独立個人党のオルタ黙示録：なんでも何が正しいのか自分で考えてみよう－世界暴政化の策謀を絵本で理解－「百聞は絵本にしかず」
日本でも見られているように、製造ロットで死亡率がまるで違うことが指摘されています。ロットごとにいろいろ違う実験をしていれば当然こうなるでしょうが、
Dr Mike Yeadon – “The findings that 100% of Covid-19 Vaccine Deaths have been caused by just 5% of the batches produced are unprecedented” Mon 4:36 pm +00:00, 1 Nov 2021 posted by Weaver
10月31日の記事では、米国のVAERS（Vaccine Adverse Event Reporting System）に登録されているデータを調査した結果、特定のロット番号のCovid-19ワクチンに対して極めて多くの副作用や死亡例が複数回報告されていることが判明し、実験用注射薬の致命的なロットが特定されたことを明らかにしました。
今回の調査では、VAERSに報告されたCovid-19注射剤の副作用による死亡例の100％が、製造されたロットのうちわずか5％が原因であったことなど、いくつかの衝撃的な事実が判明しました。
ファイザー社の元副社長であるマイク・イェードン博士は、VAERSデータの調査結果の結論について、以下にその考えを詳しく述べています。
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By Dr Mike Yeadon
「ロット」（Covid-19ワクチンの完成品のバッチ）ごとに安全性プロファイルが異なるというこの情報は、まったく前例がありません。
私はそれについて考えていますが、もっともらしい、あるいは可能性のある説明の範囲が、まだ自分の中ではっきりしていません。
しかし、結論としては、大多数のロットは、短期的には安全性が高く、入院や死亡が少なかったということであり、これはファイザーとモデルナの両方の注射剤に当てはまります。
しかし、どちらの場合も、少数のワクチンロットで、死亡を含む信じられないほど高い確率で有害事象が発生しています。
なぜこのようなことが起こるのでしょうか？医薬品の製造は、厳格な管理基準に基づいて行われます。活性のある薬剤はバッチで作られます。これまで誰も商業規模のmRNA製品を製造したことがないため、各バッチが何回分の投与量を作るのかを推測することはできません。
しかし、「原薬」と呼ばれる各バッチは、様々なロットの最終製品の処方、充填、包装、ラベル付けに使用されます。
すべての製造工程において検査方法が開発され、結果が受け入れられるための基準が設けられています。
原薬と製剤の間で何かが起こり、その結果、膨大な数の人々を殺傷する運命にある少数の完成品ロットが流通することになりました。
考えられる説明（網羅的なものではありません）：
1. 製造の最終段階でのミスにより、あるバッチは良性で、他のバッチは致命的になってしまった。これほどまでに臨床的プロファイルが大きく異なるミスがあるとは想像できません。例えば、人に投与する前の輸送や保管の際の不適切な取り扱いなどです。私が問題にしているのは、そのような取り扱い上のミス（例えば、安定性試験で定義された限界をはるかに超える温度を許してしまうこと）は、通常、劣化して正常に機能しない医薬品になるのであって、信じられないほど危険な医薬品になるわけではないということです。
2. 製造のどこかの時点で、誰かが、あるいは何らかの団体が、バイアルに充填されていたものを積極的に変更し、その結果、臨床安全性プロファイルが極端に歪んでしまったのです。
「エリート」たちの本当にひどい行動がたくさんあったので、これが意図的に行われた可能性を（これまでのように）捨て去ることはできません。
私が知っているのは、これらの企業や規制機関から誠実さの兆しが少しでも見えているかどうかのテストですが、影響を受けた生産物の使用を直ちに中止し、医薬品物質のすべてのバッチと医薬品製品のロットを中止しなければなりません。
材料は安定した保管場所に回収され、徹底的な分析調査が開始されるべきです。
臨床的な有害事象のプロファイルの大きな違いを十分に説明できる要因が見つからない限り、ヒトへの投与を再開してはなりません。
製造者が医薬品の管理を十分に行っていない場合、様々な規制当局から受けている認可は完全に無効となります。
この騒動がこれ以上悪化することはないと思っていた矢先に、さらに悪化してしまったのです。
この件については、今後も続報を期待します。
一方で、誰が正気で袖を捲るのでしょうか？