独立個人党のオルタ黙示録：なんでも何が正しいのか自分で考えてみよう－世界暴政化の策謀を絵本で理解－「百聞は絵本にしかず」
Religious faith makes vaccination immune to critical evaluation Written by John Leake on June 28, 2025. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/religious-faith-makes-vaccination-immune-to-critical-evaluation/
過去2週間にわたってFocal Pointsから姿を消したことをお詫びします。私たちの新しい本の最終的な事実チェックと校正は、私が予想していたよりも骨の折れるものであることが証明されました
ワクチン企業の重要な歴史を調査して書くには、300年の宗教的、文化的、知的歴史を深く掘り下げて調べる必要がありました。
西洋では、ワクチン接種企業は1721年に、ボストンでの（天然痘に対する）公共の接種キャンペーンとともに始まりました。そのキャンペーンの主要な擁護者は、有名なピューリタン牧師のコットン・マザー[Cotton Mather]でした。
300年の間に、ワクチン企業は今日の科学的宗教に発展しました。科学的とは、私は、人間の健康と病気を含む世界のすべてのものが科学者によって測定され操作できるという浅い、未検討の信仰を意味しています。
ワクチン企業の科学は、逆説的な状況を生み出しました。ワクチンの重要なアナリストは科学的方法によって制約されていますが、多くの親ワクチンの唱道者たちは、批判的な評価に抵抗する企業の恩恵に対する揺るぎない信仰を持っています。
2021年以来、新世代のmRNA「ワクチン」の批判者たちは、製品が安全でも効果的でもないことを示す経験的データに対する、この企業の免疫によって困惑させられています。
これらの批判者たちは、自分たちが科学的評価ではなく信仰に根ざした信念に挑戦していることを認識していないようです。
以下は、2025年7月29日にSkyhorse/Children's Health Defenseによって公開されるVaccines: Mythology, Ideology, and Reality（ワクチン：神話、イデオロギー、および現実）からの抜粋です。抜粋は第25章の約半分になります。
第25章：ワクチンを、私たちは信頼している
2020年の大半で、マスメディアによって体系的に恐怖に陥らされた後、ロックダウンされ、人類のほとんどは、救世主にして解放者として告げられたワクチンを切望して待っていました。
ワクチンの投資家で愛好家のビル・ゲイツが春に繰り返し述べたように、世界は「地球上のほぼすべての人がコロナウイルスに対してワクチン接種されたとき」通常に戻ることができるでしょう。
これを発言することは誰にとっても不思議なことでした、特にわずか22年前に、ジョン・D・ロックフェラー[John D. Rockefeller]以来最も冷酷な独占者と広く考えられていた男性にとって。
「地球上のほぼすべての人」に、ディストピアのサイエンスフィクション小説から出てきたようなものは何もないと彼らが知っていた新しい物質を注入する必要があるという宣言。
2020年12月に緊急承認されたmRNAワクチンが展開されたとき、人類のほとんどは、免疫反応を誘発する伝統的な意味での不活性化または弱毒化病原体でのワクチンではないことに気付いてはいなかったようです。
その新しい注射は、外来毒性タンパク質を作成するよう体に指示するための遺伝コードでした。 FacebookのCEOであるマーク・ザッカーバーグ[Mark Zuckerberg]はこれを理解しており、2020年7月16日の会社幹部との内部会議で、彼は次のように述べたとき、彼は大衆とはまったく対照的でした。
私は、人のDNAとRNAを直接コードするために、根本的にヒトのDNAとRNAを変更することの長期的な副作用がわからないため、これについて注意を共有することを確認したいだけです。
基本的に、これらの抗体を生成する能力、およびそれが他の変異または他のリスクを下流に引き起こすかどうか。したがって、ワクチン開発の両方のパスに関する作業があります。
分子生物学者たちは、パリのパスツール研究所でジャック・モノー[Jacques Monod]、フランソワ・ヤコブ[François Jacob]、フランソワ・グロス[François Gros]が後にノーベル賞を受賞した論文を発表した1961年以来、メッセンジャーRNAをいじくり回していました。
バイオンテックは2008年に設立され、モデルナは2010年に設立されました、mRNAを使用してがんなどの疾患プロセスに介入する方法を作り出すために。がん療法を作り出すことが、バイオンテックの創設者たちの元の概念でした。
その機能を実行した直後に体内酵素によって分解される天然mRNAと、ファイザー・バイオンテックとモデルナによって生み出された「修飾」mRNAの大きな違いは、後者がカタリン・カリコ[Katalin Karikó]とドリュー・ワイスマン[Drew Weissman]によって作り出された方法で化学的に変更されたことです。彼らはこれらの修飾に関する研究で2023年に生理学・医学のノーベル賞を受賞しました。
どちらも、脂質ナノ粒子（LNP）製剤で送達されるSARS-Covid-19スパイクタンパクをコードするN1-メチル-シュードウリジン修飾mRNAを使用しています。これらの新規で高度に実験的な製品は、2021年に何十億人もの人々に繰り返し注入されました。
私たちは、これはこれまでに人類で行われた最大かつ最も野心的な実験であると信じています。
人類のほとんどは、彼らが何を注入されているのかを理解していなかったため、この注射の作成者は、ワクチンを神格化した宗教に似たものを建設する必要があると明らかに認識しているようです。
これは自然に彼らにもたらされました。なぜなら多くの人が、新しいメッセンジャーRNAワクチンを使用して、彼らが神の言語を使用して人体の細胞機械を指示して彼らの賭けを行うことを認識していたからです。
2006年の本『The Language of God（神の言語）』では、NIH長官のフランシス・コリンズは、2000年初頭に人間のゲノムがシーケンスされたことを発表したときのビル・クリントン[Bill Clinton]大統領を引用することから始めています。
実際、当時約88％がシーケンスされていましたが、ヒューマンゲノムプロジェクトのリーダーとして、コリンズ博士は明らかに、後でよりも早く大きな発表を行うことに熱心でした。
ホワイトハウスのイーストルームでの記者会見で、コリンズ博士が彼の隣に立っていると、クリントン大統領は次のように発表しました。
今日、私たちは神が生命を創造した言語を学んでいます。私たちは、神の最も神聖・聖なる贈り物の複雑さ、美しさ、そして驚きにより大きな畏敬の念を抱いています。
ここでは、化学と電気の理解を適用して死人から生きている創造物を生み出すヴィクター・フランケンシュタイン[Victor Frankenstein]というスイスのドイツ人医師についての、メアリー・シェリー[Mary Shelley]の1818年の小説フランケンシュタイン：あるいは現代のプロメテウスにさかのぼる系統の典型的な「神を演ずる科学者」を思い出す価値があります。
この願望は理論的には興味深いように聞こえましたが、フランケンシュタインの創造物は怪物的であり、彼が社会から拒否されると、彼は復讐に燃えた連続殺人犯になります。すでに1818年に、シェリーは科学者がどれほど賢いものであっても、彼は自然を正確に模倣することはできないと直感的に理解していました。
今日、私たちはしばしば美容整形手術を受けた年配の男性と女性にこの例を見ています。最も熟練した形成外科医でさえ、自然だけが授けることができる若者の花盛りを模倣することはできません。
「科学者を演じる神」の適切な例は、1982年のサイエンスフィクション映画『ブレードランナー』ですでに言及されたエルドン・ティレル[Eldon Tyrrell]です。脚本家のデイビッド・ウェッブ・ピープルズ[David Webb Peoples]の娘であるリサ・ピープルズ[Risa Peoples]は、微生物学を研究しており、父親にDNAの複製について教えました。
リードアンドロイドがふざけて「メーカー」そして「父」と呼んでいるティレルは、リードアンドロイドのロイ・バティがどのように作り出されれたかについての説明でこれを参照しています。
生命の規範は、複製、転写、翻訳の三位一体で構成されています。複製は同一のDNA鎖を作成します。転写はDNAをメッセンジャーRNA（mRNA）に変換します。翻訳はmRNAをアミノ酸にデコードし、生命機能に不可欠なタンパク質を形成します。
これは際限なく魅力的な分野ですが、それの実用的なアプリケーションはまだ初期段階にあります。この実験のすべての潜在的な結果が理解されたと主張する人は誰でも、妄想的であるかまたは嘘をついている、あるいはその両方です。
バイオテクノロジーの神々は、当初、一般の人々から実験的な注射を受け取ることにはるかに多くの抵抗を予期していたようです。 2021年10月、バイエルファーマシューティカルズ部長のステファン・エールリッヒ[Stefan Oelrich]会長は、世界保健サミットでスピーチを行いました。
彼が言ったように：
私はいつも言いたいです：もし私たちが2年前に、「あなたは遺伝子または細胞療法を進んで受け、それを体に注入することをいとわないでしょうか？」と公衆に世論調査を行ったならば、おそらく95％の拒否率であったでしょう。私はこのパンデミックは、この革新に多くの人々の目を開かせていると思います。
パンデミックの最初から、新しいワクチンを作成するために「科学の速さで」働いていると言われた人々は、分子生物学とワクチン学の大祭司として提示されました。
彼らは、人々が理解できなかったラテン語とギリシャ語の言葉をたくさん使っていました。 アンソニー・ファウチ[Anthony Fauci]は、Covid-19ワクチンプログラムの教皇として、熱狂的なメディアによって提示されました。
彼は頻繁に、「科学に従う」というマントラを述べました、それは教皇の勅書のように発行された彼の指示で構成されていました。 2021年6月9日、ファウチ博士は、「率直に言って、私への攻撃は科学への攻撃である」と宣言したとき、教皇の絶対無謬性の教義を暗黙のうちに呼び起こしました。
公開フォーラムやインターネットでファウチに疑問を呈した人々は、反改革の際の異端審問の聖なる執務室に似たさまざまなインターネット警察組織で働いていた検閲者の軍隊と、速やかに衝突しました。
ヒドロキシクロロキンやイベルメクチンなどの古い安全で効果的な再利用された薬物でCovid-19を治療することを提唱した医師たちは、異端者としてブランド化され、医科大学や他の社会から破門されました。
彼らが推奨した安全な薬は、いかなる状況でも、他に何も提供されていない病院で死にかけている患者にさえ、投薬できない忌み嫌われる物として禁止されました。
この宗教は、ローマ帝国全体の既存の宗教にキリスト教のシンボルと儀式を重ねたのと同じように、既存の宗教図像とシンボルを使用したという点で、まったく新しいものではありませんでした。
バチカン市がCovid-19ワクチンを記念して20ユーロの銀貨を発行した2022年にこれを思い出しました。 Numistaのカタログが説明しているように：
そのコインは、ワクチンを受ける準備ができている医師、看護師、若い人を描いています。聖なる父は、ワクチン接種の重要性を繰り返し強調し、ヘルスケアは「道徳的義務」であり、「最も貧しい人々にさえ免疫を与える努力を継続する」ことが重要であることを思い出させます。
その明確な語句「ワクチンを受ける準備ができている若者」は、イタリア語の「pronto a ricevere l’Eucaristia.」、「主人を受け入れる準備ができている」聖体拝領者に対する明確な語句と同じであることに注意してください。
コインの表側には、フランシスカス[Franciscus]という名前、2022年（Anno MMXXII」）、そして教皇フランシスの紋章があります。
フランシスの名の下に発行されたこの記念銀コインにより、ローマ教皇はCOVID-19ワクチンを公式に支持し、崇高な権威と名声を与え、それによってワクチンが人類の救世主のようなものであることを示唆しました。
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DIRTY VACCINE CULT still insists mercury in vaccines is perfectly safe for pregnant women and babies, even though it crosses the blood-brain-barrier 06/23/2025 // S.D. Wells
https://www.naturalnews.com/2025-06-23-vaccine-cult-insists-mercury-in-vaccines-perfectly-safe.html
もしあなたがこれまでワクチンに含まれるチメロサール[thimerosal]（水銀含有防腐剤）について、これまで一度も懸念を表明したことがないなら、今こそ真剣に懸念を表明すべき時です。ACIP（予防接種実施諮問委員会）は、複数の機関（CDC、FDA、NIHなど）からチメロサールの除去を求める声があるにもかかわらず、リスクを軽視しています。
チメロサールの安全性をめぐる論争：批判者たちは、公式の安全性保証（CDC、ACIP）は、神経毒性、発達障害、その他の深刻な健康問題（特に乳児と妊婦）に関連する水銀含有防腐剤であるチメロサールの文書化されたリスクを無視していると主張しています。
1. 政策転換か停滞か：新指導部（RFK Jr.任命）の下で行われるACIPの今後の投票は、長年の懸念に対処するためにチメロサールを段階的に廃止するか、現行の政策を維持するかのどちらかとなり、ワクチンガイドラインに対する国民の不信感を深めることになる。
2. 透明性の欠如：連邦政府機関が虚偽の表示（例：「水銀」ではなくチメロサールを記載するなど）を行い、安全性データを隠蔽しているという非難が根強く残っている。一方、国家的義務付けは不完全なACIPの勧告に依存し、脆弱なグループへの適用除外を認めていない。
3. 独立した監視を求める：この記事は、CDCの主張に異議を唱え、チメロサールの除去を訴える調査を引用し、ワクチン成分に関する真実を知るために代替メディア（例：Vaccines.news、NaturalNews.com）に頼るよう強く求めている。
今後のACIPの投票では、これらの懸念に対処するか、現行の政策を維持するかのどちらかが決定される可能性があり、新たなリーダーシップが決定に影響を与える可能性があります。CDCは立場を明確にしておらず、懐疑的な見方を強めさせています。
要点：
1. チメロサール論争：公式の安全性保証はリスクを無視している。
2. 政策の分裂：今後のACIP（ワクチン業界におけるワクチン政策委員会）の投票は、現在のワクチン政策を転換させるか、あるいは固定化させる可能性がある。
3. 透明性に関する批判：虚偽の表示とCDCの説明責任の欠如に対する非難。
4. 行動喚起：ワクチン成分に関する「真実」を得るために、代替メディア（Vaccines.news）への信頼を推奨。
CDCワクチン委員会、インフルエンザワクチンへのチメロサール使用の票決へ：水銀の安全性をめぐる議論が続く
CDCの予防接種実施諮問委員会（ACIP）は来週、水銀系防腐剤チメロサールを含むインフルエンザワクチンの推奨継続の是非について採決を行います。安全性に関する新たな調査が行われています。6月25～26日にアトランタで開催されるこの会合は、ロバート・F・ケネディJr.保健福祉長官がワクチン政策への国民の信頼回復を目指し、ACIPの元委員17名全員を交代させて以来、初めての会合となります。委員会はまた、臨床試験データで重篤な有害事象の発生率が11.71%と示されているにもかかわらずの妊婦と幼児へのRSウイルスワクチンの使用についても決定を下す予定です。
多回投与インフルエンザワクチンのバイアルに使用されているチメロサールは、数十年にわたりワクチンに関する議論の火種となってきました。CDCはチメロサールが無害であると主張していますが、批判派は1999年の内部会議で当局者が乳児の脳の発達へのリスクを認めたことを引用しています。2001年にはチメロサールは小児用ワクチンから除去されましたが、一部のインフルエンザワクチンには依然として含まれています。
ACIPの長年のオブザーバーであるメリル・ナス医師[Dr. Meryl Nass]は、「神経毒として知られるチメロサールは、単回投与のバイアルには使用されておらず、使用する必要はない。使用を中止すべきだ」と述べています。一方、ジャーナリストのシャリル・アトキソン[Sharyl Attkisson]の調査は、チメロサールは安全だという連邦政府の主張に疑問を投げかけ、透明性を求める声を高めてさせています。
委員会がチメロサールに焦点を当てていることは、両極端の反応を引き起こしています。チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのブライアン・フッカー[Brian Hooker]はCDCの「偏った視点」を批判し、メッドページ編集者のジェレミー・ファウスト医師[Dr. Jeremy Faust]は今回の投票を「反ワクチン陰謀論」の復活と呼びました。一方、研究者のジェームズ・ライオンズ=ワイラー[James Lyons-Weiler]のように、進歩の可能性を感じている人もいます。「安全性データが厳密に評価されれば、これは転換点となる可能性がある。」
ACIPの勧告はしばしば国（州）のワクチン接種義務に影響を与えていますが、そのガイドラインには網羅的な安全性データが欠けています。弁護士のスジャタ・ギブソン[Sujata Gibson]は、ニューヨーク州やカリフォルニア州などの州はACIPの枠組みに記載されていない疾患に対する医学的免除を認めておらず、脆弱な子どもたちに危害を及ぼすリスクがあると指摘しました。
来週の投票は、米国のワクチン政策の転換を示唆する可能性がある一方で、既存の分断を深める可能性もあります。チメロサールの安全性が再び精査され、ACIPに新たな指導者たちが就任したことで、委員会が国民の信頼を優先するか、現状維持するかが投票結果を左右する可能性があります。CDCは、ガイドラインの限界を明確にするかどうかについてのコメント要請には応じませんでした。
