ロック解除：聡明で勇敢な人々は、この武器を待ち望んでいた　Karen Kingston　２

要求：すべてのNamedetheCountyワクチン接種施設におけるCOVID-19 mRNAナノ粒子注射の配布、アクセスおよび投与を直ちに停止し、在庫を押収せよ。

Attention: Sheriff John Smith, Deputy Sheriff Jane Doe

CC: (list friends,church members, family, mediam and attorneys who have given permission)

「COVID-19ワクチン」（以下、「COVID-19ナノ粒子注射」または「mRNAナノ粒子注射」または「COVID-19注射」と呼ぶ）のFDA臨床試験は、COVID-19ナノ粒子注射が感染を予防し、感染を防ぎ、疾病、入院、死亡を予防することを臨床的、統計的に証明するようには設計されていないことが十分に立証されている。^1-7

FDA臨床試験、米国政府のデータ、および実世界の証拠により、mRNAナノ粒子注射は、以前は健康であった乳児、小児、および成人において、COVID-19 mRNAナノ粒子注射を受けると、数日、数週間、および／または数ヵ月以内に、軽度から中等度の疾患、重篤な疾患、障害、入院、および死亡を臨床的に有意に増加させることが実証されている。^{2,4,6-13, 79-81}

COVID-19 mRNAナノ粒子注射は、違法な人体実験によって、特に、臨床安全性のリスクが潜在的な臨床上の利益を上回ることがFDAによって知られており、COVID-19注射がインフォームド・コンセントなしに行われたにもかかわらず、一般成人および小児に投与された；

• COVID-19ナノ粒子注射剤のバイアルの組成とばらつき、
• COVID-19ナノ粒子技術の遺伝子編集作用機序、および
• 操作されたCOVID-19ナノ粒子技術を注射されることによる、既知の有害な、永久に機能しなくなる、および／または時には死に至る臨床結果。 ^{2,4, 9,14-55,82}

この要求は、以下、個々に、また総称して「COUNTY LAW ENFORCEMENT（郡警察）」と呼ぶ、「Sheriff John Doe and Deputay Sheriff Jane Smith（ジョン・ドウ保安官とジェーン・スミス保安官代理）」に宛てて送られている。

COVID-19ワクチン」は、製造業者の製品ラベル、FDA提出書類、米軍との契約、査読付き出版物、特許、製造業者のウェブサイトに従えば、人工ナノ粒子技術を含んでいる；  ^{1-8,11,14,19-24,26,32-37,51}

ファイザー社が、2021年8月23日に承認された生物学的製剤許可申請書（BLA）に従い、米国の成人および小児に配布されたCOVID-19注射剤の製剤がロット番号によって異なると述べたとき、ファイザー社は、FDA規制製品を使用して安全かつ合法的な人体実験を行うための21 USC法を無視し、違反した；^4,11,15-19

ファイザー社が、COVID-19 mRNAナノ粒子製剤の「ワクチン」ロット番号(重篤な病気や障害から死に至るまで、害を与えることが知られているロットもある）と、プラセボ（無害であることが知られている）のロットを組み合わせ、さまざまなバイオテクノロジーを用いて、一般市民である成人および小児に対して行った犯罪的実験は、2020年12月から2022年1月の間に10,793,766回（平均2.7回/人）投与された4,026,575人に投与された52種類のファイザー社製mRNAナノ粒子「ワクチン」ロットの欧州における科学的分析により確認された；^79-81

FDAと「ワクチン」製造業者（すなわちファイザー）は、COVID-19注射が前例のない疾病の発生と死亡を引き起こすことを臨床的に立証した。FDAは2020年10月22日（「COVID-19ワクチン」ロールアウト前）に製造業者と会談し、注射によって引き起こされる有害な臨床結果についてこの「作業リスト」を検討した；神経系疾患（痙攣、発作、ギラン・バレー症候群脊髄炎脳炎、脳症、脳脊髄炎、ナルコレプシー、カタプレキシー、髄膜炎、髄膜脳炎急性脱髄疾患）、心疾患（急性心筋梗塞心筋炎、心膜炎、脳卒中）、 血液・循環器疾患（播種性血管内凝固症候群、血小板減少症、静脈血栓塞栓症）、筋骨格系疾患（関節炎、関節痛）、生殖・妊娠障害（不利な妊娠転帰、不利な出産転帰）、自己免疫疾患（VAED、多系統炎症症候群）、および死亡；⁹

