独立個人党のオルタ黙示録：なんでも何が正しいのか自分で考えてみよう－世界暴政化の策謀を絵本で理解－「百聞は絵本にしかず」
とうとうセヴィラーノ医師への言論弾圧が、、
Graphene in suspension December 14, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/suspension.html
現在までに、急性被曝症候群に特徴的な症状を示すと同時に、周囲にアモルファス状の黒い形を見たという人の証言が多数あります。電磁波パルスに反応する形状。
この点について、La Quinta Columnaのフォロワーがホセ・ルイス・セヴィラーノ医師にこの現象について質問しています。これは、数日前、フランス医師会からこれ以上公の場に出ることを禁じられる直前に、医師が答えることができた最後の質問の一つでした。
Orwell Cityは、バルトメウ・パイエラスとともに、すでに知られていたCOVID-19環境論をグラフェンの有害作用と結びつけて暴露したセヴィラーノ医師を、我々と同様に全面的に支持することを表明するものです。
セヴィラーノ医師は、この情報戦の偉大な戦士であり、知識の真の騎士の使い手でした。
残念ながら、検閲は新たなレベルへとエスカレートしており、今や、セヴィラーノ医師はこのテーマについてもう一言も発言すべきではないと判断されたのです。油断大敵の状況です。それでも、La Quinta Columnaは、彼らが行っている独自の調査を進め、セヴィラーノ医師の仕事を続けています。彼は、この約2年間のハードワークで発見したすべてのことについて、真実を伝え続けるために能力を回復することが期待されています。
Orwell Cityは、彼に関するどんなニュースにも注目しています。今のところ、私たちはリカルド・デルガドから、博士が元気であること、さらに、博士が毎日更新しているフェイスブックページを通じて知っています。
脚注：La Quinta Columnaの調査に協力している他のプラットフォームからの検閲された文書を翻訳するよう私に依頼するために書いてきたすべての人々のために、私はそれを行うことを知ってください。少し時間がかかると思いますが、少しずつ、すぐにできるようにします。私はあなたが私に送るすべてのサポートと励ましに本当に感謝しています。本当に感謝しています。
https://rumble.com/embed/vo4je7/?pub=lveqv
Link: Rumble
リカルド・デルガド：ウエルバ出身のフアンは、「私は接種を受けていない」と言います。「電磁界放射を測定するアプリケーションを持っているんです。金曜日から土曜日の間に、80から105を測定しました。」
たくさん。
「普段は30から50の間です。」
少なくともその2.5倍はありますね。
「私は体調を崩し、嘔吐、骨の痛み、咳、粘液を経験しました。今日、ウエルバの報道は、首都が他の町よりも上昇する理由を説明していません。夜、空中に不定形の黒い形が現れ、それは生命を持っているように見えました。放射線が空気中のナノ粒子を反応させたのでしょうか？私はこの形の一つを写真に撮りました。」
では、送ってください。送ってください。
セヴィラーノ医師：はい。今に始まったことではありませんが・・・そうです、リカルドに送ってください。
インドやその他の地域から、空中でドーナツのような角ばった形が形成される様子を撮影したものをすでに送っていただいています。この夏の間、私たちはずっとこのような電波を受信していたようです。そして、今現在も、天候に恵まれていないにもかかわらず、それをやっているのではないかと言っている人もいます。
アンテナが放射し始め、グラフェンが浮遊していれば、それが渦を巻いてもおかしくはないでしょう。電磁波の影響でナノ粒子が結びつき、結合し、移動する様子は、すでに映像で見たことがありますよね？空気中でも同じことができるのです。もちろん、そうです。もちろんです。
今日のプログラムはとても重要です。なぜなら、私たちが起こると言っていたことが、実際に起こっていることを、人々が理解してくれるからです。吐き気、頭痛、嘔吐・・・など、人々がどのように証言を残しているのか、おわかりですか？そして、それらはただ起こるのではなく、この特別な状況の中で起こっているのです。そして、それはウイルスではありません。いやいや、そんなことはない。症状は数日、数週間続きます。このプログラムを長く続けていけば、流行が進むにつれて、このようなケースがどんどん増えていき、肺炎で救急病院に行くことになった、などという話も出てくるようになりますよ。だからこそ、ここにあなたの証言を残さなければならないのです。
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—Orwellito.
技術的な寄生虫関連情報 何はともあれ、人間は何とけったいな生物なのでしょうか？
Claim: Vaccinated people are being TRACKED in real time Published on December 13, 2021 Written by steverotter.comhttps://principia-scientific.com/claim-vaccinated-people-are-being-tracked-in-real-time/
ワクチン接種者は追跡されている？ロシアのハッカーによると、そうです。
主張：ワクチン接種を受けた人々は、5G携帯電話を通じてリアルタイムで追跡されており、そのデータはすべて、あなたを追跡するためにハッキングすることが可能です。
ロシアのハッカーが、ワクチン接種者の情報、バイタルサイン、正確なGPS座標、睡眠状態などを示すデータベースを発見しました。このデータは、5Gタワーを介してワクチン接種者から直接リアルタイムでアップロードされています。
これは、あなたの体内にあるスマートウォッチ（Garmin、Fitbitなど）が、あなたのバイタルサインとGPS位置を常時追跡しているようなものだと考えてください。
Covidワクチン接種者は、どのように追跡されているのでしょうか？
2020年のことを思い出すと、新しいセルタワー技術が何に使われるかをめぐる話で、多くの地域で5Gタワーが焼き払われたことがあります。
Covidは決してウイルスに関するものではなく、ビッグファーマとディープステートに支配されたお金と権力に関するものです。
Covidワクチンを受けた人々は、今、この人工知能5Gシステムによってリアルタイムで追跡されているのです。
人々は送信機となり、自分に関する全ての情報をAI受信機に送信しているのです。
ロシアのハッカーが暴露した、ワクチン接種者を追跡するデータベースからは、その人の中にあるファームウェア（送信ソフトウェアのバージョン）、CPU/プロセッサ情報、小型プロセッサ/送信機の種類などの正確な情報も表示されます。
こんな小さなマイクロチップもあるし、ナノテクは本物です。信じられない？Apple Watchやその他の小型デバイスの内部ハードウェアとその小ささについて検索してみてください。
20年前、小さなスクリーン（スマートフォン）で4Kビデオを撮影するだけでなく、ビデオを編集し、世界に公開する、そのすべてを同じデバイスで行うことができるようになったと信じられますか？
私たちが気づいていない技術が使われていることを想像してみてください。
もし、ワクチン接種を受けた人々がリアルタイムで追跡されているとしたら、すべてが辻褄が合い始めます。
Covidワクチン注射部位でワクチン接種者の腕に磁石がくっつくのは本当だった？もしそうなら、体内の追跡チップのせいかもしれません。
政府は追跡チップを埋め込むために、Covidを恐怖戦術として使い、皆にワクチン接種を受けさせたのでしょうか？
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関連
技術的な寄生虫：電磁波によるワイヤレスナノセンサーネットワーク Orwell City
「私たちの生活はまもなくどうなり得るか」：世界経済フォーラムがまたしても非常識なディストピア・ビデオを発表 Vigilant Citizen
Intra-body nano-network December 12, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/nano-network.html
La Quinta Columnaは、人々が接種を受けるたびに形成される体内ナノネットワークの概要を発表しました。この要約を書いたのは、研究ブログCorona2Inspectのオーナーであるミク・アンダーセン[Mik Andersen]で、彼は著名な科学者であり、La Quinta Columnaとパブロ・カンプラ博士[Pablo Campra]の研究に偽名で協力することにしました。
アンダーセンが説明したこのナノネットワークは、この目的のために設計されたネットワークを介して、人々の神経刺激を可能にするものです。
いくつかの国で神経権法が制定されていることや、解読されているのと同じナノネットワークが構築されたりと、様々なことが起きており、非常に先端的な軍事技術であるだろうことなど、神経調節が世界的なワクチン接種の背後にある活動の真の目的であることを裏付ける多くの兆候があります。
スペイン語で発表されたこの要約は、Orwell Cityによって英語に翻訳され、この作品が発表されたLa Quinta Columnaのプログラムからの抜粋も併せて掲載されています。
https://rumble.com/embed/vo083c/?pub=lveqv
Link: Rumble
リカルド・デルガド：今から、ある偉大な科学者が作成した要約を見てみましょう。彼は、カンプラ博士が実施したワクチンの分析から得られた科学文献のパラメータを用いて、すべての画像を特定しました。それを見てみましょう。画面を共有しましょう。さて、皆さんはスクリーンを見ていると思いますが、いかがですか？そうですね。その通りです。
Source: DocDroid (English) | La Quinta Columna (Spanish)
https://www.docdroid.net/tvx0R9b/intra-body-nano-network-brief-summary-by-mik-andersen-pdf
さて、科学者のペンネームはミク・アンダーセン。体内ネットワークとは何か、簡単な概要を見ていきましょう。これからナノテクノロジーの話をしていきます。具体的には、エリートが何をしようとしているかについてです。それは、未来やこの作戦の目的であり、イーロン・マスクが重要なピースとなっています。イーロン・マスクが何千もの人工衛星を宇宙に打ち上げることができるように、誰が許可を与えたのか考えたことはありますか？彼にはフリーハンドがあります。それが目的のひとつです。そしてまた、エリートの計画の一部でもあります。さあ、始めましょう。
企業内ネットワークの図です。この図を見てみよう。これがあれば、すべてが理解できます。
Pdfの８ページ目
この図では、接種のたびに体内に導入されるすべてのコンポーネントを見ることができます。これらは、人体を監視するためのネットワークとして機能しています。そして一方では、私が言うように、私たちはモニタリングについて話しています。マッピングです。しかし、おそらく最も心配なことは・・・これは、あなたが家畜のようにブランド化されているので、すでに心配しています。しかし、一番心配なのは神経刺激です。つまり、ルーターは信号を送るだけでなく、それを受け取ることもできることを覚えておいてください。
この場合、これらのナノルーターは、バイタルサイン、心臓の動き、注意力、血糖値などの情報を送信するでしょう。しかし、あなたはまた彼らに信号を送ることもできます。そして、これらの信号を送った結果として、生物学的な変化が起こる可能性があります。脳内ナノネットワークの場合は、行動の変化も。この場合は、体腔内の話です。これらが一体となって、人体を監視するネットワークとして機能するのです。
ここに掲載されている画像は、一方では科学文献から抽出されたものであり、他方では、光学顕微鏡と電子顕微鏡を用いて、カンプラ博士が入手したファイザー製のワクチンと比較したものです。体内のナノネットワークの構成要素。カーボンナノチューブとその誘導体、グラフェン量子ドット、ハイドロゲルスイマー、グラフェンフラクタルナノアンテナ、ナノルーターまたはナノコントローラー、CODECまたはナノインターフェースなどが確認されているのです。いいですか？つまり、通信で情報を暗号化するためのエンコーダです。
私たちが解読されつつある技術についての話をしていることを忘れないでください。しかし、それは非常に高度な軍事技術です。そしてもちろん、市民社会に隠れて開発されています。実際、市民社会の80％がワクチンだと思っているのですから。ですから、私が言うように、まずはすべての情報をリセットして、たとえそれがショッキングなものであっても、正しい情報を提供することが大切なのです。ナノネットワークのトポロジーでは、ナノノード、ナノセンサー、ナノコントローラー、ナノインターフェースについて説明しています。これは概要図です。
以下も追加
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—Orwellito.
Technological parasitism: Electromagnetic-based wireless nano-sensor network December 13, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/technological-parasitism.html
La Quinta Columnaとその共同研究者たちは、人々に接種されているナノテクノロジーについて、日々知識を深めています。
最新のプログラムでは、生物統計学者のリカルド・デルガドが、接種者にMACアドレスを生成させるナノネットワークの構築に直接関係する論文についてコメントしています。
この研究についての詳細は、Orwell Cityがこの機会に制作した次のビデオをご覧ください。
https://rumble.com/embed/vo23vc/?pub=lveqv
Link: Rumble
リカルド・デルガド: 『Electromagnetic-based wireless nano-sensor network: architecture and applications.（電磁波を利用したワイヤレスナノセンサーネットワーク：アーキテクチャとアプリケーション）』
ここでは、私たちはすべてに近づいています、それはミク・アンダーセン[Mik Andersen]（ある偉大な科学者のペンネーム）がCorona2Inspectブログで、ファイザーのワクチンに見られるパターン（カンプラ博士がすでに分析したもの）を、その画像に基づいて、科学文献にあるすべてのパターンで識別特定したときのものです。
もし、あなたが知らずにワクチンを接種したのであれば、あなたの体の中には、ナノセンサー、ナノテクノロジー、ナノルーターの大砲があり、一方では、人のすべての生物医学的電気生理学的マーカーを収集し、他方では、自然のものに代わる人工的なニューロンネットワークを誘発していることを知るべきです。そのため、奇妙な行動が起こったり、ワクチンを接種した場合には、特に奇妙な気分になったりします。言うなれば、技術的な寄生の話ですね。もちろん、酸化グラフェンで行われます。
拡大して見てみます。この論文を見てみましょう。この論文では、「ナノマテリアルとナノテクノロジーの最近の進歩は、ナノメートルサイズの集積デバイスを構築する道を開いた」 と書かれています。
ここで私は、ナノテクノロジーは市民社会に隠れてかなり長い道のりを歩んできて、このようなことができるようになったことをお伝えします。
「ナノノードと呼ばれるもの。」
残念ながら、私たちの医師はこのことについて全く知識がありません。それなのに、彼らはワクチン学の世界で最大のスポークスマンに仕立て上げられているのです。
「このナノノードは、ナノプロセッサー、ナノメモリー、ナノバッテリー、ナノトランシーバー、ナノアンテナ、ナノセンサーなどで構成されており、ナノスケールで動作する。これらのデバイスは、センシング、計算、アクチュエーションなどの簡単なタスクを実行することができる。マイクロデバイスとナノノード／ナノセンサーの相互接続により、ワイヤレス・ナノセンサー・ネットワーク（WNSN）と呼ばれる新しいネットワーク規格の開発が可能にななった。本論文では、ワイヤレス・ナノ・センサー・ネットワーク（WNSN）、そのアーキテクチャ、応用分野、および様々な応用分野での実装の機会を特定しながら取り組む必要のある課題について、詳細なレビューを行う。」
つまり、私たちがすでに知っている通信技術を、ナノテクノロジーで再現するということです。しかし、今回は体内での話です。ナノ・コミュニケーションの話です。そしてこれが、皆さん、ワクチンです。ファイザー、アストラゼネカ、モデルナ、ヤンセンのワクチンです。これらはすべて、ナノコミュニケーションのためのナノテクノロジーです。ワクチンを接種した人は、ブルートゥースの無線技術でMACアドレスを発信するわけです。しかし、あたかもルーターのように信号を受信することもできます。
いつでもチェックできますよ。さて、ここにPDFがありますので、それをダウンロードできますよ。
もちろん、ここに表示される資料は・・・どこかに現れているはずです。同じような内容ですが。ここにあります。
「アンテナ、特にグラフェンベースのもの。」 読めますか？強調表示してみます。読んでみましょう「グラフェン」 これだ、ほらね。わかりました？他に方法がないんだ。
ワクチンに含まれるグラフェンを隠そうとする理由が分かるでしょうか？あるいは、接種を受けた人の中で引き起こすグラフェンが引き起こす磁気や生体磁気を？理解していますよね？彼らは犯罪者のようにそれを否定しています。論理的には、そのような人たちをすべて刑務所に入れるべきなのです。
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再論です
Study: 5G exposure a “significant factor” in higher covid cases, deaths Sunday, December 12, 2021 by: Ethan Huff
https://www.naturalnews.com/2021-12-12-5g-significant-factor-higher-covid-cases-deaths.html#
(ナチュラルニュース）米国国立生物工学情報センター（NCBI）は、武漢コロナウイルスによく見られる症状に直接寄与するなど、5G技術の危険性を警告する新しい研究を発表しました。
この研究では、ビヴァリー・ルービック[Beverly Rubik]とロバート・R・ブラウン[Robert R. Brown]が、2020年5月に発表された 『世界31カ国における高周波放射線の強度とSARS-CoV-2による死亡率との間の統計的に有意な相関関係』を示した先行論文を参照しました。
また、米国を拠点とした研究では、5Gのインフラがすでに整備されて稼働している地域では、人口密度や空気の質、緯度に関係なく、Covidに起因する重篤な病気や死亡率が有意に高かったとしています。
この研究で使用された3つの異なる因果関係分析にマッチしたのは5Gだけでした。一方、人口密度、大気質、緯度については、それぞれ1つか2つの分析結果しか一致しなかったため、5GがCovidによる悪影響の原因であることが確認されました。
ルービックとブラウンは、これらの結果をもとに、5Gを含むWCR（無線通信放射）の生体影響と、一般的にCovidに起因するとされる症状とを比較し、重なる身体的影響のリストを作成しました。
WCRとCOVID-19の両方による症状には、短期的なルーロー（血液の「かたまり」）や長期的なヘモグロビンの減少（重度のCOVID-19の場合）などの血液の変化、組織や臓器における酸化ストレスや傷害、Tリンパ球の抑制や炎症性バイオマーカーの上昇などの免疫系の混乱、ウイルスの侵入や複製を促進する細胞内カルシウムの増加、不整脈（心臓の拍動が不規則になること）などが含まれていました」と、LifeSiteNewsは報じています。
無線電波を浴びると、「マスター抗酸化物質」であるグルタチオンのレベルが低下する