複数回投与のインフルエンザワクチンや DTaP などの有毒な注射剤に関する最新情報については、お気に入りの独立系 Web サイトに Vaccines.newsをブックマークして、今日に至るまで、人々を騙すためにチメロサールとして記載されている水銀が含まれていることを確認してください。
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脳にも届くようにしてあります
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https://www.naturalnews.com/2025-06-23-usda-wants-to-contaminate-all-poultry-with-spike-prions.html
もしあなたが、グローバリストとビッグファーマが、史上最悪の致死率を誇るワクチンを2億7000万人のアメリカ人に接種するだけで満足していると思っていたなら、それは間違いです。ワクチン産業複合体は、血栓症、心筋炎、心膜炎、自然流産、そしてターボがんなどによって全死亡率を急上昇させる血栓注射「技術」を用いて、アメリカの残りの人々が「全くワクチン接種を受けていない」ということに激怒しています。そこで今、彼らは米国農務省（USDA）と共謀し、アメリカの家禽すべてに数十億のスパイクプリオンを注射しようとしているのです。それを食べるすべての人が「ワクチンの恐怖」に見舞われるようにするためです。彼らの計画は以下の通りです：
USDA、鳥インフルエンザ危機の中、家禽ワクチン接種計画を検討、業界内で議論を巻き起こす
米国農務省（USDA）は、2022年以降、約1億7500万羽の鳥が殺処分されるに至った壊滅的な鳥インフルエンザの発生を受け、初めて家禽への鳥インフルエンザワクチン接種計画を進めている。この動きは、ウイルスによる被害が最も大きい鶏卵生産者と七面鳥生産者がワクチン接種を強く求め、一方で鶏肉輸出業者が貿易の混乱を警告したことを受けてのものです。USDAは、国内最悪の動物衛生危機において、疾病対策と経済的な懸念のバランスを取りながら、7月までに戦略を最終決定することを目指しています。
家禽ワクチン接種をめぐる議論は、2015年の大規模な発生以来、業界を二分しています。鶏卵生産者と七面鳥生産者は、ワクチンは鶏群を守るために必要だと主張する一方、輸出に大きく依存する鶏肉生産者は、輸入国がワクチン接種によって感染が隠蔽される可能性があると疑った場合、貿易禁止措置が取られることを懸念しています。
「彼らが検討すべき、より包括的な戦略と計画が必要だ」と、米国農務省（USDA）元主席獣医官で、米国家禽・卵輸出協議会（USPOT）に助言するジョン・クリフォード博士[Dr. John Clifford]は述べました。クリフォード博士は、広範な輸出禁止措置は、鶏卵や七面鳥生産者よりも損失が少ない鶏肉生産者に壊滅的な打撃を与えると警告しました。
米国獣医師会（AVMA）によると、USDAは殺処分された鶏の農家への補償に10億ドル以上を費やしています。卵の価格は今年、記録的な高騰を見せ、配給制と輸入量の増加につながりました。これを受けて、全米卵生産者協会（United Egg Producers）は1月に提案書を提出し、ひよこへの追加ワクチン接種と頻繁な鶏群検査を推奨しました。「現状のままの運営を続けることはできない」と、計画の起草に協力した卵生産者ヴェルソバ社のクレイグ・ロウルズ博士[Dr. Craig Rowles]は述べました。彼は、感染した鶏群の殺処分は、貿易相手国を安心させるために引き続き重要だと強調しました。
食肉生産者を代表する全米鶏肉協会は、輸出に影響がなければワクチン接種を慎重に支持してきました。しかし、同協会は以前、いかなる家禽へのワクチン接種も米国の家禽貿易全体を危険にさらす可能性があると警告していました。ヒックマンズ・ファミリー・ファームズのグレン・ヒックマン[Glenn Hickman]社長は、アリゾナ州の農場で生産量が95%減少した件について、ワクチン接種を阻止したのは養鶏業者だと非難しました。「私の鶏を守らせてください」と彼は述べた。
農務省が利害対立に直面する中、ワクチン接種計画は鳥インフルエンザ対策における転換点となる可能性があります。動物福祉、経済の安定、そして世界貿易のバランスを取る必要があるのです。農務省が7月に期限を定めたこの計画は、苦境に立たされた農家と警戒感を抱く輸出業者の両方を納得させられる妥協案かどうかを試されることになるでしょう。2015年の危機のような過去の発生は、その重大さを浮き彫りにしています。合意がなければ、業界は長期的な損失と市場の不安定化のリスクを負うことになるのです。
Infections.news をブックマークして、人工的に作られた「鳥インフルエンザの大流行」と、肉食者全員に誰も「説明」できない全死因疾患をもたらす動物ワクチンに関する最新情報を入手してください。
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注：関連ページの情報に基づき「1800万人」を1800万回の意に訂正しています
Global VACCINE DEBATE intensifies as Japan releases study on 18,000M Covid-vaxxed sheeple who show HIGH DEATH RISK shortly after clot shot injections 06/23/2025 // S.D. Wells
自然療法の支持者たちは、実験段階のCovid mRNAワクチンを接種しないよう、世界中に何度も警告してきましたが、ワクチンカルトは耳を貸そうとしませんでした。今、世界中で多数のワクチン接種を受けた羊のような人々が、究極の代償、つまり命を支払わされています。そう、全部で1800万回のワクチン接種を受けた日本人が、複数回のCovid注射が実際に早期死亡につながるかどうかを調べる研究に含まれていましたが、その結果、早期死亡につながることが判明しました。さらに、注射による大量実験という生物兵器の暴政に抵抗した「全くワクチン接種を受けていない」人々は、mRNAワクチン接種後わずか3～4ヶ月で死亡したワクチン接種済みの人々を含む、こうした早期死亡を経験していませんでした。以下が真相です：
COVIDワクチン1800万回分の接種を受けた日本人を対象とした研究で、ワクチン接種回数の増加に伴う死亡リスクの上昇が明らかに
1800万回のワクチン接種を受けた日本人市民たちを追跡した新たなデータベースが公開され、研究者らがCOVID-19ワクチンの複数回接種後に死亡リスクが有意に上昇することを確認したことを受け、緊急の懸念が高まっています。科学者、ジャーナリスト、議員らからなる連合が6月15日に発表したこの研究結果によると、ワクチン接種後3～4か月で死亡者数が急増したことを示唆しています。これは、ワクチン未接種者には見られない傾向です。当初政府によって公表されなかったこのデータは、ワクチンの安全性とインフォームド・コンセントに関する世界的な議論を再燃させています。
東京理科大学RNA科学研究センターの副センター長である村上康文博士は、「接種回数が多いほど、死亡リスクが上昇する」と厳しい警告を発しました。この研究では、ワクチン接種後90日から120日の間に死亡者数が急増し、接種回数が増えるごとに死亡までの期間が短縮していることが明らかになりました。村上氏は「もしワクチンに毒性がなかったり、死を招かなかったら、ピークはなかっただろう」と述べました。
政府の不作為を受けて独自にまとめられたこのデータは、ワクチン未接種者における死亡率の急上昇は示しませんでした。この調査結果の公表に尽力したジャーナリストの我那覇正子氏は、Xニュースに「政府が調査しないのであれば、国民は日本人の大量死を調査すべきだ！」と寄稿しました。
日本の調査結果は、ピーター・マカロー医師をはじめとする国際的な専門家たちの警告を反映しており、マカロー医師はこれらの死亡例を「全く容認できない」と述べています。この研究はまた、1976年に米国で実施された豚インフルエンザワクチン接種プログラムとの類似点を指摘してもいます。このプログラムは、人口の25%しかワクチン接種を受けていなかったにもかかわらず、ちょうど25人の死亡と550人のギランバレー症候群の症例が発生した時点で中止されました。批判者たちは、COVID-19ワクチンの展開規模と新たに発表されたデータを踏まえれば、同様の精査が必要だと主張しています。
製薬業界の内部告発者Aussie17は、村上氏のプレゼンテーション映像を共有しました。同氏は「毒性は重複する。接種回数が多いほど、死亡リスクが高まる」と強調していました。この研究結果の発表は、ワクチンの効果、特に若年成人への影響に関する独立した研究を求める声が高まっている時期と重なっています。日本の医療専門家たちによる以前の報告では、ワクチン接種は一部の年齢層においてCOVID-19の7倍の致死率を示す可能性があると示唆されていました。
日本のデータは、COVID-19ワクチンの繰り返し接種の安全性を疑問視する証拠が山積している状況に新たな光を当てるものです。世界中の政府が接種義務の見直しを迫られる中、この研究は公衆衛生における透明性とインフォームド・コンセントの必要性を浮き彫りにしています。
村上氏のチームが警告したように、その危険性は明らかです：「接種回数が多いほど、死亡リスクが高まる。」 政策立案者たちがこれらの研究結果に基づいて行動するかどうかは、依然として不透明です。 CDCとWHOが自己免疫疾患、血管血栓、心臓発作、早期死亡を引き起こすより多くのワクチンをますます推奨する一方で、「野生」に放出する新しい機能獲得ウイルスの最新情報を入手するには、Plague.infoをお気に入りの独立系Webサイトにブックマークしてください。
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BREAKING – Peer-Reviewed Study Documents Post-Vaccine Magnetism Written by Nicolas Hulscher, MPH on June 15, 2025. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/breaking-peer-reviewed-study-documents-post-vaccine-magnetism/
Clinical Manifestations of Iatrogenic Magnetism in Subjects After Receiving COVID-19 Injectables: Case Report Series（症例報告シリーズ：COVID -19注射剤を受けた後の被験者における医原性磁性の臨床症状）と題された研究が、International Journal of Innovative Research in Medical Scienceに掲載されたばかりです。
要旨
医原性磁性に苦しむCovid-19ワクチン注入患者の一連の症例が説明されている。体のさまざまな部分への非常に重い金属オブジェクト（最大70グラム）の付着は、そのような患者が磁気共鳴画像診断（MRI）にさらされる場合、追加の健康リスクを示す可能性のある実際の現象である。
医原性磁気現象は、通常、注射の数ヶ月後に現れる。より可能性が高い、注入されたDNAプラスミド、または修飾されたmRNAが、スパイクタンパクに翻訳され、またはフレームシフトを介して形成されたジャンクペプチドに翻訳され、強磁性特性を持つタンパク質を生成したり、内因性鉄を閉じ込めたりする可能性がある。
重要なことに、スパイクタンパクは、鉄代謝の重要な調節因子であるヘプシジン[hepcidin]との遠い相同性を持っている。脳または他の身体部分への鉄の再分布は、医原性磁性を引き起こしている可能性がある。 「F」という文字から始まるファイザーワクチンロットが関与している可能性があるが、モデルナまたは他のメーカーの注射もこの現象を引き起こす可能性を排除することはできない。我々の観察では、磁気は自然に解決するか、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）が適用される場合がある。我々の試験的観察は、より大きなコホート研究で裏付けられる必要がある。
以下略
BREAKING: mRNA Shots Induce Cancer-Linked Bone Marrow Reprogramming Within Weeks Written by Nicolas Hulscher, MPH on June 8, 2025. Posted in Current News
Metabolomic Profiling of Leukemic Hematopoiesis: Effects of BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine Administration（白血病性造血のメタボロミックプロファイリング：BNT162B2 mRNA COVID-19ワクチン投与の影響）というタイトルの研究は、Current Molecular Medicineで公開されたばかりです。
研究者たちは、リアルタイムの細胞活性を反映する数千の小分子を検出する強力な手法である、標的化されていないメタボロミクスを使用して、3つのグループの骨髄サンプルを分析しました：
1. ワクチン接種白血病患者（n = 7） - すべての人は、ファイザーのBNT162B2 COVID-19 mRNA注射を受けてから15〜63日以内に白血病を発症した
2. COVID-19の既往がない非ワクチン接種の白血病患者（n = 2）
3. 健康でワクチン接種されていない個人（n = 7）
以下が彼らが見発見したものです：
予想通り、両方の白血病グループの代謝プロファイルは、健康なコントロールとは著しく異なっていました。
しかし、ワクチン接種された白血病群は、以下を含む、ワクチン接種していない白血病患者には存在しなかった追加の明確な代謝変化を示しました。
7人のワクチン接種された白血病患者たちはすべて、mRNA注射から2か月以内にがんを発症しました。
この研究は、mRNA注射が骨髄の明確ながん関連の代謝変化を誘発することを示唆しています。これらの発見は、mRNA技術の発がん性効果を説明するのに役立ちます。
source: The Focal Points
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もっと基本的には、安定化ｍRNAが潜り込んで、毒性スパイクタンパクやその他ガラクタタンパクを作るようになった細胞は、発がんイニシエーションされているわけで、これはすでにミクロな発がん、これがプロモーションされると、マクロな発がん 発がんプロモーター付きDNA断片まで入っているので、何をかいわんや
この基本は最初から自明
嫌なおまけ
https://x.com/JINKOUZOUKA_jp/status/1930952333585940899
藤江成光@4月22日発売「おかしくないですか!?日本人･謎の大量死」
※胸糞注意 国民民主党・玉木代表会見 2025年6月3日（火） https://youtu.be/IAKdgporbyA?t=
https://x.com/i/status/1930952333585940899
VACCINE SKEPTICISM at an ALL-TIME-HIGH in Canada and USA after the CLOT SHOT CARNAGE from deadly mRNA Covid jabs 06/06/2025 // S.D. Wells
https://www.naturalnews.com/2025-06-06-vaccine-skepticism-at-an-all-time-high.html
カナダの親の半数以上が、コロナワクチン接種後に起きた地獄のような健康被害に、今やすっかり恐怖を感じています。その致命的な影響に関する噂は瞬く間に広まり、世界はついにワクチンが人口削減と慢性疾患医療の利益のための生物兵器であるという事実に目覚めつつあります。
1. カナダにおけるワクチン接種への躊躇の高まり：カナダの親の約50%が、COVID-19後の子どもへのワクチンの安全性について懸念を表明しており、パンデミック以前のワクチン接種への懐疑度（推定約10%）から劇的な変化を示している。
2. 安全性と有効性への疑念がワクチン接種への躊躇を助長：接種をためらう人の66%が副作用への恐怖を、33%が有効性に疑問を呈している。ワクチン接種後の重篤な副作用やCOVID-19の急激な発症例の報告は、不信感をさらに増幅させている。
3. 小児ワクチン接種率の低下：COVID-19以降、乳児の予防接種率は大幅に低下しており、インフルエンザ予防接種を選ぶ親は55%だけで、安全性への懸念からワクチン接種を控える親は24%である。これは、公衆衛生に関する言説に対するより広範な懐疑心と関連している。（蛇足：しかし、まだ毒親は多い。このままだとｍRNA化インフルエンザワクチンでとどめ打ち）
4. 透明性と信頼構築の要請：ワクチン接種による有害事象の訴えが増加し、低リスクグループ（例：小児）への接種義務化をめぐる議論が激化する中、専門家は保健当局によるより明確なコミュニケーションの必要性を強調している。国民の信頼を再構築することは依然として重要な課題である。
カナダの親の半数がCOVID-19以降、ワクチンの安全性に懸念を表明、調査で明らかに
政府が委託した最近の調査によると、カナダの親の約50%が、子どもへのワクチンの副作用の可能性を懸念しており、COVID-19パンデミック後の国民の意識に大きな変化が見られました。主要人口における小児予防接種率調査で発表されたこの調査結果は、保健当局が定期予防接種を推進しているにもかかわらず、接種への躊躇が高まっていることを浮き彫りにしました。カナダ公衆衛生庁の依頼でアドヴァニス社が実施したこの調査は、全国5,113人の親を対象に実施され、従来の小児用ワクチンに対する幅広い支持があるにもかかわらず、根深い懐疑心が明らかになりました。
その報告書は、COVID-19以降、親の19%がワクチンの副作用について気に病んでいることに強く同感していると回答しており、「カナダ人のワクチン接種に関する知識、態度、信念が大きく変化した」と指摘しました。 88%が依然として定期予防接種（麻疹やおたふく風邪ワクチンなど）を好意的に受け止めている一方で、子どもにインフルエンザの予防接種を受けさせたいと考えているのはわずか55%でした。特定のワクチンを接種しない理由を尋ねたところ、24%が安全性への懸念、22%が不要との考え、14%が効果への疑問を挙げました。
