害とのリンクを却下するためにデータを操作していた。
•ヨーロッパの規制当局は、メルクの欠陥分析にゴム印を押したが、CDCは同じ先入観を伴う方法を複製した。
•画期的な訴訟は、規制当局が独立した研究を無視し、安全性の懸念を抑制した方法を明らかにしている。
•ガーダシル安全性の主導CDC研究者であるホルヘ・アラナ医師[Dr. Jorge Arana]は、後にメルクに加わり、そのことは規制の独立性に関する疑問を提起した。
メルクの欠陥のある分析は、規制当局によってゴム印を押されていた
衝撃的な発覚の中、The Defenderが得た裁判所文書は、ガーダシルHPVワクチンの背後にいる医薬品の巨人メルク、および疾病管理予防センター（CDC）が、どのようにして起立性頻脈症候群（POTS）を含む深刻な神経障害へのワクチンの関連に関する懸念を却下するために、データを、申し立てによると、チェリーピックしたのかを暴露しています。その文書、進行中のロビ対メルク訴訟[Robi v. Merck lawsuit]の一部は、規制当局の共謀、データ操作、および独立した安全研究の抑制の不穏なパターンを明らかにしています。
製薬業界から多額の資金提供を受けているCDCは、長い間公衆衛生よりも企業の利益を優先していると非難されてきました。この最新のスキャンダルは、多数の健康を守ることを任された機関に対する信頼をさらに侵食しています。この発覚はまた、規制当局とビッグファーマの間の回転ドアを浮き彫りにしており、主要なCDCの研究者たちは後にメルクとモデルナで有利な地位を得ています。
その論争は、2015年にデンマークの規制当局が、HPVワクチンとPOTSや複合性局所疼痛症候群（CRPS）などの神経障害との間の潜在的なリンクについて懸念を提起したときに始まりました。ほぼ完全に製薬業界によって資金提供されている欧州医薬品局（EMA）は、調査を開始しました。独立した分析を実施する代わりに、EMAはメルク自身のワクチンの安全性評価をするように依頼しました。
メルクの分析は、報告された有害事象の数を、一般集団のこれらの健康状態の「背景率」と比較しました。報告された症例が背景率を超えた場合、安全信号を示しています。ただし、メルクの分析では、そのような関連は見つかりませんでした。 ロビ対メルク訴訟の生化学者兼専門家証人であるLucija Tomljenovic医師によると、メルクはPOTSの背景率を過大評価し、ワクチン接種後の事例の数を過小評価することでこの結果を達成しました。
たとえば、メルクは、まったく異なる健康状態である慢性疲労症候群の発生率に基づいて、POTSの背景率は女性100,000人あたり15〜140症例と推定しました。メイヨークリニックによるものを含む独立した研究では、実際の背景率は100,000あたり2.2例程度であることがわかりました。背景率を膨らませることにより、メルクは、報告された症例の数が取るに足らないように見えることを保証しました。
CDCは、メルクの偏った方法を複製している
2017年、CDCとFDAは米国独自のワクチンの有害事象報告システム（VAERS）データ分析を公開し、ガーダシルとPOTSの間に関連がなかったと結論付けています。 しかしながら、そのCDCの研究では、診断基準を完全に満たしていない症例の除外など、メルクの欠陥のある方法論が再現されました。
Tomljenovic医師のレポートは、CDCの主任研究者であるホルヘ・アラナ医師は、メルク独自のデータ分析アルゴリズムを取得するために、メルクのバーバラ・クター[Barbara Kuter]に相談しました。 CDCは、この情報を秘密にすることに同意し、その機関の独立性について深刻な質問を提起しました。
そのCDCの分析では、POTSの症状に関する160のVAERSレポートが特定されましたが、厳密な診断基準を満たしていない131件のケースを除外し、29症例しか残っていませんでした。このアプローチは、特に非専門家によって、POTSがしばしば診断されていない、または誤診されているという現実を無視しました。
規制当局とビッグファーマの間の回転ドア
CDCの研究が発表されてから数か月後、アラナ医師は、ワクチンの安全性を監督する上級科学者としてメルクに参加するためにその機関を去りました。 2023年5月、彼は別の主要なワクチンメーカーであるモデルナに移りました。規制界と医薬品産業の間のこの回転ドアは、公衆衛生機関を悩ませる体系的な腐敗を浮き彫りにしています。
CDCは、そのリスクの増大する証拠にもかかわらず、すべての青年期の若者にガーダシルを推奨し続けています。 200を超える訴訟がメルクに対して係争中であり、原告はそのワクチンからの深刻な傷害を主張しています。一時的に中断されたロビ対メルク訴訟事件は、9月に再開する予定です。
Tomljenovic医師の報告書での新事実の発覚は、公共の安全よりも企業の利益を優先する規制システムのひどい実態を描き出しています。メルクの欠陥のある分析と独立した研究を抑制するゴム印により、CDCとEMAは、彼らが保護するはずの大衆の信頼を裏切りました。
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