ルービックとブラウンの研究で特に気になったのは、5Gをはじめとするあらゆる無線電波を浴びると、体内の「主要な抗酸化物質」であるグルタチオンが目に見えて減少するという結果です。(関連：ドナルド・トランプは、アメリカの税金を数十億ドル使って、より迅速な5G展開のための補助金を出した)
少なくとも他の2つの研究では、WCRへの曝露がグルタチオンレベルの大幅な低下と関連していることが判明しており、その症状は偶然にもファウチフルーの症状と一致しています。
ルービックとブラウンは論文の中で、中国ウイルスの患者で「グルタチオン濃度の低下が認められたことは、Covid感染症の構成要素としての酸化ストレスをさらに裏付けるものである」と具体的に述べています。
酸化ストレスは、がんのリスクやDNAの損傷、学習・記憶障害など、健康に悪影響を及ぼす「生理的ストレス」として、すでに広く認識されています。
確かに、相関関係は必ずしも因果関係を意味するものではありませんが、今回のケースでは、WCR、特にプランデミックの震源地である武漢での5Gの早期活性化が、武漢ウイルスの拡散と深刻化に直接貢献している可能性が高いと考えられます。
「COVIDと5G、およびその他の無線通信放射線（WCR）との関連性を示す証拠は、主に2つの知見から構成されています：COVID-19の症状や死亡率と、5Gを含む地域ごとのWCR強度との統計的な相関関係；そして、WCRの人体への影響とCOVID-19の症状との重なりです」と、LifeSiteNewsはさらに報告しています。
ある読者は、5Gの放射線が注射に含まれる水酸化グラフェンを「かき回し」、出血や血液凝固を引き起こしているのではないかとコメントしています。
「水酸化グラフェンは金属であり、5Gの影響を受ける」と、この人物付け加えました（注：エネルギーバンドからは、半導体といった方がよいでしょう）。「水酸化グラフェンは体内から出ることはなく、注射やブースターを打つたびに蓄積されていきます。」 （注：先の総説で見たように、とれにくいとはいえ、尿、便、痰などで排出可能なので、お茶、野菜ジュース、果物ジュース、味噌汁などを飲み、ホウレンソウ、春菊、キャベツその他の野菜を毎日食べて解毒しましょう。抗酸化で守るだけでなく、グラフェン化合物とスタックして運び去りやすくしてくれるでしょう。なお、スパイクタンパクの方は納豆やパイナップル酵素で分解を続けましょう。こちらのブロックにも上記のドリンクは効くと思います。ブーストしに行かないのはもちろんのことです）
また別の人は、記事にあるようにNAC（N-アセチルL-システイン）を摂取することは強力ですが、Covidなどの呼吸器系の病気から身を守るためには、ビタミンDの方がはるかに大きな役割を果たしていると書いています。
「多くの人がビタミンDが不足している状態でウイルスに感染すると、ビタミンDはさらに減少し、非常に危険な状態に陥ります。」
5Gの健康への影響についての詳細は、5Galert.comをご覧ください。
Sources for this article include:
関連
コロナウイルス感染症-19と5Gを含む無線通信による高周波への曝露との関連性を示す証拠 Beverly Rubik and Robert R. Brown
ネクローシス（壊死）
壊死は、炎症反応や細胞損傷によって引き起こされる細胞死の代替形態である。原始的なグラフェンを細胞に接触させると、高用量（50mg/mL）でアポトーシスおよびネクローシスが起こる[83]。また、細胞質のCa2+濃度が上昇すると、LDHが漏出し、ミトコンドリアの透過性遷移孔が開くことで、アポトーシス／ネクローシスが引き起こされると報告されている[210]。GO処理は、TLR4シグナルを活性化し、続いてオートクラインTNF-α産生を部分的に誘発することで、マクロファージの壊死を誘発することが明らかになった[93]。GOとCDDPの併用(GO/CDDP)は、RIP1タンパク質を減少させ、RIP3タンパク質を増加させることで、高移動度グループB1(HMGB1)を核から細胞質に放出し、CT26細胞から放出することで壊死を引き起こした[205, 211, 212]。
エピジェネティックな変化
エピジェネティクスには、DNAメチル化、ゲノムインプリンティング、母性効果、遺伝子サイレンシング、RNA編集などがある[213–215]。DNAメチル化は、最もよく研究されているエピジェネティック修飾の一つであり、リン酸化、ユビキチン化、ATPリボシル化を含む、クロマチンリモデリングを引き起こす可能性がある[197, 216, 217]。最近の論文では、SL-GO/FL-GOへの曝露により、DNMT3BとMBD1遺伝子の発現が上昇することでグローバルなDNAハイパーメチル化が生じ、GNP処理によりDNMT3BとMBD1遺伝子の発現が低下することでハイポメチル化が生じることが報告されている[216]。GOは、CEP-1の構成要素に影響を与えることで、DNA損傷-アポトーシスのシグナル伝達カスケードを抑制するために、miRNA-360制御経路を活性化する可能性があった[218]。これらのデータを総合すると、GFNは、エピジェネティックな変化を調節することによって、遺伝子発現のプログラミングに微妙な変化を引き起こす可能性があることが示唆される。しかし、GFNsによって誘発されるエピジェネティックな変化に関する研究は少なく、GFNs暴露によって引き起こされるエピジェネティックなメカニズムは完全には理解されていない。
結論として、多くの研究が、TLRs、TGF-β、TNF-α、MAPKsの4つのシグナル伝達経路が関与するGFNs毒性の代表的なメカニズムを論じている。これらの4つのシグナル伝達経路は相関的かつ相互変調的であり、炎症反応、オートファジー、アポトーシスなどのメカニズムは独立しているが、互いに関連している。さらに、酸化ストレスは、これらのシグナル伝達経路を活性化する上で最も重要な役割を果たしていると思われる。他のナノ材料の毒性研究では、アポトーシス、オートファジー、ネクローシスが交錯していることが報告されており、ある条件では相互に阻害したり促進したりする。しかし、これまでの論文で調べられたGFNs毒性のシグナル伝達経路は、複雑に絡み合った網の目のごく一部に過ぎず、今後、シグナル伝達経路のネットワークを詳細に調べる必要があると考えられる。
データギャップと将来の研究
現在、GFNの潜在的な危険性について結論を出すには、文献が不十分である。ある研究者は、生物医学的応用に焦点を当てた多くの研究において、グラフェン材料は生体適合性があると示唆しており[119, 154, 162, 219]、他の研究では、有害な生物学的反応や細胞毒性が報告されている[32, 118, 135, 138, 192]。これらの矛盾した結果は，研究グループの違い、様々な細胞や動物モデル、GFNの物理化学的特性の違いなど、いくつかの要因に起因すると考えられる。GFNを人体内やその他の生物医学的応用に向けて検討する場合、生体適合性を考慮しなければならず、GFNの毒性に関するより詳細で正確な研究が必要である。
まず、GFNsの毒性に関する今後のすべての研究において、詳細な物理化学的特性評価が必須である。実験において、GFNの特徴的な記述は、そのサイズ、形態、表面積、電荷、表面修飾、純度、および凝集を含むべきである[88, 141, 148, 162]。これらの物理化学的因子はGFNの毒性や生体適合性に大きく影響するため，単一因子の実験デザインや他の干渉因子の排除を考慮する必要がある。また、形成された酸化的な破片が、機能化の際にグラフェンやGOの表面構造を大きく変化させる可能性があるため、製造プロセスの詳細を示す必要がある[151]。重要なことは、グラフェン技術において単一の普遍的な手法を確立する必要があることであり、これにより、異なる研究や異なる研究室のデータをよりよく比較することができる。
第2に、観察基準やパラメータ、実験方法の選択が異なると、実験室間で大きなばらつきが生じる可能性がある[220, 221]。例えば、MTT法では、グラフェンの毒性を正確に予測することはできない。したがって、水溶性テトラゾリウム塩試薬（WST-8）、ROSアッセイ、トリパンブルー排除試験など、適切な代替評価法を利用すべきである[106, 222]。さらに、前者は修復可能な損傷を測定し、後者は細胞分裂後に残る遺伝子損傷を測定するため、コメットアッセイは小核アッセイよりも高いレベルのDNA損傷を示すことが多い[159, 223]。したがって、グラフェン材料の毒性を評価するための最も適切なアッセイを選択する際には、偽陽性の結果を避けるために注意が必要である。
第3に、癌細胞株はその遺伝的背景によって感受性や耐性が異なる傾向があるため、細胞株の選択は極めて重要である。同じグラフェンナノ粒子でも、様々な細胞の由来によって異なる反応を引き起こす可能性がある。偽陽性または偽陰性の結果を避けるためには、安定性の高い適切な細胞株を使用しなければならない。ヒトや動物に由来する初代細胞は、ヒトの健康状態をよりよくシミュレートすることができる。他のナノ材料の毒性をテストするために、大量の初代細胞が利用されているが[224–228]、初代細胞の培養は、これまでのGFNを用いた実験では極めて稀である[210, 229]。GFNの物理化学的特性や毒性を総合的に評価するためには、初代細胞と組み合わせた様々な細胞実験を行う必要がある。
第4に，GFNの投与経路は毒性研究において非常に重要な役割を果たしており、投与方法が異なれば，異なる毒物学的反応が生じることになる[32, 53]。そのため、研究の目的に応じて、投与経路と曝露期間を慎重に選択する必要がある。鼻腔内への薬物投与は、ナノ材料の神経毒性の研究によく用いられるが[230, 231]、この投与方法がGFNsの毒性試験に適用されることはほとんどない。神経系におけるGFNの毒性研究は稀であり、そのメカニズムは不明であり、今後さらに研究する必要がある。異なる暴露経路によるGFNの吸収、分布、代謝、蓄積、排泄を含む最近のトキシコキネティック研究では、いくつかの結果が得られているが、内部の複雑なメカニズムを明らかにするには十分ではない。例えば，GFNが生理的障壁を通過する際の具体的な分子メカニズムや、組織内でのGFNの蓄積量や排泄期間などについては、さらなる研究が必要である。また、人間がGFNに触れる機会が増えていることを考えると、人体における全身毒性の評価は今後の研究に欠かせない。
第5に、体内に入った後、あるいは細胞に取り込まれた後のGFNの長期的な運命についても注目すべき重要な問題である。最近のほとんどの研究は、短期的な毒性評価で構成されており[89, 232]、2008年にGFNが広く応用されて以来、長期的な毒性被害はあまり注目されていない。さらに、グラフェンの表面を機能化すると生体適合性が向上するが、表面コーティングの長期安定性を考慮する必要がある[233]。表面コーティングが最終的に分解すると、その毒性は短期暴露の結果とは大きく異なる可能性がある。より長い処理時間がGFNのナノ毒性の可能性に影響を与えるかどうかを判断するためには、さらなる研究が必要である。
第6に、GFNの毒性のメカニズムにおけるより特異的なシグナル伝達経路を発見し、解明する必要がある。現在、酸化ストレス、アポトーシス、オートファジーなど、GFNのいくつかの典型的な毒性メカニズムが説明され、広く受け入れられている。しかし、これらのメカニズムは一般的な用語でしか説明されておらず、これらのメカニズム内の特定のシグナル伝達経路を詳細に調査する必要がある。他のナノ材料の毒性に関与するシグナル伝達経路は、GFNの研究にも関連する可能性がある。したがって、今後の研究では、より多くのシグナル伝達経路を検出する必要がある。例えば、ナノエピジェネティクスは、ナノマテリアルの数多くの研究で考慮されており、これはGFNの限定的な毒性や副作用を評価するのにも役立つ。最近の研究では、GFNが物理的毒性や発がん性を刺激する可能性のあるエピジェネティックな変化やゲノムの変化を引き起こす可能性があることが示されている[234]。GFNは、腫瘍性固体インプラントの特性に似た、高い表面積、滑らかな連続した表面、およびバイオパーシスタンスを有する。GFNが異物肉腫を誘発する可能性があるかどうかは不明であり、したがって、グラフェンの腫瘍の可能性やリスクに関する決定的な研究を早急に行う必要がある。
結論
ここ数年、GFNは様々な技術や生物医学の分野で広く利用されている。現在、ほとんどの実験は、肺や肝臓におけるGFNの毒性に焦点を当てている。そのため、脳障害や神経毒性の研究は、今後もっと注目されるべきである。多くの実験により、GFNが多くの生物学的応用において毒性のある副作用を持つことが示されているが、毒性のメカニズムの詳細な研究が緊急に必要である。また，GFNの毒性に関する対照的な結果については、効果的な実験方法と系統的な研究によって対処する必要がある。この総説では、トキシコキネティクス、毒性メカニズム、影響因子をまとめることで、GFNの毒性について概観し、将来的にGFNのin vitroおよびin vivoの血液・生体適合性に関する徹底的な研究を促進するための情報を提供することを目的とした。このレビューは、GFNの臨床および治療への応用の前に安全性の懸念に対処するのに役立ち、これは生物学的応用におけるGFNのさらなる開発にとって重要である。
以下略
GFNの可能な毒性機構
GFNの物理化学的特性や毒性については多くの研究者によってよく研究されているが、GFNの毒性の正確なメカニズムはまだ不明である。GFNの細胞毒性の主なメカニズムの概略を図3に示した。
模式図はGFNの細胞毒性の可能なメカニズムを示している。GFNは様々な方法で細胞内に侵入し、活性酸素の発生、LDHやMDAの増加、Ca2+の放出などを引き起こす。その後、GFNは細胞膜の損傷、炎症、DNAの損傷、ミトコンドリアの障害、アポトーシスやネクローシスなど、様々な細胞障害を引き起こす
物理的破壊
グラフェンは、sp2炭素からなる2次元構造を持つことから、他の球状や1次元のナノ粒子と比べてユニークなナノ材料である。グラフェンナノ粒子の細胞膜との物理的相互作用は、グラフェンの細胞毒性の主な原因の1つである[7, 170, 171]。グラフェンは、その好ましい表面曲率のため、ペプチドのα-ヘリカル構造と結合する能力が高い[172]。75μg/mL以上の濃度では、未加工のグラフェンがRAW 264.7細胞の表面に大きく付着し、細胞膜の異常な伸張が見られた[104]。GFNの細胞膜との強い疎水性相互作用は、F-アクチンの糸状体の形態的な伸長や細胞骨格の機能不全を引き起こす。さらに，GNSの鋭利なエッジは「刃」として機能し，細菌の細胞膜を挿入して切断する可能性がある[173]。さらに、GOは大腸菌の外膜にも直接ダメージを与え、細胞内成分の放出をもたらした[173]。しかし、TEMイメージングにより、GOをFBSでプレコートすることで、細胞膜の破壊がなくなることが明らかになった[166]。
酸化ストレスを引き起こす活性酸素の生成
酸化ストレスは、活性酸素の増加により、カタラーゼ、SOD、グルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-PX）などの抗酸化酵素の活性が圧倒されたときに生じる[174]。活性酸素は、多くの細胞内シグナルカスケードのセカンドメッセンジャーとして働き、膜脂質の破壊、DNAの断片化、タンパクの変性、ミトコンドリアの機能障害などの細胞高分子の損傷を引き起こし、細胞の代謝やシグナル伝達に大きな影響を与える[175–177]。GOと細胞との相互作用は、過剰な活性酸素の発生につながり、これが発がん、老化、突然変異のメカニズムの最初のステップとなる[83, 122]。酸化ストレスは、GO誘発性の急性肺損傷に重要な役割を果たしており[30]、酸化ストレスによる炎症反応は、GFNへの暴露時にしばしば出現した[133, 177, 178]。SODおよびGSH-PXの活性は、時間および投与量に依存してGOに曝された後に低下した[82, 106, 119]。同様に、酸化ストレスは、HLF細胞がGOに暴露された後のアポトーシスとDNA損傷の主要な原因であった[148]。グラフェン処理した細胞では、活性酸素の発生により、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）（JNK、ERK、p38）およびTGF-β関連のシグナル伝達経路が誘発され、Bcl-2タンパク質ファミリーのプロアポトーシスメンバーであるBimおよびBaxの活性化を伴った。その結果、カスパーゼ-3とその下流のエフェクタータンパクであるPARPが活性化され、アポトーシスが開始された[83, 179]。炎症、アポトーシス、ネクローシスを誘発するMAPK-、TGF-β-、TNF-α関連のシグナル伝達経路に関する詳細情報を図4にまとめた。
GFNsの毒性に関与するMAPKs、TGF-β、TNF-α依存性経路の模式図。活性酸素は、MAPKsとTGF-βのシグナル伝達経路を活性化する主な要因であり、BimとBaxの活性化につながり、カスパーゼとJNK経路のカスケードを誘発した。カスパーゼ3とRIP1の活性化により、最終的にアポトーシスとネクローシスが引き起こされた。
ミトコンドリアの損傷
ミトコンドリアは、細胞内の様々なシグナル伝達経路に関与するエネルギー産生センターであり、また、アポトーシス制御の重要なポイントでもある[83]。GOおよびカルボキシルグラフェン（GXYG）に暴露した後、HepG2細胞ではミトコンドリア膜が脱分極し、ミトコンドリアの量が減少した[180]。GFNに暴露すると、結合および非結合のミトコンドリア酸素消費量が著しく増加し、ミトコンドリア膜電位が散逸し、最終的にはミトコンドリア経路を活性化することでアポトーシスが引き起こされた[181]。例えば、GOは、ミトコンドリアの電子輸送複合体I/IIIの活性を高め、電子輸送鎖の部位I/IIへの電子の供給を増加させ、MHS細胞のミトコンドリア呼吸中の活性酸素の生成を促進した[99]。GOとシトクロム-c/ H2O2電子伝達系が媒介する•OHの形成は、酸化ストレスや熱ストレスを増強してミトコンドリア呼吸系を障害し、最終的には劇的な毒性をもたらす可能性がある[151]。さらに、GO上の酸素部位は、細胞内の酸化還元タンパクから電子を受け取り、シトクロムcと電子輸送タンパク質の酸化還元サイクルをサポートする可能性があり、シトクロムMtrA、MtrB、MtrC/ωCAは、GOへの電子伝達に関与する可能性がある[182]。したがって、細胞膜の損傷や酸化ストレスの誘発を除いて、GFNは細胞のミトコンドリア活性に直接影響を与えることによって、アポトーシスや細胞のネクローシスを引き起こすことができる[183, 184]。
DNA損傷
サイズが小さく、表面積が大きく、表面電荷を持つことから、GOは重大な遺伝毒性特性を持ち、例えば、染色体の断片化、DNA鎖の切断、点突然変異、酸化的なDNA付加物や変質などの深刻なDNA損傷を引き起こす可能性がある[87, 122, 185, 186]。マウスでは、古典的な変異原であるシクロホスファミド(50mg/kg)と比較して、GOを20mg/kgの用量で静脈注射したところ、変異誘発が観察された[112]。GOが細胞の核内に侵入できなくても、核膜が破壊される有糸分裂期にはDNAと相互作用する可能性があり、DNA異常の機会が増加する[87, 147, 187, 188]。グラフェンの炭素環と疎水性のDNA塩基対との間のπスタッキング相互作用により、DNAセグメントは、そのらせん軸を垂直または平行にして、グラフェンの表面に「立ち上がる」または「横たわる」ことができる。この分子間力は、DNAの末端塩基対を大きく変形させ、遺伝毒性を増大させる可能性がある[189]。また、GOは、MAPK、TGF-β、NF-κBなどの細胞内シグナル伝達経路の活性化を通じて、酸化ストレスを促進したり、炎症を誘発したりすることで、染色体の断片化、DNA付加体、点変異を誘発する可能性もある[110, 112, 146]。また、グラフェンやrGOは、さまざまな細胞株において、G1期からS期への細胞周期の移行を停止させることで、染色体損傷を反映するp53、Rad51、MOGG1-1の発現を上昇させ、CDK2およびCDK4の発現を低下させることができる[112]。DNA損傷は、がんの発生を引き起こすだけでなく、生殖細胞にGOの変異原性が生じた場合には、次世代の健康を脅かす可能性があり、生殖能力や子孫の健康に影響を与える[112, 190]。
炎症反応
