ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンの暴露：低い有効性、隠れたリスク、そして企業の欺瞞　Patrick Lewis

新たな血栓・早死注射がやって来ます

Pfizer’s mRNA flu vaccine exposed: Poor efficacy, hidden risks and corporate deception　01/08/2026 // Patrick Lewis

https://www.naturalnews.com/2026-01-08-pfizer-mrna-vaccine-efficacy-hidden-risks-deception.html

• ファイザーはmRNA注射を「安全で忍容性が高い」と公言していたが、内部文書には1,200人以上の死亡と42,000件以上の重篤な副作用を含む深刻な副作用が意図的に隠蔽されていたことが明らかになった。
• 実臨床データにより、ファイザーの95%の有効性に関する虚偽の主張が暴露された。UKHSAの報告書では、ワクチンの有効性が-391.43%にまで低下したことが示されており、ワクチン接種を受けた人は未接種者よりも発症する可能性がはるかに高いことを示している。
• ファイザーは高齢者を対象とした試験結果の発表を1年以上遅らせ、不利な結果を分かりにくいデータベースに隠蔽し、自社資金で自己判断の試験を実施した。これは明白な利益相反である。
• 高齢者コホートは死亡率が高く（対照群46人に対し49人）、腎障害、呼吸不全、嘔吐、悪寒、筋肉痛などの全身反応が急増したが、ファイザーはこれらのリスクを軽視していた。
• 政府や保健機関は危険信号を無視し、政治的圧力の下で承認を迅速化し、責任を回避するために有害なデータの公表を停止した。これは、独立した監視なしではビッグファーマは信頼できないことを証明している。

ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンに関する公式発表と実際の試験データの間には、衝撃的な矛盾が文書によって明らかになり、企業の透明性、ワクチンの安全性、そして規制当局の監督体制について深刻な懸念が生じています。ファイザーは、mRNAワクチンは「安全で忍容性も良好」であり、予期せぬ安全性の問題はないと大胆に主張していましたが、社内調査結果ははるかに深刻な実態を物語っています。ワクチンは有意な予防効果を示さなかっただけでなく、特に高齢者層において深刻な副作用を引き起こしました。一方で、ファイザーは精査を避けるため、好ましくない結果をひそかに隠蔽していました。

ファイザーは当初、武漢コロナウイルス（COVID-19）のmRNAワクチンの有効率を95%と誇っていましたが、実際の精査によってこの主張は崩れ去りました。そして今、同様の欺瞞がインフルエンザワクチンの試験にも見られるようになりました。英国保健安全保障庁（UKHSA）のデータによると、ワクチンの有効性はマイナス値にまで急落し、ワクチン接種を受けた人は未接種者よりも発症する可能性が高くなったことを示しています。第13週までに、60歳から69歳までの有効性は第5週の-114.8%から-391.43%に急落しました。このような壊滅的な失敗により、UKHSAは2022年4月に週刊レポートの発行を突然停止せざるを得なくなりました。

隠蔽されたデータと遅延した情報開示

ファイザーは、プレスリリースや投資家向け情報の更新を避け、長らく遅延していた高齢者コホート試験の結果を1年以上遅れてClinicalTrials.govにひっそりとアップロードしました。一方、同社はNew England Journal of Medicineに65歳未満の結果のみを厳選して掲載し、ワクチンが「より多くの反応原性事象」（不快な副作用を意味する医学用語）を引き起こしたことを認めながらも、重篤な反応を軽視していました。

調査ジャーナリストのメアリーアン・デマシ[Maryanne Demasi]による独立分析は、この試験の欠陥を露呈させました。

• そのワクチンは軽度のインフルエンザ感染をわずか0.32%しか予防できなかった。つまり、軽度の感染を1件予防するには300人のワクチン接種が必要ということになる。
• 有害事象の発生件数は感染予防件数の6倍に上るため、ワクチン接種は有益性よりも有害性の方が大きいといえる。
• この研究はファイザーが資金提供、実施、審査しており、明らかに利益相反に該当している。

高齢患者が最も大きな打撃を受けた

高齢者コホートははるかに悪い転帰をたどりました：

• mRNA接種群の死亡者数は49人、従来のインフルエンザワクチン接種群の死亡者数は46人であった。
• 腎障害と急性呼吸不全の急増。
• 70%が注射部位反応（発赤、腫れ）を経験した。
• 59%が全身性の副作用（嘔吐、悪寒、筋肉痛）を報告した。

