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免疫システムの調節不全がターボがんの一因である
BREAKING Publication--Oncogenesis and Autoimmunity as a Result of mRNA COVID-19 Vaccination
Immune System Dysregulation In Part Explains Turbo Cancers Peter A. McCullough, MD, MPH Apr 30, 2024
https://petermcculloughmd.substack.com/p/breaking-publication-oncogenesis
世界中のあらゆるがん登録が新規症例で増加し、「ターボがん」と呼ばれる疾患の急速な進行が記録されている。
遺伝子COVID-19ワクチンの発売と同時にトレンドラインは上昇した。ファイザーやモデルナのmRNAの注入とがんの発生を説明できるメカニズムは何だろうか？
Kyriakopoulosらは最近、外来mRNAの反復注入に遭遇した後の制御性T細胞による反応に関する徹底的な調査を発表した。
「T-エフェクター細胞、T-レギュラトリー細胞、メモリーT-レギュラトリー細胞の間のホメオスタシスバランスが不適切であると、免疫系をがん化または自己免疫のいずれかに向かわせることができる。がんが存在する場合、Treg細胞は抗腫瘍免疫を抑制し、がんが存在しない場合、Treg細胞は自己免疫の発症を防ぐという有益な役割を果たす。
本総説では、SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後のTreg応答を解析し、さまざまな条件下で異なる病理学的応答を見出した。がん患者では、ワクチン接種時のがんの状態や、同時に受けるがん治療の種類によって、病状の進行の程度が異なる。我々は、循環樹状細胞とmTreg細胞の胸腺への遊走が、免疫老化の直接的な原因である胸腺の退縮を促進するという仮説を立てた。
まとめると、mRNAワクチン接種後に産生されるTreg応答と、それに続くmRNAコード化SARS-CoV-2スパイクタンパク発現は、ワクチン接種者の免疫系に有害な影響を及ぼし、その結果、がんや自己免疫疾患の発症を加速させる可能性がある。これらのメカニズムは、疫学的知見や症例報告とも一致している。」
言い換えれば、mRNA COVID-19ワクチンの反復注射は、新生悪性細胞に対する免疫監視機能を停止させると同時に、自己免疫を誘導しているということである。
Anthony M Kyriakopoulos, Greg Nigh, Peter A McCullough, et al. Oncogenesis and autoimmunity as a result of mRNA COVID-19 vaccination. Authorea. April 23, 2024. DOI: 10.22541/au.171387387.73158754/v1
前臨床がん原性試験をスキップすることは、mRNA製品にとって災難であることが判明した。この論文で提起された懸念は、ヒト以外の、あるいは病理学的なタンパク質標的をコードする新しいmRNA製品にも当てはまる。悲しいことに、多くのmRNA企業の中でもモデルナは、mRNAがん治療薬の計画を持っている。彼らは、mRNAが治療目的以上のがんを引き起こさないことを証明するために、長い薬剤開発経路を持っている。
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Peter A. McCullough, MD, MPH
President, McCullough Foundation