GFNは、気管内投与や静脈内投与で高用量を投与すると、炎症細胞の浸潤、肺水腫、肉芽形成などの顕著な炎症反応を引き起こす[30, 49]。血小板は、炎症反応時に病原体や粒子状物質を攻撃するための血栓形成の重要な構成要素であり、GOは静脈内注射後に血小板を多く含む血栓形成を直接活性化し、肺血管を閉塞させる可能性があった[98, 191]。GOを21日間皮下注射すると、IL-6、IL-12、TNF-α、MCP-1、IFN-gなどの主要なサイトカインの分泌とともに、強い炎症反応が誘発された[34, 192]。GFNは、サイトカインやケモカインを放出して、循環単球の動員につながり、Th1/Th2サイトカインやケモカインの分泌を刺激することで、炎症反応や組織傷害を引き起こすことができる[124, 193]。さらに、原始的なグラフェン[193]やrGO[110]は、toll様受容体（TLR）に結合し、細胞内のNF-κBシグナル伝達経路を活性化することで、炎症反応を引き起こす。NF-κBシグナルカスケードは、TLRとIL-1やTNF-αなどの炎症性サイトカインによって引き起こさす。活性化されると、NF-κBは細胞質から核へと移行し、分解されたIκBの結合を促進し、多数の炎症性サイトカインを合成する転写因子として作用する[194]。GFNによって活性化されるTLR4およびTLR9のシグナル伝達経路の概略を図5に示す。
TLR4とTLR9によるGFN誘導細胞毒性のシグナル伝達経路を解明した模式図。GFNはTLRに認識され、MyD88依存的なメカニズムでIKKとIκBを活性化し、その結果、NF-κBサブユニットが放出され、核内への移行が開始される。このようにして、炎症性因子が転写され、核外に分泌され、プログラムされたオートファジー、アポトーシス、ネクローシスを引き起こす免疫反応を調節するのである
アポトーシス
アポトーシスは、複雑なプログラムを介して遺伝子によって制御される細胞の自己破壊と定義されている[83, 195]。GOとrGOは、マウスの肺に吸入するとアポトーシスと炎症を引き起こし[99]、GFNもまた、細胞のアポトーシスを促進する効果がある[111, 113, 124, 196]。さらに、グラフェンとGOは、細胞膜を物理的に損傷し[166]、ミトコンドリア外膜の透過性を高め、ミトコンドリアの膜電位を変化させた。増加した活性酸素は、MAPKおよびTGF-βのシグナル伝達経路を引き起こし、ミトコンドリア依存性のアポトーシスカスケードを介してカスパーゼ-3を活性化し、アポトーシスの実行を促した[83, 99]。同様に、rGOは低用量かつ早期の時点でアポトーシスを引き起こし、死の受容体と正統的なミトコンドリア経路が引き金となった[110]。別の研究では、GFNによる3つの異なるアポトーシス経路が示された。GOは、タンパク受容体との直接的な相互作用とそれに続くB細胞リンパ腫-2（Bcl-2）経路の活性化により、活性酸素依存性のアポトーシスを引き起こした。GO-COOHは、タンパク受容体に結合し、活性酸素非依存性の経路を活性化することにより、核DNAに受動的なアポトーシスシグナルを伝達した。しかし、GO-PEIはTリンパ球の膜をひどく損傷し、アポトーシスを引き起こした[105, 197]。
オートファジー
オートファジーは，細胞成分を自己分解するプロセスであり、近年、非アポトーシス的な細胞死として認識されている[198–200]。オートファジーの活性化には、ベクリン1、複数のオートファジー関連タンパク（ATG）、微小管関連タンパク軽鎖3（LC3）およびp62を含むオートファゴソームの形成が必要である[201]。オートファゴソームの蓄積は、様々なナノ粒子への暴露と関連しており[202–205]、オートファジーは細胞外の生物を除去し、細胞質内の生物を破壊することができる[206]。GOとGQDは、オートファゴソームの蓄積とLC3-IからLC3-IIへの変換を誘導し、オートファゴソームの基質であるp62タンパクの分解を阻害することが示された[207, 208]。さらに、GOは、マクロファージ[34, 192]や大腸がん細胞CT26[206]において、TLR4とTLR9の反応を同時に引き起こすことができる。オートファジー経路は、マクロファージにおけるTLRシグナルによる食作用と連動している[206, 209]。
GFNの毒性の起源
報告によると、グラフェンの濃度、横方向の寸法、表面構造、官能基、純度、タンパク・コロナなどの特性が、生体系におけるグラフェンの毒性に強く影響するとされている[2, 7, 104, 126–129]。
濃度
グラフェン材料は、動物や細胞に対して、肝障害や腎障害、肺の肉芽形成、細胞生存率の低下、細胞のアポトーシスなど、用量依存的な毒性を引き起こすことが、数多くの結果から示されている[130–134]。In vivoの研究では、GOは低用量(0.1 mg)と中用量(0.25 mg)にさらされたマウスでは明らかな毒性を示さなかったが、高用量(0.4 mg)では慢性毒性を誘発した。高濃度のGOは主に肺，肝臓，脾臓，腎臓に沈着し、単回の尾静脈注射では腎臓で洗浄することが困難であった[135]。興味深いことに、投与量を増やすと、静脈内注射によるs-GOの肝への取り込みは劇的に減少したが、肺への取り込みは増加した[31]。これは，高用量のGOが潜在的に取り込み飽和を超えるか、血漿オプソニンの質量が減少し、結果的に肝への取り込みが抑制されたためである。さらに、in vitroの研究では、20μg/mLのGOナノシートはA549に対して2時間のインキュベーションでは細胞毒性を示さなかったが、高濃度（85μg/mL）では24時間以内に細胞生存率が50%まで低下したことが報告されている[136, 137]。Lüらは，ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞株において、GOは低濃度では96時間、明らかな細胞毒性を示さなかったが、100 mg/mLのGOを96時間培養すると、細胞の生存率は20 %にまで急激に低下したことも示している[123]。HeLa細胞、NIH-3 T3細胞、乳がん細胞（SKBR3、MCF7）をグラフェンナノリボンで処理した結果も、用量（10～400mg/ml）と時間（12～48時間）に依存して細胞の生存率が低下した[138]。GO の濃度が高くなると、リソソーム、ミトコンドリア、エンドプラズム、および細胞核に入り込んだ[119]。rGOは低用量かつ初期の時点ではアポトーシスを介した細胞死を引き起こすが、時間/用量の増加に伴い壊死が優勢になることを示すデータがいくつかああった[110, 135]。
横方向の寸法
100nm未満のサイズのナノ粒子は細胞内に入り、40nm未満は核に入り、35nm未満は血液脳関門を通過できる[85]。ある研究では、GO（588, 556, 148 nm）はA549細胞に入らず、明らかな細胞毒性もなかった[112]。グラフェンの直径が100～500 nmの場合は、最小のサイズが最も深刻な毒性を引き起こす可能性があり、直径が40 nm以下の場合は、最小のサイズが最も安全であると考えられる。例えば、直径11±4nmのrGOは、0.1および1.0mg/mLの非常に低い濃度で1時間後にhMSCsの核に侵入し、染色体異常とDNA断片化を引き起こす可能性があった。しかし、直径3.8±0.4nmのrGOシートは、100mg/mLの高用量でも24時間後にhMSCsに目立った遺伝毒性を示さなかった[118]。
In vivoの研究では，s-GO（100～500 nm）は肝臓に優先的に蓄積したが、l-GO（1～5 μm）は主に肺に存在した。これは、l-GOがより大きなGO-タンパク複合体を形成し、静脈内注入後に肺毛細血管によってろ過されたためである[31]。同じ濃度の3つのGOナノシートの相対的な横方向のサイズ（205.8 nm、146.8 nm、33.78 nm）を考えると、Hela細胞では、小さいGOは大きいGOよりもはるかに大きな取り込みを経験する[139]。s-GOの高い取り込みは、細胞の微小環境を変化させ、その結果、3つのサイズのGOサンプルの中で最も大きな生存率の低下と最も深刻な酸化ストレスを誘発した[119]。その結果、ある研究では、GOのサイズに依存して、in vitroおよびin vivoでマクロファージのM1分極化と炎症反応が誘導されることが明らかになった。大きなサイズのGOは、細胞膜への吸着力が強く、貪食作用が弱く、TLRとの相互作用やNF-κB経路の活性化を引き起こすが、小さなサイズのGOシートは、細胞に取り込まれる可能性が高かった[94]。これらの効果の根底にある詳細なメカニズムを明らかにするためには、グラフェン材料の横方向のサイズが重要なメカニズムであることを示す、さらなる研究が必要である。
表面構造
GFNの表面化学的性質は大きく異なる。例えば、原始的なグラフェンの表面は疎水性であり、GOの表面はカルボン酸基を持つ部分的な疎水性であり[140–142]、rGOは中間的な親水性を持つ[143]。GFNは、細胞との並外れて強い分子間相互作用によって、細胞膜やタンパク質の機能や構造を破壊することが観察されている[2, 91]。例えば、rGOは細胞膜に結合し、受容体を刺激してミトコンドリア経路を活性化し、アポトーシスを誘導した[110, 111, 144]。限られた証拠によると、GOはrGOよりも小さく、毒性が低いことが示されている。これは、前者の種が持つ高い酸素含有量、より滑らかなエッジ、親水性の特性によるものである[104, 145, 146]。GOとrGOの表面酸化状態が異なるため、明確な親水性を有するGOは、HepG2細胞に容易に取り込まれ、内部化される可能性がある。逆に、明らかな疎水性を有するrGOは、細胞表面に吸着・凝集され、取り込みが行われない（または、低く抑えられる）可能性がある[110]。強力なπ-πスタッキング相互作用により、グラフェンは、タンパクの多くの残基、特にヴィリン［villin］のヘッドピース（HP）、F10、W23、F35などの芳香族残基を破壊する能力が高い。タンパクの二次構造や三次構造の大部分がグラフェン表面に横たわり、タンパクの構造と機能を破壊する[41]（図2）。さらに、GOは二本鎖DNAの塩基対の間に挿入し、分子レベルでの遺伝情報の流れを乱すことがあり、これがGOの変異原性効果の主な原因の一つであると考えられる[7, 112, 146, 147]。
グラフェンに吸着したHP35の代表的な軌跡。(a）各時点での代表的なスナップショット。絵の中でタンパクは赤のヘリックスと緑のループで、グラフェンは小麦色で示されている。π-πスタッキング相互作用を形成する芳香族残基は青で、その他は緑で示している。(b) HP35とグラフェンの接触表面積。(c) HP35のネイティブ構造からのRMSDとα-ヘリックス構造の残基数。ここでは、二次構造はDSSPプログラムによって決定されている。(d）グラフェンと、F35、W23、F10、F17、F06などの芳香族残基との距離。吸着過程を明確に示すために、χ軸を切り詰めてスケールを変更した。[41] Copyright (2011), with permission from Journal of Physical of Chemistry
電荷
GO の表面電荷は、細胞の内部化と取り込みのメカニズムに影響を与えることから、その重要性が多くの研究で指摘されている[148–150].。これは、負に帯電したGOと細胞表面との間の強い静電的反発によるものと思われる[34]。しかし、負に帯電したナノ粒子は、細胞表面の利用可能なカチオン部位に結合し、スカベンジャー受容体に取り込まれることで、非食細胞に内在化することを示唆している人もいる[110, 146, 150]。GO/GS粒子は、形態学的変化や著しい溶解を引き起こし、赤血球(RBC)の高い溶血につながると報告されています。赤血球膜の破壊は，おそらく、GO/GS表面の負に帯電した酸素基と赤血球外膜の正に帯電したホスファチジルコリン脂質との間の強い静電的相互作用に起因すると考えられている[106]。
機能化
PEG[52]、PEG化ポリ-L-リジン（PLL）[151]、ポリ（ε-カプロラクトン）[152]、ポリビニルアルコール[3]、プルロニック[153]、アミン[98]、カルボキシル、デキストラン[79]などの基による機能化は、グラフェンの毒性を大幅に低下させ、生体適合性を向上させることが研究で確認されている。生体内での結果では、GO-Pluronicハイドロゲルの皮下注射後に軽度の慢性炎症が生じただけで、GO-DEXの静脈内注射後には目立った短期毒性は認められなかった[79, 154]。PEG化されたGSは、マウスに20 mg/kgを3ヶ月間投与しても、血液生化学や組織学的検査で評価されるような顕著な毒性を示さず、RESへの滞留も比較的少なかった[52, 155]。キトサンでGOをコーティングすると、血液中の溶血作用がほとんどなくなった[39]。さらに、PEGコーティングは、GOによる急性組織傷害を効果的に緩和し、肝臓、肺、脾臓におけるGOの凝集と滞留を減少させ、GO [81]、GO-DEX[79]、およびフッ素化酸化グラフェン（FGO）のクリアランスを促進した[156]。
In vitroでは、いくつかの細胞機能アッセイにより、強い毒性効果を低減するためには、初代グラフェンやGOの表面機能化が重要であるという明確な証拠が示された[91]。PEG-GO、PEI-GO、LA-PEG-GO は、GO よりもヒト肺線維芽細胞へのダメージが少なかった[148]。PEG-GOは、神経膠芽腫細胞（U87MG）、乳癌細胞（MCF-7）、ヒト卵巣癌細胞（OVCAR-3）、大腸癌細胞（HCT-116）、リンパ芽細胞（RAJI）などのいくつかの細胞培養物に対して、100μg/mLまでの濃度で細胞毒性を示さなかった[119, 157, 158]。GQDs-PEGは、非常に高い濃度（200μg/mL）でも、肺がん細胞や子宮頸がん細胞に対して非常に毒性が低いか、あるいは全く毒性を示さなかった[159]。しかし、非生分解性の素材であり、細胞内に取り込まれる可能性が高いことから、機能化グラフェンの長期的な悪影響の可能性を評価するには、さらなる調査が必要である。
凝集と沈降
報告によると、ナノ材料は、特に生理的条件下では、個々のユニットではなく、凝集体を形成する傾向がある。GSの表面はGOに比べて赤血球の付着が少なく、またGSは溶血活性が低く、水の中での凝集体形成が多い。対照的に、GSの速い沈降と凝集形成は、ウェルの底で培養されたヒト皮膚線維芽細胞の栄養供給を大きく阻害した[106]。したがって、グラフェン粒子の凝集と沈降は、異なる細胞に対して様々な影響を及ぼすことになる。
不純物
ナノ材料の純度は重要な検討事項である。なぜなら、ナノ材料自体ではなく、残留する汚染金属が観察された毒性の原因となっている可能性があり、GFNの細胞毒性に関するデータは矛盾しているからである[35, 160]。伝統的に調製されたGOには、細胞に対して高い変異原性を持つMn2+やFe2+が多く含まれている。伝統的に調製されたGOからこれらのイオンが非特異的に放出されることで、異常に高いレベルの細胞毒性やDNA破壊が生じる可能性がある[39]。特に、Pengら[161]は、0.025 ppmのMn2+と0.13 ppmのFe2+しか含まない高純度のGOを製造し、Haneneら[162]は、水分散性とコロイド安定性に優れた高純度の単層GOシートを調製する新しい方法を発明した。これらの新しい方法で製造されたGOは，in vitroでは有意な細胞毒性反応（100 μg/mLまでの暴露量）を誘発せず、in vivoでは明らかな炎症反応や肉芽腫の形成（50 μg/動物までの暴露量）は観察されなかった。したがって、GFNの純度は注目に値するものであり、生物学的応用に関わるGFNの決定に向けた重要なステップとなる。
タンパク・コロナ効果
自由表面電荷が高いため、ナノ材料は生体系のタンパクと容易に「コロナ」を形成することができる[163, 164]。このタンパク・コロナは、ナノ粒子の循環、分布、クリアランス、毒性に影響を与えると示唆されている。いくつかの論文では、GOが血清中の吸着した血漿タンパクとGO-タンパク・コロナを形成し、これらのGO-タンパク・コロナが生体内でのGOの生体運動挙動の運命を決定する重要な役割を果たしていることが報告されている。このようなGO-タンパク・コロナは、特異的および非特異的な相互作用を通じて、GOの内皮細胞や免疫細胞への接着を制御することができる[165]。基本的に、タンパク・コロナ中の免疫グロブリンGおよび補体タンパクは、免疫細胞内のナノ粒子の再編成を助け、粒子がRESに飲み込まれ、IgGコーティングされたGOは、細胞膜受容体との特異的または非特異的な相互作用により取り込まれた[31, 165]。しかし、別の研究では、牛乳中の豊富なタンパクがGOの表面に吸着し、粘膜上皮細胞との直接的な相互作用を阻害したため、フィラリアマウスにGOの水溶液を飲ませても、GOは腸管内の粘膜上皮細胞に直接付着できなかったことが判明した[53]。タンパク・コロナは、GOの細胞膜との物理的相互作用を制限し、HeLa、THP-1、A549細胞における細胞形態学的損傷を軽減することで、GOの細胞毒性を緩和した[166–168]。GOをFBSでプレコートして細胞とインキュベートすると、細胞毒性効果は大きく減少し、100μg/mLのFBSでコートしたGOではほぼ90%の生存率、20μg/mLのFBSでコートしたGOでは100%の生存率が観察された。同様の傾向はBSAで覆われたGOでも観察された[166, 169]。J774.A1細胞では、4μg/mLの添加血清でGOの毒性を中和することができ、未処理の細胞と比較して52.5%の細胞数の減少が見られた[89]。
多くの研究を検討した結果、グラフェンの毒性は複数の要因に影響されると結論づけられる。それらの要因が組み合わさって、多くの場合、GFNの毒性が大きく変化する。科学的な研究では、原因と結果を明確に特定する必要があることが多い。そのためには、一度に1つの要因だけを異なる状態にしておき、その1つの要因の影響を判断する必要がある。しかし、いくつかの論文では、GFNsの毒性に影響を与える複数の要因が同時に研究されており、混乱した結果となっている。
臓器におけるGFNの毒性
GFNの毒性や生体適合性は、理論的な研究や動物モデルを用いて観察、評価されてきた。現在、動物の様々な臓器やシステムにおけるGFNの毒性を示すデータが大量にあり、このレビューですべてのデータをリストアップすることは困難である。そこで我々は、ある程度の数の文献を要約し、表1に示したGFNのin vivo毒性研究をいくつか選んだ。
Table 1 Toxicity of GFNs in organs
表１は元ページで Open in a separate window
内臓への毒性
GOは、重要な臓器の正常な生理機能を阻害することにより、急性炎症反応や慢性傷害を引き起こす可能性がある[32, 81]。経口摂取実験では、消化管からのGOの検出可能な吸収は見られなかった[95]。興味深いことに、高用量のGOではなく、低用量のGOを母マウスにGO懸濁液を飲ませたところ、消化管に深刻なダメージを与えた。これは、凝集していない低用量のGOは、消化管の表面に容易に付着し、その豊富な鋭利なエッジによって破壊を引き起こすからである[53]。GFNは単回の気管内投与で炎症を起こし、90日目には肺に残留し、さらに鼻のみの吸入で肺リンパ節に移行した[96, 97]。凝集体を形成するGOを大量に投与すると、肺血管を閉塞して呼吸困難に陥ることがあり[50, 98]、静脈内注射による1および2 mg/kg体重の高濃度投与では血小板血栓が観察された[89]。GOは肺胞-毛細血管バリアーを破壊し、炎症細胞の肺への浸潤を可能にし、炎症性サイトカインの放出を刺激すると報告されている[99]。線維化と炎症は、肺のタンパクマーカーであるcollagen1、Gr1、CD68、CD11bのレベルが上昇することで確認できた。FLGを分散させるためにTween 80を使用したり、グラフェンを分散させるためにプラロニック界面活性剤を使用したりすると、細胞やマウスで肺の線維化が形成される可能性が低くなることが示唆されたが、グラフェンを牛血清アルブミン（BSA）で懸濁させると、肺の線維化が観察された[100]。さらに、放射性同位元素を肺に送れば、125I-NGOの肺での深さ方向の分布を伴い、同位元素がそこに沈着して突然変異や癌を引き起こすかもしれない[30]。しかし、最近の論文では、アミノ化したGO（GO-NH2）、ポリ（アクリルアミド）官能基化したGO（GO-PAM）、ポリ（アクリル酸）官能基化したGO（GO-PAA）、GO-PEGなど、GOや官能基化したグラフェンを低用量で静脈注射したマウスには明らかな病理学的変化は見られず、GO-PEGとGO-PAAだけが生体内でプリスティンのGOよりも少ない毒性しか示さなかったとしている[31, 79, 89]。このように，GFNの官能基と作用濃度や凝集状態がGFNの毒性に大きく影響している。最近では、GFNの毒性を低減するために、GFNの官能基を修飾したり、使用濃度を低下させたり、凝集状態を変化させたりする方法が一般的に用いられている。
