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以下、ニコラス・ハルシャー氏は、MHRA がコスタイベ（別名ザポメラン）の使用を承認したことで犯した壊滅的な「間違い」について警告している。
UK Approves Experimental Self-Amplifying mRNA (Replicon) Injection – Kostaive by Arcturus Therapeutics（英国、実験的な自己増幅mRNA（レプリコン）注射剤Arcturus Therapeutics社のコスタイベを承認）
By Nicholas Hulscher, as published by Science, Public Health Policy and the Law
2024年に、私はバイオ医薬品複合体がレプリコン（自己増幅型）mRNA注射の大規模展開を準備していると警告しました。当時、開発中の候補は少なくとも33種類ありました。
以下は、2022 年以降の主要な samRNA 開発のタイムラインです：
ジョン・フリートウッド[Jon Fleetwood]が最初に報じたところによると、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、Arcturus TherapeuticsのレプリコンmRNA注射剤（コスタイベ[Kostaive]）を18歳以上の人々を対象に承認したといいます。
これらの製品は合成ウイルスのように振る舞います。レプリコンmRNAは標的抗原だけでなく、ウイルスレプリカーゼもコードするように設計されており、標的細胞内でmRNAが自己複製することを可能にします。この複製機構により、毒性抗原の産生は未知の期間にわたります。
コスタイベの治験では、注射を受けた参加者の90%が有害事象を経験し、74.5%が全身反応を報告し、15.2%が初回投与後に医師の診察を必要としました：
ウガンダで実施された第1相試験では、 キトンサ[Kitonsa]らは、42人の健康な成人を対象に、covid-19のスパイクタンパクをコードするレプリコンsamRNA注射を試験しました。その結果は非常に懸念すべきものでした。2回目の接種後、グレード3以上の臨床検査値異常を伴う有害事象が合計39件発生しました。これは試験参加者の93%に相当しています。
グレード3の事象は、規制当局によって「重篤または医学的に重要」と定義されており、多くの場合、臨床介入が必要になります。最も一般的な異常は以下のとおりです：
さらに、参加者の85.4%が筋肉痛、関節痛、嘔吐、発熱などの全身性有害事象を経験しました。臨床検査値の異常は2回目の投与後に悪化し、蓄積毒性を示唆しています。これらの有害事象が健康な成人で発生したことは懸念されるものです。
これらの危険信号にもかかわらず、バイオ医薬品複合体は、この技術の大量配布に向けて加速し続けています。
製薬カルテルとその傘下にある規制当局は、定義不明の合成mRNA複製が制御不能な毒性抗原産生をもたらすという重大な安全性の懸念を全く考慮していないことが、極めて明白になっています。現在ヒトおよび動物に利用可能な自己増幅型mRNA注射はすべて、直ちに撤回されるべきです。
英国がこの危険な技術を承認したことは、国民の健康にとって壊滅的な間違いです。
Featured image adapted from ‘Toxic Stuff Inside New Self-Amplifying Sa-mRNA Monstrous Covid Vaccines Authorised By EU（EUが承認した新型自己増幅Sa-mRNAワクチンには毒性物質が入っている）’, Gospa News, 22 February 2025
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