頓挫性血清陰性SARS-CoV-2感染症において、既存のポリメラーゼ特異的T細胞が拡大する　２

健康回復後16週目には、ESは未感染のパンデミック前のコホートと比較して、より強く、より多種類の細胞を持つメモリーT細胞を持っていた。また、感染検出後に見られた構造タンパク質を中心とした反応よりも、RTCに対する反応がより頻繁に見られた（対応同時感染者コホート）。

最も強いRTC特異的T細胞を持つHCWは、SARS-CoV-2感染の強固な初期自然免疫の特徴であるIFI27転写物の低レベルの増加により、感染が頓挫したという仮説が支持された[16]。我々は、RTC内のRNAポリメラーゼが、ヒト季節性コロナウイルス（HCOV）全体で高い配列保存性を示す最大の領域であり、英国とシンガポールのプレパンデミックコホートおよびESのT細胞が優先的に標的とすることを示した。

HCoVの変異体を相互に認識できるRTCエピトープ特異的T細胞がESで同定された。さらに、SARS-CoV-2曝露後に、既存のRNAポリメラーゼ特異的T細胞がin vivoで拡大したことを、ESおよび追加の検証コホートから得た縦断的なサンプルが示しており、その結果、顕在的な感染者よりも頓挫感染者の記憶反応が豊かになった。以上のことから、SARS-CoV-2の血清陰性感染が頓挫すると、交差反応性のRTC特異的T細胞が拡大することが明らかになり、これらの高度に保存されたタンパク質が、流行中および新興のコロナウイルス科に対する将来のワクチンの標的となることが強調された。

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改悪スパイクタンパクを持たないコロナウイルスに罹っておけば、あとはお任せ！！