中枢神経系における毒性
グラフェンは、脳腫瘍治療のためのドラッグ/遺伝子デリバリー、頭蓋内や脊髄の生体適合性デバイス、バイオセンシング、バイオイメージング技術などの応用により、脳神経外科に大きく貢献している。脳内でのグラフェンの可能性やリスクに関する研究も登場している。ニワトリ胚モデルでは、グラフェンフレークがリボ核酸レベルとデオキシリボ核酸合成速度を低下させ、脳組織の発達に有害な影響を与え、脳には異型の超微細構造が観察された[101]。中枢神経系におけるGFNの最近の研究は，毒性よりもむしろ応用に関わるものが多い。GFNの毒性研究のデータは現在進行中である。
生殖・発生系への毒性
ニワトリの受精卵にグラフェンを注入し、19日間培養すると、心臓の血管形成と分岐した血管の密度が減少した[101]。GOおよびrGOは、濃度依存的に胚の孵化率や体長に影響を与えることで、ゼブラフィッシュの胚にダメージを与える。曝露したゼブラフィッシュの胚には明らかな奇形や死亡は観察されなかったが[102]、GOはゼブラフィッシュの胚の絨毛に付着して包み込まれ、顕著な低酸素状態と孵化遅延を引き起こした。GOの凝集体は，胚の眼球，心臓，卵黄嚢，尾部などの多くの器官に保持され，これらの領域でアポトーシスや活性酸素種（ROS）の発生が観察された[103]。
GFNは、男性または女性の生殖系に対して異なる毒性作用を示す。GOは、腹腔内注射による高用量であっても。男性の生殖に対して非常に低い、あるいはほとんど毒性を示さないというデータが示された[66]。さらに、rGOは非妊娠雌マウスの血清エストロゲンレベルを変化させなかった。雌マウスでは条件が異なる。マウスのダムは、交配前または妊娠初期にrGOを注射した後、健康な子孫を出産することができ、rGOを注射したダムの子孫の中にはわずかに異常な胎児が存在しただけであった。しかし、妊娠したマウスはすべての用量で流産し、高用量のrGOを妊娠後期に注入した場合はほとんどの妊娠マウスが死亡した[44]。注目すべきは、高用量群では授乳期に子孫の発育が遅れたことである。高用量のGOを経口投与することで、母マウスの水分摂取量が減少し、乳汁分泌量が減少したため、子孫の成長が延期されたのである[53]。これらの知見は、GFNが発達に悪影響を及ぼす可能性を示しているが，生殖・発達毒性に関するデータはまだ不足している。根本的な毒性のメカニズムを解明するためには、GFNが男性および女性の生殖および発達に及ぼす影響についての研究がまだ必要である。
血液適合性の影響
GO の血中への放出は避けられない。GOの血液適合性は、機能性コーティングと暴露条件に依存することがわかった。サブミクロンサイズのGOが最も高い溶血活性を示し、凝集したグラフェンが最も低い溶血反応を引き起こした。原始的なグラフェンとGOは、75μg/mLまでの溶血効果を示した[104]。GO-ポリエチレンイミン（GO-PEI）は、1.6μg/mLでもHSAに結合して顕著な毒性を示した[105]。カルボキシル化酸化グラフェン（GO-COOH）は、50μg/mL以上の濃度でTリンパ球に対して有意な細胞毒性を示し、25μg/mL以下では良好な生体適合性を示したが、GO-キトサンは溶血作用をほぼ抑制した[106]。これまで、血液適合性のリスクはほとんど知られていなかった。
結論として、GFNによって引き起こされる肺傷害はいくつかの研究で調べられており、その結果、肺における炎症細胞の浸潤、肺水腫、肉芽腫の形成が示されている。しかし，肝臓、脾臓、腎臓などの他の臓器で評価した特定の研究はわずかであり、これらの内臓の傷害症状、損傷指数、損傷レベルについては十分に検討されていない。さらに、GFNの神経毒性に関する研究は非常に少なく、どの神経や脳領域が損傷を受けるかを明らかにしたデータはなく、関連する行動症状についても研究されていない。GFNの発達毒性は、構造的な異常、成長遅延、行動や機能の異常、さらには死を引き起こす可能性がある。GFNsの生殖・発達毒性に関する研究は極めて重要であり、将来的に大きな注目を集めることになるだろう。ほとんどすべてのGFNsの毒性研究は短期間の実験であり、長期的な慢性毒性傷害を調査した研究はない。しかし、他のナノ材料の毒性の研究に基づけば、長期的なGFNsの暴露は、健康を害する重要な要因である可能性がある[107–109]。したがって、GFNの長期的な研究が必要である。
細胞モデルにおけるGFNの毒性
GFNの細胞毒性は、様々な細胞で確認されており、細胞の生存率や形態を変化させ、膜の完全性を破壊し、DNA損傷を誘発することが分かっている[110–112]。GOやrGOは、細胞接着を低下させ、細胞のアポトーシスを誘導し、リソソーム、ミトコンドリア、細胞核、エンドプラズムに侵入する[113]。GQDは細胞内に侵入し、NIH-3 T3細胞においてp53、Rad 51、OGG1タンパクの発現を増加させることでDNA損傷を誘発した[87]。しかし、GQDはヒト乳がん細胞株（50 μg/mL投与）やヒト神経幹細胞（250 μg/mL投与）には有意な毒性を示さなかった[114, 115]。GO誘導体は、アクチン細胞骨格、フォーカルアドヒージョン、エンドサイトーシスの制御など、細胞膜の構造と機能を担う差動遺伝子の発現を劇的に低下させた[89]。ラット褐色細胞腫細胞（PC12細胞）では、グラフェンとrGOは、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）の放出、カスパーゼ-3の活性化の増加、活性酸素の生成など、細胞毒性作用とミトコンドリア傷害を引き起こした[82, 116]。
グラフェンは、細胞株、グラフェン材料の種類、投与量に応じて、細胞生存率を高めたり[117]、細胞死を引き起こしたりする[118]。GOの細胞毒性は、20μg/mL以上の濃度でヒトの繊維芽細胞と肺上皮細胞で24時間後に観察されたが、50μg/mL以上の濃度ではA549細胞で最小限の毒性しか認められなかった[119]。HeLa細胞では、活性酸素、マロンジアルデヒド(MDA)、LDHなど、GOによって誘発される生物学的反応が増加したのに対し、スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)は用量依存的に減少した[120]。しかし、GO-分子ビーコン(GO-MB)は、HeLa細胞で20μg/mLでも低い細胞毒性を示した[121]。GOは、A549細胞の生存率を低下させたが、同じ濃度と時間で暴露すると、CaCo2大腸がん細胞の細胞生存率が上昇した[122]。別の研究では、GOは、低濃度ではSH-SY5Yの分化を劇的に促進し、神経突起の長さと神経細胞マーカーMAP2の発現の増加を伴ったが、高用量（≧80 mg/mL）ではSH-SY5Y細胞の生存率を抑制したと報告している[123]。GO-PEG [124]やGO-キトサン[125]など、GOの機能化コーティングは、細胞間の相互作用を阻害することで、粒子の細胞毒性を深く減弱させることができる。
GFNのin vitroでの毒性については、Table 2にまとめた。グラフェンナノ材料の細胞毒性に関するデータは対照的であり、さまざまな特性が結果に影響を与えている。毒性のメカニズムや影響因子については、詳細に解明する必要がある。
Table 2 Toxicity of GFNs in cell models
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GFNの組織内分布と排泄
グラフェンナノ粒子の吸収、分布、排泄は、投与経路、物理化学的特性、粒子の凝集、GFNの表面コーティングなどの様々な要因に影響されると考えられる。
投与経路の違いは、GFNの分布に影響を与える。例えば、気管内に注入されたFLGは、気血関門を通過して主に肺に蓄積・保持され、4週間後には47％が残存していた[61]。静脈内投与されたGOは，血液循環により体内に入り，肺、肝臓、脾臓、骨髄に高濃度に保持され、マウスの肺に10mgkg/body weightのGOを静脈内投与すると、炎症細胞の浸潤、肉芽腫の形成、肺水腫が観察された[49]。同様に、PEG化したGO誘導体を腹腔内に注射すると、肝臓や脾臓を含む網膜内皮系(RES)に高い蓄積が認められた。一方，GO-PEGやFLGは，経口投与による消化管吸収や組織への取り込みが検出されなかった[31]。
GFNのサイズ、投与量、官能基などの特性の違いにより、グラフェンの分布プロファイルには常に一貫性のない結果が出る。例えば、Zhangらは、GOが主にマウスの肺に取り込まれることを発見したが[49]；Liらは、GOがマウスの肝臓に蓄積することを観察している[76]。注目すべきは、直径が10-30 nmの小さなGOシートは主に肝臓と脾臓に分布していたが、10-800 nmの大きなGOシートは主に肺に蓄積していたことである[49, 52, 77]。GOのサイズが血管のサイズよりも大きい場合、GOは通常、注射部位に近接した動脈や毛細血管に滞留する。肺へのGOの蓄積は、注入量とサイズが大きくなると増加するが、肝臓への蓄積は著しく減少することが示された[78]。例えば，GO-PEGおよびGO-デキストラン(GO-DEX)を静脈内に注射すると，肝臓や脾臓を含む網膜内皮系(RES)に蓄積され、短期的な毒性はなかった[31, 79]。さらに、血漿タンパクの電荷や血漿タンパクによるGOの吸着も生体内分布に影響を与える[34]。
GFNの排泄とクリアランスは、臓器によって異なっている。肺では，NGOがAM（肺胞マクロファージ）に取り込まれてクリアされることが観察されており、粘膜繊毛のクリアランスなどで喀痰から排除される可能性がある[57]。気管内に注入されたFLGの46.2%が曝露28日後に糞から排泄された[61]。肝臓では、ナノ粒子は、胆管から十二指腸へと続く肝胆道経路を通って排除される可能性がある[80]。さらに、主に肝臓と脾臓に蓄積するPEG化GNSは、おそらく腎および糞便の両方で徐々に除去される。最近検討されたように、200nm以上のGOシートは脾臓の物理的濾過に引っかかるが、小さなサイズ（約8nm）は腎尿細管を透過して尿中に入り、明らかな毒性を示すことなく速やかに除去される[81]。GFNの排泄経路はまだ明確に説明されていないが、グラフェンの主な排泄経路は、腎経路と糞便経路であると思われる。
近年、ナノ毒性研究においては、分布と排泄・毒性の戦略が重要な位置を占めるようになってきた。現在までに、生体内でのグラフェンの分布と排泄に関するいくつかの論議を呼ぶ結果がいくつかの論文で報告されており、GFNのトキシコキネティクスを系統的に評価することがまだ必要とされている。ナノ材料の代謝と排泄は長期的なプロセスであるが、GFNに関する最近の研究は短期的な毒性評価に限られており、異なる組織におけるGFNの長期的な蓄積と毒性については不明のままである。したがって、人間のバイオメディカル用途に使用する前に、材料のバイオセーフティを確保するために、異なる細胞や動物を用いてGFNの堆積と排泄に関する長期的な研究を行う必要がある。
GFNの細胞内への取り込みとその位置
GFNの取り込みと位置についても、細胞株ごとに異なる効果を発揮することが観察されている。グラフェンは、さまざまな経路で細胞内に取り込まれる[82, 83]。基本的には、GOが細胞膜を通過するためには、サイズ、形状、コーティング、電荷、流体力学的直径、等電点、pH勾配などの物理化学的パラメータが重要となる[84]。先に述べたように、直径が100 nm未満のナノ粒子は細胞内に入ることができ、直径が40 nm未満のものは核に入ることができる[85]。例えば、GQDは、エネルギーに依存する経路ではなく、直接細胞膜を貫通する可能性がある[86, 87]。タンパクでコーティングされた大きな酸化グラフェンナノ粒子（PCGO）（～1μm）は、主にファゴサイトーシスを介して細胞内に入り、小さなPCGOナノ粒子（～500nm）は、主にクラスリンを介したエンドサイトーシスを介して細胞内に入る[88]。GOシートは，細胞との相互作用の結果として，細胞膜に付着して巻き付き，脂質二重層に挿入され、あるいは細胞内に取り込まれる可能性がある[89]。同様に、PEG化した還元型酸化グラフェン（PrGO）やrGOは、疎水性の未修飾グラファイトドメインと細胞膜との相互作用により、脂質二重層の細胞膜に顕著に付着することが示された[90, 91]。その結果、グラフェンに長時間さらされたり、高濃度のグラフェンが細胞膜に物理的または生物学的なダメージを与え、アクチンフィラメントや細胞骨格が不安定になることが示唆されている[92]。
現在のデータでは、GOシートが細胞膜と相互作用し、マクロファージによって貪食されることが明らかになっている。マクロファージの3つの主要な受容体、すなわち、Fcg受容体(FcgR)、マンノース受容体(MR)、補体受容体(CR)がGNSの貪食に関与している。さらに、FcgRは、媒介となる食細胞経路の重要な受容体である[90, 93, 94]。GOのタンパク・コロナ（冠）は、マクロファージの受容体、特にタンパク・コロナ内に含まれるIgGによる認識を促進する。マクロファージは、GOと接触することで驚異的な形態変化を起こすことが観察されている[34]。これは、ミトコンドリア膜電位の低下による細胞内ROSの増加と、ミトコンドリア経路の活性化によるアポトーシスの誘発によるものである[83]。GFNの相互作用と蓄積部位の可能性を図1にまとめた。
グラフェン材料とその生物学的相互作用。(A）最も広く使用されているグラフェン材料のパラメータ空間は、材料の寸法と表面機能化（後者はsp3混成の炭素原子の割合として定義される）によって記述できる。緑の四角はエピタキシャル成長したグラフェン、黄色は機械的に剥離したグラフェン、赤は化学的に剥離したグラフェン、青は酸化グラフェンを表す。なお、グラフェンに関連する他の多くの材料（グラフェン量子ドットやグラフェンナノリボンなど）も実験に使用されている。(B) グラフェン関連物質と細胞との相互作用の可能性（グラフェンフレークは縮尺が異なる）。(a) 細胞膜の外表面への接着。(b) 細胞膜の脂質二重層の単層間への組み込み。(c) 細胞膜の移動 (d) 細胞質への内在化。(e) クラスリンを介したエンドサイトーシス。(f）エンドソームまたはファゴソームでの内在化。(g）リソソームまたは他の核周辺コンパートメントへの局在化。(h) エクソソームへの局在化。このような相互作用による生物学的結果は、特定の生物医学的応用の状況に応じて、悪影響を及ぼすものと有益なものがあると考えられる。グラフェン関連材料の種類によって、細胞や組織との相互作用の優先的なメカニズムは異なると考えられ、その発見が待たれるところである。[90] Copyright (2014), with permission from American Association for Advancement of Science（米国科学振興協会）。
GFNの毒性(in vivoおよびin vitro)
GFNは、様々な曝露方法や投与経路によって生理的障壁や細胞構造を透過し、体内や細胞内に侵入し、最終的にin vivoおよびin vitroで毒性を示す。投与経路や侵入経路の違い、組織内での分布や排泄の違い、さらには細胞への取り込みパターンや場所の違いなどが、GFNの毒性の程度を決定していると考えられる[44–46]。そのため、それらを明らかにすることは、GFNsの毒性の発生と進行の法則をよりよく理解するのに役立つかもしれない。
投与経路
動物モデルにおける一般的な投与経路は，気道曝露（鼻腔内吸入，気管内注入，吸入），経口投与，静脈内注射，腹腔内注射，皮下注射などである。作業環境におけるGFNの主な曝露経路は気道曝露であるため，ヒトのGFN曝露をシミュレートするために，マウスでは主に吸入法と気管内注入法が用いられている。吸入法は最も現実的な暴露シミュレーションを提供するが，噴霧法はより効果的で時間を節約できる方法であり，GFNは吸入法よりも噴霧法（気管内噴霧法，胸腔内投与法，咽頭吸引法）の方がより長い炎症期間を引き起こすことが分かった[24, 30, 47, 48]。GFNは肺に沈着して高濃度に蓄積され、気管内注入後にゆっくりと排出されながら3カ月以上肺に留まることが調査された[49]。また、グラフェンナノ材料の毒性評価には静脈内注射が広く用いられており、グラフェンは30分でマウスの体内を循環し、肝臓や膀胱に実用濃度で蓄積する[32, 50–52]。しかし、GOの誘導体は腸管への吸着力が弱く、経口投与した成体マウスでは速やかに排泄された[31, 53]。ナノサイズのGO(350 nm)は、ミクロンサイズのGO(2 μm)と比較して、頸部皮下注射後の単核細胞の皮下脂肪組織への浸潤が少なかった[34]。腹腔内注射後、注射部位付近でGOが凝集し、肝臓や脾臓の漿膜付近には多数の小さな凝集体が沈着した[31, 33]。今回レビューした論文には、GFNの皮膚への接触や皮膚からの浸透に関する実験は見当たらず、グラフェンが無傷の皮膚や皮膚病変部に浸透すると結論づけるには十分な証拠が得られていない。また、他のナノ材料の神経毒性や脳損傷の可能性を調べるために広く用いられている点鼻薬の経路についても、今回の論文では言及されていない。
GFNの侵入経路
GFNは体内に入った後、血液循環や生物学的障壁を介して様々な場所に到達し、その結果、臓器によって滞留の度合いが異なってる。GFNは、そのナノサイズゆえに、血液-空気関門、血液-精巣関門、血液-脳関門、血液-胎盤関門などの通常の生理的関門を通過して、より深い臓器に到達することができる。
血液-空気バリア
肺は、グラフェンナノ粒子が気道を通じて人体に侵入する可能性のある場所である。吸入されたGOナノシートは、宿主防御の第一線である肺サーファクタント（PS）膜の超微細構造や生物物理学的特性を破壊し、潜在的な毒性を出現させる可能性がある[54]。凝集または分散した粒子は、肺胞内の肺胞表面に堆積し、その後、肺胞マクロファージ（AM）に飲み込まれる[55]。肺でのクリアランスは、粘膜繊毛エスカレーター、AMs、または上皮層によって促進される[56–58]。しかし、吸入された小さなナノ粒子の中には、無傷の肺上皮バリアに浸潤し、その後、肺胞上皮や間質に一過性に入り込むものもある[59, 60]。気管内に注入されたグラフェンは、空気-血液関門を通過して肝臓や脾臓に再分布することがある[61]。研究者や労働者が職業的にGFNに触れるのは通常、吸入によるものであるため、血液-空気関門の研究は集中的な注目を集める可能性がある。血液-空気関門がGFNの毒性にどのような役割を果たしているかを明らかにすることは、研究のホットトピックになるかもしれない。
血液-脳関門
多数の膜受容体と高選択性キャリアからなる血液脳関門の複雑な配置は、末梢血管内皮と比較して、血液循環と脳の微小環境にわずかな影響しか与えない[62]。血液脳関門のメカニズムに関する研究は、疾患やナノ毒性に関連していくつかの進展があった。マトリックス支援レーザー脱離イオン化法（MALDI）による質量分析イメージング（MSI）により、平均直径342±23.5nmのrGOは、血液脳関門の傍細胞の稠密性を低下させることで、時間依存的に傍細胞経路を通って内皮間隙に浸透することが明らかになった[63]。さらに、100nm以下の小さなサイズのグラフェン量子ドット（GQD）は、血液脳関門を通過することができる[64]。グラフェン材料が血液脳関門を通過して神経毒性を引き起こすメカニズムに関する研究は非常に稀であり、結論を出すにはさらなるデータが必要である。
血液-精巣バリア
血液-精巣および血液-副睾丸関門は，哺乳類の体内で最も厳しい血液組織関門のひとつであることがよく知られている[65]。直径54.9±23.1nmのGO粒子は，腹腔内注射しても，血液-精巣および血液-精巣上体の障壁を透過しにくく，300mg/kgの投与量でもマウスの精子の質に明らかな影響はなかった[66]。（つまり、グラフェン量子ドットについては不明）
