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・・特にワクチン接種関連グループではリンパ系悪性腫瘍が症例の最大の割合を占めていることがわかる・・
ワクチン接種に関連するがんの報告では、mRNA 注射が症例の大部分を占め、次いでアデノウイルスベクタープラットフォームが続き、不活化ワクチンでの報告はまれである。
全体として、この図は、報告された悪性腫瘍の大部分がmRNAワクチンプラットフォームに関連しており、アデノウイルスベクターワクチンは少数ながらも顕著な割合を占め、不活化ワクチンは報告のごく一部を占めていることを示している。
時間的変化
333件のがん症例全体について：
重要なのは、多くの事象が2回目の接種またはブースター接種後に発生しており、これは累積的な免疫不全を示唆している点である。これらのタイムラインは、腫瘍のプロモーション、免疫逃避、または休眠中の疾患の再活性化と完全に一致しており、de novo（新生）がんの発生のみとは一致していません。「がんには数十年かかる」という誤った主張はもはや正当化できない。
集団レベルのエビデンスが臨床シグナルを裏付ける
著者らは、個々の症例報告に加えて、観察された臨床パターンと独立して一致する3つの大規模な集団規模の解析も特定した。
全国規模のコホート解析により、COVID-19ワクチン接種と、甲状腺がん、大腸がん、肺がん、乳がん、前立腺がんなど複数のがん種との統計的に有意な関連が確認された。関連はワクチンのプラットフォーム、累積投与量、年齢、性別によって異なり、均一な背景効果ではなく、異質性があることを示唆している。
人口ベースの研究により、ワクチン接種を受けた人のがん入院率が高く、ワクチン接種後の潜伏期間が短いほど強い兆候が見られた。
縦断的サーベイランスデータにより、この高度に構造化された集団において、パンデミック前の時期からほぼ全員がCOVID-19ワクチン接種を受ける時期への移行と一致する2021年以降のT/NK細胞リンパ腫の増加が記録された。
本レビューでは、COVID-19ワクチン接種後に観察されるがんのパターンを合理的に説明する3つの収束する生物学的メカニズムを特定している。
免疫調節異常と腫瘍監視の喪失。
図5は、脂質ナノ粒子で包まれたmRNAが、サイトカイン（TNF-α、IL-1β、IL-6）の放出を含む、局所的および全身的な強力な免疫活性化を引き起こす様子を示している。この免疫シフトは、細胞傷害性CD8⁺ T細胞およびNK細胞の活性を低下させる一方で、免疫抑制性細胞集団（Treg、MDSC、M2マクロファージ）を増加させ、潜伏期または制御された腫瘍が免疫監視を逃れ、急速に増殖する条件を作り出す。
スパイクタンパクの持続性と腫瘍促進効果。
ワクチン由来のスパイクタンパクは数ヶ月から数年にわたって持続し、腫瘍抑制経路を阻害し、DNA損傷反応を誘導する。また、ヌクレオカプシドタンパクを持たずに腫瘍組織内で検出されており、ワクチン由来であることが確認されている。腫瘍微小環境における持続的なスパイク曝露は、血管新生、免疫回避、そして増殖の加速を促進する可能性がある。
残留DNA汚染物質。
独立した分析により、SV40調節因子を含むプラスミドDNA断片が脂質ナノ粒子に封入されていることが確認されている。この送達システムは細胞への取り込みを促進し、ゲノム相互作用と長期的な免疫活性化に関する懸念を引き起こし、腫瘍の過剰増殖へとさらに傾かせる。
これらのメカニズムが相まって、免疫系は腫瘍制御から腫瘍促進へと移行し、急速な増殖と免疫回避を助長する。これらのリスクは、大量導入前には十分に評価されていなかった。
結論
主要ながんジャーナルが初めて、多くの臨床医、病理学者、そして研究者が既に認識していた事実を統合し、査読済みの科学的記録に永久に記録した。この時点で、連邦保健機関がこれらのシグナルを継続的に認めないことは、刑事上の過失に相当する。
同様に深刻なのは、ジャーナルのサーバーがPubPeerメンバーと関連している可能性のある悪意のあるサイバー攻撃を受け、この発表された研究へのアクセスが妨害されたことを公表したことである。サイバー犯罪による査読済みのがん安全性データの隠蔽または妨害は極めて憂慮すべき事態であり、連邦政府による措置が必要である。
サイバー犯罪による干渉の責任者は最終的に責任を問われることになる。そして、ワクチン接種後のがんシグナルを無視または抑制した規制当局は、人道的影響に対する責任を免れることはできない。予防可能なワクチン接種後のがんはすべて、明確な安全性に関する警告を無視、却下、または抑制した規制当局の責任となる。
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