神経系障害696,605人、筋骨格系および結合組織障害539,299人（四肢の疼痛92,942人）、胃腸障害317,811人、皮膚・毛髪・爪障害224,633人、呼吸器・胸部障害190,720人、 178,353人の女性および男性の生殖器障害（勃起不全、不妊症、月経多量出血）、167,382人の被害者が細菌、ウイルス、寄生虫感染症（24,9010人のヘルペス感染症）を発症、126、 993人の心臓疾患、100,970人の血液およびリンパ系疾患、77,148人の精神疾患、73,542人の血管疾患、61,518人の眼疾患、47,038人の耳および迷路疾患（15,833人の耳鳴り）、31,895人の自己免疫疾患、13、 647件の腎臓および泌尿器疾患、3,711件の癌および良性嚢胞、4,056件の妊娠合併症（1,859件の自然流産合併症、1,143件の遺伝性疾患、3,814件の死亡が2022年6月18日時点のファイザー社内文書に記録されている；⁵⁶

2023年6月16日現在、17,560人の死亡、83,092人の入院、116,479人の緊急医療受診、194,594人の医師受診、36,014人のアナフィラキシー／重篤なアレルギー反応、13,515人の心疾患、17,076人の後遺障害、さらに14,494人の生命を脅かす事象がCDCのVAERSデータベースに報告されており、HHSの委託を受けたハーバード・ピルグリム・ヘルスケア・アナリシスによる推定では100倍の過少報告要因となっている；^57-58

2021年にVAERSデータベースで報告されたCOVID-19注射による有害事象は100万件（1,055,219人）を超え、これには入院、後遺障害、アナフィラキシー、心臓発作、流産、成人、小児、新生児の死亡が含まれるが、これはCOVID-19注射が展開される以前の過去20年間（1990年～2020年）に報告されたすべての小児および成人用ワクチンによる有害事象の合計よりも多い；⁵⁷

国防医療疫学データベース（DMED）のデータに基づいたWHEREASの報告によると、米軍男女の高血圧は2,181％増加、神経系障害は1,048％増加、食道の悪性新生物は894％増加、多発性硬化症は680％増加、消化器の悪性新生物は624％増加、ギラン・バレー症候群（麻痺）は551％増加、乳がんは487％増加した、 脱髄疾患（脳、視神経、脊髄の神経線維を保護するミエリン鞘の損傷）の487％増加、甲状腺およびその他の内分泌腺の悪性新生物の474％増加、女性不妊症の472％増加、肺塞栓症の468％増加、片頭痛の452％増加、卵巣機能不全の437％増加、精巣がんの369％増加、頻脈の302％増加；¹⁰

米国国防総省（DoD）のジョイント・アーティフィシャル・インテリジェンス・センター（JAIC）が収集したデータによると、2021年8月7日現在、ファイザー社またはモデルナ社のmRNAナノ粒子技術の注射を受けた、あるいは注射を受けなかった65歳以上のメディケア受益者560万人のうち、COVID-19の症例の71％が完全にワクチン接種を受けた高齢者で発生しており、COVID-19による入院の60％が完全にワクチン接種を受けた高齢者で発生している；⁵⁹

CDCが2023年6月15日に発表したデータでは、完全ワクチン接種者または完全ワクチン接種とブースターを受けた成人であって、以前は免疫不全であった（健康であった）成人において、COVID-19による入院リスクが増加したことが示されている；⁶⁰

2022年7月31日時点でCOVID-19注射の初期投与者であった米国居住者1000万人を対象としたCDCのV-Safeデータベースによれば、400万人以上の米国人がCOVID-19注射後にグレード3の有害事象（「日常生活ができない」と定義）を報告し、約20万人（2％）が緊急治療室または病院への入院を必要とした；⁶¹