血液-胎盤バリア
胎盤バリアは、栄養分と代謝老廃物の交換を仲介し、重要な代謝機能を発揮し、ホルモンを分泌するため、妊娠を維持する上で不可欠である[67]。最近のレビューでは、胎盤はナノ粒子の胎児への移行、特に炭素系ナノ粒子の胎児への分配に対して強固なバリアを提供しないことが示唆されている[42]。rGOと金粒子（直径13nm）は、静脈内注射後の妊娠後期には胎盤と胎児にほとんど存在しないか、存在しないことが示唆されている[44, 68]。しかし，他の報告では，妊娠後期にも胎盤移行が起こることが示されている[69, 70]。ナノ材料の発生毒性には多くの関心が寄せられており、多くのナノ粒子が胎盤関門を通過し、胚の発育に強い影響を与えることが報告されている[71–75]。しかし、胎盤関門を通過したグラフェン材料への曝露に関する研究は不十分であり、今後、これらの粒子がどのように胚に移行するかを詳細に評価する必要がある。
以上の4つのバリアは、文献で最も頻繁に言及されているバリアであり、その他のバリアは最近の研究では評価されていない。例えば、皮膚のバリアは、検索された数百のGFNの毒性研究のいずれにも言及されていない。さらに、GFNがこれらの障壁を通過するメカニズムはよく理解されておらず、より体系的な調査が早急に必要であると考えられる。
これだけ毒性がわかっているものをわざと秘密裏に「ワクチン」で接種し、吸引、飲食もさせている
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5088662/
Part Fibre Toxicol. 2016; 13: 57. Published online 2016 Oct 31. doi: 10.1186/s12989-016-0168-y PMCID: PMC5088662 PMID: 27799056
Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms
Lingling Ou,2 Bin Song,1 Huimin Liang,1 Jia Liu,1 Xiaoli Feng,1 Bin Deng,3 Ting Sun,2 and Longquan Shao
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要旨
グラフェン系ナノ材料（GFN）は，そのユニークな物理化学的特性から，多くの分野，特にバイオメディカル分野で広く利用されている。現在、多くの研究がGFNの生体適合性と毒性をin vivoおよびin vitroで調査している。一般的に，GFNは，動物や細胞モデルにおいて，異なる投与経路をたどり，生理的障壁を透過し，その後，組織に分布したり，細胞内に配置され，最終的には体外に排泄されることで，異なる程度の毒性を示す可能性がある。
この総説では、いくつかの臓器や細胞モデルにおけるGFNの毒性作用に関する研究を集めた。また、GFNの毒性を決定する様々な要因として、横方向のサイズ、表面構造、機能化、電荷、不純物、凝集、コロナ効果などがあることを指摘している。さらに、物理的破壊、酸化ストレス、DNA損傷、炎症反応、アポトーシス、オートファジー、ネクローシスなど、GFNの毒性を示すいくつかの典型的なメカニズムが明らかになっている。
これらのメカニズムでは、TLR（toll-like receptors）、TGF-β（transforming growth factor β）、TNF-α（tumor necrosis factor-alpha）依存性経路がシグナル伝達経路ネットワークに関与しており、酸化ストレスはこれらの経路において重要な役割を果たしている。本総説では、GFNの毒性を調節する因子とそのメカニズムに関する利用可能な情報をまとめ、GFNのさらなる研究のためのいくつかの課題と提案を提示し、毒性のメカニズムを完成させるとともに、GFNの生物学的安全性を向上させ、その広範な応用を促進するための示唆を与えることを目的としている。
Keywords: Graphene-family nanomaterials, Toxicity, Toxicokinetics, Mechanisms, Physicochemical properties, Future prospects
背景
結晶性グラファイトから単離されたグラフェンは、六角形に配列されたハニカム格子の単原子厚の二次元シートからなる平坦な単層体である[1]。そのユニークな構造、比表面積、機械的特性から、2004年に発見されて以来、グラフェンの機能と応用が注目されている[2, 3]。グラフェンおよびその誘導体には、単層グラフェン、数層グラフェン（FLG）、酸化グラフェン（GO）、還元酸化グラフェン（rGO）、グラフェンナノシート（GNS）、グラフェンナノリボンなどがある[4–7]。 GOは、グラフェンナノ材料（GFN）の中でも最も重要な化学的グラフェン誘導体の1つであり、そのバイオメディカル用途の可能性に注目が集まっている。グラフェンベースの材料は通常、サイズが数～数百ナノメートル、厚さが1～10ナノメートルであり[8, 9]、これは「ナノ粒子」または「ナノ材料」の定義でもある。グラフェン材料は、その優れた物理的・化学的特性により、エネルギー貯蔵、ナノ電子デバイス、電池[10–12]、抗菌剤[13, 14]、バイオセンサー[15–18]、細胞イメージング[19, 20]、ドラッグデリバリー[8, 21, 22]、組織工学[23–25]などのバイオメディカル用途など、さまざまな分野で広く利用されている。
GFNの応用と生産の増加に伴い、GFNへの意図しない職業上または環境上の暴露のリスクが増加している[26]。最近では、職業上のGFN曝露に関する調査が行われており、GFNの職業上の曝露が労働者や研究者に潜在的な毒性を持つことが発表されている[27–29]。
GFNは、気管内注射[30]、経口投与[31]、静脈内注射[32]、腹腔内注射[33]、皮下注射[34]によって体内に投与することができる。GFNは、血液-空気関門、血液-精巣関門、血液-脳関門、血液-胎盤関門などを通過し、肺、肝臓、脾臓などに蓄積することで、組織に急性および慢性の傷害を誘発することができる。
例えば、グラフェンナノ材料のエアロゾルの中には、吸入して気道に実質的に沈着するものがあり、気管支気道を容易に貫通して下肺気道に移行し、その後、肉芽腫、肺線維症の形成や健康への悪影響を被曝者にもたらすものがある[2, 29]。
いくつかのレビューでは、ユニークな特性を概説し[35, 36]、薬物送達、遺伝子送達、バイオセンサー、組織工学、および神経外科におけるGFNの最新の潜在的な生物学的応用についてまとめており[37–39]；細胞（バクテリア、哺乳類、植物）[7, 40, 41]や動物（マウス、ゼブラフィッシュ）[42]におけるGFNの生体適合性を評価し、土壌や水環境におけるGFNの影響について情報を収集した[43]。これらのレビューでは、GFNの関連する安全性プロファイルやナノ毒性について議論されていたが、具体的な結論や毒性の詳細なメカニズムは不十分であり、毒性のメカニズムは完全にはまとめられていなかった。最近の研究で示されたGFNの毒性メカニズムには、主に炎症反応、DNA損傷、アポトーシス、オートファジー、ネクローシスなどが含まれており、これらのメカニズムを収集することで、GFNの毒性を制御する複雑なシグナル伝達経路ネットワークをさらに探求することができる。
GFNの毒性には、濃度、横方向の寸法、表面構造、機能化など、大きく影響するいくつかの要因があることを指摘する必要がある。この総説では、GFNのさらなる研究のための提案を提供し、GFNの生物学的安全性を向上させ、その広範な応用を促進するための毒物学的メカニズムを完成させることを目的として、さまざまな実験方法によるin vitroおよびin vivoでのGFNの毒性のメカニズムおよび調節因子に関する利用可能な情報を包括的にまとめている。
5Gで鳥が落ちているのは前から何度も起こっていて、わかっていることですが、ビデオにその過程の様子が記録されたので掲載
Electrofrequencies emitted by 5G antenna cause collision of hundreds of birds December 10, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/birds.html
ガリシア州のエル・フェロルで記録された衝撃的なビデオは、5Gアンテナから放出される高周波パルスが鳥に与える影響を示しており、鳥の方向感覚に影響を与え、多くの鳥が必然的に衝突し、その後死亡する原因となっています。
この同じ波の性質が人間にも影響を与え、急性放射線症候群[acute radiation syndrome]を引き起こし、酸化グラフェンの要因を考慮すると、さらに複雑な症状を引き起こす可能性があります。
Orwell Cityがお届けする次のビデオでは、La Quinta Columnaが、この鳥のグループに何が起こったのか、そしてその理由を説明しています。
Link: Rumble
リカルド・デルガド：このビデオを見てみよう、ホセ・ルイス。とてもショッキングな内容ですね。人間ではなく、動物についてのビデオです。具体的には、エル・フェロルのムクドリについてです。誰かが、おそらくラ・キンタ・コルムナのフォロワーが、誰もが持っているわけではない、1400万～1500万画素の携帯電話のカメラで動画を撮影する機会がありました。起こったことをご覧ください。そのおかげで、ガリシア州フェロル市にある病院の周辺にムクドリが落ちてきた正確な瞬間に何が起こったのか、視聴覚的な証言を大量に得ることができました。つまり、ビデオを見て、自分で判断しよう。
それによると：「ビデオ映像は－COPEが公開したものですが－カランザで死んだムクドリが互いに衝突したときの奇妙な態度を示しています。」 これが病院の近くで、電話のアンテナを見つけた中庭のすぐ後ろであることを思い出してください。これが射撃針の武器なので覚えておいてください。ビデオを見てみましょう。フルスクリーンにできるかどうかわからないので、拡大してみます。200%にズームインします。さて、ここでは大体見えてきたと思います。これでいいですね。ビデオが読み込まれるかどうか見てみましょう。それは言っています：「先日公開されたビデオでは、先週の金曜日、11月26日の9時頃にカランザの近所で死んだムクドリの奇妙な態度が映し出されています。約150羽の検査対象が死んだ原因についての公式な確認はありませんが、Hospital Ribera Juan Cardonaから撮影されたグラフィック作品には、鳥の群れが飛行中に衝突し、その一部がそのまま地面に落ちる様子が映っています」と。
この事件の奇妙な点は、ムクドリが飛行中に衝突したことで、COPE Ferrolが相談した専門家の中には説明できない人もいます。調査では、この群れのメンバーが鳥インフルエンザで死亡したとは断定されています。でも、どうして全員が同時に鳥インフルエンザで死ぬことができるのでしょうか？もちろん、そんなことはあり得ない。
「感電死かもしれないって。これは、COPE Ferrolが捜査関係者から聞いた話です。」 でも、何で死んだのかは教えてくれません。ほらわかりましたね？ 「翼と脚に外傷がありました。つまり、腐食した状態で、飛ぶことができなかったのです。」 墜落したのです。「それは彼らが立ち上がることを困難にしました。この状況に直面して、彼らは強制給餌と観察された骨折の関節緩和操作で治療されました。」 それが、半分生き残ったものたちに行われたことです。 「The corps・・・」それは言っています：「死因が中毒であったかどうかを調べるために、脳、心臓、肺、気管、腎臓、腸の毒物分析のためのサンプルが採取され、現在その結果が待たれています。胸腔内、喉頭、頭蓋脳領域にいくつかの出血性病変が見られ、心臓、呼吸器系、脳に深刻な影響を与えているが、ウイルス、細菌、寄生虫の感染とは関係がない。それで、実施された検査では、鳥インフルエンザが陰性であることが確認されました。」
うわ！ウイルス性疾患とは関係ないと言っているのに、オミクロン変異株は心臓に影響を与えるんですね？それが彼らの言い分です。そして、脳にも影響があると言っています。
「また、感電死も死因とは断定できないと強調しています。なぜなら、そのような場合、電流の入口と出口に浮腫と熱傷による壊死が現れるはずだからです。」
それが何でないかは教えてくれますが、それが何かは教えてくれません。あなたはすでにそれが何であるかを知っています。しかし、ビデオが読み込まれません。なぜかわからないんです。見てみよう。衝撃的なので、もう少し調整してみます。前にも見たことがある。それなのに、なぜか読み込まれない。正確な瞬間を探して、この下にあるかどうか見てみます。見てみよう。いや、そうではなかった。もう一度ページを読み込んでみましょう。運があるかどうか見てみよう。これらは、私たちが行うライブショーで起こる不便さです。さて。さて、そこにはムクドリの鳴き声が聞こえています。そして、いよいよ彼らが動き出す瞬間がやってきます。ほら、出てきましたよ。何かが起きて、全員が出てきます。そして、彼らが何をするか見てみましょう。衝突しています。ほらね。落ちるときの音も聞こえるでしょう。えーと、もう一度再生します。それを見てください。再現できるかどうか見てみよう。もしかしたら、少し戻ったことで再現性が損なわれているかもしれませんね。見てみよう。再生できません。読み込みに時間がかかります。インターネットが必要以上に不調なのはわかっている。最初から再生してみよう。
再度読み込む場合は、鳥が一斉に落ちる瞬間のクラッシュ音を聞いてください。さて、その結果です。ここで注目してほしいのは、彼らが混乱した状態で衝突し、板金かどこかに落ちたときの音が聞こえることです。数百羽以上はいると思います。そして、まるで何かの衝撃やパルスを受けたかのように、何羽かが群れをなして逃げていきます。印象的ですよね。
セヴィラーノ医師：はい。彼らは混乱していました。ムクドリの群れの行動が変化したのは、グループの方向性や認識のレベルのせいであり、波が到達したときにきっと混乱したのでしょう。そしてきっと、一方のグループが「切断」され、もう一方のグループに衝突したのでしょう。それがあの時の光景です。群れは、その進化において首尾一貫しているのではないのか？2つのグループがあり、1つは行き、1つは来る。実際には同じ方向に進むはずだったのに。きっと、近くにアンテナがあったのでしょう。すべてが記録された病院の中にあるはずです。
リカルド・デルガド：はい、あります。昨日、私たちはそれを見ました。この場所から80メートルほどのところにあるんです。
セヴィラーノ医師：それが原因で群れの一部が混乱しています。群れの一部が方向感覚を失い、他が共鳴行動しています。彼らは、そこで言われているように、一直線に落ちてきました。私が思うに・・・
岐路に立ったとき、影響を受けたものはすべて去ってしまった。彼らは殺されたのです。だから、病巣は出血性なのだ。でもきっと、彼らが混乱してしまった理由を発見することはできないでしょう。それは、めまいのようなものです。それを受けて、めまいはどんなサインを残すのか。何のサインもありません。単にバランスを崩すだけです。でも、怪我はありません。そうなんです。鳥でも同じです。その怪我は外傷に由来している。それが、これまでに見られた出血の原因です。
関連
ワシントンD.C.地区で鳥が死んで目が見えなくなっている－原因はまだ不明 BN Franks
ほか
J Clin Transl Res. 2021 Oct 26; 7(5): 666–681. Published online 2021 Sep 29. PMCID: PMC8580522 PMID: 34778597
Evidence for a connection between coronavirus disease-19 and exposure to radiofrequency radiation from wireless communications including 5G
Beverly Rubik 1 , 2 , * and Robert R. Brown 3
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要旨
コロナウイルス感染症（COVID-19）の公衆衛生政策は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）ウイルスとその人体への影響に焦点が当てられてきた一方で、環境要因はほとんど無視されてきた。そこで、COVID-19パンデミックの環境要因として考えられる，マイクロ波やミリ波を含む無線通信システムからの高周波放射について検討した。COVID-19パンデミックの原因ウイルスである（蛇足：ということになっている、が「COVID-19病」の理由とは言いがたい。カゼの原因にはなるだろう）SARS-CoV-2は，中国の武漢で市全体（第5世代[5G]の無線通信放射線[WCR]）が導入された直後に表面化し、急速に世界的に広がったが、当初は、最近5Gネットワークが構築された国際的なコミュニティと統計的な相関関係を示していた。本研究では、WCRの有害な生体影響に関する査読付き科学文献を調査し、WCRが有害な環境因子としてCOVID-19パンデミックに寄与した可能性があるメカニズムをいくつか特定した。生物物理学と病態生理学の分野の垣根を越えて、我々はWCRが以下の可能性を持つという証拠を提示した。
(1) エキノサイト（棘状赤血球）やルーローの形成を含む赤血球の形態的変化を引き起こし、凝固亢進の一因となる
(2) 微小循環が損なわれ、赤血球やヘモグロビンのレベルが低下し、低酸素症を悪化させる
(3) 免疫抑制、自己免疫、炎症亢進などの免疫系機能不全を増幅させる
(4) 細胞の酸化ストレスとフリーラジカルの生成を増加させ、血管障害や臓器障害を引き起こす
(5) 炎症促進経路の促進に加えて、ウイルスの侵入、複製、放出に不可欠な細胞内Ca2+を増加させる
患者との関連性：
つまり、WCRはどこにでも存在する環境ストレス要因となっており、SARS-CoV-2に感染した患者の健康状態を悪化させ、COVID-19パンデミックの深刻度を高めた可能性があると我々は提案する。したがって、我々は、すべての人、特にSARS-CoV-2感染者に対して、WCRへの慢性的な曝露に伴う全身の健康への影響が今後の研究でより明確になるまで、WCRへの曝露を合理的に達成可能な限り減らすことを推奨する。（蛇足：つまり、水酸化グラフェン入り「ワクチン」接種者に対してこそ、推奨）
Keywords: COVID-19, Coronavirus, coronavirus disease-19, severe acute respiratory syndrome, coronavirus 2, electromagnetic stress, electromagnetic fields, environmental factor, microwave, millimeter wave, pandemic, public health, radio frequency, radiofrequency, wireless
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全文無料 検討した引用文献数は１４１です
論文では言いにくいであろうことを蛇足として付けています
こういうのが、初期に囃されたCOVID-19病なのであって、鼻水カゼでは無い
一応載せます。殺人「ワクチン」と並んで殺人電波塔とも戦わなければ
Organizations worldwide join 5G amicus brief to U.S. Supreme Court Published on December 7, 2021 Written by Arthur Firstenberg
https://principia-scientific.com/organizations-worldwide-join-5g-amicus-brief-to-u-s-supreme-court/
2021年11月23日、289の団体と34人の個人が、私たちの米国最高裁への申し立てを支持する法廷助言（裁判所の友人）書を提出しました。私たちは、1996年に制定された電気通信法（Telecommunications Act of 1996）に含まれる、健康や環境を理由に地方自治体が携帯電話の電波塔を規制することを禁止する条項を、違憲として取り消すよう裁判所に求めています。（蛇足：こんなとんでも条項もあるんですね、ごちゃごちゃ言わずにとにかく死ね条項）
