ピーター・マッカロー博士との驚くべきインタビュー：「国防総省（DoD）が大量ワクチン接種を推進、FDAとワクチン会社は止められない」

STARTLING interview with Dr. Peter McCullough: "Department of Defense (DoD) Driving Mass Vaccination While FDA and Vaccine Companies are Powerless to Stop It"

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アレクサンドリア（サーシャ）・ラティポワ女史[Ms. Alexandria (Sasha) Latypova]：COVID-19接種後にVAERSで報告された死亡例はランダムではなく「ホットロット」によるもの、FDAの役割は？2 ラティポワは、大部分が「劇場」であると指摘している。

Dr. Paul Alexander　Nov 9

サーシャはなんと言っていますか？

ロットサイズが大きくなり、ワクチン製造を急ぐあまり、特定のロットには生存可能な無傷のmRNAが多く含まれ、他のロットには遺伝物質がかなり少なく、あるいは壊れたmRNAの断片が含まれます。既存の政府契約の下では、製品の安全、品質、純度についてFDAや第三者機関による検査は行われていません。米国国防総省は、緊急時使用承認対策プログラムに基づいて、ワクチンの「開発者」であるため、ワクチンの構成要素を製造する生物学的防衛請負業者が複雑に存在しています。

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具体的には、民間業者が充填仕上げの製造を行い、DODまたはその指名する者が、ワクチンセンターで納品されるまで製品の実質的な所有権を持ちます。この段階では、ワクチン会社（ファイザー、モデルナ、JNJ、Novavax）は、軍事プログラムのためのマーケティングの盾となっているのです。ラティポワは、米国のEUAの規定によって、COVID-19の大量接種はDODの作戦であり、「GO」のシグナルは米国の保健福祉長官（HHS）が出すと明言しています。トランプ政権下ではアレックス・アザール[Alex Azar]、バイデン政権下ではザビエル・ベセラ[Xavier Becerra]がそれにあたります。基本的にHHS長官が国家的な医療緊急事態が存在すると考えた場合、生物学的脅威を扱う軍の一部門であるDARPAが起動し、プロセスが開始されるのです。

以下はDARPAのホームページからの引用です：

「2011年のADEPTプログラムの一環として、DARPAは核酸ワクチンへの投資を開始しました。仮説は、免疫系に抗原を届けるのではなく、抗原をコード化した遺伝子を届け、人体が自身の細胞から抗原を生成し、防御的な免疫反応を引き起こすことができるのではないか、というものでした。2020年12月、元ADEPTのパフォーマーであるモデルナのRNAワクチンは、COVID-19の予防を目的としてFDAの緊急使用承認（EUA）を取得しました。」　1

つまり、ホワイトハウスが描くように、遺伝子ワクチンはワープスピード作戦での、わずか数カ月で開発された産物ではないことが完全に明らかにされているのです。実は、DARPAは2011年からモデルナなどの企業と遺伝子ワクチンの研究をしていたのです。FDAの役割は何か？2 　ラティポワは、それは大部分が「劇場」であると指摘します。つまり、FDAはそれを止める力がないため、ワクチンのバージョンに見せかけの認可を与えて進めているのです。このインタビューは、記録的な傷害、障害、死亡をもたらす強制的なワクチン接種の穏やかで衝撃的な現実を理解しようとする人々にとって、心を打つものであり必聴です。

SOURCE:

https://www.americaoutloud.com/department-of-defense-driving-mass-vaccination-while-fda-and-vaccine-companies-are-powerless-to-stop-it/