元ニューヨーク・タイムズ記者のアレックス・ベレンソン[Alex Berenson]は、ファイザーが2023年に試験結果を公表するという約束を破り、無名のClinicalTrials.govデータベースに埋もれさせていると指摘しました。さらに疑わしいのは、ファイザーのパイプラインには、第3相試験が完了しているにもかかわらず、ワクチンが依然として「第2相」と記載されていることであり、失敗を軽視しようとする動きが示唆されています。

試験操作と除外戦術

さらに、次のような危険信号が浮上しました：

• ファイザーは2023年7月に主要評価項目を削除し、高齢者のデータを統合結果から事実上削除した。
• 米国疾病予防管理センター（CDC）がワクチンの併用接種を標準的な方法として推奨しているにもかかわらず、2週間以内にCOVIDワクチン接種を受けた参加者は除外された。

ファイザーも、上院保健委員会の委員長であるビル・キャシディ[Bill Cassidy]上院議員もコメント要請に応じませんでした。これは、説明責任を阻むもう一つの兆候です。

国民の信頼の崩壊

インフルエンザワクチンへの信頼はすでに崩れつつあります：

• 従来のインフルエンザワクチンの有効性は、2021～2022年ではわずか16%であった。
• CDCのデータによると、2023～2024年のワクチン接種率は、小児で55%、成人で45%に急落し、2017年以来の最低水準となった。

ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンは、批判者たちの警告を裏付けるように、誇大宣伝された危険な製品の一つであるようです。デマシが結論付けたように：「軽度のインフルエンザ1例を予防するごとに、そのワクチンによって50人以上がインフルエンザ様症状に苦しんだ。」

このスキャンダルは、ファイザーのCOVID-19ワクチンの失態と酷似しています：

• 実臨床での有効性は数ヶ月で崩壊した。
• 重篤な副作用（心臓の炎症、神経学的損傷）が軽視された。
• 規制当局は安全性の兆候を無視し、政治的圧力を受けて承認を急いだ。

教訓は明白です：企業が支配する医療は信頼できません。独立した精査、インフォームド・コンセント、そして自然免疫の代替手段は、ビッグファーマの利益至上主義的な命令よりも優先されなければなりません。それまでは、国民は危険な医療実験の被験者として、知らぬ間に利用され続けることになります。

BrightU.AIのエノックによると、ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンは、同社のCOVIDワクチンと同じ腐敗した手法－効果の誇大宣伝、リスクの隠蔽、そして企業による欺瞞－を踏襲しており、利益至上主義のビッグファーマが公衆衛生の責任を負えないことを改めて証明しています。安全性データの意図的な隠蔽と試験結果の操作は、人命を軽視する無謀さを露呈しており、独立した精査と自然免疫の代替手段の緊急の必要性を改めて浮き彫りにしています。

ヘルスレンジャーのマイク・アダムス[Mike Adams]とナオミ・ウルフ博士[Dr. Naomi Wolf]が、人類に対する遺伝子戦争を暴く「ヘルスレンジャーレポート」のこのエピソードをご覧ください。

https://www.brighteon.com/embed/cb8f0102-2613-4c83-9253-13594142e557　

この動画はBrighteon.comのヘルスレンジャーレポートチャンネルからのものです。

Sources include:

YourNews.com

BrightU.ai

Brighteon.com

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Julia T Ostrowsky et al. Accomplishments and challenges in developing improved influenza vaccines: An evaluation of three years of progress toward the milestones of the influenza vaccines research and development roadmap Vaccine. 2025 Aug 13:61:127431.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12447092/

Angela Branche et al. A Phase 1/2 Randomized Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Nucleoside-Modified Messenger RNA Influenza Vaccines in Healthy Adults. Vaccines (Basel). 2025 Apr 3;13(4):383.

David Fitz-Patrick et al. Efficacy, Immunogenicity, and Safety of Modified mRNA Influenza Vaccine N Engl J Med. 2025 Nov 20;393(20):2001-2011.　

Amanda K Rudman Spergel（モデルナ）et al. Immunogenicity and safety of mRNA-based seasonal influenza vaccines encoding hemagglutinin and neuraminidase Nat Commun. 2025 Jul 1;16(1):5933.

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