こうした懸念にもかかわらず、連邦政府と州政府は、公衆衛生庁自身は正式に承認していないものの、小児へのCOVID-19ワクチン接種を推進し続けました。一方、カナダのワクチン被害支援プログラム（VISP）は、請求件数の増加に伴い資金が増額されており、この傾向はLifeSiteNewsでも報じられています。連邦政府のデータによると、COVID-19ワクチンの追加接種率も低下しており、ほとんどのカナダ人が追加接種を断っていることが示されています。
ワクチン接種への躊躇は目新しいものではありませんが、パンデミックは、特に小児のような低リスク群におけるリスクとベネフィットの比率に関する議論を激化させました。専門家たちは長年、若年層への接種義務化が、彼らがCOVID-19の重症化リスクを最低限に抑えていることと整合しているかどうか疑問視してきました。Children’s Health Defenseなどの支援団体は、透明性を重視し、副作用の報告を強く求めています。
この調査は、公衆衛生にとって極めて重要な課題、すなわち分断を招いたパンデミック後の信頼の再構築を浮き彫りにしています。ある研究者が指摘したように、懐疑的な見方が存在する理由ではなく、どのようにコミュニケーションをとるかを理解することが、依然として重要な課題となっています。ワクチン接種プログラムが精査される中、カナダ当局は懸念への対応と予防接種率の維持という微妙な綱渡りを強いられています。今のところ、データは、国民が新型ワクチンと既存ワクチンの両方に警戒感を抱いていることを示唆しています。
地球上のすべての人々が、あらゆるワクチンに対して強い懐疑心を持つべき時が来ています。ワクチンはかつての姿とは違います。免疫力を高めるために必要な微量の感染症源を注射するだけの単純なものではありません。今やワクチンは、人間の遺伝子や細胞を改変し、血管血栓、ターボがん、心臓発作、脳卒中で死にゆくゾンビに変えるための媒介物となっています。
ターボがんやロングワクチン症候群を引き起こす実験的な遺伝子治療注射に関する最新情報を入手するには、Vaccines.newsをお気に入りの独立系ウェブサイトにブックマークしてください。
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ファウチ、新たに流出したビデオで「mRNAは子供に致命的」と自慢 Baxter Dmitry
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FDA cracks down on COVID-19 vaccines: No full licenses without clinical trial data for most Americans
05/21/2025 // Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2025-05-21-fda-cracks-down-on-covid-19-vaccines.html
何年もの間、米国政府は、個人のリスクや長期の安全性をほとんど考慮せずに、乳児から高齢者まで、すべてのアメリカ人にCovid-19ワクチンを押し進めました。現在、見事な逆転で、FDAは、実際に機能すること、そして、善よりも多くの害を及ぼさないことを証明する究極の判断基準の臨床試験データなしでは、これらのワクチンに完全な承認をもはや与えないことを発表しました。
FDAコミッショナーのマーティ・マカリー医師[Dr. Marty Makary]とヴィナイ・プラサド医師[Dr. Vinay Prasad]によってNew England Journal of Medicineに掲載された新しい政策は、ワクチン規制の地殻変動的変化を示しています。ビッグファーマは、実際の健康結果を無視する薄っぺらな測定基準である抗体レベルのみに基づいて低リスクの集団に実験的注射を投与することを許可されなくなります。その代わりに、FDAは、65歳未満の健康なアメリカ人に完全なバイオ医薬品ライセンス適応（BLA）を付与する前に、ランダム化されたプラセボ対照試験を要求しています。
この動きは、昨年は、アメリカ人の25％未満がCOVIDブースターを選ぶというふうに、ワクチンへの国民の信頼が急落するにつれてやって来ました。かつて最も従順な層であった医療従事者たちでさえ、それらを大挙して拒否しています。 FDAの遅ればせながらのコース修正は、科学よりも利益を優先した無謀な「画一的な」アプローチを暴露し、大勢が、彼らが一体本当に保護されているのか、それとも単に大規模医学実験のモルモットなのかと疑問視することになりました。
要点：
規制上の報い：緊急使用からエビデンスに基づいた医療へ
何年もの間、FDAは、緊急使用許可（EUA）下で、完全な承認に必要な厳格なテストをバイパスし、Covid-19ワクチンを安易に承認してきました。ファイザーとモデルナの注射に完全な免許を与えた後も、その局は、若い男性のとどまるところを知らない心筋炎の症例、アスリートの突然の心臓イベント、自己免疫障害の急増といった、ギラギラ輝く危険信号を無視しました。
現在、FDAは、異議を唱える医師がずっと警告してきたことを認めています。抗体レベルだけでは保護を保証しません。 「私たちは、COVID-19を3回患っていて、以前の6回のCOVID-19ワクチンを受けた正常なBMIを持つ健康な52歳の女性が、7回目の用量の恩恵を受けるかどうかを単に知りません」と、FDAの当局者は書いています。
新しいポリシーは、ドラッグメーカーに、PRスピンではなく、ハードデータでその質問に答えることを強制します。今後の試験では、症状のある感染、入院、死亡を少なくとも6か月間追跡し、潜在的な副作用を明らかにするために対照群にプラセボを投与する必要があります。
影響：ビッグファーマのドル箱は危機にある
政府が支援するワクチンの義務化から数十億人を掻き集めた企業、ファイザー、モデルナ、ノヴァヴァックスは、今では実存的な脅威に直面しています。彼らのビジネスモデルは、必要に関係なくすべてのアメリカ人に販売される永続的なブースターに依存していました。 FDAの締め付け基準により、収益源は一晩で干上がる可能性があります。
その当局の姿勢は、CDCの普遍的なワクチン接種に対する積極的な推進についても土台を壊しています。何年もの間、CDCの当局者は、自然免疫、ワクチン傷害を軽視し、違反者たちを「反科学」として中傷してきました。現在、FDAでさえ、以前の感染が堅牢な保護を提供することを認めています。これは、パンデミック中に検閲された事実です。
医学の自由のターニングポイント
この政策の変化は、医学的透明性にとって勝利ですが、戦いは終わっていません。 FDAは、ワクチン中のアルミニウムのような有毒なアジュバントを依然として許可しており、小児期の予防接種に潜んでいる発がん性化学物質にまだ対処していません。一方、カリフォルニアのような州は、両親から医療権を剥奪し続け、彼らが12歳以降の自分たちの子供のワクチン記録へアクセスすることを拒否しています。
RFK Jr.がHHSで舵取りをし、公衆衛生機関に根付いた腐敗を解体しているため、このFDAの決定は、エビデンスに基づく医療への長期的な復帰を示しています。しかし、真の改革には中途半端以上の対策が必要です。それは、同世代に害を及ぼしてきた利益主導のワクチン接種義務化の終了と、悲惨なCOVID-19ワクチン、失敗したインフルエンザワクチン、その他の未検証の医学実験の認可の完全な取り消しを要求しています。
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ビル・ゲイツと人口削減アジェンダ。 ロバート F. ケネディ ジュニア、調査を要請 By Peter Koenig ＋ 2020-04-20 17:28:18
NIH所長ジェイ・バッタチャリア、ビッグファーマを批判「mRNAプラットフォームを閉鎖すべき時だ」 Baxter Dmitry
MAHAの新しいチーフメディカルアドバイザーは、mRNA COVIDワクチンの全国的な禁止を求めている Baxter Dmitry
研究：モデルナのCOVID注射中に実験的なHIVワクチンの汚染が見つかる Baxter Dmitry
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ビル・ゲイツ、「世界のために」新たな結核mRNAワクチンを開発中；インドネシアの子どもたちを対象に試験開始 Baxter Dmitry
歴史的教訓：天然痘ワクチンによる死者は、ウイルスそのものによる死者よりも多かった S.D. Wells
ワクチン産業は詐欺だ；225年間、ワクチンは人々を不健康にし続けてきた Dr. Jospeh Mercola（Rhoda Wilson） １、２
新しい研究は、インフルエンザ注射がマイナスの有効性を引き起こすことを証明－医療詐欺が続く時、感染リスクは26.9％高くなる Lance D Johnson
「自然とは思えないほど早すぎる」：バイデンのターボがん診断はmRNAの後遺症に警鐘を鳴らす、トップ医師が警告 Baxter Dmitry
mRNAワクチン接種は人類の生殖能力を奪っている — そしてどの政府もCOVID-19ワクチン接種を中止していない Nicolas Hulscher, MPH
ほか
数週間前、Nature誌の記者（エリー・ドルギン[Elie Dolgin]）から連絡があり、依頼を受けて執筆した新しい記事について話を聞きたいと申し出がありました。少々不安を感じつつも、彼と話をすることにしました。驚いたことに、そして安堵したことに、ドルギン氏は真のジャーナリズムを実践し、調査において意見のバランスを取ろうとしているという印象を受けました。
この記事は彼の努力の結晶です。何年も前にビル・ゲイツ夫妻が資金提供した初期の「非営利団体」（アエラス・グローバル結核ワクチン財団[Aeras Global TB Vaccine Foundation]）で事業開発責任者として働いていた経験から、mRNA医薬品連合がNatureにこの記事を掲載するにあたり、何らかの形で支援もしくはインセンティブを与えたのではないかと疑っています。
Nature誌のニュース特集記事（こちらからお読みいただけます）より引用します：
ドナルド・トランプ[Donald Trump]が1月にホワイトハウスに復帰した翌日、ルーズベルト・ルームで行われた盛大な発表で、人工知能（AI）への民間セクターによる5,000億ドルの投資を祝った。新大統領は、テクノロジー業界の億万長者であるラリー・エリソン[Larry Ellison]が、この取り組みの最も革新的な目標の一つである、メッセンジャーRNAワクチンを用いたがん治療の変革を強調するのを見守っていた。
エリソンは、AIを活用して腫瘍の遺伝子を分析することで、研究者は個々のがんに合わせたパーソナライズワクチンを迅速に設計できると説明した。「これがAIの約束であり、未来への約束です」と、彼は述べた。
バイオテクノロジー企業の幹部たちは大喜びした。トランプはわずか5年前、新型コロナウイルスワクチンの開発を加速させるという目玉となる取り組みを通じて、mRNA医薬品を一躍脚光を浴びせていた。そして今、2期目就任からわずか1日で、この技術を再び国家レベルの舞台へと押し上げようとしていたのである。
「その後、どん底に落ちたんです」と、mRNAの研究、開発、製造を推進する75社以上の企業や学術機関を代表する業界団体、mRNA医薬品連盟（AMM）の共同創設者、デボラ・デイ・バーバラ[Deborah Day Barbara]は述べている。
mRNAベースのCOVID-19ワクチンを非難していた著名なワクチン批判者、ロバート・F・ケネディJr [Robert F. Kennedy Jr]が、国の最高保健機関のトップに任命され、長年予防接種科学を擁護してきた公務員らは解雇された。HIV予防とパンデミック対策に関連した研究助成金は、mRNAワクチンを含む多くのものを含め、突然打ち切られた。また、mRNAワクチン技術に焦点を当てた他の多くのプロジェクトもリストにまとめられ、終了が迫っている可能性を示唆している。
同時に、いくつかの州では、感染症に対するmRNAベースの医薬品の使用を禁止または制限しようとする議員たちがいる。これらの措置はいずれも法律化されていないが、mRNA業界を不安定化させ、不確実性を生み出し、患者が新しい治療法にアクセスできなくなる可能性もある。
mRNAに対する反対感情は、米国全土における科学研究費助成の抜本的な見直しと相まって、かつては称賛され、次世代のワクチンや治療薬の主力として広く認識されていたこの技術が、間もなく廃止の危機に瀕するのではないかという懸念を引き起こしている。
ワシントンD.C.の医療コンサルティング会社、リーヴィット・パートナーズのプリンシパルであり、AMMのエグゼクティブ・ディレクターを務めるクレイ・アルスパックにとって、このメッセージは紛れもないものだ。「これは存在そのものを脅かす脅威だ」と、彼は言う。
3月中旬までに、AMMは戦略策定のため定期的な電話会議を開催していた。メンバーは情報交換を行い、助成金の遅延について意見を交換し、次に何が起こるかを予測しようとした。不確実性の中で、いくつかの疑問が浮かび上がってきた。mRNAへの取り締まりはどこまで行われるのか？COVID-19ワクチンで止まるのか？インフルエンザやその他の感染症の脅威に対する開発中のすべてのワクチンにまで及ぶのか？あるいは、がん、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患などに対するmRNAベースの薬物療法にまで及ぶのか？
AMMの初回会合は既に終了しており、2024年11月13日から15日までマサチューセッツ州ボストンで開催されました。注目すべき基調講演者には、この業界に関する直接的な規制責任を負うFDAの上級職員2名が含まれていました。
第2回年次総会は、2025年9月16日から18日まで、カリフォルニア州コロナド、オレンジアベニュー1500番地、コロナドアイランド・マリオットリゾート＆スパで開催される予定です。この総会に関する詳細は、こちらをご覧ください。AMMによると、総会の範囲と構成は以下のとおりです：
Alliance for mRNA Medicines（AMM）は、mRNA業界の経営幹部とトップ意思決定者が一堂に会し、患者のためのワクチンと治療法に関する先駆的な研究を推進します。
年次総会であるAMM ASCENT（mRNA科学、商業化、教育、および新技術の進歩）では、企業と投資家のための個別パートナーシップの機会、専用のネットワーキング、KOLや業界の先駆者による基調講演や炉辺談話、そしてバイオテクノロジー、製薬、学術界のリーダーによる魅力的な全体会議およびパネルディスカッションが予定されています。
AMMは2023年9月に連邦議会でロビー活動の会合を開催しました。このAMMの「シズルリール」には、当時、生物製剤評価研究センター（FDA）所長のピーター・マークス博士[Dr. Peter Marks]、ルイジアナ州上院議員のビル・キャシディ[Bill Cassidy]、ケンタッキー州下院議員のブレット・ガスリー[Brett Guthrie]と会談した際の文書が添付されています。
このsubstackの読者は、上院承認プロセスにおいて、キャシディ上院議員によるケネディ保健福祉長官から引き出されたワクチン業界に有利な譲歩、そしてピーター・マークス博士がmRNAプラットフォームとCOVID「ワクチン」の推進と擁護において果たしてきた中心的な役割をよくご存知でしょう。
ブレット・ガスリーはケンタッキー州第2選挙区選出の米国下院議員です。彼はmRNAに関連する具体的な政策的立場には就いていませんが、mRNA技術に携わる医療提供者や製薬会社に影響を与える可能性のある政策を含む、医療・医学（健康医療）政策に関する議論や立法に関わってきました。例えば、彼はメディケイドの改革を推進してきましたが、これはmRNAベースの治療法を含む医療や技術の資金と利用可能性に影響を与える可能性があります。
私たちは皆、キャシディ上院議員とブレット・ガスリー下院議員に対し、彼らの選挙運動や関連政治活動委員会がAMMから資金や支援を受けているかどうかを尋ねるべきです。特にキャシディ上院議員には、AMMのロビー活動がケネディ国務長官の承認プロセスにおける彼の行動に影響を与えたかどうかを尋ねるべきです。上院議員の連絡先は上記のリンクにあります。
FDAの業界向けガイダンスはmRNA医薬品業界にメリットをもたらしている
2024年5月、FDAは「医薬品開発のためのプラットフォーム技術指定プログラム」に関するガイダンス案を発行しました。こちらでご覧いただけます。AMMはこの新しい規制上の立場をmRNA医薬品開発業界にとって大きなチャンスと捉え、その分析概要を作成しました。こちらでご覧いただけます。
FDAの新しいプラットフォーム技術ガイダンスに焦点を当てたオンライン会議プレゼンテーションにおいて、mRNA医薬同盟は、mRNA製品開発の可能性、プラットフォーム技術の利点、そしてmRNAデリバリーに伴う課題について議論しました。
パネリストは、FDAのプラットフォーム技術指定に関するガイダンス案の意味、様々な用途におけるプラットフォーム技術の活用可能性、そしてスポンサーとなり得る人物についてのより広範な理解の必要性についても議論しました。最後に、更なる議論への招待と、mRNA医薬同盟の年次総会への参加登録の発表が行われました。
mRNA医薬同盟のマネージングディレクターであるサラ・シングルトン[Sara Singleton]が参加者を歓迎し、ウェビナーの議題を説明しました。講演者には、Replicate Bioscienceのアンドリュー[Andrew]、Replicateのアラナ・ゴールドバーグ[Alana Goldberg]氏、CSL Bearingのデイヴ・シュミッケル[Dave Schmickel]氏、Arcturus TherapeuticsのYi Zhang（Ye Zhang）氏、Acuitas Therapeuticsのショーン・センプル[Sean Semple]氏などが名を連ねました。
ウェビナーでは、mRNA製品開発の歴史、プラットフォームとしてのmRNAの可能性、FDAのプラットフォーム指定プログラム、デリバリー技術、そしてFDAのガイダンス草案に対するAMMのコメントについて議論しました。また、製品開発とmRNAの将来への影響についても議論されました。このガイダンスの策定は、2022年議会パンデミック法によって義務付けられました。業界の現状とパイプライン製品に関する洞察を含むこのウェビナーの記録は、こちらのリンクからご覧いただけます。