最高裁のウェブサイトでは、2021年10月25日に提出した請願書、2021年11月23日に提出した請願書を支持するための法廷助言書、そして全法廷助言のリストなど、提出されたすべての文書を読むことができます。
私たちは、この3つの文書を約1ヶ月半の間に広く配布して、世界中の人々に宣伝してもらい、広く支持を得てから、最高裁での審議に臨みます。
私たちは、一般の人々が私たちの請願について話し始め、最高裁が多くの人からこの請願について聞き、それが重要であることを知るようにしたいのです。
申立人は、Santa Fe Alliance for Public Health and Safety、Arthur Firstenberg、Monika Steinhoffの3名です。
被申立人は、サンタフェ市、ニューメキシコ州司法長官、アメリカ合衆国です。被告は、2021年12月29日までに我々の申立てに回答しなければなりません。我々は、2022年1月12日までに回答しなければなりません。
その後、申立書は裁判所に提出され、裁判所の審議を経て、我々の訴訟を審理するかどうかが決定されます。
この3つの文書、すなわち請願書、法廷助言書、そして法廷助言のリストを、あなたの知り合い全員に転送してください。
あなたが住んでいる地域の新聞社やラジオ局、テレビ局にも送ってください。あなたが会員になっている環境団体や、会員になっていない環境団体にも送ってください。選挙で選ばれた議員に渡してください。
街頭で配布する。ラジオのトークショーに電話する。この嘆願書は地球上の生命の未来のためのものだと皆に伝えてください。そして、それは正しいのです。セルタワーのことだけではありません。健康、きれいな環境、そして未来への権利を私たち全員が取り戻すためのものなのです。
私たちは、お互いに争うことをやめ、世界での生き方に責任を持ち、共通の目的のために団結しなければなりません。（蛇足：残念ながらこれは現状では無理っぽい。キチガイがとても多い）
民主党員と共和党員、リベラル派と保守派、黒人と白人、キリスト教徒とイスラム教徒、富裕層と貧困層（蛇足：のまともな人、ミツバチなどを殺したくない人）が、昆虫、鳥、鯨、森林を擁護し、プラスチック、農薬、地球温暖化（蛇足：ここは地球温暖化詐欺といいたいですが、石油の無駄遣いくらいということで）、核と無線の両方の放射線に反対しています。
昆虫や鳥はほとんど残っておらず、海は死にかけています（蛇足：人間も「ワクチン」と電磁波でほとんどが死にかけています）。これはチャンスです。この健康と環境の問題を広く認識してもらい、これまで不可能だった橋をかけ、つながりを作ることができるチャンスです。
この活動を支援するための寄付をお願いします。The Cellular Phone Task Forceは501(c)(3)の非営利団体であり、米国居住者からの寄付は税金控除の対象となります。
Still don't get how the so-called 'waves' are created? La Quinta Columna gives you the rundown December 07, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/waves.html
数時間前、La Quinta Columnaは、新しいフォロワーのために、分離も精製も配列決定もされていないSARS-CoV-2によって引き起こされた有名な「波」の本当の原因を再び簡単に説明しました。
現在、COVIDと呼ばれている臨床像は、急性照射症候群（ARS）にほかなりませんが、患者が両側性肺炎（COVID肺）を呈するという違いがあります。このような肺炎は、4G、4G Plus、5Gアンテナから放射される非電離放射線によって、肺に存在する酸化グラフェンが電子的に励起されることで起こると考えられます。
Orwell Cityでは、読者にこのセヴィラーノ医師の言葉に耳を傾けてほしいと思います。言うまでもなく、彼が言及したすべての情報は、このサイトのアーカイブを見ることでさらに詳しく知ることができます。
https://rumble.com/embed/vnqez5/?pub=lveqv
Link: Rumble
リカルド・デルガド：COVID-19病は、コロナウイルス型の生物学的病原体によるものではありません。その塩基配列は明らかになっていません。誰もこの病原体を培養したり精製したりしていません。実際には、急性照射症候群（ARS）なのです。いいですか？ （蛇足：鼻水カゼはCOVID-19病ではありません。カゼはカゼです。今流行っている病気はもちろん「ワクチン」病です、そしていまのところもっと多いのは幻覚精神病）
ビデオでも紹介しましたね。ラキンタコルムナの多くの番組を通して、大まかなまとめをすることができます。しかし、私たちが言えるのは・・・
セヴィラーノ医師：基本的には・・・基本的には、毎年、さまざまな理由で人が亡くなっています。 それに加えて、今まで大量にワクチンを接種した人がいなかったのに、アンテナの近くでインフルエンザのワクチンを接種した人が少なからずいるということです。
リカルド・デルガド：その通りですね。
セヴィラーノ医師：みんなが頭を抱えてしまうような奇妙な臨床写真を見せてくれた人たちです。このような症例は非常に少ないですね。
他にも症例がありましたが、そしてみんな忘れていましたが、酸素が供給されずに路上で死んでいく症例です。それらの症例は決して説明されませんでした、なぜならもしそれらが説明されるならば、彼らはアンテナの周波数を上げたり変えたりしたことを告白しなければならなかったからです。だから、そのような事件は二度と起こらなかったのです。しかし、そういう症例もあったのです。
ビデオライブラリーを見ると、グアヤキルの路上で死んでいる人たちがいるのがわかります。飽和度100％で病院に到着した人たちが窒息死しているのです。ウイルスはそんなことをしないから、そんな説明はなかった。
だからこそ、最初の段階では警報として機能していたのです。しかし、それは早い段階で取り除かれました。なぜなら、どんな医者でも、どんなにアホな医者でも（これだけのクラブが作られているのだから）、どんなにアホな医者でも、ウイルスがそんなことをしないことを理解しているからです。だからこそ、その情報をすぐに消してしまったのです。そんなものは存在しない。興味のないものは消してしまう。知られたくないことはすぐに消してしまう。
それは何のために？彼らはアンテナでそれを引き起こしていたからです。体内にグラフェンを持っている人もいれば、持っていない人もいます。しかし、彼らはアンテナを使って人々を不安にさせる奇妙な病気や死亡率を作り出していたのです。そしてそれらは、年間の平均死亡者数に加えて、その後に彼らが行ったすべてのことを加えたものです。
しかし、人々を驚かせたのは、電磁場が人に与える影響で、グラフェンを保持している人もいて、特に住宅ではその影響が大きかったのです。なぜなら、彼らはインフルエンザのワクチンを接種していたためです、そして、路上ではグラフェンの有無にかかわらず、電磁波が直接当たってしまい、焼けてしまった人もいました。これが第1波での死因です。他の波は「疑似波」で、減衰しました。第1波でやったことは、あえてやらなかったのです。しかし、それらは注目を集め続けたので、今、最後の1つ、つまり新世界秩序を始動させる決定的な1つが到着したとき、誰もがすでに準備させられていて、ウイルスや変種があると想定しています・・・この2年間、それらは非常にうまく機能してきたので、今ではあなたは来るものを飲み込んでいます。
そしてその2年間に、リカルドや私のような人間がいました。そして、彼らが何をしたかを見てきました。私たちはそれを見て、彼らがしたことを発見しました。そして私たちは、彼らがどのようにしているかを知っている数少ない人間の1人です。
だからこそ、人々はこのチャンネルに来るし、知らないのだと思います。でも、説明するのはとても簡単です。とてもシンプルです。とてもね。
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（蛇足：また言いたくなりますね、マスクをして、携帯をいじっていても防げませんよと、、）
中国の特許については以前に触れましたが、セヴィラーノ医師が持っている生理的食塩水にも確認されたようです
High suspicions of graphene oxide in saline December 05, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/saline.html
フォロワーの皆さんもご存知の通りですが、La Quinta Columnaが光学顕微鏡を手に入れたのは、1ヶ月ちょっと前のことです。それを使って、手に入れた注射剤を独自に観察しています。
最近、生物統計学者のリカルド・デルガドは、生理食塩水に含まれる酸化グラフェンに間違いないと思われる写真を公開しました。スペイン政府の公式ウェブサイトに公式に登録された特許が存在することから、このナノ物質が血清に添加されたという歴史がすでにあったため、この件は特に重要です。
スペインの研究チームが収集した、ワクチンを接種していないと主張する人々や、とにかく高い磁気を持つ人々の証言があることも忘れてはなりません。彼らの多くは病院で一晩を過ごし、シーラム（点滴でしょうね）を投与されたといいます。
そして、Orwell Cityは、La Quinta Columnaが次の番組で展開する貴重な情報を提示します。すでに彼らが述べたように、彼らは全力で保有している各注射剤の分光分析を行い、光学顕微鏡での典型的な特徴から今のところ存在が疑われているこのナノ物質の存在を正式に確認するでしょう。
https://rumble.com/embed/vnmle1/?pub=lveqv
Link: Rumble
リカルド・デルガド：今日は少し時間があったので、顕微鏡を手にしました。以前のサンプルは持っていたのですが、顕微鏡のアプリは覚えていませんでした。そこで、ここにある生理的食塩水を見てみました。ほらね。生理的食塩水にも酸化グラフェンを導入した特許があることがわかっています。実際、スペイン政府の産業・貿易・観光省のウェブサイトで公開されています。ここまでやるか、という感じですね。私は写真とビデオクリップを撮りました。すぐに見られるものなので、これ以上は時間がありませんから、見てみましょう。でも、ここにあるようなものを見つけました。皆さんの意見を聞いてみましょう。見てください、これは生理学的シーラム、ホセ・ルイスのものです。グラフェンのように見えるかどうか？
なんと、グラフェン化合物らしきゴミだらけ in salineがinsaneに見える
セヴィラーノ医師：いい加減にしてくれよ！
リカルド・デルガド：そのように見えますよね？
セヴィラーノ医師：確かに。もちろん、そうです。
リカルド・デルガド：下の写真は、別の断片です。でもここにあるのは、ちょっと探して見つけたものです。
セヴィラーノ医師：何もないはずだ。生理食塩水には何もないはずなんだ。塩と水ですからね。そして、塩水を顕微鏡で見ても何も見えない。それは衝撃的なことです。彼らはこのナノ材料を何にでも入れている、それだけのことです。この人たちは悪党です。本当に恥知らずだ。
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Graphene Quantum Dots can penetrate the cell barrier and cleave DNA December 06, 2021
https://www.orwell.city/2021/12/GQD.html
J.L.カマーチョ[J.L. Camacho]のMundo Desconocidoチャンネルは、La Quinta Columnaのパブロ・カンプラ博士と匿名の研究者が行っている研究を支援するため、酸化グラフェンがどのようにして細胞の壁を貫通し、DNAを傷つけるかを非常に分かりやすくまとめたビデオを公開しました。このシステムは、より大きなシステムの一部であり、最終的には、他の要素とともに、MACアドレスの生成やヒトゲノムの変更を可能にするでしょう。
Orwell Cityでは、このビデオを英語で紹介しています。
https://rumble.com/embed/vnof2h/?pub=lveqv
Link: Rumble
J.L. (Mundo Desconocido): ワクチン接種者の血液中のパターンの識別：グラフェン量子ドット。いわゆるGQDsですね。
OK。次の画像を見てください。そこには、青色でリング状の赤血球がいくつか写っています。しかし、これらの赤血球、赤血球がリングの形をしていることに加えて、明確に識別されない他の要素があります。それらは発光するドットのような形をしていて、大きさも様々です。これらの画像を検討し、その形態を対比させた結果、我々はそれらが酸化グラフェン量子ドットであり、GQD（Graphene Quantum Dots）またはGOQD（Graphene Oxide Quantum Dots）とも呼ばれるというコレクションまたは結論に達しました。
なぜ私たちはそのように言うのでしょうか？
まずその証拠となるのが、今回ご紹介する仕事です。これは2011年に行われたものです。
この研究では、分子（C60炭素分子）がフラーレンと呼ばれるものに変化する様子を見ることができます。グラフェン量子ドットと呼べるものにです。フラーレンはグラフェンの球状の分子です。20個の六角形と12個の五角形からなる構造です。しかし、これらの研究を続けてみましょう。顕微鏡による特性評価は、STM（走査型トンネル顕微鏡）を用いて行われました。2011年の調査では、C60フラーレンを分解して六角形のグラフェン量子ドットを作るというグラフィックな証拠を発見しました。具体的には、血液中に観察されたパターンが、サンプル画像で確認できたパターンとほぼ一致していることが確認できました。
科学文献によれば、私たちが見ているのは確かにグラフェンの量子ドットです。この量子ドットは、数ナノメートルという小さなサイズで、発光特性を保持しているため、はっきりと識別することができます。赤丸で示した画像を見れば一目瞭然です。既存の類似性は否定できません。2021年のTimTruthドキュメンタリーでも、アクセル・ボランド[Axel Bolland]、ベルベル・ギターラ[Bärbel Ghitalla]、ホルガー・フィッシャー[Holger Fischer]、エルマー・ベッカー[Elmar Becke]からなる一連の研究者がドキュメンタリーの中で自分たちを紹介し、彼らが「swimmer」と呼ぶスピロトロニックデバイスを見せていました。その画像では、グラフェンの量子ドットがはっきりと確認できました。この画像では、グラフェンの量子ドットがどのように見えるかがよくわかります。
これに加えて、私たちはもう1つの基本的な証拠を付け加えねばなりません。それは、このグラフェン量子ドットがどのようにして血液細胞への浸透を行っているかを見ることができるのです。その証拠は、次の画像にあります。
この画像では、A点とB点を見ることができるとしましょう。A点では、グラフェン量子ドットが細胞の内部にアクセスしようとしている様子がわかります。そしてB点では、すでに細胞の内部にアクセスできています。次の画像でも、やはりその量子ドットが細胞内に侵入し、その後に大きさの異なる複数の量子ドットが続いている様子がわかります。問題が大きいのは、今お見せしている画像でも、プロセスのすべての段階が観察されるからです。さらに、複数のグラフェン量子ドットが細胞内に侵入できるという事実もあるのです。ここで見ることができるように。
この図のボックスCでは、最大5つのグラフェンドットでも細胞内に侵入していることがわかります。このような細胞内への侵入能力は、科学文献でもよく知られています。（蛇足：ナノ粒子は多数細胞の中に潜り込めます）
ここにあるのは、2015年に具体的に行われた研究論文で、がん細胞内に化学療法剤を酸に反応させて標的化するトレーサブルなドラッグデリバリーに応用できることを実証しています。この研究では、グラフェン量子ドットにドキソルビシンを担持させ、細胞内に放出しています。このことは、彼らの研究の図9の模式図にも完全に反映されています。
さらなる証拠は、グラフェン量子ドットは細胞に侵入し、DNAに干渉することができることです。酸化グラフェンや酸化グラフェン量子ドットを光フェントン法で合成すると、スーパーコイルDNAの約90%がニック付きDNAに変換されることが、ここに示す画像で確認できます。ニックとは、DNAのらせん間の不連続性（一本鎖切断箇所）のことです。したがって、このグラフェン量子ドットは、酸化グラフェンシートよりもはるかに高い切断能力を持っていると考えることができます。
DNAを切断できるカミソリ
グラフェン量子ドットが細胞壁を乗り越える能力があることを間違いなく示す他の証拠が、ここで紹介する2013年、2021年、2015年に具体的に行われた研究にあります。
実際、ナノ材料は細胞内に入り込み、細胞分裂、増殖、アポトーシスなどに影響を与えることができます。また、5ナノメートル以下のグラフェン量子ドットが直接細胞内に入り込み、特に大腸菌やバチルス・サブシリスの細胞（注：これらの細菌は１μm、つまり1000nmオーダーです。他方C60フラーレン単独なら直径0.7nm程度、何か付けても5nm以下でしょうが、ここで問題にしている、GQDは、20nm以下のサイズのグラフェンシートを1～数層重ねたグラフェン誘導体のことですね）に有害な影響を及ぼすことが判明したのです。このように、グラフェン量子ドットには、細胞毒性、炎症、遺伝毒性を引き起こす能力があり、その危険性が示されています（図参照）。
グラフェンの量子ドットが生み出すカットの効果は、ここで見ている図にも表れています。
ここでは、それをより具体的に見ることができます。左の図は、グラフェン量子ドットが浸透し、細胞膜内に存在する様子を示しています。右側の写真は、生成された損傷を示しています。この点について、私たちは以下のような意見を持っています。観察された画像と既存の科学文献から、ワクチン接種者の血液中にグラフェン量子ドットが存在することが確認できます。形態、構造、蛍光などの特殊な特性は、この分野の出版物で言及されている特性と一致しています。
また、グラフェンの量子ドットは、グラフェンやC60フラーレンをマイクロ波で切断することで得られるという説もあります。これにより、人体の血液や体液にこれらの要素が多く含まれていることが説明できます。それらの切断能力、細胞壁を貫通してDNAを切断する能力を考慮すると、これは深刻な健康被害をもたらすものです。
もう1つ付け加えておくと、機能的な観点からは、グラフェン量子ドットの半導体特性により、無線ネットワークを形成することができ、それを介してグラフェン酸化物シートよりもさらに効果的なナノトランスデューサーとしてモニタリングし、神経調節を行うことができます。人々の行動パターンをです。ワクチンを接種した人の血液検査から何であれ取り出した画像では、結晶化グラフェン、ハイドロゲルリボンスイマー、酸化グラフェンなどのフラクタル物質の存在が確認されています。
そして最後に、グラフェン量子ドットです。これらの証拠や事実を総合すると、人体におけるグラフェンの生態系は、グラフェンフラクタル・ナノアンテナによる電磁信号の受信と、グラフェン量子ドットによる電磁信号の伝搬という2つの目的のために設計されていると言えるでしょう。一方では、薬物の投与や生物学的標的への放出が可能です。つまり、体内の特定の器官でです。一方では、マイクロ波や5Gの放射によって遠隔操作が可能な神経細胞や人体の他の組織を調整する目的もあります。
最後に、ハイドロゲルリボン型スイマーは、電磁波の作用で動作するモーター機能が認められているので、電磁場でも同じように駆動でき、薬理学的または薬理遺伝学的な弾薬を放出することができます。」
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付録
ちょっと大きめのこんなものも作っていました
Analysis of test sticks from surface testing in the Slovak Republic -confirmation of genocide.