COVID-19注射の初期投与者であるフロリダ州住民403,396人、167,005人(41.1%)がグレード3の有害事象(日常生活に支障をきたす)を報告し、8,471人(2.1%)が2022年7月31日時点のCDCのV-Safeデータベース報告書に従ってCOVID-19注射を受けた後に緊急治療室または病院への入院を必要とした；⁶¹

フロリダ州のジョセフ・ラダポ[Joseph Ladapo]外科部長は、フロリダ州の疾病リポジトリ（MERLIN）、フロリダ州保健オンライン追跡システム（FLSHOTS）、および死亡記録から、1回目または2回目のmRNAナノ粒子注射から25週間以内のフロリダ州成人住民の心臓死16,406件を特定した。これらの心臓死のうち3,417件は、1回目または2回目のmRNAナノ粒子注射から28日以内に発生し、これらの死亡はいずれもCOVID-19感染または心臓病の既往歴に起因するものではなかった；⁶²

症例報告や症例研究を含む100件の研究の最近のシステマティックレビューで、COVID-19 mRNAナノ粒子注射後の心筋炎（健康な成人や小児の間では以前はまれな疾患であった）の平均発生率は1.62％であることが示され、COVID-19 mRNA注射後に心筋症、肺塞栓症（PE）、ワクチン誘発性血栓性血小板減少症が臨床的に有意に発生することが示された；⁶³

mRNAの「スパイクタンパク」と「脂質」ナノ粒子が、心臓血管、呼吸器、生殖器、および中枢神経系（脳を含む）のバリア膜を通過し；査読を経た出版物および研究開発に関するファイザー社の文書によれば、疾病、障害、および死亡の原因となる炎症を引き起こすことは、臨床的に確立されている；^52-55,64-67

2021年7月から9月にかけて、フロリダ州では団体生命保険会社に対して195％の超過死亡保険金が請求された。この間、バイデン大統領が以前に発表した、雇用されたすべてのアメリカ人に対するCOVID-19ワクチンの接種義務が2021年7月4日までに施行される予定であった；^68-69

CDCは、2022年に米国で492,851人が死亡したと、そして2023年第1四半期（14週）の死亡者数は64,375人であったと発表した；⁷⁰

2020年11月20日、ファイザー社は、同社のCOVID-19 mRNAナノ粒子注射のリスク・ベネフィット比は、FDAが提出した第3相試験の小児100人の注射データに基づいて、12歳から15歳の小児には好ましくない（unfavorable）と書面で述べた；²

2021年6月10日、FDAワクチン・生物学的製剤諮問委員会（VRBPAC）は、10代、小児、乳児がSARS-CoV-2感染および/またはCOVID-19に感染したり、症状を呈したりすることはまれであるため、小児集団においていかなるワクチンでもSARS-CoV-2感染および/またはCOVID-19の発症を予防できることを臨床的、統計的に証明できる臨床試験を実施することは現実的ではない（不可能であろう）と文書で述べている；¹⁶

英国政府のデータによると、COVID-19の注射を2回受けた子どもは、ワクチン未接種の子どもに比べて1400％（15倍）、COVID-19の注射を3回受けた子どもは、ワクチン未接種の子どもに比べて4400％（45倍）死亡しやすい；^13,71