AMMの主要な政策ロビー活動の焦点と課題
AMMがロビー活動を通じて解決・推進する主要な政策課題とアジェンダを見てみましょう。
AMMのアドバイザーたちは、北米、欧州、アジア太平洋地域の政府、政策立案者、規制当局、その他の関係者と連携し、AMMがイノベーションの促進、規制基準の定義、製造支援、そしてmRNA医薬品の患者アクセスの促進を目的とした以下の政策を推進していく予定です。
以下の引用文は、誤字脱字を修正するために若干編集されています。
ワクチンおよび治療薬の規制枠組み
mRNAの多様な潜在的用途における可能性を実現するために、AMMは規制当局がmRNAに特化した規制枠組みを策定すべきだと考えています。その理由は？mRNAの開発・製造において明確な規定が必要な領域は、低分子化合物やその他の生物製剤（細胞・遺伝子医薬品を含む）において最も喫緊の課題となっている領域とは異なります。mRNAに特化した規制枠組みを策定することで、コミュニティに確実性をもたらすだけでなく、FDAが前臨床段階から承認後段階に至るまでの問題を検討する際にも役立ちます。
この規制環境は、世界中でmRNAワクチンおよび治療薬の開発における柔軟性とスピードを継続的に向上させることを可能にします。
AMMはまた、mRNA技術をあらゆる潜在的用途において前進させ、創薬、開発、展開の各段階を円滑に進めるために、世界中の規制当局間の国際的な調和と協力を推進しています。
解説：基本的に、AMMは、mRNA開発のためのグローバルで摩擦のないビジネスモデルを確立し、製品を世界市場に展開することを目指しています。彼らはこの目標を達成するために規制プロセスを活用しています。
標準策定
mRNA分野における最も著名なイノベーター数社と連携し、AMMは標準に関する不確実性に起因するmRNA医薬品開発の障害の克服に貢献します。私たちは会員を集め、関連団体と連携して、必要に応じてこの分野の標準を策定または改善します。
解説：規制基準は大企業に利益をもたらします。大企業が獲得した強力な規制環境は競争を抑制します。
教育（mRNAワクチンに関する誤情報への対策とmRNA治療薬の説明）
AMMは、mRNAワクチンに関する誤情報への対策と、mRNAの仕組みを説明することでこの技術の分かりやすさを向上する役割を果たしています。政策立案者、保険者、そして一般の人々に対し、様々な用途におけるmRNAの大きな可能性について啓発活動を行い、研究室からベッドサイドへと移行する際に、mRNAへの認識を高めるよう努めています。
解説：これは、政府、保険会社、そして病院にこれらの新製品の費用を負担してもらうためのものです。
アクセス
mRNAベースの治療法やワクチンが開発されるにつれ、AMMは、患者がこれらの製品の恩恵を確実に受けられるよう、政府および民間セクターの保険者に対し、アクセスに関する問題について情報提供を行う分野をリードしていきます。
解説：繰り返しますが、この課題は、政府、保険会社、そして病院がこれらの非常に高額な治療費を支払う方法を見つけることです。
パンデミックへの備え
mRNA技術の汎用性と機敏性に加え、業界と規制当局間の緊密な連携により、COVID-19ワクチンの開発、承認、流通は記録的な速さで実現しました。AMMは今後、必要に応じて新たな病原体に対するmRNAワクチンを迅速に展開できる枠組みの開発に取り組んでいます。
解説：議員への資金提供を含むロビー活動を通じて、この技術を既存のパンデミック対応技術に統合するためのロビー活動が活発化しています。
業界ウェブサイト
なぜmRNA医薬品やワクチンの承認を迅速に進めるようこれほど圧力がかかっているのか、と私はよく聞かれます。私のいつもの答えは、製薬業界がこれを、新薬やワクチンの開発・販売に活用できる、全く新しい未開拓の薬理学領域と捉えているからです。
言い換えれば、これはゴールドラッシュと言えるでしょう。
1988年、RNAを医薬品として利用するというアイデアを初めて思いついた私は、1989年の特許公開後、単独著者としてこのコンセプトをFocusという小さな業界誌に発表しました。記事へのリンクはこちらです。
Vicalは、私が1990年代初頭に勤務していた会社で、CIA関連の雑誌「Wired」で、私が開拓したDNAとRNAの技術により、次のMicrosoftになるだろうという息を呑むような見出しで特集されたことがありました。私の元上司であるフィリップ・フェルグナー博士[Dr. Philip Felgner]の指揮の下、VicalはプラットフォームとしてのmRNAから目をそらし、脂質ベースのプラスミドDNA送達に注力しました。10億ドルを超える投資家資金を投じたものの、目立った製品を市場に投入することは全くできず、倒産しました。フェルグナー博士は最終的にカリフォルニア大学アーバイン校の高名な教授職に就きました。
記録に残しておきますが、1980年代後半にソーク研究所（Vicalの前身）で博士号取得を目指していた頃、私が発明と発明開示によって立ち上げた技術プラットフォームに関する経験、観察、結論について、この業界から問い合わせを受けたことはありません。
しかし今、この新しい業界は、かつての「Wired」の予言がついに現実になることを期待しています。実のところ、彼らはそれが「安全で効果的」かどうかなど気にしません。新しいバイオ分野の機会によってもたらされる株価上昇やIPOで、皆が大儲けできればそれでいいのです。そして、もしその技術がうまくいかなかったとしても、「パンプ・アンド・ダンプ[pump and dump]」という選択肢は常に存在します。いずれにせよ、バイオテクノロジー投資家が勝利するのです。
もしあなたが、業界関係者が、自分たちに開かれつつあると考えている課題や展望をどのように捉えているかをより深く理解したい場合は、AMMスタッフのデボラ・デイ・バーバラ[Deborah Day Barbara]が執筆した以下の記事、そして「Advancing RNA」ウェブサイトの他の記事もご覧ください。
See more here Malone.newsThe mRNA Drug Industry Strikes Back Written by Robert W Malone MD, MS on May 20, 2025. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/the-mrna-drug-industry-strikes-back/
汝の敵を知れ。
今日のエッセイは、新興のmRNA医薬品産業、それを支援し、その政策と利益を推進するために設立されたワシントンD.C.を拠点とするロビー活動組織、そしてそれが育成しているワシントンD.C.の同盟者に焦点を当てています。
この産業は、米国政府による巨額の支出、支援活動、補助金（財政的および規制的）、そしてプロパガンダと検閲による宣伝活動の結果です。この産業は、学術界から小規模なバイオテクノロジー企業、大手製薬会社、そしてもちろん大手金融機関やウォール街まで、多岐にわたります。今日まで、莫大な利益を上げてきました。飽くことを知らない甘やかされた子供のように、彼らはもっともっと良いものを欲しがっています。
ケネディ長官（2025年5月14日）の言葉を引用します。「私が子供の頃、NIHは世界最高のゴールドスタンダードの科学機関でした。しかし、長年にわたり、それは産業界に乗っ取られてきました。」
「mRNA医薬品同盟」について、そのアジェンダと関心、そしてその構築過程を理解し、トランプ大統領や議会議員に影響を与えようとするプロパガンダと影響力行使キャンペーンを展開・配備する様子を観察することで、製薬業界がNIH、CDC、FDAをどのように掌握してきたかを理解する手がかりが得られるでしょう。これはケーススタディとして捉えてみてください。
最近、MAHAのインフルエンサーの一部が、トランプ政権はCOVID遺伝子「ワクチン」製品、特に疑似mRNAベースの製品に関連する広範な不正行為や危害への対処に真剣に取り組んでいないという主張を広めることが、かなり流行しています。
この分裂的で逆効果な主張とは対照的に、新たなmRNA医薬品産学官複合体は、保健福祉省の新長官の任命を受けて、「実存的脅威」（つまり、業界への死の脅威）といった言葉を用いています。言い換えれば、一方ではインフルエンサーが十分な対応が十分な速さで行われていないと不満を漏らし、他方ではこの新しい業界が空が落ちてくると言い回っているように見えるのです。
「これは存在そのものを脅かす脅威です」と、ワシントンD.C.に拠点を置く医療コンサルティング会社リーヴィット・パートナーズのプリンシパルであり、AMMのエグゼクティブディレクターを務めるクレイ・アルスパック[Clay Alspach]は述べています。
新興mRNA医薬品業界に対するこの脅威への対応を主導しているのは、2023年11月に設立された新しい業界団体Alliance for mRNA Medicines（AMM）（mRNA医薬同盟）です。このロビー活動とアドボカシー活動を行う団体は、ワシントンD.C.に拠点を置く医療コンサルティング会社リーヴィット・パートナーズ[Leavitt Partners]のプリンシパルであり、登録ロビイスト兼外国代理人であるクレイ・アルスパック氏[Mr. Clay Alspach]が率いています。
以下はアルスパック氏の企業プロフィールからの抜粋です：
clay.alspach@leavittpartners.com
米国下院エネルギー・商業委員会の元首席保健顧問。
クレイ・アルスパックは、ワシントンD.C.を拠点とするプリンシパルです。クレイは食品医薬品局（FDA）、医療情報技術、メディケア・パートB、C、D、メディケイド、民間医療保険、医療費負担適正化法（Affordable Care Act）に関する医療政策とアドボカシーを専門としています。
リーヴィット・パートナーズに入社する前は、米国下院エネルギー・商業委員会のフレッド・アプトン[Fred Upton]委員長の首席保健顧問を務めていました。委員会に7年間在籍し、医療関連業務全般において、委員会の運営、戦略的方向性の決定、そして委員会の代表を務めました。クレイは、SGR（医薬品品質・安全保障法）の改革（MACRA）、FDA利用料の再認可（FDASIA）、医薬品サプライチェーンセキュリティのための国家システムの構築（医薬品品質・安全保障法）といった立法イニシアチブを主導しました。クレイはまた、バイオプレパレーションとセキュリティ、公的および民間の医療研究、規制薬物とDEA関連事項、その他いくつかの公衆衛生イニシアチブに関する委員会の立法上の成果を主導しました。直近では、21世紀治療法法に関する委員会の作業を主導しました。
LegiStormによると、クレイ・アルスパック（本名：ロバート・クレイトン・アルスパック[Robert Clayton Alspach]）は、ロビイスト／外国エージェントとして登録されています。ワシントンD.C.の用語で言えば、「雇われガンマン」という言葉が、この取り組みにおけるアルスパック氏の役割を表すのに使えるかもしれません。
この新しい業界に属する企業や学術団体についてご興味をお持ちの方は、以下にリストを掲載いたします。各リストには詳細情報へのリンクが貼られています。注目すべきは、ペンシルベニア大学、モデルナ社、ファイザー社がリストに含まれていないことです。このロビー活動団体は現在、少なくとも23名の従業員を雇用しています。
偽バイデンは引っ込む注射針ではなかったのか？
‘Too Fast to Be Natural’: Top Doctors Warn Biden’s Turbo Cancer Diagnoses Raises Alarm About mRNA Aftermath May 19, 2025 Baxter Dmitry News, US 1 Comment
世界で最も厳重な監視下にある男性の一人が、なぜ突如として末期の「ターボがん」を発症し、しかも誰も予期していなかったのか？ ジョー・バイデン[Joe Biden]前大統領の事務所が日曜日、バイデンが骨転移を伴う悪性度の高い前立腺がんと診断されたと発表した後、ソーシャルメディアやトップクラスの医師たちの間でも、この疑問が渦巻いている。
グリーソンスコア9、グレードグループ5という、前立腺がんの中でも最も致死性が高く、最も悪性度の高いタイプの1つを示す臨床的略称は、ベテラン医師でさえも驚愕させた。この発表は、医師たちがバイデンの前立腺に「小さな結節」を発見したと報じられたわずか数日後に行われ、答えよりも多くの疑問が投げかけられた。
これは壊滅的な見落としだったのか、意図的な隠蔽工作だったのか、それとも悪性腫瘍が一夜にして出現し、壊滅的なスピードで広がるという、恐ろしい新現象である「ターボがん」の典型的な症例だったのか？
ウォルター・リード病院での定期健康診断など、地球上で最もエリートな医療を受けられたにもかかわらず、バイデンのがんは、多くのトップクラスの医師があってはならないことだと言う進行期に達するまで、どういうわけか見逃されていた。特に、最高峰の医療陣による絶え間ない監視下にある元最高司令官には、そんなことは起きてはならなかったことだ。
「考えられない」― 一流の医者たちが警鐘を鳴らす
「彼が大統領職を退任する前に、このような対応が取られていなかったとは考えられない」と、イェール大学の放射線学・公衆衛生学教授、ハウィー・フォーマン医師[Dr. Howie Forman]は述べた。フォーマン医師によると、これほど悪性度の高いがんの進行は、50歳以上の男性に標準的に行われるPSA（前立腺特異抗原）検査で検出されていたはずだという。
フォーマン医師は、バイデンが「これまで何度も」PSA検査を受けていたはずだと指摘し、末期の診断を「奇妙だ」と率直に批判した。続く投稿では、バイデンが過去10年間に検査を受けたことがあるのか、それとも過去のPSA検査結果が不審な形で隠蔽されていたのかを問いただした。
「ターボがん」という言葉が、医学界やオンラインコメンテーターの間で広まり始めている。これは、どこからともなく現れ、野火のように広がる、進行性の末期がんを指す。そして今、バイデンに関連して囁かれているのだ。
シーゲル医師：「驚愕しています」
FOXニュースのシニア医療アナリスト、マーク・シーゲル医師[Dr. Marc Siegel]も同様の驚きを露わにした。「ここまで進行しているとは、少し驚きです」とシーゲル医師は認め、前立腺がんのほとんどは血液検査で早期発見されるものであり、バイデンの場合のように身体検査で発見されることはないと強調した。
「医療関係者の間では、前立腺がんは男性にとって最も注意すべきがんであることは誰もが知っています」と、シーゲル医師は続けた。「綿密なスクリーニングが行われていなかったとしたら、本当に驚きです。」
医療従事者たちの衝撃は明白だ。シーゲル医師によると、バイデンが排尿障害などの症状を経験するずっと前に、標準的なPSA検査で前立腺がんを発見できたはずだという。排尿障害は通常、がんが転移してから現れるものだ。
シュスターマン医師：「前代未聞」
ニュース・ネイションで、泌尿器科医のデビッド・シュスターマン医師[Dr. David Shusterman]はさらに踏み込み、バイデンのケースを「前代未聞」と評した。
「毎年検診を受けていても気づかないというのは、まずあり得ないことだ」と、シュスターマン医師は述べ、定期的に検査を受けている人がグリーソン9の前立腺がんと診断されることはほぼあり得ないと述べた。シュスターマン医師は、このようながんは「数年かけて進行する」と述べ、「彼がしばらく前からこのことを知っていたという証拠は間違いなくある」と率直に結論付けた。
さらに火に油を注ぐように、ドナルド・トランプ・ジュニア[Donald Trump Jr.]は医師のスティーブン・クエイ医師[Dr. Steven Quay]のスクリーンショットを共有した。クエイ医師は、前立腺がんは「発症時に診断するのが最も容易ながん」であり、誰にも気づかれずに骨転移にまで進行した可能性があると疑問を呈した。
その意味合いは ？これは、バイデンの真の病状が隠蔽されている可能性を示唆している。これは、わずか数ヶ月前までバイデンが民主党の最有力候補と目されていた2024年の選挙に影響を与える可能性もあった。 2024年2月、バイデン氏長年の主治医であるケビン・オコナー医師[Dr. Kevin O’Connor]は、バイデンが「職務遂行に適する」と絶賛する健康診断結果を発表した。
今やその診断結果はますます疑わしいものとなっている。急速な転移。発見の遅れ。矛盾した健康状態に関する報告。何も問題がないと主張していたものの、突如すべてが問題になったこと。バイデンの診断は、医学的な危険信号だけでなく、政治的な危険信号も引き起こしている。
ホワイトハウスは以前からこのがんに気づいていたのだろうか？検査結果は隠蔽されたのだろうか？選挙の年に国民は誤誘導されたのだろうか？
最も重要なのは、なぜ保健当局はターボがんとmRNAワクチン導入後の状況について、いまだに私たちをガスライティングしているのだろうか？
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Study: Experimental HIV Vaccine Contamination Found in Moderna COVID Shot May 16, 2025 Baxter Dmitry News, US 0 Comments
https://thepeoplesvoice.tv/study-experimental-hiv-vaccine-contamination-found-in-moderna-covid-shot/
ゲノムデータの新たな解析によると、モデルナのCOVID-19 mRNAワクチンを接種した人は皆、知らないうちに同社の実験的なHIVワクチンに曝露していた可能性がある。
Nature に掲載された最近の研究は、ゲノミクス研究者がモデルナのCOVID-19ワクチンに埋め込まれた実験的なHIVワクチン物質の痕跡を発見したことで、物議を醸している。この発見は元の発表では明らかにされていなかった。
2025年初頭に発表されたこの研究を実施したポーランドの科学者たちは、モデルナのmRNAワクチンが免疫細胞内でどのように挙動するかを調査していた。彼らは高度なシーケンシング技術を用いて、ワクチン接種を受けたマウスのワクチンの遺伝物質を追跡した。
しかし、生データを検証した世界的に著名なゲノミクス専門家、ケビン・マッカーナン[Kevin McKernan]は、驚くべき発見をした。