key words – 1) nylon, 2) Darpa Hydrogel, 3) lithium, 4) pineal gland
分析は、2020年11月から2021年3月の間に、セット中の検査綿棒（テストスティック）について行われました。SD Biosensor、Abbott、Nadal（の製品について）、スロバキアのブラティスラバの無名（匿名）の病院の検査室で。検査綿棒は、スロバキアや病院での表面試験に使用されたセットのものでした。
少なくとも標準的な学校用顕微鏡と試験用顕微鏡を持っている人であれば、ここに掲載されている検査用綿棒に関する情報を確認することができます。検査綿、Darpa Hydrogels、リチウムに関するすべての情報は、科学や企業の仕事で公開されています。いくつかのリンクは本文書の最後にあります。
これらの情報から、検査綿棒がスロバキアの人々を大量虐殺する犯罪ツールであることは明らかです。これは、世界的に考えられた、慎重に準備されたイベントである。
図1, 図2. 綿棒の破断端にあるナイロン中空糸。
図3. 比較のために、古典的な綿毛を顕微鏡で撮影した写真。
図4, 図5. 壊れた形状の端部 - その役目は、粘膜の上皮（表面層）を破壊することであり、それによって壊れ、その後、繊維の内容物であるDarpaハイドロゲルとリチウムが溶出することである。この糸は特許を取得している（Darpaによるもの）。
図6. 破断した端部とDarpa ハイドロゲル含有ボールを持つ長手方向に開いたファイバー。
図7. スライド上で、機械的操作を行った後、粉砕したナイロン繊維、ハイドロゲル、リチウムを含む綿棒状の鼻咽頭材料と同一のものを使用している。この材料は、「産卵」後も鼻咽頭に残る。
図8, 図9. 中空のナイロン繊維の中身を形成するDarpaハイドロゲルビーズ。
図10～11. Darpaハイドロゲルを有機流体（例えば、唾液）と接触させると、数分以内に長方形の結晶構造を形成し始める。これらは次第にフラクタル的に成長していく（Figure 12.）。
図12. 24時間後の結晶化の結果。
図13. このDarpaハイドロゲルの結晶は、3Dの空間構造を作り、組織の中を通って成長する。
図14. Darpaハイドロゲルの結晶は、顕微鏡下で磁場の方向に向かって成長する。人間の鼻咽頭では、綿棒を使って松果体に向かって成長する。松果体は、地球の外部磁場よりも局所的に強い磁場を作り出している。
図15, 16. Darpaハイドロゲルを使用しない場合の唾液の自然な結晶化。結晶は3次元の空間モデルを作ることはなく、長方形の構造を形成することもなく、フラクタル的に成長することもない。
図17. 3D.ダーパハイドロゲルの結晶。
これに、左に抗体を持つヒトの唾液、右にイベルメクチンを加えた。図18、19参照。
図18. COVIDを自然に克服し、抗体を持っている人間の唾液の効果。このような唾液を図17の構造体の左側に加えたところ、ほとんど即座にDarpaハイドロゲルの結晶構造体が永久に崩壊するようになった。
図19. 図17の構造体の右側にイベルメクチンを添加したところ、すぐにDarpaハイドロゲルの結晶構造体が完全かつ永久に消失した。これは、イベルメクチンが、生体内でDarpaハイドロゲルを作っているものに対して非常に強い効果を持っていることを明確に示している。
ヒトの血液細胞に対するDarpa ハイドロゲルの影響。
図20. 正常な生きた赤血球。
図21. 検査綿棒からのDarpaハイドロゲルを添加すると、赤血球の大虐殺に終わった。
図22. Darpaハイドロゲルは数秒のうちに血栓を形成させる。これらの血栓はその後、血管を傷つけて詰まらせる。
要約
ナイロン繊維片の混合物を産み出した後、Darpaハイドロゲルはリチウムと共に脳下垂体と松果体の下の鼻粘膜に残る。この混合物は直ちに生体構造と反応し、独自の電磁場を持つ松果体に方向性を持つ結晶を形成する。結晶の形状は、使用するハイドロゲルの種類により決定される。結晶にはリチウムが含まれているため、導電性（リチウムイオン電導性）がある。結晶は、送信機から細胞への信号を受信し、細胞から送信機への信号を送信することができる。これがナノアンテナなのである。
リチウムは人間には自然には存在しない元素（Li参照）である。松果体の影響力に対して強い毒性を持っている。低用量では松果体をブロックし、高用量では完全に破壊してしまう。アルミニウムや水銀も松果体に有害な影響を与えるが、これらはワクチンに広く使われている。松果体はセロトニン（幸福のホルモン）を生成し、人間のバイオリズムをコントロールしている。高次脳活動（創造性、先見性、第六感など）や人間の社会的交流に欠かせないものである。詳細は参考資料(5)のバッタを参照。
Darpaハイドロゲル（参照）は、電磁信号と生体の細胞・組織・器官との間に変換器を作る人工物質である。送信機からの電磁信号を、生きた細胞が理解して反応する信号に変換する。(カブトムシの写真参照 - Darpaハイドロゲルはこの神経構造に注入され、無線で制御できるようになっている）。
Darpaハイドロゲルとリチウムが松果体をブロックして破壊し、思考する人間を制御可能なバイオロボットにしてしまう。ハイドロゲルは活性物質のキャリアーであり、その任務は、あらかじめ望まれた場所で体内に物質を取り込むことである。
ワクチンの問題について簡単に説明する。ワクチンには、Darpaハイドロゲル、リチウム、特許取得済みの遺伝子情報が含まれている。mRNAは、未検証の新技術ではない。品種改良やトップアスリートの場合、このタイプは長年ドーピングを使用してきている。トップアスリート4）の場合は、このドーピングが著しく命を縮める。
ワクチンの遺伝子情報は、特許を取得したミュータントの作成につながる。ビル・ゲイツを取り巻く闇の勢力の夢は、これらのミュータントを、例えばワクチン接種によって強制的に、コンピュータ・プログラムとして定期的にアップグレードすることを実現することである。
P.S:
FFP2クラスのプラスチック製呼吸マスクには、Darpaハイドロゲルの中空ナイロン繊維が充填されている。添加物を含むこのDarpa ハイドロゲルは、呼吸器からゆっくりと放出される。呼吸すると、人間の気道に入る。
PCRに使う綿棒もDarpaハイドロゲル入りの中空ナイロン繊維でできている。
DARPA
darpa.mil
国防高等研究計画局（Defense Advanced Research Projects Agency）は、米国国防総省の研究開発機関であり、軍が使用する新技術の開発を担当している。元々はAdvanced Research Projects Agencyとして知られており、1958年2月7日にドワイト・D・アイゼンハワー米国大統領によって設立された。
参考リンクは元ページで
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666386420301879
https://www.cell.com/cell-reports-physical-science/fulltext/S2666-3864(20)30187-9
Cell Reports Physical Science Volume 1, Issue 9, 23 September 2020, 100176 CellPress
Nose-to-Brain Translocation and Cerebral Biodegradation of Thin Graphene Oxide Nanosheets
LeonNewman12Artur FilipeRodrigues12Dhifaf A.Jasim12Isabella AnnaVacchi3CéciliaMénard-Moyon3AlbertoBianco36CyrillBussy12
1 Nanomedicine Lab, Faculty of Biology, Medicine, and Health, The University of Manchester, AV Hill Building, Manchester, UK
2 National Graphene Institute, The University of Manchester, Manchester, UK
3 CNRS, Immunology, Immunopathology and Therapeutic Chemistry, UPR3572, University of Strasbourg, ISIS, 67000 Strasbourg, France
4 Catalan Institute of Nanoscience and Nanotechnology (ICN2) and The Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), Campus UAB, Bellaterra, Barcelona, Spain
Received 1 May 2020, Revised 26 June 2020, Accepted 27 July 2020, Available online 19 August 2020.
Published: August 19, 2020
https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2020.100176Get rights and content
Under a Creative Commons license open access
ハイライト
薄い酸化グラフェンシートは、鼻腔から脳へと移動することができる
移動量はサイズに依存し、超小型のナノメートルシートが最も移動量が多い
酸化グラフェン蓄積のキネティクスは、時間に依存し、脳の領域に特異的である
脳に蓄積された酸化グラフェンは、生分解と合致した変化を示す
概要
酸化グラフェン(GO)をベースとした材料の生体系との相互作用を理解することは、これらの材料の応用の可能性を考える上で非常に重要である。本研究では、横方向の寸法を制御した単層から数層のGOシートを鼻腔内に注入した後、鼻から脳へどの程度移行するかを調べた。また、様々な手法を用いて、移動した材料の組織内での位置や生体内での分解性を調べた。質量分析および共焦点ラマン分析の結果、微量のGOは、サイズに依存して鼻から脳へと移動することがわかった。その結果、GOシートのサイズが最も小さいカテゴリー（us-GO, 10-550 nm）が、量的にも範囲的にも脳に最も接近していることが判明した。共焦点ラマンマッピングと免疫蛍光法の組み合わせにより、生体内では、us-GOはミクログリアと関連して存在していることが示された。Point-and-shoot Raman Spectroscopyにより、us-GOは1ヶ月間にわたって微量に維持されるが、生分解に伴う変化があることがわかった。本研究は、生体内でのグラフェン材料の運命についての認識を深めるものである。
Graphical Abstract
Keywords
graphene oxide nose-to-brain translocation brain inhalation 2D materials biodegradation biodistribution nanomaterials
酸化グラフェン 鼻から脳への移行 脳への吸入 2D材料 生分解 生体内分布 ナノ材料
まさにカミソリを脳へ、ですか
前にも載せた気もしますが、重要なので騙されないように、、
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/nr/c5nr09208f
Issue 6, 2016 From the journal: Nanoscale
Functionalized graphene oxide serves as a novel vaccine nano-adjuvant for robust stimulation of cellular immunity†
Ligeng Xu,a Jian Xiang,a Ye Liu,b Jun Xu,a Yinchan Luo,a Liangzhu Feng,a Zhuang Liu*a and Rui Peng*a
* Corresponding authors
a Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Jiangsu Key Laboratory for Carbon-based Functional Materials & Devices, Soochow University, Suzhou, P.R. China
E-mail: zliu@suda.edu.cn, rpeng@suda.edu.cn
b CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanoscience and Technology of China, Beijing, P.R. China
要旨
グラフェン誘導体は、そのユニークな物理化学的特性から、生物医学の分野で大きな注目を集めている。本研究では、酸化グラフェン（GO）を、ウレアーゼB（Ure B）をモデル抗原とする免疫療法用のワクチンアジュバントとして慎重に設計した。
Ure Bは、胃がんのクラスI発がん物質であるHelicobacter pyloriの特異的抗原である。コーティングポリマーには，ポリエチレングリコール（PEG）とさまざまな種類のポリエチレンイミン（PEI）を用いた。
単一ポリマー修飾GO（GO-PEGおよびGO-PEI）と比較して、特定のデュアルポリマー修飾GO（GO-PEG-PEI）は、低毒性を示しながら、複数のトール様受容体（TLR）経路の活性化を通じて樹状細胞（DC）の成熟を促進し、サイトカインの分泌を高めるポジティブモジュレーターとして作用することができる。さらに、このGO-PEG-PEIは、抗原キャリアとしても機能し、抗原をDCに効果的にシャトルすることができる。この2つの利点により、GO-PEG-PEIは新しいワクチンアジュバントとしての役割を果たすことができる。続いて行われたin vivo実験では、遊離のUre Bや臨床的に使用されているアルミニウムアジュバントベースのワクチン（Alum-Ure B）と比較して、GO-PEG-PE-Ure Bは皮内投与により強い細胞性免疫を誘導し、がん免疫療法への有望な応用が示唆された。本研究は、GOをベースにした新規で効果の高いワクチンナノアジュバントを提示しただけでなく、ナノアジュバントを合理的に設計するための表面化学の重要な役割を明らかにしたものである。
科学論文と特許
いくつかの科学論文によると、酸化グラフェンは、その高い電気伝導性と細胞膜を透過する能力により、mRNAを細胞内に送達するための足場やプラットフォームとして、遺伝子治療に使用されています。このファイザーのシーラムのこのビデオで示されているように、その結晶性ネットワークは体液中で形成され、注射後やシーラム自身中で複製されます。それは確かにナノ高周波アンテナのように見えますね。
フィンランドのユヴァスキュラ大学[University of Jyväskylä] のナノサイエンスセンターと米国のハーバード大学では、科学者たちがカーボンナノチューブの新しい製造方法を開発しました。
グラフェンは、2001年に開始された最初のヒトゲノムプロジェクトの一部です。酸化グラフェンをベクターとしたmRNA遺伝子治療ナノテクノロジーは、CRISPR技術を用いて、ファイザー、モデルナ、バイオンテックの3社が、病気のがん患者の治療法として開発したものです。
健康な細胞に対する細胞毒性（細胞死）と、動物実験ですべての動物が死亡したことから、酸化グラフェンナノテクノロジーは人間への使用は承認されませんでした。なぜこの技術が、COVIDの危険性のない健康な人や子供に使われているのか？
製薬会社のカルテルがこの技術を世界中で使用し、違法な人体実験を行い、自分たちの毒物である「ワクチン」を誰にでも堂々と投与しようとしていることは、もう誰の目にも明らかでしょう。
Nanografi社は、酸化グラフェンナノチューブと、Covid-19ドラッグデリバリー用の経鼻ワクチンを製造しています。
科学者たちはすでに、薄い酸化グラフェンナノシートを使って、鼻腔内スプレーによる鼻から脳への移行と脳での生分解を研究しています。間違いなく、鼻腔内スプレーの「ワクチン」には酸化グラフェンナノ粒子が含まれているのです。
もしあなたがそれでもまだ納得できないのならば、酸化グラフェンを使った「インフルエンザ・ワクチン」の鼻腔スプレーを、ある種の予防的介入として売り込もうとしている主要メディアの記事をご覧ください。
チュンホン ドン博士[Dr. Chunhong Dong]は、中国の生命医科学研究所[Institute for Biomedical Sciences]で行われた研究の筆頭著者で、次のように述べています。
「この研究は、二次元シート状のナノ粒子を用いた高性能な経鼻ワクチンシステムの開発について、新たな知見を与えるものである。」
酸化グラフェンは、「免疫療法のためのワクチンアジュバント」として慎重に設計されて来ており、ポリエチレングリコール（PEG）というもう一つの猛毒がコーティングポリマーとして使用されています。PEGは医薬品、化粧品、食品などの添加物として広く使用されています。しかし、PEGにはアナフィラキシーを含む生命を脅かす過敏反応の可能性があります。
これは有名ブランドではありませんが、彼らは自分たちのSars-Cov2特許発明の中で「カーボングラフェンを担持したナノ粒子およびマイクロ粒子」について言及しています。
酸化グラフェンの毒性とそれが如何に血液を凝固させるかについて、査読付きの医学研究のリストがここにあります。これ以上どれだけの証拠があれば信じることができるのでしょうか？
チューリッヒの民間のコンサルタントと研究機関のリサーチディレクターであるアーミン・コロクナイ博士[Dr. Armin Koroknay]は、COVID「ワクチン接種」の血液への影響を分析しました。
Click here to watch the video.
