独立個人党のオルタ黙示録：なんでも何が正しいのか自分で考えてみよう－世界暴政化の策謀を絵本で理解－「百聞は絵本にしかず」
UK’s approval of self-amplifying vaccines is a catastrophic “mistake” By Rhoda Wilson on January 6, 2026 • ( 6 Comments )
https://expose-news.com/2026/01/06/approval-of-self-amplifying-vaccines-is-catastrophic/
先週、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、covidに対する自己増幅型「ワクチン」の使用を承認した。同庁は安全性や有効性について自ら評価を行っておらず、この承認は欧州医薬品庁（EMA）の疑わしい評価に基づいている。
2024年に日本でこの新世代生物兵器が使用された場合、その潜在的に壊滅的な影響について、私たちは以前にも記事を書いている。ニコラス・ハルシャー氏は独自の評価に基づき、「英国がこの危険な技術を承認したことは、国民の健康にとって壊滅的な過ちである」と結論付けている。
2018年、インペリアル・カレッジ・ロンドンは、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）と提携し、複数のウイルス病原体に対するカスタマイズされたワクチン製造を可能にする自己増幅RNAワクチンプラットフォーム（saRNA）を開発した。
「コンソーシアムは、インフルエンザ、狂犬病、マールブルグ病のワクチンの製造に使用される合成saRNAワクチンプラットフォームである『RapidVac』の開発を目指しており、これらの製品をヒトでの第I相臨床試験に移行することを期待している」と、Pharma Timesは書いた.
2020年6月、インペリアル・カレッジ・ロンドンのチームは、「遺伝子コードの一部（自己増幅RNAと呼ばれる）」を使用したcovidワクチンを開発したと発表した。
「一旦細胞内に入ると、自己増幅RNAは自身のコピーを生成し、細胞自身の機構にコロナウイルスタンパクを作るよう指示を出すことができる」と、インペリアル・カレッジは述べた。 「その後、筋細胞は大量のスパイクタンパクを生成する…そのタンパク質の一部は筋細胞の表面に現れる…免疫系がこれらの小さなスパイクに遭遇すると、異物として認識する。」
インペリアル・カレッジは第I相および第II相臨床試験を完了したが、他の複数のcovid-19ワクチンの承認と導入により、英国での試験は中止された。その代わりに、研究チームは英国での取り組みを「新たな変異株に適応し、他のワクチンの効果を高め、将来のパンデミックの脅威に対抗するために活用できる自己増幅RNA技術の開発」に集中させたと、インペリアル・カレッジ・ロンドンは2021年1月の記事で脅した。
インペリアル・カレッジはまた、狂犬病、チクングニア熱、エボラ出血熱、ラッサ熱、マールブルグ熱に対するsaRNAワクチンに取り組んできた。それは特にVaxEquity社やAstraZeneca社との提携を通じてだが、英国で使用が承認されているのは米国企業Arcturus Therapeutics（アークトゥルス・セラピューティクス）社のsaRNAワクチンである。
2026年1月2日、医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、Arcturus Therapeuticsが開発した、18歳以上の成人向けの自己増幅mRNA（「sa-mRNA」）covidワクチンであるコスタイベ（ザポメランとしても知られる）を承認した。
コスタイベは、SARS-CoV-2のスパイクタンパクとウイルスレプリカーゼ酵素の両方の遺伝的指示を含むsa-mRNA技術を用いており、これによりmRNAが細胞内で自己増幅することを可能にする。その目的は、より少ない投与量で免疫反応を強化することであるとされている。
Pharma Phorum が記述したように、「通常のmRNAワクチンとは異なり、sa-mRNAワクチンは、その名前が示すように、時間の経過とともに防御力が弱まる限られた投与量に頼るのではなく、免疫反応を高めるために体にmRNAとタンパク質をより多く生成するように指示する。」
「それは0.5mlの単回ブースター投与として上腕部に筋肉内注射される・・・注射後、脂質ナノ粒子に含まれるsa-mRNAが細胞内に入り、スパイクタンパクの生成を誘導する。免疫系はこのタンパク質を異物として認識する」と、Pharmacallyは書いた
問題は、体内のタンパク質を異物として認識してしまうことである。 マイク・イェードン博士が先月のビデオで説明した（マイク・イェードン博士：コロナワクチンは人口削減プログラムだ Rhoda Wilson）ように、私たちの体の細胞に、免疫システムが攻撃する外来タンパク質を生成させることで、自己免疫疾患、つまり免疫システムが自分の細胞を殺す必要がある外来の侵入者と認識して攻撃する自己対自己攻撃を引き起こす。
ワクチン業界は、mRNAワクチンの効果が時間の経過とともに弱まっていくこと、いわゆる「防御力の衰え」に満足していないようで、saRNA「ワクチン」の使用を通じて自己免疫疾患のリスクを高めようとしている。
MHRAによる今回の承認は、日本と欧州連合における先行承認に続くもので、コスタイベは日本で初めて市販されたsa-mRNA（またはsamRNA）ワクチンとなった。MHRAは承認にあたり、国際承認手続き（IRP）を活用し、独自の評価ではなく、欧州医薬品庁（EMA）による評価に依拠した。
EMAと欧州委員会は、mRNAによるcovidワクチンの承認において信頼性に欠けており、saRNA「ワクチン」の承認においても同様に信頼性に欠けていることが証明された。
2024年12月、EMAの欧州ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、参加者の死亡や90%の参加者に副作用が発現したという懸念すべき臨床試験結果にもかかわらず、saRNA「ワクチン」を承認した。
Read more: Self-replicating mRNA approved despite risks（リスクにもかかわらず自己複製mRNAが承認された）, AC News, 18 December 2024
MHRAは、ワクチンが展開され、より広く使用されるようになると、有害事象を追跡するためにイエローカード制度のようなシステムを通じて継続的に安全性の監視を行うことを強調した。
なんというナンセンスだ！MHRAが他のcovid-19「ワクチン」の安全性を、フォローアップ、あるいはそのイエローカードシステムのデータ欠如を通していかにひどく監視していたかは、誰もが知っている。そして私たちは、MHRA は安全性の兆候を探すために有害事象を追跡するのではなく、むしろそれを隠蔽しようとしているとしか結論づけられない。
関連：
· MHRA’s failures have cost lives（MHRAの失敗は人命を奪った）
CovidのスパイクタンパクやsaRNA「ワクチン」の副作用は、自己免疫疾患だけではない。私たちは過去にも、この次世代生物兵器の潜在的に壊滅的な影響について記事を書いています。読者の皆様には、以下の記事を読んで、記憶を新たにしていただければ幸いです：
続く