予想されていたスパイクタンパクのコードに加え、マッカーナンはモデルナの実験的なHIVワクチンに関連する遺伝子配列であるgp145の断片を特定した。これらの配列は異常な形で融合しているように見え、COVID-19とHIV関連の遺伝物質が融合したハイブリッドRNA鎖の存在を示唆している。
「これらは本来存在するはずのものではありません」と、マッカーナンは述べた。「HIVワクチンのコードがなぜCOVID-19のワクチンに混入したのか？ なぜgp145がスパイクタンパクに付加されているのか？」
これらの配列は承認されたワクチンの処方には含まれておらず、規制当局にも報告されておらず、公表されることもなかった。
つまり、これらのmRNA「ワクチン」には、過剰な量のプラスミドDNAと未公開の遺伝子配列が含まれていることになる。具体的には、ファイザー・バイオンテックのワクチンにはシミアン・ウイルス40（SV40）の要素が、そしてモデルナのワクチンにはHIV関連の配列が含まれている。
これらの「ワクチン」の製造業者たちは、これらすべてを知っていたはずなのに、市場に投入する際に公表しなかったのだ。
「一体どうやってこれがSARS-CoV-2ワクチンに混入したのか、そしてgp145はスパイクに共有結合して何をしているのだろうか？」と、マッカーナンは問いかけている。
彼の卓越した記事全文はSubstackで読むことができる。
世界保健会議は、COVID mRNAワクチンのDNA汚染に関して、これまでにわかっていることをより詳しく述べている：
1. ファイザー・バイオンテック製ワクチンにおけるSV40プロモーター／エンハンサー配列
ケビン・マッカーナンとピーター・マカロー医師[Dr. Peter McCullough]による研究を含む独立したゲノム解析により、ファイザー・バイオンテック製mRNAワクチンに、SV40プロモーター／エンハンサーに関連する配列を含むDNA汚染が確認された（McKernan et al., 2023）。これらの配列はワクチンの有効成分の一部ではなく、製造に使用されたプラスミドDNAに由来するものと思われる。
SV40が懸念されるのはなぜか？
なぜこのようなことが起こったのか？
ファイザー・バイオンテックは、mRNA用のDNAテンプレートを大量生産するために、大腸菌を用いた高速製造プロセスに切り替えた。精製中にDNAの除去が不完全だったため、SV40調節エレメントを含む断片が残ってしまった可能性がある（McCullough, 2023）。しかし、このことはなぜそれらが申告されなかったのか説明するものではない。
規制当局の対応
FDAは、残留DNAは許容範囲内であると主張しているが、これは真実ではない。残留DNAはすべて公式基準を超えており、批判者たちは完全な透明性が欠如しており（ムーン[Moon]、2022年上院証言）、実際のリスクが存在すると主張している。
2. モデルナ製ワクチンに含まれるHIV関連配列
Natureに掲載されたモデルナ製ワクチンに関する研究で、スパイクタンパクmRNAに融合したHIVエンベロープタンパクであるgp120/gp41断片の存在が、予期せぬ形で明らかになった。これはケビン・マッカーナンによって発見された（McKernan, 2023）。これらの配列は、モデルナが開発中のHIVワクチンで使用されていた配列と一致していたが、COVID-19ワクチンの申請書類では開示されていなかった。
考えられる説明
1. 交差汚染：モデルナの施設では複数のmRNAワクチンを製造しており、製造時のキャリーオーバー（混入）が懸念される。
2. バイオインフォマティクスによるアーティファクト：これらは計算上の誤検出であると主張する人もいるが、マッカーナンのチームはシーケンシングによって結果を検証し、複数の科学者たち（元のポーランドの研究に参加した科学者を含む）が現在調査を行っている。
3. 治療学的不整合：もしこれが事実であれば、その存在は説明がつかず、調査が必要である。
これは許されない。製薬会社が、何の責任も負うことなく、隠された遺伝物質を何百万人もの人々に注入することを許してはならない。未公開のDNA/RNAに汚染されたワクチンが、すでに公開データベースに現れている。情報に精通した国民は、これらのワクチンと関わりを持ちたくないと思うだろうから、血液銀行はこれらの未承認の配列を検査する必要があるかもしれない。
他の薬はどれも、このような無謀な免責を受けていない。なぜ実験的なワクチンは異なる扱いを受けるのか？
これらの遺伝子治療を実施する医療専門家たちでさえ、未公開の汚染物質の存在を知らないのに、真のインフォームド・コンセントはどのようにして存在できるのだろうか？
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ドイツの検察官たちは、がんの原因となるDNAが Covidワクチンで見つかったため、ビル・ゲイツに「刑務所が待っている」と警告 Baxter Dmitry
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Common sense is now a conspiracy 05/05/2025 // S.D. Wells
https://www.naturalnews.com/2025-05-05-common-sense-is-now-a-conspiracy.html
汚い西洋医学と、トランプに精神が錯乱した民主党員たちは、誰であれ常識や批判的思考を使用して、ビッグメディア、ビッグファーマ、およびビッグテックが毎日彼らの過疎化プラットフォームで宣伝する「公式の物語」を分析、精査し、疑問に思い、疑い、または挑戦することを望んでいません。あなたがあなたの常識を使うことを敢えてするなら、あなたは陰謀理論家で国内テロリストであるとラベル付けされています。あなたは民主主義に対する脅威です。あなたは退化した嫌悪感と偏見です。あなたは白人至上主義者です。
RFK Jr.がワクチンの「安全性」と「有効性」に疑問を呈しているため、左翼と製薬宣伝担当者は非常識になっています。彼らはすぐに彼が反ワクチンであるとすべての面で叫び声を上げ、すべてのアメリカ人が感染症ですぐに死ぬことを望んでいます。トランプ発狂症候群に苦しんでいるアメリカのすべての人は、私たちが有している、薬、ワクチン、食物、人身売買のために実施されている、壊れ、曲がり、感染したシステムを掃除するのを助けるためにトランプが雇ういかなるアドバイザーについてもひどくビクついています。
この国で1世紀以上にわたって起こっている汚い薬とワクチンの暴力に挑戦することを敢えてするために、一体かつて誰が自分の脳と常識を使用しましたか。一体よくもまあ誰が病気介護産業複合体に敢えて疑問を呈しているのですか。
左翼によると、誰もが、妊娠から出生、早期死まで、成分を読んだり、人間の臨床試験もせずに、すべてのワクチンを注入する必要があります。彼らが言うビッグファーマを常に信頼してください。これまでに作られれた最も致命的な注射である、mRNA遺伝子変異スパイクプリオンの死の針を含め、あらゆる薬やワクチンに疑問を抱く人に耳を傾けないでください。
RFK Jr.は、ビッグファーマの詐欺師や宣伝係たちを盲目的に信頼する代わりに、厳密な臨床試験を求めるために常識を使用して、ワクチン試験基準に対する討論の口火を切った
ワクチンの安全性改革の著名な提唱者であるロバート・F・ケネディJr.[ Robert F. Kennedy Jr.]は、新しいワクチンのためのプラセボ対照研究を含むより厳格な臨床試験基準を推すことにより、論争を再燃させました。現在の規制規範に挑戦する彼のスタンスは、mRNA技術の懐疑論者に共鳴される一方、公衆衛生当局から鋭い批判を引き出しています。その論争は、米国が、急速な承認と長期の安全性のバランスについて疑問を投げかけるCovid-19ブースターのもう一つ別のラウンドに備えているときにやって来ました。
ケネディは、ワクチンは、無作為化、二重盲検、プラセボ対照研究を含む他の医薬品と同じ厳密な検査を受けるべきだと主張しています。 「他のすべての薬はプラセボに対してテストされている」と、彼は2020年のポッドキャストで、ワクチンに対する免除を批判して述べました。 FDAは、加速承認の下、プラシーボ対照なしで、いくつかのがん治療を含め、薬物を承認してきましたが、ケネディはワクチンの安全がより高い精査を要求すると主張しています。（蛇足：健康な人間に毒物注入を押し付けようというのだから当然です。ましてや、新たな病原体、不妊化剤、重金属、酸化グラフェン、DNAなどを入れて強制しようときては、複数の第三者調査が当然です。そして、違反は則禁止）
一部の科学者やメディアアウトレットを含む批評家たちは、彼の提案を不必要または危険なものとして却下しています。 HHSのスポークスマンは、このアイデアを既存のプロトコルからの「過激な逸脱」だとラベル付けしました。しかし、ケネディの支持者たちは、懐疑論は科学に固有のものであると反論しています。 「疑いは科学の一部であると考えられている」と、ある擁護者は、透明性よりも（蛇足：儲けの）速度を優先することが多いシステムを批判して、指摘しました。
その緊張関係は、医薬品の監視に関するより広範な懸念を反映しています。 FDAは、特定のアルツハイマー病治療薬やオピオイドなど、疑わしい有効性を備えた急速承認薬に対する批判に直面しています。一方、Covid-19ワクチンは、限られた長期データで緊急使用の下で承認されました。これ（しっかりしたデータ取得）はケネディが改革を目指している実践です。
一部の科学者たちは、参加者が（蛇足：保護もしないもので）保護されていないままになる可能性があるため、ワクチンのプラセボ試験は非倫理的であると主張しています。しかし、ケネディの陣営は、最新の株に対する新しいヒトでの試験なしで承認されたインフルエンザとCovidのブースターを指して、矛盾を強調しています。 「なぜ突然の怒りなのですか？」と、 1人のコメンテーターが尋ね、FDAの迅速承認の歴史に注目しました。
その論争は、公衆衛生の深まっていく分断を浮き彫りにしています。ワクチンは、たとえ展開を遅らせるとしても、可能な限り最高の安全基準に保持されるべきですか？ ケネディの批評家たちは、彼のスタンスを反科学としてでっち上げ、彼の支持者たちはそれを壊れたシステムの修正と見なしています。ブースターシーズンが近づいている時、試験プロトコルに対する対立口論は、ワクチン政策だけでなく、科学自体に対する国民の信頼を形作るかもしれません。
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Sources for this article include:
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ロバート・F・ケネディJr、米国のすべての新ワクチンにプラセボ試験実施を指示 Will Jones
人類の生化学的な操作ほか by David Rothscum 目次
毒ワクチン(338)
ほか
All New Vaccines in US to Undergo Placebo Testing, Orders Robert F. Kennedy Jr Written by Will Jones on May 5, 2025. Posted in Current News
米国で販売される全ての新ワクチンは、ロバート・F・ケネディJr保健福祉長官の指示により、他のワクチンや薬剤と比較する試験だけでなく、プラセボ試験を受けることになる。ワシントン・ポストが報じている。
ロバート・F・ケネディJr保健福祉長官は、ワクチン試験方法を変更する意向だ。保健福祉長官はこの変更により透明性が向上するとしているが、医療専門家は、その実施方法によってはワクチンへのアクセスが制限され、予防接種に対する国民の信頼が損なわれる可能性があると懸念している。
声明で概説された変更案では、全ての新ワクチンはプラセボ試験を受けることが義務付けられる。プラセボ試験とは、一部の人にワクチンを接種し、他の人には生理食塩水などの不活性物質を投与し、その結果を比較する手順である。
「全ての新ワクチンは、承認前にプラセボ対照試験による安全性試験を受けることになります。これは、従来の慣行からの抜本的な転換です」と、保健福祉省の広報担当者は、麻疹ワクチンとワクチン政策全般に関するケネディ長官の発言に関するワシントン・ポストの質問に答えて述べた。
新たな病原体に対するワクチンは、しばしばこの方法で試験されている。しかし、麻疹やポリオなど、十分に研究されている疾患の場合、プラセボ群は有効な介入を受けられないため、この方法を取ることはほとんど意味がなく、非倫理的になりかねないと公衆衛生専門家は指摘している。
HHSは、今回の変更がどのように実施されるのか、どのワクチンが試験の対象となるのか、また「新しいワクチン」という言葉が何を意味するのかを明確にしていない。しかし、政府は、毎年更新され、HHSが「80年以上にわたって試行・試験されてきた」と述べているインフルエンザワクチンには適用されないことを示唆した。以前に安全性試験が行われた他のワクチンが新たに精査されるかどうかという質問に対し、HHSはコロナウイルスワクチンに関する懸念に焦点を当て、他の予防接種については言及しなかった。
ケネディは長年にわたりワクチンの価値を低く見ており、安全性試験が十分に行われていないと述べ、使用が承認されているワクチンについてはプラセボ試験の実施を求めていた。
「ケネディ長官はワクチン反対派ではなく、安全性、透明性、説明責任を支持する立場だ」と、保健福祉省は声明で述べた。
HHSの声明は、医療専門家と公衆衛生専門家の間で懸念を引き起こした。彼らは、この変更は、数十年にわたって国がワクチンの安全性を確保してきた方法に大きな転換をもたらす可能性があるだけでなく、安全で効果的で公衆衛生にとって重要なワクチンに疑問を投げかけるものだと述べている。この潜在的な変更は、麻疹の流行拡大と、ケネディ大統領の予防接種に関する矛盾したメッセージへの懸念により、ワクチンに対する国民の信頼が低下し続けている中で起こった。
医療専門家と公衆衛生専門家たちはまた、この試験方法の変更により、コロナウイルスワクチン、そしておそらく他のワクチンも、費用のかかる、そして彼らの見解では不必要な試験を受けることになり、ワクチンの生産とアクセスが制限され、より多くのアメリカ人が予防可能な病気のリスクにさらされることになるのではないかと懸念を表明した。 （蛇足：これらの利権専門家たちが、毒物注入で人を病気にしてマッチポンプ商売を続けてきた）
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New study proves flu shots cause NEGATIVE EFFICACY — 26.9% higher infection risk, as medical fraud continues 04/29/2025 // Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2025-04-29-new-study-proves-flu-shots-cause-negative-efficacy.html
何十年もの間、主流の医療権力層は恐怖の雰囲気のキャンペーンで国民を恐怖に陥れ、偽りの保護のふりのもと、多数の人々を定期インフルエンザ注射へと圧力をかけてきました。しかし、最新のクリーブランドクリニックの研究は、この詐欺的な物語を粉砕し、真実を求める人がずっと知っていることを証明しています。インフルエンザワクチンは単に失敗するのではなく、それらはあなたが感染の影響を受けやすいようにしています。
要点：
インフルエンザ注射の騙しはMAHAの時代に解明されている
「公衆衛生」を装って、インフルエンザワクチン産業複合体は医療過誤を常態化し、有毒な当て推量を科学として売り歩いて（広めて）います。現在、クリーブランドクリニックの研究者たちによって導かれた爆弾的プレプリント研究は、恐ろしい現実が確認しました：インフルエンザ注射を接種した人は、ワクチン未接種者と比較してインフルエンザテスト陽性の可能性が26.9％高くなりました。
「インフルエンザ注射は、使用前に有効性についてテストされていません」と、無謀な承認プロセスを暴露する内科医のメリル・ナス医師[Dr. Meryl Nass]は警告しています。 「それらは、初歩的な（未発達の）安全性試験による初期のインフルエンザワクチンのライセンスに基づいて、既得権益になっています。」
この調査では、2024 - 2025年のインフルエンザシーズン中に53,000人の従業員を追跡し、バイアスを排除するために変数を調整しました。調査結果は？インフルエンザワクチンは結果を改善するのではなく、結果を悪化させています。これは孤立したケースではありません。 2009年のカナダの研究では、以前のインフルエンザワクチン接種により、H1N1パンデミック株に対する感受性が増加することがわかりました。 2013年、別の研究により、繰り返しのインフルエンザ注射が感染リスクを強化したことが確認されました。 2016 のCochrane Reviewは、高齢者のケア施設でインフルエンザ注射を支持する確固たる証拠はないと結論付けました。
インフルエンザワクチンが免疫をどのように破壊するか
負の有効性は新しいものではありません。同じ現象がCovid-19 mRNA注射で発生し、より多くの投与が感染リスクを増加させました。失敗したインフルエンザワクチンを押しているのと同じ企業偏重の健康機関も、これらの製薬実験を義務付けました。
ワクチン誘発性の害の背後にある本当の理由は次のとおりです：
今すぐ医療詐欺を終了させよう
いかなる企業や政府も、テストされていない、効果がなく、生物学的に有害な製品を義務付けるべきではありません。しかし、CDCとFDAはインフルエンザワクチンを押し続け、最も生涯にわたる免疫損傷のリスクがある乳児や学童に強制さえしています。
もしこれらの製品が感染を悪化させる場合、なぜそれらがまだ推奨されているのですか？医療産業複合体は、健康ではなく病気から利益を得ています。自然な免疫ブースト戦略はよりうまく機能します－しかし、それらは抑制されます、なぜなら癒された人々は収益を生み出さないからです。
解決策：
あまりにも長い間、大衆はビッグファーマの利益マシンの実験用ラットとして扱われてきました。クリーブランドクリニックの研究は、すぐに終了しなければならない体系的な医学的な騙しの最新の確認にすぎません。議員たちは最終的にこれらの危険なインフルエンザ注射を市場から引き離すでしょうか？それとも、ワクチン産業複合体は詐欺と人体実験の統治を継続するのでしょうか？