バーベル・ギタラ博士[Dr. Bärbel Ghitalla]とそのチームは、さまざまなブランドを顕微鏡で観察し、説明できないことを発見しましたが、「Covid-19ワクチン」の特許で説明されています。
これであなたも信奉者になりましたか？
The original source of this article is Ariyana Love
Copyright © Dr. Ariyana Love, Ariyana Love, 2021
生物統計学者であり、La Quinta Columnaの創設者であるリカルド・デルガド博士[Dr. Ricardo Delgado]は、ファイザーのコンテンツの99%が酸化グラフェンであることを発見しました。彼のチームは、名誉毀損の証拠を何も示さないファクトチェッカーによって中傷されました。
私は『酸化グラフェンはCovid-19デモサイドのベクター』と題した記事の中で、酸化グラフェンを還元して透明な液体シーラムにする化学的プロセスを説明しています。そうすることで、還元型酸化グラフェン（RGO）はより殺傷力の高いものになります。つまり、COVIDのシーラムが99％酸化グラフェンであることは、科学的に可能なのです。
デルガド博士のチームは、光学顕微鏡と電子顕微鏡による分析で、4種類の「Covid-19ワクチン」から酸化グラフェンが検出されたという科学的報告を発表しました。Orwell Cityはこのニュースを英語で伝えました。その後、La Quinta Columnaは、アルメリア大学に『水性懸濁液中のグラフェンの検出』と題した中間報告を依頼しました。
ラキンタコルムナのレポートは、元々は2021年6月28日にスペイン語で発表されたものです。（これも参照）
「問題は、これはワクチンではなく、グラフェンを人に投与するということだ。」－リカルド・デルガド博士
ホイットニー・ウェッブ[Whitney Webb]は、La Quinta Columnaとアルメリア大学の発見について中傷記事を試みましたが、そこでは実質的なものは何もなく、リカルド・デルガド博士の信頼性を直接攻撃しました。調査ジャーナリストのラモラD.[ Ramola D.]と私は、ホイットニー・ウェッブの嘘を暴きました。
8月19日、「サイエンティスト・クラブ」と名乗る別の研究チームは、光学顕微鏡、暗視野顕微鏡、紫外線吸収・蛍光分光器、走査型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散型分光器、X線回折計、核磁気共鳴装置などを用いて、7つの著名なバイオテックのシーラムからグラフェンを発見し、シーラムの形態と内容を確認しました。ハイテクを駆使した測定と調査のために、すべてのコントロールを有効にし、妥当な結果を得るために基準となる測定を採用しました。
明らかな理由により、サイエンティスト・クラブは自分たちの正体を隠していました。ファイザー、モデルナ、ヤンセン、アストラゼネカを分析した結果、ナノ粒子が埋め込まれた炭素ベースの基質、グラフェンシート、酸化グラフェンを発見しました。
宣言されていない金属含有成分が日本の科学者によって発見されたため、日本政府はモデルナのシーラムの使用を中止しました。日本政府は、発見された粒子が磁石に反応したことから、金属汚染の疑いがあると報告しています。グラフェン、酸化グラフェン（GO）、還元型酸化グラフェン（RDO）は、いずれも常磁性体です。
9月には、ドイツのチームが「ワクチン」の汚染物質の悪事の証拠と「ワクチン」との関連性を示す検死結果を明らかにしました。
T博士は、国際的に目撃されている「ワクチン」による磁気現象の原因が酸化グラフェンフレークにあると考え、この緊急発表で医療関係者に磁気現象を報告するように呼びかけました。インペリアル・カレッジ・ロンドンのアンドリュー・ゴールズワーシー博士[Dr. Andrew Goldsworthy]（退官）が、そのメカニズムについてここで説明しています。
ファイザーの内部告発者であるカレン・キングストン[Karen Kingston]は8月に、いかに酸化グラフェンが企業秘密として隠されており、そのために特許に記載されていなかったことを明らかにしました。しかし、キングストンは、実際にはCovid-19シーラムの主要成分であると説明しています。
11月には、ファイザーのもう一人別のチーフサイエンティストが内部告発を行い、Stew Peter's Showで、ファイザーの幹部と科学者が、酸化グラフェンがシーラムに含まれていることをどうやって世間から隠そうかと話し合った内部メールをリークしました。
2021年4月には、カナダ保健省がグラフェン入りのKN95フェイスマスク150万枚を回収しました。カナダの学校では、子供たちがこのマスクの着用を強制されていました。カナダ保健省は、このマスクの着用をアスベストを一日中吸い続けることと比較しています。これらの毒マスクは、中国の山東聖泉新材料有限公司（Shandong Shengquan New Materials Co. Ltd.のものです。
ロバート・ヤング博士[Dr. Robert Young]は、走査型電子顕微鏡と透過型電子顕微鏡を用いて、4種類のCovid-19商標付きシーラムから酸化グラフェンを発見しました（2021年9月11日）。
フランツ・ザレフスキ博士[Dr. Franc Zalewski]もファイザーのシーラムから酸化グラフェンを発見しました。
アントニエッタ・ガッティ博士[Dr. Antonietta Gatti]は、酸化グラフェンのナノメタル微粒子の細胞に対する毒性について、最近のビデオインタビューで語っています。彼女は「ワクチン」「PCRキット」「フェイスマスク」の中にそれらを見つけています。
アントイネッタ・ガッティ博士は、ステファノ・モンタナーリ博士[Dr. Stefano Montanari]との画期的な2017年の報告書の中で、細胞内のナノ粒子は、細胞の生来の防御機構を破壊し、生分解性がなく、実際に生体内に残留するナノ金属微粒子によってもたらされる血栓、致命的な炎症、血栓、多臓器不全を引き起こすと説明しています。ナノメタル微粒子は、細胞内に侵入してDNAを傷つけるだけでなく、血液によって運ばれ、有機物と結合して臓器の中で凝固することもできます。
スロバキアのチームは、ブラティスラバの病院の検査室で、SD Biosensor、Abbott、Nadalを使ってPCRキットの鼻腔スワブを分析しました。このチームは、DARPAの酸化グラフェンハイドロゲルが数分以内に有機液（唾液など）と接触すると、長方形の結晶構造を形成し始めることを発見しました。これらは次第にフラクタル的に成長していきます。
ドイツの研究チームは、このハイドロゲルの結晶成長の様子を撮影しています。
https://youtu.be/s8e06KfDWMM
殺しても蓋は出来ない状況になってきたと思います すでに世界中が知ってしまった
Graphene COVID Kill Shots: Let the Evidence Speak for Itself By Dr. Ariyana Love Global Research, December 05, 2021 Ariyana Love 2 December 2021 Theme: Intelligence, Media Disinformation, Science and Medicine
https://www.globalresearch.ca/graphene-covid-kill-shots-let-evidence-speak-itself/5763418
私は、酸化グラフェン、水酸化グラフェン、その他のグラフェンが、政府やビッグファーマによって実際に人々に注入されていることを証明するすべての証拠をこの記事にまとめました。
この証拠は、独立した研究チーム、科学者、バイオテック企業の内部告発者、そして数少ない倫理的なジャーナリストによって、すでに何度も発見され、証明されています。
しかし、製薬カルテルが資金を提供している「ファクトチェッカー」や大手テクノロジー企業、主流メディアは、この証拠を隠し、この事実を明らかにした人々を誹謗中傷しようと、総力を挙げて取り組んでいます。
ここに掲載されている証拠を確認したら、あなたとあなたの家族の安全のために行動を起こさなければなりません。
このCOVID死の注射プログラムに参加しているすべての戦争犯罪者に、彼らが犯している殺人に対する責任の通知を出してください。
これは、世界中で誰もができる決定的な行動です。
告知書はすでに法律家チームによって作成されていますので、それを利用して、敵に防御策を取らせてはいかがでしょうか。犯罪者たちは、ニュルンベルク裁判を思い出し、自分たちが裁かれることを知らされるでしょう。彼らは、「ワクチン」による死の注射を義務化し、それを強制することを知りながら、故意に行動することをやめる必要があります。危険性を示す証拠は明らかで、死亡例も証明されています。これらの「ワクチン」死の注射を投与したり、強制したりする人は、インフォームド・コンセントなしに行っているのです。
証拠のまとめ
11月2日、アルメリア大学の著名な教授であるパブロ・カンプラ博士[Dr. Pablo Campra]は、マイクロラマン分光法を用いて、複数のCovid-19「ワクチン」バイアルからグラフェンを検出したことを明らかにしました。カンプラ博士のアルメリア大学の報告書は、さまざまな「ワクチン」メーカーの8つのサンプルからグラフェンと酸化グラフェンが検出されたことを示しています。
これに答えて、アンドレアス・ノアック博士[Dr. Andreas Noack]は、カンプラ博士の報告書に対して辛辣なコメントのビデオを公開しました。ノアック博士は、化学者であり、活性炭工学とグラフェンの世界的な第一人者です。ノアック博士は、酸化グラフェンを水酸化グラフェンに変える方法について博士論文を書いています。
このビデオは非常に重要な意味を持っています。ノアック博士は、カンプラ博士が検出した周波数帯のうち、2つが水酸化グラフェンのものだと述べました。水酸化グラフェン（GHO）は、長さ50nm、厚さ0.1nm（原子層の厚さ）の単層の活性炭です。そのため、生分解されない安定性の高いナノカミソリの刃（ナノレーザーブレード）が含まれている（化学者なら誰でも知っている事実です）。
事実、このナノカミソリの刃は、心臓、脳、循環器系を切り刻み、破壊します。上皮細胞が荒れるので、物がくっついてきます。毒物学者は、ペトリ皿の中では動かないので通常の方法では見つけられないし、ナノサイズの剃刀を発見できるとは思っていないといいます。さらに、この問題を知っていて注射した医師は誰であれ殺人者です。
水酸化グラフェンは新素材であり、毒物学者もまだ気づいていません。そのため、この致死量の注射で死に至る人が出ており、特にスポーツ選手が多いとノアック博士は説明しています。これは「高度に知的な毒」なのです。
さらに恐ろしいのは、検死をしても何も見つからないことです。このステルス兵器は、死後も追跡できないとまで言われています。水酸化グラフェンのナノカミソリの刃は、人を内出血させて死に至らしめます。
「人々はすぐに死なないとしてさえ、それは少しずつ血管を切断していく・・・化学者として言えるのは、そこに水酸化グラフェンが入っていることは絶対に間違いないということです・・・化学者として、もしあなたがこれを血中に注入すれば、あなたは殺人者だとわかる。」
ノアック博士は、内部告発してこのビデオを公開した数日後に殺されました。
彼の妻は、それは残忍で内密の攻撃だったと発表しました。
彼女は、私たちに信じる勇気と、これを暴露するために今すぐ行動してほしいと訴えています。夫は優しい人で、私たちのためにやってくれた、私たちみんなのために死んでくれた、と。
ノアック博士が殺されたのではないかという噂が広まっていますが、主要メディアは沈黙を守っています。しかし、ここに彼が殺されたことを示す新たな証拠があります。ノアック博士の妻は、彼が放射線（電磁波兵器）によって攻撃されたと信じているという最新情報を発表しました。
このビデオと私の記事を、すべての医師、専門家、世界のリーダーたちに今すぐ送ってください。
政府はすでに、水酸化グラフェンのカミソリを含む製薬会社の殺人注射を5歳児に注射しています。この技術は彼らの内部を切り刻み、私たちの子供たちに陰惨で苦しい死をもたらすでしょう！
昨年、オーストリアの警察は、ノアック博士の発言を阻止しようと、彼の家のドアを破壊して逮捕しました。その様子はカメラで撮影されていました。彼は明らかに狙われていました。
パブロ・カンプラ博士は、2021年7月、透過型電子顕微鏡を用いて、ファイザー社のシーラムに酸化グラフェンのフレークが含まれていることを最初に推論しました。彼の検出技術には、光学顕微鏡と組み合わせた赤外（ラマン）分光法も含まれていました。
グローバルリサーチで報告されたように、カンプラ博士の発見に先立ち、スペインの研究チームLa Quinta Columnaが6月に発表したところによると、アストラゼネカ、ファイザー、モデルナ、シノヴァック、ヤンセン、ジョンソン・エンド・ジョンソンなど、すべての種類のCOVIDシーラムには、かなりの量の酸化グラフェンナノ粒子が含まれているとのことです。
厳選記事： mRNAワクチンのバイアルに含まれる水酸化グラフェン：アンドレアス・ノアック博士の暗殺
続く
これは昨年読んだことがありますが、これからも起こり得る強烈な5G攻撃を思い出すために掲載
5G Demo City in Ecuador Explodes in Death! Sun 11:34 am +00:00, 5 Dec 2021 posted by Weaver
https://tapnewswire.com/2021/12/5g-demo-city-in-ecuador-explodes-in-death/
死! 死体の漂着! 墓地の行列！近所に捨てられた遺体! 街中で腐っている遺体、その臭いから逃れられない！！！ 何かが起こった・・・「爆弾が落ちたように」
OurNewEarthNews.com
エクアドルでの出来事は、世界に問いかけています。私たちが何に直面しているのか、世界は本当に知っているのでしょうか？そして、それは複数の出来事が同時に起こっているのでしょうか？もし、私たちが世界全体として、同時に複数の911に対処しているとしたらどうでしょう？
コロナは偽のサイオプスだけだと思っている人にこれを見せてください・・・偽のサイオプスと本物の生物兵器イベントの両方です・・・さらに5Gがあり、それは独自のイベントです・・・だから偽のサイオプスイベントは本物の生物兵器イベントと混ざり合い、5Gイベントもあるので、3つのイベントが同時に起こっているようなものです・・・それゆえに一般の人々が何が起こっているのかを理解するために一瞬混乱するのです。しかし、皆さん・・・グアヤキルで何が起こったにせよ、それは「爆弾が爆発したように」起こったのです。
第4の出来事はコロナに関連したもので、多くの影響力のある人々が「コロナで倒れた」という出来事であり、それは彼らの逮捕のための偽装です。
第5の事象は、最も一般的なものであり、真のコロナウイルスによる軽度の命に関わることのない経験です。
まだまだありますよ。
わかりにくいでしょうか？
ここで、コロナと5Gのいくつかの事象について、私たちが扱っているものをまとめてみましょう。
コロナとは
1. 偽のサイオプス（演出された広報活動*医師はプレスに話すことができない、偽の統計、可能な偽のテスト*コロナウイルスの真のテストではなく、人工的に作られたコロナ（生物兵器）の偽のテスト）。
2. 人工的に作られたウイルス別名、生物兵器。
3. 単一世界秩序に国を売る裏切り者を逮捕するための偽装。（蛇足：ここは、ありえないこともない程度でしょうか）
4. 脅威ではない軽度のコロナウイルスの一種。
5. ウイルスとは何かについての偽の科学。
6. 生物兵器とは何かについてのニセ科学（眠っている国民がこの選択肢を考えるように誘導されることはほとんどない）
これらの4つのイベントが混在しており
5Gのイベントは：
1. 5Gはそれ自体がマイクロ波放射の毒効果を持っている。
2. 5Gは休眠ウイルスや古代ウイルスを活性化させる可能性がある。
3. 5Gは、遺伝子組み換えウイルスを活性化させる可能性がある。
4. 5Gの周波数（60GHzの場合）は酸素と結合するため、酸素がないと呼吸が困難になり、体が機能しなくなる可能性がある。
世界的な大混乱の中、人間が散らばっていく中で、神はどこにいるのでしょうか？
おそらく、それぞれの人間がキリスト教の心に自己点火するのを待っているのではないでしょうか？
コロナとは何かという混乱だけでなく、適切な検査、適切な免疫教育、適切な栄養、適切な放射線の除去と教育の問題もあります。
何十億ドルもの予算が投じられた（蛇足：そして犯人たちにパクられた）というニュースが流れていますが、一体どれだけの国や人々が、私たちの祖先はどのようにしてできる限り高い免疫力を維持してきたのだろうかと問いかけているのでしょうか？恐怖に怯え、毒物を食べて散らばっている中で、他の人類が健康を維持するためにずっと行ってきたことの研究には1ドルも使われていません。 人々は、自分の内側に向かって、すべての懸念事項にスピリチュアルな問題として対処する方法を学ばなければなりません。 これが自由です！
そして、5Gテクノロジーと爆弾のような死との間には直接的な関係があるように見えます。
エクアドルではコロナが発生しているのでしょうか・・・私は疑問に思っています。
そして、状況があまりにも劇的なので、考えてみなければなりません・・・
もしグアヤキルが5Gと生物兵器に同時に襲われたとしたら。
「クイト：エクアドルのオットー・ソンネンホルツナー［Otto Sonnenholzner］副大統領は、Covid-19コロナウイルスが港町グアヤキルを襲い、多数の遺体が路上に放置されたことを受け、謝罪しました。
住民たちは、パンデミックの影響を最も受けたラテンアメリカの都市で、路上に放置された遺体を撮影した動画をソーシャルメディアで公開していました。」
1. 死体が路上や水路に散乱している！！
Before it’s newsジョン・ロールス：エクアドルでコロナウイルスによる死者が爆発的に増加し、海岸には死体が散乱！+ビデオ
https://www.brighteon.com/embed/6d79b62d-960c-4ee3-917d-6e31c4dba75e
街中で人々が倒れている！！
2. 5Gの実験都市！
Claro社がエクアドルで5Gのテストを実施 - BNamericas
www.bnamericas.com › news › claro-tests-5g-in-ecuador
2019年9月16日 - Claroエクアドルは、グアヤキル市で5G技術のデモを行い・・・アメリカでは5Gネットワークを立ち上げ、限定的に商用提供を・・・
3. 世界は、5Gが極めて危険であるという、つながりを示す証拠をもっと多く持っている！！
4. グアイキルでの「爆弾が爆発したような」死者の多さは、もし5G関連であれば、誰かが5Gの信号を強くしすぎたことを示唆している。
動物にも同様の影響があったのではないか？
5. 人類は、ほとんど知らない、研究されていない、急いでいる、洗脳されている技術に翻弄されています・・・このような技術に基づいた経済を、世界として続けられるでしょうか？ 人類と惑星の健康は、世界経済の優先事項になる必要があります！
武漢、イタリア、シアトル、そして今回のグアヤキルでも、5G技術を差し迫った、ほぼ即死状態に直結させる明確なパターンが形成されており、まさに驚愕の事実です。5Gの話には、武漢とグアヤキルに関連した具体的な死者がたくさん出ているのに、大金を稼ごうとしている企業や、死体の痕跡がある技術を導入しようとしている企業があるのです。
今こそ、人類は自分と同じように他人のことを考えるべきではないでしょうか。
個人的な利益を得るために、故意にも無意識にも他人を傷つけようとする人を容認したり、歓迎したり、一緒にビジネスをしたりすることはできません。
平和なビジネス、商業、資本主義、物々交換のために、地球上に新しい基準が必要なのです。
一方、グアヤキルのある地区では・・・飢えと死の恐怖があります・・・どうか愛を送ってください・・・コロナがただの軽いウイルスだと騙されてはいけません・・・あるいはサイオプスだとも・・・軍隊に警告を与え、チーム・プラネット・アースの素晴らしい仕事を続けてください！
https://stateofthenation.co/?p=99880
＋＋
現在は、「ワクチン」と5Gで、炸裂しそうな光景です