COVID-19 mRNAナノ粒子注射は、アナフィラキシー、虫垂炎、華氏104度以上の発熱、痙攣（眼球転回を伴う）、痙攣、てんかん重積症（5分以上持続する発作、および永続的な脳損傷につながる可能性のある多発発作）、てんかん、下血性発疹（ヘルペスによる発熱と痙攣）、筋緊張低下（ぐったりした「生気のない赤ちゃんのような症候群」）、脳波で確認される永続的な脳損傷、および裂頭症（脳梁／褶曲の欠如を特徴とする遺伝的脳奇形）誘発、低緊張症（ぐったりした「生命を失ったような赤ちゃん症候群」）、脳波で確認された永続的な脳障害、および裂頭症（凸部／襞の欠如を特徴とする遺伝的誘発性の脳奇形）は、ファイザー社が2022年6月15日に提出した生後6カ月の乳児から4歳の幼児までのFDA臨床試験データによれば；幼児370人（2～4歳）のサブグループでは、3回目のCOVID-19 mRNA注射を受けた後、1カ月間の追跡調査受診に間に合った幼児は21人（5％）のみであり、乳児344人（6～23カ月）のサブグループでは、3回目のCOVID-19 mRNA注射を受けた後、1カ月間の追跡調査受診に間に合った乳児は3人（1％）のみであった； 試験中止または離脱の理由には、有害事象、神経機能障害、ICU入室、入院、死亡が含まれた（ただし、中止または離脱の理由は治験責任医師が記載する必要はない）；¹⁴

その人工COVID-19 mRNAナノ粒子は血液脳関門を通過することができ、ファイザー社が記録した696,605の神経障害および疾患のような永続的な脳および神経障害および疾患につながる、脊髄および脳における神経細胞構造の永続的な変化、神経細胞損傷、および神経細胞死を含む脱髄疾患（神経細胞の保護被覆の劣化）を引き起こす；^{53,55,56,65,67}

人工mRNAナノ粒子は、男性生殖器系の生物学的バリアを通過し、精巣および精巣上体に蓄積し、精子の質、量、形態、および運動性など、男性の性的健康に悪影響を与え、男性ホルモンに影響を与え、ファイザー社が文書化した178,353件の女性および男性の生殖器系障害（男性の勃起障害、不妊症、および精巣痛を含む）などの生殖器機能障害を引き起こす；^53,56,67

人工COVID-19 mRNAナノ粒子は、卵巣、胎盤、子宮に蓄積して女性の生殖器系の生物学的バリアを通過し、卵子や卵胞発育への損傷を含む生殖機能障害を引き起こし、178,353件の女性および男性の生殖器系障害と4,056件の妊娠合併症（月経多量出血、月経不順、自然流産、不妊症を含む）によって実証されたように、女性、胎児、新生児の健康に悪影響を及ぼす；^53,56,67

COVID-19注射における人工mRNAナノ粒子技術は、ファイザーのワープスピード作戦契約およびタイトル21 US Code 351(a)(2)(B)、及び、2017 FDA Guidance on Drugs and Devicesにより、電磁デバイスに分類されている；

COVID-19のmRNA注射における人工ナノ粒子技術は、ファイザー社が2021年5月18日にFDAに提出した生物学的ライセンス申請書によれば、遺伝子編集技術であり、COVID-19のmRNAの作用機序は、RNA転写（ヌクレオシド置換）により、ヒト体内のヒト細胞の遺伝物質を外来の遺伝物質で置換するものである；^4,25,28,29

COVID-19 mRNA注射における人工ナノ粒子技術は、カチオン性リポソーム技術を用いてRNAトランスフェクションによりヒトDNAを改変する遺伝子編集ナノ技術であり；ファイザー社の生物学的ライセンス申請書（BLA）、ファイザーのウェブサイト、ロバート・マローン博士[Dr. Robert Malone]と同僚による1996年のカチオン性リポソーム技術に関する特許「哺乳類における外因性DNA配列の送達」に記載されているとおりである；また、複数の科学論文や、COVID-19 mRNAナノ粒子注射後に自然発生的に報告された1,143の遺伝病に関するファイザー社の内部報告書でも実証されているとおりである；^{4,25-51,56,72,73}

COVID-19 mRNA注射に含まれる人工ナノ粒子技術は、遺伝子編集技術であり、ヒトゲノムへのヒト以外のDNAの統合、生殖細胞系列への外来DNAの伝達（精子または卵子を通じて親から子へ受け継がれる遺伝子変異）、精子への外来遺伝子の通過、胚・胎児および周産期毒性、遺伝毒性（先天性欠損症や癌などの疾病につながる可能性のあるDNA損傷）；に対する既知および未知のリスクがあることは、確立された科学的事実である、そして水平伝播（すなわちシェディング）の可能性は、2023年6月9日付のInternational Journal of Molecular Science誌の査読付き論文でも確認されている；⁸²