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インフルエンザ「ワクチン」が、今年レプリコンmRNA「ワクチン」になると、異次元の殺傷効果Eerie white clots revealed: mRNA vaccines spawning global prion crisis, scientists warn 04/25/2025 // Lance D Johnson
https://www.naturalnews.com/2025-04-25-mrna-vaccines-spawning-global-prion-crisis.html
独立した研究者たちは、「ワクチン」分子にスプライシングされたSARS-COV-2スパイクタンパクが、ヒトの血液中でプリオン様アミロイド塊を生成していることを発見しました。防腐剤の死体で特定され、最先端の診断ツールによって確認されたこれらの誤って折り畳まれたタンパク質堆積物は、心血管崩壊、神経変性、および突然死に関連しています。
要点:
白い血栓の影のパンデミック
Health Alliance Australiaに画期的な発見を発表した神経科学者であるケヴィン・マケイン博士[Dr. Kevin McCairn]は、悪夢のシナリオを発見しました。ワクチン接種された個人のほぼすべての血液サンプルは現在、アミロイド系ペプチドを含んでいますが、死後の血栓は死亡数ヶ月後にプリオンシグナルを保持しています。 「私たちは、エンジニアリングされたアミロイドーシスの最初の既知の例を目撃しています」と、マケインはリークされたビデオで述べています。 「これらの血栓は正常ではありません。それらは自分の破壊を伝播することができるタンパク性媒介物質です。」
証拠は明確なものです：感染または注射によるスパイクタンパクへの曝露は、誤って折り畳まれたフィブリンの世界的な感染を引き起こしています。 「私たちがその血栓に見ているものは、」と、南アフリカの血栓の権威であるレシア・プレトリウス博士[Dr. Resia Pretorius]は説明しています、「血流を崩壊させ、クリアランスを回避し、自身を組織に埋め込むアミロイドタンパク質です。これは血栓症ではありません－それは、新しい全身性疾患です。」
去らない感染
ラマン分光法とRT-QuIC[Real-time quaking-induced conversion]テストは、血栓のプリオンのような性質を確認しています。正式なRT-QuIC法（プリオン検出のゴールドスタンダード）の創設者たちは、クロイツフェルト・ヤコブ病のものと一致する7時間のスパイクタンパク血栓シグナルを報告しています。これらの血栓は、遺体整復師たちによって「白い繊維質塊」と呼ばれ、溶解に抵抗し、血管を超えて臓器に広がることで悪名高いものです。
さらに悪いことに、そのスパイクタンパクの合成デザインは、Microbiology & Infectious Diseases (Feb 2021)に記録されているように、23のプリオン様モチーフを含んでいます。マケイン博士のラボは今や、これらのシーケンスが、人間の生化学をハイジャックするウイルスの「トロイの木馬」を作り出し、自然のタンパク質を誤って折り畳ませるためのテンプレートとして機能することを確認しています。
「一つの誤って折りたたまれたタンパク質を想像してください」と、マケインは説明しています。 「それは隣接タンパク質を、指数関数的なアミロイド形成を引き起こす、変換された媒介物質に変えます。これはまさに狂牛病が脳崩壊の疫病に火をつけた方法です。そして今、それは多数の人々にバイオエンジニアされています。」
千の血栓による死
European Journal of Neurologyに記載されている一症例は、その犠牲者を説明しています。 60歳の女性は、2回目の注射から数日以内に急速な認知症、硬直、神経崩壊を発症しました。積極的な治療にもかかわらず、彼女の脳スキャンは、散発性CJDのような致命的なプリオン障害の特徴である「皮質紐状化」を示しました。彼女は1か月以内に亡くなり、彼女の死亡証明書はワクチン由来のアミロイドへの言及を省略していました。
X線蛍光は、これらの血栓がアルミニウム、鉄、およびクロムのナノ粒子も含んでいることを明らかにしています。これらは、酸化ストレスを悪化させる有毒なカクテルです。プレトリウス博士は、その血栓が検出を回避しながら重要な臓器を損なう「スローヒューズ爆弾」として機能すると警告しています。進行中の酸素剥奪と微小梗塞症は、多数の人々を悩ませている、「謎の」ワクチン後の疲労、認知機能低下、心血管の緊急事態を説明しています。
当局の沈黙
これらの新事実（発覚）にもかかわらず、CDCやWHOのような主流の保健機関は懸念を却下し、「信頼できる証拠はない」と主張しています。 「信頼できないということは科学ではありません。その証拠は彼らをその面前でじっと見つめています」と、マケインは言います。 「それは、この実験から利益を得る機関の自発的な盲目です。彼らは、集団免疫を追い求めながら世代を毒しています。」
データの過負荷は容赦がありません。ピアレビューされた論文後の論文は今や、スパイクRNAをアミロイド形成に関連づけていますが、いまだに、ワクチンのリコール、ブースターの停止、あるいは独立したプリオン安全研究に資金提供した規制体はありません。一方、遺体整復師たちは、不自然な白い物質の塊で詰め込まれた死体動脈を世界中で報告し、検死は「正体不明の生体物質」をもたらし、病院はワクチン接種された集団の加速された認知症の急増率を見ています。
その危険の度合いは極めて高いものです。即時の行動がなければ：
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一度、コールマンさんのHPから消されたそうなので、ここにも掲載
Vaccines and vaccination are extreme quackery Dr Vernon Coleman
https://www.vernoncoleman.com/extreme.htm
ワクチン接種への熱狂は、おそらく医療において最も非科学的な側面と言えるだろう。科学に関連したなにかというよりは、むしろインチキ医療に近いと言える。
ワクチンは使用前に十分な試験が行われておらず、ワクチン同士や他の処方薬との適合性を確認する試験も行われていない。
免疫系への影響を長期にわたって調べる試験も行われていない。
そして、おそらく最も奇妙なのは、すべての成人（場合によっては子供にも）に同じ量のワクチンが投与されていることでる。男性も女性も、若者も高齢者も、太っている人も痩せている人も、同じ量のワクチンが投与されている。
患者の体格に応じてワクチンの投与量を調整しようとする試みはまるで行われていない。
体格と年齢が医療のあらゆる側面において重要な要素であることはよく知られているが、医師たちはこれらの違いを全く考慮していない。
がんなどの病気が、ワクチン接種を受けた人の間で、受けていない人より多く発生しているかどうかを調べている人はない。
ワクチンは良いものであり、疑問を呈する人は誰であれ議論の余地なく反ワクチン派とレッテルを貼られるという前提が築かれている。これは、一部の体制側からはテロ行為の一種とみなされている。
（もちろん、実際にはほとんどの薬で、体重や年齢と投与量のバランスを取る試みは行われていない。そのため、例えば、体重7ストーン（約44.5kg）の18歳女性に投与される抗生物質の標準投与量は、体重28ストーン（約177.8kg）の45歳男性や、体重6ストーン（約38.1kg）の90歳女性に投与される抗生物質の量と同じである。これが非科学的であることは、医学や科学、あるいは人体について深く理解していなくても分かる。実際、これは狂気の沙汰である。医師が病気や死亡の三大原因の一つとして認識されているのも、驚くべきことではない。）
患者の体重や体格に応じて異なるワクチン投与量を試す試験をこれまで誰も行っていないというのは、不合理で、ひどく非科学的だと思う。
現時点で使用されているワクチンの処方を推奨できる医師や科学者は存在しない。
注記
ヴァーノン・コールマン著『Anyone who tells you vaccines are safe and effective is lying（ワクチンは安全で効果的だと言う人は皆嘘をついている）』は、www.vernoncoleman.com のブックショップでご購入いただけます。詳細はこちらをクリックしてください。
Copyright Vernon Coleman April 2025
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White Fibrous Clots from CV19 Vax, Contagious – Tom Haviland Written by Greg Hunter on April 24, 2025. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/white-fibrous-clots-from-cv19-vax-contagious-tom-haviland/
過去3年間、「Worldwide Embalmer Blood Clot Survey（世界的なエンバマー血栓調査）」は、埋葬の準備をしている遺体で葬儀労働者が見つけているものを明らかにしてきました。
引退した空軍の少佐トム・ハヴィランド[Tom Haviland]は、これらの体の静脈と動脈から引き出されたと伝えられているすべての恐ろしい物質のニュースの後、これを引き受けました。 現在、新しい発見があり、それはCV19 ワクチン注入によって引き起こされるこれらの繊維状の血栓が接触伝染性または感染性に見えることです。
ハヴィランドは次のように説明しています、「私は世界中の米国、カナダ、英国、オーストラリア、ニュージーランドのエンバマーを調査しました。2024年末の最新の調査では、301人のエンバマーが応答しました。そのうち250人、つまり83％は、死体の静脈と動脈の珍しい白い繊維塊をまだ見ていると述べています。
これらは20年、30年の経験を持つ人々であり、CV19ワクチンの展開から過去4年間までこれらの血栓を見たことがないと言っています・・・もしこれらの白い繊維塊の周りの血液がたまたま感染性または接触伝染性である場合、これは非常に怖いものです。」
ハヴィランドは言います、彼が話している科学者たちは、あなたがより多くのCV19注射を受ければ受けるほど、あなたはこれらの繊維状の血栓の傾向があると言うと。 ハヴィランドは、「重要なステップは、これらの血栓は、実際に自然のプリオンであるアミロイドタンパク質の特別なセットであることです。実際に感染しています。それは誤って折り畳まれたタンパク質です。それは完全に健全な周囲の他のタンパク質を同様に誤って折り畳ませることができるのです。」
ハヴィランドは、研究がこれらの白い繊維の血栓が他の人を病気にすることができることを示していると言います。 これらの繊維状の血栓が感染性であり得ることを発見したテストは、日本で、ケヴィン・マッカリン博士[Dr. Kevin McCarin]によって行われました。
ハヴィランドは、「ここに怖い部分があります。過去4年間、エンバマーは防腐処理の部屋でこれを見てきました。彼らは接触伝染性のあるこれらの白い繊維の塊を引っ張ってきました。死体から出ている血液は、防腐処理テーブルを下に排出され、下水道に流れ込んでいます。
カテーテルの研究室または通常の手術室や血管外科医で働く医師は、過去4年間にこれらの血栓を生きている人々から引き抜いてきました。 彼らは、これらの感染性プリオンに不注意に自分自身または看護スタッフに感染したかもしれません。 また、過去4年間、人々はCV19ワクチンを持っている血液を寄付しており、それらは血液プリオンに感染している可能性があり、そして血液供給が汚染されている可能性があります。 したがって、これにはあらゆる種類の影響があります。 私がすぐにこれを見つけて、すぐにこの情報をRFK Jr.（HHS長官）に送りましたが、返信はありませんでした。 だから、彼らがこれを見ていることを願っています。」
43分のインタビューにはさらに多くのことがあります。
Usawatchdog.comのグレッグ・ハンター[Greg Hunter]が、トム・ハヴィランドTom Havilandと1対1で「 Worldwide Embalmer Blood Clot Survey」と、白い線維凝固が接触伝染性で誰にであれ感染する可能性があるという新しい発見を深く掘り下げて調べるのに参加してください。（4.19.25）
https://usawatchdog.com/white-fibrous-clots-from-cv19-vax-contagious-tom-haviland/
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mRNA’s Destruction of Common Sense and the Criminal Pursuit of Fauci Written by Nicolas Hulscher, MPH on April 20, 2025. Posted in Current News
車内で一人で布マスクを着用することから、毎年致死性の遺伝子追加接種を受けることまで、2020年以降、良識（常識）は消え去ってしまったようだ。
ソープ[Thorp]らによる新たな研究は、なぜこのようなことが起こったのかを説明するのに役立つ。世界人口の70%以上が、以下の症状に関連する神経毒性のあるCOVID-19ワクチンを少なくとも1回接種した。
速報：研究により、COVID-19ワクチン接種に関連する86の深刻な神経精神医学的安全性シグナルが特定された
認知症、統合失調症、自殺思考および殺人思考、脳卒中、精神病、うつ病、認知障害、妄想など、86 件の有害事象に関して CDC/FDA の安全基準を超えた。
脳スパイクタンパクの持続的な産生による高次認知機能の低下は十分にあり得ることだが、その真の責任は、国民に嘘をつき、操作し、実験的なmRNA注射を強要した者たちにある。アンソニー・ファウチ[Anthony Fauci]のような公衆衛生当局のトップの行動は、刑事事件への告発要請が増加する中で、決して忘れ去られることはないだろう。
速報：ファウチと7州におけるのCOVID対策高官に対する刑事告発要請が提出された
アリゾナ州とペンシルベニア州の犠牲者たちが、COVID時代の政策をめぐって連邦保健当局の指導者らによる殺人、暴行、虐待、医療テロ行為を非難しており、被害者リストに加わった。
Worldview Tube でのブランノン・ハウズ[Brannon Howse]との私の最新インタビューでは、最新の画期的な発展状況などについて話し合った。
Epidemiologist and Foundation Administrator, McCullough Foundation
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この強力血栓注射は日本でこそ危ない！
mRNA Flu Vaccine Granted Fast Track Written by Dr Lidiya Angelova on April 14, 2025. Posted in Current News
https://principia-scientific.com/mrna-flu-vaccine-granted-fast-track/
あなたが気を取られている間に、まさに私が予測した通り、FDA は mRNA インフルエンザワクチンを承認しました。
Bird Flu pLandemic Is Near – by Dr Lidiya Angelova
Arcturus Therapeuticsホールディングスは、米国食品医薬品局（FDA）が、ワクチンのインフルエンザA H5N1サブタイプによって引き起こされる疾患を予防するための能動免疫用に設計された自己増幅mRNA（sa-mRNA）ワクチン候補であるARCT-2304にファストトラック（迅速）指定を付与したことを発表しました。
ファストトラック指定とは？
ファストトラックとは、重篤な疾患の治療や未充足の医療ニーズを満たす医薬品の開発を促進し、審査を迅速化するために設計されたプロセスです。Fast Track | FDA
実のところ、流行病やパンデミックは存在せず、風邪に対抗できる免疫システムがすでに備わっているため、このような措置は必要ありません。もし免疫システムが機能せず、細菌が蔓延してしまったとしても、特定の細菌株を標的とする効果的な抗生物質が存在しています。
では、なぜファストトラックが必要なのか？
私の考えを理解していただければ、答えはお分かりでしょう。より多くの人々にmRNA製剤を注射してもらうためです。実にシンプルなのです！
1. 私たちは、改変を加えるには、人間の遺伝学を十分に理解していない。
2. 細胞中の変化は細胞死を引き起こし、したがって生物全体も死ぬだろう。
いわゆるコロナワクチンに対して人々がより慎重になっている一方で、人々はインフルエンザワクチンに慣れているため、それが古いワクチンであるかどうか確認することさえ考えないだろうということを思い出してください。古いワクチンも有害ですが、古いものは細胞の恒常性を変えず、ナノ粒子も含んでいません。
Strategies to reduce the risks of mRNA drug and vaccine toxicity – Explaining the review
また、血液供給が取り返しのつかないほど汚染され、清浄な人々は彼らの血を避けるために隠れざるを得なくなるかもしれないことも思い出してください。
恐ろしい話ですが、私たち全員が理由もなく家畜として閉じ込められていたことを覚えていますか？！
There was Never COVID Pandemic – by Dr Lidiya Angelova
それを止めるのもとても簡単です！
私たちは皆、もっと行動を起こす必要があります。私は情報を提供しています。インフルエンザに関しては、実は博士号も取得しています。
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RFK Jr Unleashes Bombshell: Vaccine-Autism Link Proven, Culprits Face Justice
April 8, 2025 Baxter Dmitry News, US 6 Comments
数十年もの間、政府、ビッグファーマ、そして主流メディアという不浄な三位一体は、揃って大衆をガスライティングして、目の前にある証拠を疑わせようとし、私たち全員を欺き続けてきた。
彼らは、自閉症の発症率が急上昇しているのは自然の奇妙な現象で、心配する必要などなく、そして－ウィンク、ウィンク－それらの診断と並んで急増している小児ワクチン接種スケジュールとは全く無関係だという、おとぎ話を吹き込んできた。
これはワクチンに関連した単なるもう一つの偶然の一致だ、と彼らは言う。しかし、欺瞞は限界に達した。誰も永久に大衆を欺くことはできない。
ロバート・F・ケネディJr.[ Robert F. Kennedy Jr.]は、何年もの間、執拗に、そして揺るぎない態度で彼らの秘密を探ってきた。今、彼は政府内部に入り込み、彼らの脆い砂上の楼閣を根こそぎ崩壊させるほどの爆破力のある爆弾を装備している。
「一部の人々を常に騙すことはできるし、すべての人々を時々騙すこともできる。しかし、すべての人々を常に騙すことはできない」―エイブラハム・リンカーン[Abraham Lincoln]の名言は、今もなお響き渡っている。
そしてロバート・F・ケネディJr.はどうだろうか？ 彼こそがその生きた証拠だ。RFKは騙される相手ではない。CDCに狙いを定め、その実態をありのままに、つまり根底から腐りきった犯罪組織だと糾弾した。
敵対的な相手と対峙しながらも、彼は冷静さを保ち、CDC内部のならず者集団が帳簿を改ざんし、研究を偽造し、詐欺と欺瞞の痕跡を残してきたことを暴き、そのトップ科学者が今やインターポールに追われる逃亡者となっていることを暴き出した。
買収された主流メディアでは、この衝撃的なニュースは報じられないだろう。彼らは物語を磨き上げるのに忙しすぎるからだ。
しかし、RFKは強烈な真実を叩きつけ、ワクチン業界を震撼させている。彼が解明しているのは、単に損害を与えるだけではない。それは彼らの嘘の帝国を狙った本格的な破壊弾なのである。
RFK Jr.はその年を間違えたかもしれない。実は1989年ではなく1991年だったのだ。しかし、それはまさに衝撃的なニュースの中のちょっとしたミスに過ぎない。
こちらの調査記事を読んで、あなた自身で調べてみるのも良いだろう。皆さんにもぜひ読んでいただきたい。
私たちは今、危機的な時代、つまり私たちの注意を必要とする時代にある。現在、その計画は、2歳までに32回、18歳までに70回以上の驚くべき量の注射を子供たちに打つことである。しかも、それを裏付ける長期的なプラセボ対照試験の痕跡は全くなしにである。
そして、肝心なのはここだ：ロバート・F・ケネディJr.がアンソニー・ファウチ[Anthony Fauci]を法廷に引きずり込んだ時、ファウチは真実を絞り出さざるを得なかった。これらのワクチンは、一つたりとも安全性試験を受けていないのだ。
誇張も隠蔽も一切なく、博打的に、ただ子供たちの命を危険にさらしてきたという、ありのままの告白である。これは単なる政策の問題ではない；急速に迫りくる報いなのだ。
ビッグファーマのカルテルは、アンタッチャブルで、巧妙で、隠密な究極の強奪を実行したと思っていた。。しかし、彼らの傲慢さが勝敗を分け、その自信過剰が全てを失わせようとしている。彼らは今、窮地に立たされ、正義は急速に迫っている。
1986年にワクチン製造業者に賠償責任保護が認められて以来、小児自閉症の発生率はなんと2,678%も急上昇している。
この増加にもかかわらず、規制当局とワクチンメーカーはワクチン接種との関連性を否定し続けている。
1980年代には、自閉症はおよそ1,000人に1人の子供に影響を与えていたが、現在、CDC（米国疾病対策センター）の推定ではその数字は約36人に1人である。また、新たな研究では、米国の5歳から8歳の子供における実際の割合は33人に1人に近い可能性が示唆されている。
シェリー・テンペニー医師[Dr. Sherri Tenpenny]は、この問題を簡潔かつ明快に説明している。ビッグファーマの安全性の約束を信じている親は、子供たちに毒を盛って、危険な賭けに出ているのである。
これが本当のデータである。13,000マイクログラムのアルミニウム、600マイクログラムの水銀、そして200種類以上の有害化学物質の混合物。それはワクチン接種スケジュールではない；それは子供たちの人生で最も大切なものへの化学的攻撃である。
考えてみよう：車のエンジンを焼き尽くすほどのアルミニウムがあなたの体内に蓄積し、脳に悪影響を及ぼしている。
1980年代以降、小児用ワクチンに含まれるアルミニウムの量は4倍に増加した。これは主に、免疫反応を高めるためのアジュバントとして使用されているためである。
このことについては、ニール・ミラー[Neil Miller]が発表した優れた研究で詳しく読むことができる。
しかし、ここで驚くべき事実がある。アルミニウムが4倍に増加したのと同じ期間に、自閉症の診断数は27,000%も急増したのである。
研究によると、アルミニウムは、錆が金属を蝕むように酸化ストレスを引き起こし、記憶障害や神経損傷につながることが示されている。
しかし、CDCとNIHは、乳児の体内へのアルミニウム注入を支持する研究結果を1つも提示できていない。
水銀も同様である。かつては体温計から微量の水銀が漏れたとき、学校から一掃された神経毒である。それも当然のことだ。微量でも神経系に悪影響を与え、手が震えたり、集中力が途切れたりすることがある。（蛇足：水俣病国でも若者は理解が怪しい）
しかし今はどうか？私たちは水銀を子供たちの体内に注入し、これを疑問視する者を誰であれ「陰謀論者」と呼んでいる。
さらに、触れると肺を焼く防腐液、ホルムアルデヒド、血液脳関門を破壊するポリソルベート80、そして中絶胎児細胞はDNAの混入リスクをもたらし、科学者たちを困惑させている。
これは憶測ではない；それは現実の命を破壊する化学なのだ。
今やいよいよ事態は醜くなっている。これは単なる過失ではなく、マフィアのボスも顔を赤らめるような詐欺行為である。ビッグファーマはワクチンを大量生産することで既に数十億ドルを懐に入れているが、真に重要なのは、自らが引き起こしている損害への解決策を売りつけることで、年間5000億ドルもの利益を上げていることだ。
考えてみよう。糖尿病薬、アデロール、リタリン、コンサータ。これらはすべて、集中力の低下やその後に現れる慢性疾患の治療薬だ。
これは天才的な詐欺だ：ワクチンを売り、その後、損害への治療法を売る。これらの企業にとって、これはビジネスプランというより、混乱に乗じて金儲けする見本のようなものだ。
トランプは長年懐疑的だったが、今、ワクチンとビッグファーマの真実を掘り下げるために、RFK Jr.を起用した。これはエリート層、特にワクチンゲームを強く押してきたビル・ゲイツ[Bill Gates]のような大物たちを不安にさせる動きだ。そして、彼らが心配しているのも無理はない。
計画はこうだ：RFK Jr.に、この腐敗したシステムを全力で破壊させるのだ。中途半端な対策は許されない。彼は私たちからのプレッシャーを痛感する必要がある。トランプも同様だ。彼は民衆の声に耳を傾けていることを証明した。
民衆の声は大きく、そして明確だ：私たちは子供たちのために正義を求めている。ワクチン接種義務化はもうやめよ。72回も注射するスケジュールで子供たちに毒を注射するのはもうやめよ。
今日、RFKにぶつけよう。彼の受信箱に大量のメッセージを送り、ソーシャルメディアを賑わせ、無視できないものにしよう。私たち国民は全面的に支持しており、今こそアメリカで裁判と正義が行われるべき時だということを、彼らに知ってもらわなければならない。私たちは単なる運動ではなく、止めることのできない勢いを持つ津波なのだ。
ビッグファーマのカードの家（砂上の楼閣）は揺れている。それを崩壊させよう。
People’s Voiceは、グローバリスト・エリートの犯罪を暴き、責任を問うことに尽力しています。しかし、そのためには皆様のご協力が必要です。まだ登録されていない方は、ぜひチャンネル登録をお願いします。また、People’s Voice Locals Communityにも参加してください。インターネットから削除されたドキュメンタリー「ギニアピッグ・キッズ」の完全版を含む、独占・無修正コンテンツがご覧いただけます。そこでお会いしましょう。
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パトリック・オキャロル - 「ワクチン」生物兵器に含まれる有毒成分
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ウイルス・マニア第3部：CDCが脚本を書く限り、永続的な「緊急事態」がアメリカのニューノーマルとなる S.D. Wells
ワクチン心筋炎、ワクチン事故、ワクチン精神破壊は、武漢のスパイクタンパク「ブースター」と毒性のある季節性インフルエンザ注射のおかげですべて増加している S.D. Wells
累積効果：ワクチンの化学物質と重金属は、人間の健康に恐ろしい累積的な有毒な影響を及ぼすが、医師たちはそれを認めようとしない S.D. Wells
人体への悪影響が止まらない毒素とフォーエバー・ケミカル トップ７ S.D. Wells
ワクチンの隠された歴史と毒素蓄積の恐怖 S.D. Wells
奇妙にも如何にして2億人のアメリカ人が頑固なワクチンの狂信者であるのか、しかし彼らの信仰に基づく注射に関するこれらの30の質問に答えることはできない S.D. Wells
以前はワクチン接種に賛成していた多数の熱狂的な信者が、致死的なmRNA血栓注射のおかげで、今後ワクチン接種を受けることに対して頑固に懐疑的になっている S.D. Wells
ジャック・アタリ：人口を減らす方法を見つけなければなりません
ほか1868 Essay: Smallpox vaccines are unnecessary, ineffective and unsafe By Rhoda Wilson on April 2, 2025 • ( 3 Comments )
https://expose-news.com/2025/04/02/1868-essay-smallpox-vaccines/
1868年に公開されたエッセイで、チャールズ・ピアース医師[Dr. Charles Pearce]はエドワード・ジェンナー[Edward Jenner]の天然痘ワクチンに関する欠陥と、それが必要でなかった理由を詳述した。 彼はまた、天然痘のワクチン接種が義務付けられた後に続いた病気と死を詳述した。
英国と米国で実施された調査は、「予防接種は間違いだ」と結論付けたと彼は言った。
「ジェンナーが彼の作品を発表してから70年近くになった・・・そして、私たちはどのようなシステムを所有しているのか？ジェンナー主義？否、しかしもっと悪いことである」と、ピアースは書いた。
1868年、150年以上前、チャールズT.ピアースは、安全でない無効な天然痘ワクチンについて120ページのエッセイを発表した。 『Vaccination: its tested effects on health, mortality, and population（ワクチン接種：健康、死亡率、そして人々へのテストされた効果）』というタイトルで、このエッセイは、ウェルカムトラストの無料博物館とライブラリー、Wellcome Collectionで完全版を入手できる。 1936年に設立されたウェルカムトラストは、世界の科学研究のための資金提供の最大のプロバイダーの1つである。
ウィキペディアによると、チャールズ・T・ピアースは英国の医師であり、義務的なワクチン接種の初期の反対者であった。彼は、王立外科医、王立協会のフェロー、フリーメーソンのメンバーであった。ピアースはまた、医学的占星術、菜食主義、精神疾患のケア、生体解剖の停止への関心を持つホメオパスおよび外科医でもあった。 彼の1868年のエッセイの序文は、彼が「最大かつ最も繁栄した生命保険会社の1つの医療審判者」であると指摘した。
彼がエッセイを発表する14年前に、ピアースはワクチン接種された人々の大きな死亡率に気づいたため、天然痘ワクチン接種の価値に懐疑的になった。 彼は、「（ワクチン接種を受けた人々の）多くの人が彼らの年齢の花盛りで殺されているが、他方、同じ家族に属している人たちは、成人したときに天然痘に罹っていた」ことに気づいた。
「天然痘に罹っていた人々の肺結核[phthisis、tuberculosis]の非常にまれな発生は、著者[ピアース]が着想した、ワクチン接種は天然痘を妨げている他方で、その被験者が他の病気に襲われたときに生命の危険を増加させたというアイデアを強化した」と、ピアースのエッセイの序文は述べた。彼の調査は、「そのワクチン接種は自然に対する犯罪であり、施行されるべきではない」と彼に確信させた。
ピアースは、米国での調査によって支持されている英国での調査は、「ワクチン接種は間違いである」ことを確認し、エドワード・ジェンナーのワクチン接種理論には幾つかの点で欠陥があると主張した。
「ジェンナーが、私たちが引用してきた彼の仕事を発表してから70年近くなるが、私たちはどのようなシステムを所有しているのか？ジェンナー主義？否、しかしもっと悪いことである」と、ピアースは書いた。
「現在実践されているワクチン接種はまがい物である。牛から採取されたリンパは、被験者から被験者へと、おそらく1万回の転移によって感染させられてきた・・・おそらく20年または30年間リンパの新たな供給が調達されていない国のワクチン局で、ワクチン接種は効果的に行われているのか？」
彼は続けた：「…シクシク泣いている、病弱な幼児、祝福を受けるために公共のワクチン接種者のところに群れで連れてこられた、ロンドンの放蕩な、病気の、栄養不良の、そしてボロを着た貧困層の子孫、他方で、あまりにも頻繁に、彼らがそうであるように、彼らは無意識で無邪気な受容者であり、彼らは祝福の代わりに、病気の種と早すぎる死の受容者であるかもしれない。誰がそのリンパの汚染が何であるかを言うべきか、それ自体はもともと獣のシステムから排出された病気の産生物質であり、しばしば繰り返される移植によってもっと不潔にされたものであると。」
「私たちが導入したものに対して、私たちは得ている…それは、リンパ腺結核、梅毒、あるいはがん、あるいは1000の病気の組み換え物の1つのいくつかの汚染が――それ、そのリンパ液に伴っている可能性がある。」
ワクチン接種された人々の多くの死は、「消耗（衰弱）」と呼ばれるものに起因していた。 その当時、「消耗」は、主に、体を消耗させ、あるいは衰弱させた慢性的でしばしば致命的な病気であり、咳、胸痛、体重減少などの症状を引き起こした結核を指していた。結核は、すべての社会階級や年齢の人々に影響を与えたため、19世紀の主要な公衆衛生上の懸念であった。
「ジェンナーの最初の子供、彼が実験した長男がその後消耗で亡くなったことは驚くべき事実である」と、ピアースは書いた。 「彼の被験者のもう一人であるフィップスは、ジェンナーがワクチン接種したが、やはり消耗で亡くなった。」
彼のエッセイの29ページで、ピアースは「25,000人の男性で構成されるパリの軍隊」の数字を提供している。この数字は、その軍隊が天然痘で死にかけていなかったが、その軍隊がワクチン接種された後の発熱から死んでいたことを示している。
ピアースはコメントした：「もしワクチン接種者の間で、ワクチン未接種者†の間でよりも、熱がはるかに致命的であることが確立されているなら--もしこの国（イングランド）で、肺結核*が大幅に増加していることが証明されているなら—天然痘に罹っている家族の年長の子供たちは自然に成人男女まで生き残り、他方で、ワクチン接種を受けたより若いメンバーは消費で死ぬ*--ワクチン接種は祝福なのか呪いなのか？」
ピアースは次のメモを提供した：
Vaccination its tested effects on health mortality and population An essay by Charles T Pearce 1868 pg 28
Vaccination its tested effects on health mortality and population An essay by Charles T Pearce 1868 pg 29
その後、ピアースは、強制ワクチン接種が導入されて以来、はしかとスカルラティナ（猩紅熱）による子供の死亡率が大幅に増加したことを実証した。
32ページで、彼は1865年の戸籍本署の長官の報告書から5歳児の年々の死亡表を作成した。この表は、1850年から1864年にかけての麻疹、猩紅熱、ジフテリアによる100万人あたりの年間死亡を示している。1850-1854での年間死亡は100万人あたり1,296.8人で、1855-1859で1,515.6になり、1860-1864で、1,668.0と再度上昇した。
「義務ワクチン接種法が（1853年に）施行されて以来、7年間、乳児死亡率が254,000人を超えていた」と、彼は書いた。
さらに、「ハイゲート病院に入院した天然痘に苦しんでいる患者の81％がワクチン接種を受けていたことがわかっている。」 彼は「1866年の天然痘病院のレポート、7ページ」から引用した。
Vaccination its tested effects on health mortality and population An essay by Charles T Pearce 1868 pg 33
「それでは、ワクチン接種の価値は何なのか？」と、 ピアースは問うた。 「私たちはそれがまったく価値がないと固く信じている・・・歴史[]は、ジェンナーが彼のシステムを導入した前世紀の終わりに向けて、天然痘は徐々に消えていたことを実証してきた・・・ジェンナーの時代でさえ、天然痘はその毒性を失ってきていた。」 ピアースはジェンナー自身を後者の証拠として引用した。
ジェンナーは述べた、「約7年前（1791年）、グロスターシャーのこの地域を通して、多くの町や村に広がる天然痘の種が広がった。それは非常に穏やかな性質であったため、致命的な事例はほとんど聞かれず、その結果、コミュニティのより低下した秩序によってビクビクすることはほとんどなかった。彼らは、自分たちの間に感染症が存在していないかのように、互いに同じ交りを保持しないことをためらった。」
もしあなたがピアースのエッセイを読んだなら、彼が言っていることの多くは、まるで最近書かれたかのように、現代的だと感じられるでしょう。 Covidは、天然痘とエドワード・ジェンナーとともに始まったワクチン業界のアジェンダ、パンデミックの再上演であるかのように感じますか？
Featured image: Jenner performing his first vaccination on James Phipps, a boy of age 8, on 14 May 1796. Source: Wikipedia.