COVID-19のmRNAナノ粒子注射は、感染、疾病、入院または死亡を予防することは証明されていない。ファイザー社が2020年11月20日に提出したFDA申請書では、BNT162b2を最初に注射された18,198人の被験者のうち、11％または2,053人（2,053人）が、1回目または2回目のmRNAナノ粒子注射から2カ月以内に軽度、中等度、または重度のCOVID-19疾病を発症したと文書で述べている；^1-3

ファイザー社の2021年5月18日の事後分析によると、以前は健康であったヒト被験者において、ファイザー社のmRNAナノ粒子注射後3日～142日（4カ月未満）以内に、19人（0.1％）の死亡がファイザー社から報告された；⁴

ロタウイルスワクチン（RotaShield）は、小児ワクチン接種者10,054人中5例（0.05％）の呼吸器感染症により、1999年に米国市場から撤退した；⁷⁵

COVID-19ナノ粒子注射液の製造業者は、感染症、症候性疾患、救急部や緊急医療機関への受診を含む医療的介入を要する疾患、入院や死亡を含む重篤な疾患に対する臨床的および統計的に有意な予防効果を示す臨床試験エビデンスを提出しなかったが、ファイザー社の2021年8月23日のFDA承認およびモデルナ社の2022年1月30日のFDA承認により、心臓の炎症、ワクチンに関連した呼吸器疾患の亢進、ワクチンに関連した自己免疫疾患の亢進リスクの増加を示す臨床データを提出した；^{20-22, 75}

COVID-19注射に含まれる人工ナノ粒子は、ヒト細胞にスパイクタンパクとして知られる病気を引き起こす病原体を産生させるように設計されたナノテクノロジーである。スパイクタンパクは、何十もの科学的および臨床的出版物、抄録、特許、ならびにファイザーの内部文書およびウェブサイトに従って、病気、障害、および死を引き起こす確立された実験室製の病原体である；^{4,19-22,26-67}

COVID-19 mRNA注射の人工ナノ粒子技術（別名ワクチン・ナノテクノロジー）は、米国特許番号9539210「VACCINE NANOTECHNOLOGY（ワクチン・ナノテクノロジー）」により、「生物兵器剤」のナノキャリアとして使用するための特許を取得している；⁷⁶

操作されたmRNAナノ粒子技術を含むCOVID-19注射は、18 USC 175, Ch. 10: BIOLOGICAL WEAPONS（生物兵器）に基づく生物兵器の法的定義に合致しており、予防的（防止に役立つ）、防護的、善意の研究的、またはその他の平和的目的以外の使用のための生物学的薬剤、毒素、および／または運搬装置である；⁷⁷

操作されたmRNAナノ粒子を含むCOVID-19注射は、F.S.790.166によれば、まさに大量破壊兵器の基準を満たしている； ⁷⁸

大量破壊兵器を製造、所持、販売、配達、展示、使用、使用未遂、使用共謀した者、または他人が容易にアクセスできるようにした者は、連邦法790.166により第1級の重罪を犯している；⁷⁸

私は○○○○を代表して、COUNTY LAW ENFORCMENT に対し、○月○日までにすべての NAME OF COUNTY 予防接種施設に対する COVID-19 mRNA ナノ粒子注射剤の配布、宣伝、入手、投与を直ちに停止し、○月○日までにその mRNA ナノ粒子注射剤の在庫を押収するよう、停止命令を出すことを要求します。

ワクチン接種施設とは、フロリダ州法第768.38条に定義されるように、すべて[NAME OF COUNTY]の事業体、政府機関、医療提供者、教育機関、または個人を含むがこれらに限定されないすべての団体を指す。

中止および即時没収のCOVID mRNAナノ粒子注射在庫に従わないワクチン接種施設および管理者は、F.S.790.166に違反し、懲役および/または罰金の対象となる可能性がある。

(CLOSING)

By: __________________________