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奇妙にも如何にして2億人のアメリカ人が頑固なワクチンの狂信者であるのか、しかし彼らの信仰に基づく注射に関するこれらの30の質問に答えることはできない S.D. Wells
ほか
連中は常に、都合の悪いデータは捨象し、さらにデータ捏造操作を行う。こういうことが「成長」すると、皆の健康は劣化し、さらに彼らは「成長」する
CDC and Merck caught cherry-picking data to hide Gardasil vaccine risks, court documents reveal 03/05/2025 // Lance D Johnson
•メルクとCDCは、ガーダシルとPOTS（起立性頻脈症候群）などの神経障害とのリンクを却下するためにデータを操作していた。
•ヨーロッパの規制当局は、メルクの欠陥分析にゴム印を押したが、CDCは同じ先入観を伴う方法を複製した。
•画期的な訴訟は、規制当局が独立した研究を無視し、安全性の懸念を抑制した方法を明らかにしている。
•ガーダシル安全性の主導CDC研究者であるホルヘ・アラナ医師[Dr. Jorge Arana]は、後にメルクに加わり、そのことは規制の独立性に関する疑問を提起した。
メルクの欠陥のある分析は、規制当局によってゴム印を押されていた
衝撃的な発覚の中、The Defenderが得た裁判所文書は、ガーダシルHPVワクチンの背後にいる医薬品の巨人メルク、および疾病管理予防センター（CDC）が、どのようにして起立性頻脈症候群（POTS）を含む深刻な神経障害へのワクチンの関連に関する懸念を却下するために、データを、申し立てによると、チェリーピックしたのかを暴露しています。その文書、進行中のロビ対メルク訴訟[Robi v. Merck lawsuit]の一部は、規制当局の共謀、データ操作、および独立した安全研究の抑制の不穏なパターンを明らかにしています。
製薬業界から多額の資金提供を受けているCDCは、長い間公衆衛生よりも企業の利益を優先していると非難されてきました。この最新のスキャンダルは、多数の健康を守ることを任された機関に対する信頼をさらに侵食しています。この発覚はまた、規制当局とビッグファーマの間の回転ドアを浮き彫りにしており、主要なCDCの研究者たちは後にメルクとモデルナで有利な地位を得ています。
その論争は、2015年にデンマークの規制当局が、HPVワクチンとPOTSや複合性局所疼痛症候群（CRPS）などの神経障害との間の潜在的なリンクについて懸念を提起したときに始まりました。ほぼ完全に製薬業界によって資金提供されている欧州医薬品局（EMA）は、調査を開始しました。独立した分析を実施する代わりに、EMAはメルク自身のワクチンの安全性評価をするように依頼しました。
メルクの分析は、報告された有害事象の数を、一般集団のこれらの健康状態の「背景率」と比較しました。報告された症例が背景率を超えた場合、安全信号を示しています。ただし、メルクの分析では、そのような関連は見つかりませんでした。 ロビ対メルク訴訟の生化学者兼専門家証人であるLucija Tomljenovic医師によると、メルクはPOTSの背景率を過大評価し、ワクチン接種後の事例の数を過小評価することでこの結果を達成しました。
たとえば、メルクは、まったく異なる健康状態である慢性疲労症候群の発生率に基づいて、POTSの背景率は女性100,000人あたり15〜140症例と推定しました。メイヨークリニックによるものを含む独立した研究では、実際の背景率は100,000あたり2.2例程度であることがわかりました。背景率を膨らませることにより、メルクは、報告された症例の数が取るに足らないように見えることを保証しました。
CDCは、メルクの偏った方法を複製している
2017年、CDCとFDAは米国独自のワクチンの有害事象報告システム（VAERS）データ分析を公開し、ガーダシルとPOTSの間に関連がなかったと結論付けています。 しかしながら、そのCDCの研究では、診断基準を完全に満たしていない症例の除外など、メルクの欠陥のある方法論が再現されました。
Tomljenovic医師のレポートは、CDCの主任研究者であるホルヘ・アラナ医師は、メルク独自のデータ分析アルゴリズムを取得するために、メルクのバーバラ・クター[Barbara Kuter]に相談しました。 CDCは、この情報を秘密にすることに同意し、その機関の独立性について深刻な質問を提起しました。
そのCDCの分析では、POTSの症状に関する160のVAERSレポートが特定されましたが、厳密な診断基準を満たしていない131件のケースを除外し、29症例しか残っていませんでした。このアプローチは、特に非専門家によって、POTSがしばしば診断されていない、または誤診されているという現実を無視しました。
規制当局とビッグファーマの間の回転ドア
CDCの研究が発表されてから数か月後、アラナ医師は、ワクチンの安全性を監督する上級科学者としてメルクに参加するためにその機関を去りました。 2023年5月、彼は別の主要なワクチンメーカーであるモデルナに移りました。規制界と医薬品産業の間のこの回転ドアは、公衆衛生機関を悩ませる体系的な腐敗を浮き彫りにしています。
CDCは、そのリスクの増大する証拠にもかかわらず、すべての青年期の若者にガーダシルを推奨し続けています。 200を超える訴訟がメルクに対して係争中であり、原告はそのワクチンからの深刻な傷害を主張しています。一時的に中断されたロビ対メルク訴訟事件は、9月に再開する予定です。
Tomljenovic医師の報告書での新事実の発覚は、公共の安全よりも企業の利益を優先する規制システムのひどい実態を描き出しています。メルクの欠陥のある分析と独立した研究を抑制するゴム印により、CDCとEMAは、彼らが保護するはずの大衆の信頼を裏切りました。
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それで、ワクチンは何百万人もの命を救いますよね？さて、アメリカのワクチンカルトのすべての注射賛同狂信者に30の重要な質問があります。あなたが誓う信仰に基づいた注入についてのこれらの重要な質問のほんの一握りでさえ答えることができるかどうかを確認し、そして、なぜ自然な健康擁護者が「自分自身と他のすべての人を危険にさらしているのか」と疑問に思って、それらを接種していないすべての人を非難することができますか？
クイズを始める前に、CDC が強く推奨する実験的なワクチンについて少しでも知っていることを証明するために、5～10 の質問に答えられるようになることを目標にして、患者も看護師も医師も、ワクチンを接種する前にワクチンの添付文書の成分表示や警告を読む人は誰もいないという事実を考えてみましょう。さあ、始めましょう。
ワクチンの内容物とワクチンの「安全性」に関して、これらの30の質問のうち、答えをあなたが知っている数を確認しよう
1. 5つのワクチン成分の名前を挙げることはできますか？
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3. WI-38とは何ですか？
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5. なぜ小児のためのロタウイルスワクチン内のサーコウイルスと呼ばれる致命的な野生の豚ウイルスの株があるのですか？
6. 1986年以降、CDC小児ワクチンスケジュールにいくつのワクチンが追加されましたか？
7. 小さな赤ちゃんに対して、20倍、体重が大きくなる可能性のある成長した男性や女性に対して、ワクチンの用量が異なって計算されないのはなぜですか？
8. ワクチン傷害裁判所からどのくらいのお金が支払われましたか？
9. どのワクチンに中止された胎児組織が含まれていますか？
10. ワクチンには犬、猿、または豚のDNAが含まれていますか？
11. アジュバントとは何ですか？
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それで、あなたはどれだけ得点しましたか？ 5つの答えを知っていましたか？ 10？ それらすべて？ なし？ その中にに何が入っているのか何も知りさえしない時、人々が何かこのようないわゆる「薬」を熱烈に押し付けるとは信じ難いことです。
人間の赤ちゃん中絶細胞がワクチンに含まれていることをご存知でしたか？死者のための防腐液が多くのワクチンに見られることをご存知でしたか？血栓を形成するために集合することができる多数のナノ粒子がmRNA注射の「技術」の一部であることをご存知でしたか？いいえ？宿題をする時間ですね、でしょう？
「いつものようにビジネス」に戻る前に、すべてのワクチンカルト狂信者が考慮すべきもう1つのボーナス質問です。ワクチン接種された大衆は、最も健康上の問題を抱えている地球上で最も病気の人々であり、彼らがまだCovidのような、それに対してワクチン接種を受けた病気に罹るのはなぜですか？
ターボがん、地球の人口削減、および長期ワクチン症候群につながる実験的遺伝子療法注入に関する最新情報については、お気に入りの独立WebサイトにVaccines.newsをブックマークしてください。
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驚くべき出来事の節目で、バイオンテックの共同設立者兼CEOであるウール・シャヒンは、彼の会社がファイザーと共同で開発したmRNA 武漢コロナウイルス（Covid-19）ワクチンを受けることを拒否しました。
このトルコ生まれのドイツの免疫学者および腫瘍医によると、彼は現在、ワクチンを受けるために「法的に許可されていません」。しかし、彼がファイザーとの開発を手伝ったCovid-19ワクチンを受けないというシャヒンの決定は、激しい議論を引き起こし、その注射の安全性と有効性について深刻な疑問を提起しました。
彼の主張は、特に彼がワクチンの開発と配布から享受したかなりの財政的および職業上の利益を考えると、懐疑で迎えられました。シャヒンの富は急上昇し、主にそのワクチンの成功によって、ドイツの100人の裕福な個人の1人になりました。
Deutsche Welle（DW）レポーターとのインタビューで、シャヒンは、ワクチンを受けることができる人を支配する優先リストを引き合いに出して、「現時点ではワクチンを受けることを法的に許可されていない」と説明しました。彼はまた、薬開発者として、彼と彼の同僚は臨床試験に参加することを許可されていなかったと述べました。 （関連：BOMBSHELL: Co-founder and CEO of BioNTech refuses to take the mRNA Covid vaccine because he says, "we need to ensure functionality of our whole company."（爆弾：バイオンテックの共同設立者兼CEOは、彼曰く「私たちは会社全体の機能を確保する必要がある」ため、mRNA Covidワクチンの接種を拒否）） （蛇足：初期の頃、例によって受ける芝居はしていましたけれど）
ワクチンを受けることに対するをシャヒンの拒否は、単なる法的制限を超えています。 ITVプログラム「Good Morning Britain」での2020年12月のインタビューで、彼はまだ承認されていない自国、ドイツでワクチンを受けられないことに失望を表明しました。シャヒンは、「ドイツでまだ承認されていないため、ワクチンを受けることはまだ許可されていない」と主張しています。
シャヒンの拒否は、彼の会社のCovid-19注射の背後にあるリスクを明らかにしている
批評家たちは、2020年以降の法的制限の言い訳をシャヒンが一貫して使用していることは、そのワクチンに関連する潜在的な健康リスクを回避するための計算された決定を示唆していると主張しています。一部の人々は、1フィートの長さまでの奇妙なゴム状の血管血栓が、Covid-19注射を受けた人々の体の中に発見されていることを指摘しています。これらの血栓は、ワクチンで使用されるmRNA「技術」の直接的な結果であると考えられています。これは、心筋炎、心膜炎、血管血栓、脳卒中、心臓発作、流産、さらにはがんなどの重度の健康への影響を引き起こす疑いがあります。
DWのインタビューで、シャヒンは彼の会社とそのチームの機能を確保することの重要性を強調し、Covid-19ワクチンが個人を無力化し、重傷を負わせる可能性を十分に認識していることを示しています。ワクチンを受けることの自身の拒否にもかかわらず、シャヒンは他人がそれを受けることの重要性を強調し続けています。彼は、彼がその注射を受けることを免除される「法的かつ公正な解決策」を探していると述べ、そのことは、潜在的な結果を認識しており、まさにそれらを回避する方法を求めていることを示唆しています。
これらの発覚に照らして、シャヒンが自分の会社のワクチンを受けることを拒否したことは、法的制限の単純な問題ではなく、彼の健康に対する潜在的なリスクに基づく計算された決定であることは明らかです。 mRNA Covid-19ワクチンの「安全性と有効性」をめぐる議論が続くにつれて、シャヒンの行動は、この技術の潜在的な結果を思い出させるものとして機能しています。
最終的に、1つの疑問が残ります：もしそのワクチンを開発した会社のCEOが自分でそれを受けることを嫌がる場合、どのようにしてその安全性と有効性を確信できるでしょうか？
バイオンテックのCEOであるウール・シャヒンが、彼の会社が作り出すのを支援したCovid-19ワクチンの注入を拒否する理由を説明しているこのクリップをご覧ください。
https://www.brighteon.com/embed/7a8408ec-d326-4d65-8028-e41e0e4da9a2
This video is from the Extraterrestrial Laboratory channel on Brighteon.com.
このビデオは、Brighteon.comのExtraterrestrial Laboratory channelからのものです。
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